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新型双苯甲酰基脲类化合物的合成

         

摘要

Twelve novel bis-benzoylphenylurea chitin inhibitor derivatives have been synthesized in over 30~50% yield from chlorothalonil via sequential fluorine exchange, nitrile hydrolysis, decarboxylation and acylation reactions.%从原料百菌清出发,经过氟交换、氨解、水解、脱羧和酰化反应,合成得到12个新型双苯甲酰基脲类几丁质抑制剂衍生物,总收率超过30%~50%.

著录项

  • 来源
    《合成化学》 |2004年第2期|117-119|共3页
  • 作者单位

    云南大学应用化学系,云南,昆明,650091;

    南开大学元素有机化学研究所,元素有机化学国家重点实验室,天津,300071;

    云南大学应用化学系,云南,昆明,650091;

    南开大学元素有机化学研究所,元素有机化学国家重点实验室,天津,300071;

    云南大学应用化学系,云南,昆明,650091;

    南开大学元素有机化学研究所,元素有机化学国家重点实验室,天津,300071;

    云南大学应用化学系,云南,昆明,650091;

    云南大学应用化学系,云南,昆明,650091;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 O625.632;
  • 关键词

    双苯甲酰基脲类; 几丁质抑制剂; 百菌清;

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