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廖益均; 于硕文; 徐小英; 袁伟成; 张晓梅;
中国科学院成都有机化学研究所;
成都610041;
中国科学院大学;
北京100049;
双吲哚基烷烃; 手性膦酸; 不对称合成; 新药; 抗生素;
机译:手性磷酸催化3-羟基异吲哚啉-1-酮对吲哚的不对称Friedel-Crafts烷基化:3-吲哚基取代的异吲哚啉-1-酮的对映选择性合成
机译:3-取代的吲哚到α,β-不饱和酰基膦酸酯的有机催化不对称迈克尔加成反应,以合成具有手性方酰胺的3,3'-二取代的羟吲哚
机译:通过镍催化的不对称Friedel-Crafts烷基化反应,合成含有三氟甲基化全 - 碳季立封闭物的手性双(3-吲哚基)甲烷
机译:钯配合物催化的不对称氧吲哚合成与非对称手性生物唑啉基甲苯配体
机译:第一部分:利塞膦酸盐双环类似物的不对称合成,作为双膦酸盐类抗骨质疏松药和潜在更有效的抗骨质疏松药作用机理的分子探针。第二部分使用Bestmann内酯从常见手性助剂轻松制备和官能化手性稳定化的叶基及其在Wittig反应中的用途。第三部分不对称有机催化:1.醛的α-羟基化研究; 2.合成新的基于樟脑的α-氨基四唑有机催化剂。
机译:使用手性双官能膦催化剂对3-取代的羟吲哚进行不对称α-胺化反应
机译:氢键促进的钯催化:手性双(亚砜)膦配体与不对称的1,3-二取代的乙酸烯丙酯对吲哚的烯丙基烷基化反应
机译:通过新的对称取代的手性二苯基 - 和二 - 叔丁基吡啶基-18-冠-6和不对称取代的手性二甲基吡啶基-18-冠-6配体的各种有机高氯酸铵对映体的识别
机译:一种铱手性催化剂将氢不对称地加成到3-亚烷基取代的吲哚酮上的方法
机译:用于制备度洛西汀的手性N-烷基-N-甲基-3-羟基-3-(2-噻吩基)-丙胺衍生物的制备包括前手性1-(N-烷基-N-甲基氨基)-3-的不对称氢化(2-噻吩基)-丙烷-3-一
机译:用于不对称催化氢化的手性[亚氨基正膦基]二茂铁,包含手性[亚氨基正膦基]二茂铁的催化剂及其制备方法
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