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减蛋综合征病毒六邻体蛋白基因的克隆和表达

         

摘要

根据Genebank中EDSV-AV127的序列设计一对引物,从EDSV四川株中扩增出六邻体蛋白基因并将其克隆到pUC18中,PCR、限制性内切酶分析和序列分析表明:所扩增、克隆的基因片段包括了EDSV六邻体蛋白基因的完整序列.将克隆的基因正向插入pBV220的PRPL启动子下游的SmaⅠ位点,经SDS-PAGE、Western印迹和琼脂扩散试验表明:六邻体蛋白基因在大肠杆菌中获得了表达并具有免疫学活性.

著录项

  • 来源
    《畜牧兽医学报》 |2003年第2期|172-176|共5页
  • 作者单位

    四川农业大学动物科技学院,四川省动物生物技术重点实验室,四川雅安,625014;

    四川农业大学动物科技学院,四川省动物生物技术重点实验室,四川雅安,625014;

    四川农业大学动物科技学院,四川省动物生物技术重点实验室,四川雅安,625014;

    四川农业大学动物科技学院,四川省动物生物技术重点实验室,四川雅安,625014;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 鸡;
  • 关键词

    减蛋综合征病毒SG9301株; 六邻体蛋白基因; 克隆; 表达;

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