退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
冯玲玲; 严祖衍;
上海市第四人民医院儿科;
机译:与遗传性系统性红斑狼疮有关的遗传性完全因子I缺乏症,更高的感染易感性和低水平的因子H.
机译:遗传性维生素K依赖性凝血因子联合缺乏症:新病例报告
机译:妊娠鼻息肉首次成功治疗遗传性VII因子缺乏症:一例病例报告。
机译:血友病因子vim缺乏症患者F8基因患者
机译:参与遗传性乳腺癌和卵巢癌基因检测的预测因子
机译:在遗传性X因子缺乏症的土耳其受试者中使用高纯度X因子浓度:3期研究的事后队列亚分析
机译:新型高纯度X因子浓缩物治疗遗传性X因子缺乏症的经验
机译:替代疗法治疗先天性X因子缺乏症
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
机译:分离因子x,药物组合物,因子x或因子xa的方法,用于治疗因子VII或因子ix缺乏症,治疗或预防出血,抗凝逆转和灭活的因子x或灭活的因子xa,用作抗凝剂
机译:用生长抑素和佐剂治疗生长激素缺乏症和/或胰岛素样生长因子1缺乏症的组合物和方法
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。