新型含醚结构噻唑类化合物的合成及其抑菌活性

摘要

根据活性基团拼接原理,以对羟基硫代苯甲酰胺和4,4,4-三氟-2-氯乙酰乙酸乙酯为原料,经环化反应制得中间体2-(4'-羟基)苯基-4-三氟甲基-5-噻唑甲酸乙酯(3);3与取代苄基氯或氯乙酸反应合成了5个新型的含醚结构噻唑类化合物(5a～5e),其结构经1H NMR,ESI-MS和元素分析表征.用离体平皿法考察了5a～5e对小麦赤霉病和纹枯病细菌的抑菌活性.结果表明,5a～5e均有一定的抑制活性.其中2-(4'-间氟苄氧基苯基)4-三氟甲基噻唑-5-甲酸乙酯5c抑菌活性最好,对小麦赤霉病和纹枯病细菌的抑菌活性分别为37.8％和53.3％.