α-烷基苯乙酰胺的合成新方法

韦凤; 周豪杰; 卢玉; 刘雄利; 田民义; 邓国栋

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α-烷基苯乙酰胺的合成新方法

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以各种取代的N-Boc氧化吲哚(1)为起始原料,在氨水中室温条件下发生开环反应,获得合成了14个新颖的α-烷基苯乙酰胺2a～2n,产率67％～91％,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,并且经过单晶2e进一步确定了其结构.产物可作为后续天然产物或药物分子合成的中间体,也可为生物活性筛选提供物质基础.

著录项

来源
《合成化学》 |2021年第5期|400-405|共6页
作者
韦凤; 周豪杰; 卢玉; 刘雄利; 田民义; 邓国栋;
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作者单位

贵州大学西南药食两用资源开发利用技术国家地方联合工程研究中心贵州贵阳 550025;

贵州大学西南药食两用资源开发利用技术国家地方联合工程研究中心贵州贵阳 550025;

贵州大学西南药食两用资源开发利用技术国家地方联合工程研究中心贵州贵阳 550025;

贵州大学西南药食两用资源开发利用技术国家地方联合工程研究中心贵州贵阳 550025;

贵州大学西南药食两用资源开发利用技术国家地方联合工程研究中心贵州贵阳 550025;

贵州大学西南药食两用资源开发利用技术国家地方联合工程研究中心贵州贵阳 550025;

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正文语种 chi
中图分类氮杂茂（吡咯）族;脂肪族含氮化合物;
关键词
α-烷基苯乙酰胺; 氨水; N-Boc氧化吲哚; 开环反应; 合成;

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