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第八届全国稀土化学与湿法冶金会议

召开年：2002
召开地：江苏溧阳
出版时间： 2002-10-01

主办单位：中国稀土学会

会议文集：中国稀土学报2002第20卷专辑

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1.稀土串级萃取分离过程的数学模型和计算机仿真
- 王振华
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：比较了模拟"分液漏斗法"串级萃取实验的仿真实验、模拟混合澄清器串级萃取过程的仿真实验和工业上混合澄清器串级萃取稀土分组过程中阶跃扰动实验这三个实验的结果.表明,后两个实验的结果比较接近.
2.氯化铵焙烧法从氟碳铈矿提取稀土的研究进展
- 朱国才;时文中;池汝安
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：介绍了选择性氯化铵焙烧法分解氟碳铈稀土矿提取稀土的新工艺.在该工艺中首先将氟碳铈稀土矿与脱(固)氟剂Na<,2>CO<,3>(MgO)混匀后高温焙烧进行脱(固)氟,然后通过NH<,4>Cl在一定温度条件下分解成HCl使矿物焙砂中的稀土氯化,最后用热水浸出稀土氯化物.本文综述了选择性氯化铵焙烧法提取稀土的热力学基础、动力学、脱(固)氟机理及氯化反应机理的研究进展.
3.稀土间氨基苯甲酸8-羟基喹啉三元配合物的合成、表征及抑菌作用研究
- 何其庄;杨小飞;钱秀萍;余锡宾;王则民
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：以稀土氯化物、间氨基苯甲酸和8-羟基喹啉为原料,无水乙醇为溶剂,首次制备了8种稀土-间氨基苯甲酸-8-羟基喹啉固体配合物.经元素分析、紫外光谱、红外光谱、热重-差热分析和摩尔电导测定,确定了配合物的组成、性质和成键特征,其组成为RE(MABA)(hq)<,2>(RE=La<'3+>,Ce<'3+>,Pr<'3+>,Nd<'3+>,Sm<'3+>,Eu<'3+>,Er<'3+>,Y<'3+>;hq=C<,9>H<,6>NO<'->;MABA<'->=C<,6>H<,5>NH<,2>COO<'->).热分析表明,配合物的热稳定性优于配体.试验了该系列配合物的抑菌活性,结果发现稀土三元配合物的抑菌效果比单独的稀土氯化物、间氨基苯甲酸、8-羟基喹啉的抑菌效果好.
4.洗涤段优化萃取比的精度计算
- 钟盛华;林品光
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：分离系数增大,洗涤段优化萃取比方程中对数引起的误差也有较大的增加,因而计算的优化萃取比有较大的误差.本文提出了减少对数引起误差的方法,推导出精确计算洗涤段优化萃取比的通式.利用这个通式可以对任意大的分离系数,进行精确计算洗涤段优化萃取比.并且可以达到需要的计算精度.这个方法较好地消除了对数引起的误差.
5.悬浮区熔-电迁移联合法提纯稀土金属的原理及机理
- 李国栋;云月厚;邰显康;张伟
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：在概述悬浮区熔-电迁移联合法提纯稀土金属的原理基础上,着重分析了这种方法提纯稀土金属的机理.结果表明,电迁移电流对杂质的分离可起调控作用,稀土金属在其熔区附近发生的二次相变对杂质迁移速率起增大作用.
6.云南沱茶自水溶液中对铈(Ⅳ)离子的富集作用
- 赵天培;木冠南;郝存江
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：研究了云南沱茶在不同浓度、温度、pH条件下,自水溶液中吸附Ce(Ⅳ)离子的特性,并分别讨论了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS),阳离子表面活性剂氯代十六烷基吡啶(CPC)和非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)对沱茶吸附Ce(Ⅳ)离子的影响,结果表明,在一定条件下,沱茶对铈(Ⅳ)的吸附量可达7.95mg·g<'-1>,吸附规律符合Langmuir等温方程,计算了吸附热,对沱茶吸附Ce(Ⅳ)离子的机理进行了讨论.
7.萃取剂P<,204>与P<,350>分离的研究与应用
- 冯新培
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：研究了P<,204>与P<,350>混合物的分离方法,采用烧碱热水法分离获得成功,该方法利用烧碱与P<,204>皂化反应形成钠盐,而P<,350>不与烧碱反应.用热水洗涤分离P<,204>与P<,350>,并应用于生产实践中,从混合有机相中回收了纯P<,204>与P<,350>,获得一定的经济效益.
- 稀土;
- 萃取剂;
- P,204;
- P,350;
- 分离;
- 烧碱热水法;
8.一个新双氮杂冠醚及其稀土硝酸盐配合物的合成表征
- 黄勇;杨汝栋;阎兰
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：合成了一个新的二十员大环双氮杂冠醚及其与稀土硝酸盐所形成的1:2(M:L)型配合物,并经过红外光谱,元素分析,摩尔电导,热分析及荧光光谱等方法表征.结果表明,配位是通过配体中的C-O-C进行的,而Ar-O-C未参与配位,同时含两分子配位水,对Sm<'3+>, Eu<'3+>,Tb<'3+>,Dy<'3+>的配合物进行了荧光光谱测定,均有较强的荧光强度,其中Tb(Ⅲ)配合物荧光强度最高.
9.植物酸致损伤机理与稀土调控研究
- 周青;黄晓华
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：本文在简要论述酸雨对植物酸致伤害机理的基础上,探讨了采用钙调节剂、有机调节剂与稀土调节剂等手段调控植物代谢,减轻酸雨急性伤害植物的研究近况与存在问题.
10.稀土柯因配合物的合成与表征
- 曾毅博;周晶;张玲;唐宁
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：为了研究柯因稀土配合物在抗肿瘤、抗氧化等方面的性质,作者合成出了5种稀土(La,Eu,Sm,Gd,Dy)与柯因的固态配合物,并对其组成和性质进行了研究.
11.2-巯基苯并噻唑稀土配合物的合成、表征及橡胶硫化促进性能研究
- 韦凤仙;张启交;章伟光;黄庙由;罗远芳
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：在无水乙醇溶剂中,以稀土氯化物与2-巯基苯并噻唑钠盐反应,合成了8种稀土含硫有机配合物.通过元素分析、红外光谱和热重分析,确定了配合物的组成为:RELCl<,2>·RE(OH)<,3>·xH<,2>O(L=2-巯基苯并噻唑,RE=La~Gd,Y,除Pm外,x=0.2~4);并对合成的镧配合物进行了橡胶硫化促进性能研究,结果表明,该类配合物具有较好的硫化促进性能和改善硫化胶物理机械性能的特性.
12.硫酸钆与水杨醛氨基酸Schiff碱配合物的研究
- 席晓岚;黎植昌;季宇飞
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：合成了尚未见报道的水杨醛缩DL-亮氨酸(Sal-Iue)和L-异亮氨酸(Sal-ILue)Sshiff碱的钆配合物.通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、差热-热重分析等手段对配合物的组成和性质进行了确定和表征,两种配合物的组成可能为Gd<,2>(Sal-Lue)<,2>(SO<,4>)<,2>·2H<,2>O和Gd<,3>(Sal-ILue)<,2>(SO<,4>)<,2>·2H<,2>O.
13.香草醛缩组氨酸稀土镧、钕、钐、铈配合物的合成及表征
- 阿米娜·买买提;王麟生
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：合成了组氨酸缩香草酸席夫碱(以L表示)稀土元素La、Nd、Sm、Ce4种配合物,通过元素分析、摩尔电导、差热-热重分析,红外光谱、紫外光谱等手段,确定配合物的组成为KREL(H<,2>O)(NO<,3>)·2H<,2>O并对其结构和物理化学性质进行了研究.
14.稀土对K<,10>H<,3>Y(SiW<,11>O<,39>)<,2>的多元渗及导电性
- 周百斌;韦永德;李中华;郭元茹
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：用降解法合成了具有Keggin结构的钇钨硅多金属氧酸盐,以化学分析、TG曲线和ICP确定通式为K<,10>H<,3>[Y(SiW<,11>O<,39>)<,2>].利用IR、<'183>W-NMR等手段对配合物的结构进行了表征和研究,结果表明配合物具有Keggin结构.TG-DTA分析表明配合物在400~450℃范围内仍不分解.对配合物进行了化学热扩渗稀土的实验.经ICP和XPS测试表明:微量稀土元素可以渗入到配合物的表、界面乃至体相,同时用四探针法和交流阻抗谱测试了不同温度下的电导率,扩渗后样品的电导率σ=1.935×10<'-2>S·cm<'-1>,比扩渗前提高约10<'5>倍,且随温度的升高,导电性增强,有望成为具有实际应用的多金属氧酸盐型固体电解质.
15.氧化钇湿式球磨过程中的解聚机理研究
- 高玮;朱孟钦;罗美芳;李春忠
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：将氧化钇粉体在水性介质进行不同时间的球磨解聚,分别测定了粉体粒径、比表面积、ε-电位以及体系pH值,得知球磨6h后可获得最佳的解聚效果,时间过长会导致二次团聚的发生.采用反聚集强度参数对这一过程进行了解释.
- 稀土;
- 氧化钇;
- 球磨;
- 解聚;
- 比表面积;
16.低价铈复盐微波辐射化学氧化还原合成法
- 张秀凤;张迈生;涂华民
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：利用氧化还原原理,采用微波辐射法合成了低价铈复盐,通过XRD、TG-DTG及场发射扫描电镜(FE-SEM)等方法对样品的组成结构进行了分析表征,并讨论了合成条件对产物的影响以及氧化还原机理.研究表明:采用该法合成低价铈复盐具有方法简单、易于操作、高效节能等特点.
- 稀土;
- 铈;
- 氧化还原;
- 微波辐射法;
- 复盐;
- XRD;
17.负载镧氟离子吸附剂的制备及其性能研究
- 余春香;周钰明
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：乙醇胺改性植物胶产物与镧离子配位,制备了负载镧吸附剂,用于含氟废水的处理,适用范围广.用曼尼希法改性的植物胶,性质稳定,克服了植物胶褐色重,易使水变色的问题.在不同pH、温度、用量和搅拌时间下,测试其氟离子吸附率.结果表明:其氟离子的饱和吸附容量较高(18.66mg·g<'-1>),在pH=5~6,操作温度≤80℃,用量为0.2g,搅拌时间约为180min时,氟离子吸附率最大,达到98.5﹪.
18.镨对锌单取代杂多化合物气相扩渗的电性能及XPS研究
- 李昕;李中华;黄玉东;周百斌
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：报道了采用气相法对K<,7>ZnBW<,11>O<,39>配合物进行Pr的化学热扩渗,研究了材料的电性能,并结合XPS等表征手段对其导电机理加以了初步的分析.通过配合物的TG-DTA分析确定了扩渗温度,扩渗后材料的ICP分析测试表明,微量Pr可渗入到试样中.经XRD分析发现,扩渗后,化合物的晶型发生了改变,得到了新的化合物.利用四电极法和交流阻抗法对扩渗前后样品的导电性能进行了测试,结果表明材料的导电性能发生了十分显著的变化,扩渗后试样的电导率为2.98×10<'-2>S·cm<'-1>,比扩渗前的电导率3.54×10<'-6>S·cm<'-1>提高了约104倍.XPS能谱及交流阻抗谱分析显示可能存在氧空穴导电.
- 稀土;
- 镨;
- 杂多化合物;
- 气相扩渗;
- 导电性;
- XPS;
- 材料改性;
19.碳酸镨的结晶活性、外观形貌及结晶生长机制
- 何小彬;李永绣
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：采用原位pH值测定法确定了碳酸镨的结晶活性区域,并用扫描电镜观测了不同结晶区域结晶碳酸镨的外观形貌.结果表明:在低配比区域(NH<,4>HCO<,3>/PrCl<,3>的摩尔比小于3)为碳酸镨的易结晶区域,结晶产物为交叉层叠的花瓣形颗粒;在高配比匹配(NH<,4>HCO<,3>/PrCl<,3>的摩尔比大于3)为碳酸镨的可结晶区域,延长陈化时间可以得到鱼鳞片状的亮晶产物;所有结晶碳酸镨都具有镧石型结构,其基本构筑单元为片状结晶,这与镧石的层状结构相关.影响结晶的主要因素是加料比,其它因素象温度,加料方式和搅拌强度等对结晶过程也有影响.
20.大比表面积铈锆氧化物固溶体的制备
- 张磊;刘源;白雪
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：采用共沉淀法制备铈、锆氧化物固溶体.发现以适当配比的(NH<,4>)HCO<,3>和NH<,3>·H<,2>O混合溶液作为沉淀剂,同时控制沉淀过程中的反应条件,所得到的沉淀在较低的温度(400℃)下焙烧即可形成铈、锆氧化物固溶体.该固溶体具有较大的比表面积和高的储氧能力.形成沉淀后添加适量表面活性剂,可进一步提高产品的比表面积而对其还原行为和储氧性能几乎无影响.对制得的氧化物以X-射线衍射、程序升温还原、氧的脉冲滴定和液氮物理吸附等方法进行了表征.
21.柠檬酸络盐沉淀法制备超细氧化铈
- 周新木
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：以晶状碳酸铈、柠檬酸或柠檬铵为原料,采用络合沉淀法制备了氧化铈超细粉体.对温度、摩尔比、pH值等影响因素进行了试验,以柠檬酸络盐法制得的超细粉体其分散性好,粒径在20~40nm,粒度分布均匀.并适合工业规模生产.
22.乙酰丙酮铽掺杂配合物的荧光光谱研究
- 杨红;王则民;余锡宾;周健翔;汪晓勇
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：合成了RE<,x>Tb<,1-x>(acac)<,3>(RE=Y,La,Gd;x=0,0.10,0.20,0.30,0.40,0.50,0.60,0.70,0.80,0.90,1.00)固体配合物,并测定了荧光发射光谱,讨论了稀土掺杂配合物的组成与荧光发光特性的关系.
23.(Eu,Ca,K)Cl·SiO<,2>复合凝胶的晶化温度与荧光特性
- 余锡宾;丁云峰;熊娟;王则民
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：报道了在溶胶-凝胶法制备的二氧化硅溶胶中共掺Ca<'2+>,K<'+>及Eu<'3+>,复合凝胶在空气中经600℃热处理后,硅凝胶发生晶化并形成硅酸盐多晶结构,紫外激发下该复合凝胶发射强紫色荧光.荧光光谱表明掺杂Eu<'3+>已变成相应的还原态Eu<'2+>或[(Eu<'3+>)<'->],Eu<'3+>还原与凝胶晶化密切相关.相对于基质中硅,凝胶中Eu<'2+>荧光猝死浓度约为0.28at﹪;Eu<'2+>间的激化能按库仑作用机理传递,传递距离约为1.55nm.
24.溶胶-凝胶法制备金属基γ-Al<,2>O<,3>活性涂层的研究
- 闫慧忠;孔繁清;赵增祺;江丽萍;吴双霞;解伟;熊玮
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：用磷化和溶胶-凝胶技术在Fe-Cr-Al-Y合金材料表面制备活性γ-Al<,2>O<,3>涂层,实验确定了合适的磷化温度、磷化时间和涂覆溶胶中Al<,2>O<,3>浓度;分析了涂覆溶胶中添加剂ST(自制)含量及涂覆次数对活性涂层与基体结合力的影响.结果证明:预先在载体表面形成一层磷化膜以及添加含量不超过0.03﹪的无机组分ST均可以获得高结合强度且活性组分均匀分布的涂层.
25.3,5-二苄氧基苯甲酰水杨醛腙的合成及其与稀土硝酸盐配位性能的研究
- 张玲;唐宁;曾毅博;谭民裕
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：合成了配体3,5-二苄氧基苯甲酰水杨醛腙(HL)及其与稀土硝酸盐的五种配合物.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导等测试手段确定配合物组成为[Ln<,2>(L)<,3>(NO<,3>)<,2>](NO<,3>)(Ln=Sm<'3+>, Eu<'3+>,Gd<'3+>,Tb<'3+>,Dy<'3+>),并对其进行了表征.
26.醋酸铈及醋酸稀土的研制工艺
- 乔军;马莹;郭咏梅;胡艳宏;郝先库;常叔;周宏斌;李钧
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：研究了醋酸铈及醋酸稀土的研制工艺.分析了醋酸浓度、反应温度、醋酸与碳酸铈固液比、保温时间对碳酸铈溶解收率的影响.确定了碳酸铈的最佳溶解工艺条件.在此条件下研制了晶型醋酸铈,混合醋酸稀土:(La,Ce,Pr,Nd)(Ac)<,3>,(Ce,Pr,Nd)(Ac)<,3>,(Pr,Nd,Er,Y)(Ac)<,3>及醋酸钇.用扫描电镜、热重-差热分析、X射线粉末衍射分析及化学分析等方法考察了上述晶体的形貌、结构和组成.
27.碳酸稀土生产工艺优化
- 马莹;王秀艳;乔军;张丽萍;郝先库;常叔
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：在碳酸稀土生产过程中添加少量消泡剂,即可一次生产出低氯根碳酸稀土,同时缩短反应时间,提高设备利用率.扫描电镜照片可看出加入消泡剂以后晶体排列变得规则有序.
28.细粒度氧化钇生产的新方法
- 陈其安;庄汝凯
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：采用氨水与氯化钇溶液共沉淀制得Y(OH)<,3>胶体,再加草酸溶液转化,可制得细粒度Y<,2>O<,3>粉末(D<,50>=1~2μm).初步探讨了制备工艺中的有关因素,在选定条件下,沉淀过程物料浓度、温度、加入速度对最终产物D<,50>有一定影响,但不明显.草酸沉淀母液最终pH值对D<,50>影响最大.
29.多组份稀土体系串级萃取分离理论(Ⅰ)多组份稀土体系串级萃取分离的静态平衡出口级组成的计算
- 丁永权;刘正平;陈立红
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：对多组份稀土体系串级萃取分离的静态平衡出口级组成计算进行了研究,并给出了多组份稀土体系串级萃取分离的静态平衡出口级组成的计算公式,利用本文给出的计算公式可以比较精确,比较方便地计算出多组份稀土体系分离时出口级中各组份数的组成.
30.聚乙二醇-硫酸铵-铝试剂体系中镧、镨、镝的分离研究
- 邓凡政;石影;肖德华
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：研究了在聚乙二醇2000(PEG)-硫酸铵-铝试剂双水相体系中,铝试剂作萃取剂,对镧、镨、镝的萃取行为.实验结果表明,在pH1~7酸度条件下,La(Ⅲ)完全被PEG相萃取,而Pr(Ⅲ)几乎不萃取,Dy(Ⅲ)部分被萃取.在pH5的缓冲溶液中实现了La(Ⅲ)与Pr(Ⅲ)的分离.通过加入表面活性剂,测定溶液光谱等方法,探讨了金属离子在聚乙二醇相中存在形态.
- 稀土;
- 聚乙二醇;
- 铝试剂;
- 镧;
- 镨;
- 镝;
- 分离;
- 溶剂萃取法;
31.偶氮胂-Ⅲ-稀土显色反应的双波长分光光度法研究
- 李北罡
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：通过试验在pH=2.8的Hac-NaAc缓冲液介质中,往偶氮胂Ⅲ-稀土体系中加入一定量的乙醇,会明显提高偶氮胂Ⅲ与稀土元素显色反应的灵敏度,形成稳定的在色络合物,其λ<,max>=660nm,在此条件下又采用双波长分光光度法测得其ε=9.8×10<'4>,结果比单波长光度法的灵敏度又提高了一倍多,并将此拟定方法直接用于合金样中微量稀土的测定,所得结果准确度高,方法灵敏、快速、简便,完全可用于产品质量检验.
32.大二环配体及其稀土配合物的合成与表征
- 余建军;杨汝栋;陆广农;胡晓黎
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：Drew首先以银离子为模板合成了配体L.但其稀土配合物的合成与表征却未见报道.在本文中,为了研究大环配体合成中稀土离子所起的作用,以稀土离子钇为模板,制备得到配体(L),同时合成了配体与稀土元素的配合物.利用元素分析、热重分析、质谱、核磁共振谱、红外光谱、摩尔电导仪对配体和配合物的结构与性质进行了研究.研究结果表明配体与稀土离子有较好的配位能力,并与稀土元素形成了双核配合物.同时在合成配体L的过程中,发现加入稀土模板离子有助于产率提高,反之,若不加模板离子,其产率将大大地降低,产物多为聚合物.因此,在此类配体合成中,选择适当模板离子极为重要.
33.(NaC<,9>H<,6>)Me<,2>CC<,5>H<,4><,2>Sm(Ⅱ)(THF)<,2>的合成及其催化MMA聚合的研究
- 龚新强;齐民华;沈琪;沈之荃
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：以茚基锂与6,6-二甲基富瓦烯的环外双键加成反应合成了一个新型取代茂基锂[(C<,9>H<,7>)Me<,2>C]C<,5>H<,4>Li(1,其中C<,5>H<,4>代表一取代环戊二烯基),(1)与无水三氯化钐按2:1摩尔比反应后,再用与稀土钐的摩尔比为3:1的钠砂处理,合成了二价钐的三核双金属配合物[(NaC<,9>H<,6>)Me<,2>CC<,5>H<,4>]<,2>Sm(Ⅱ)(THF)<,2>(2,其中C<,9>H<,6>代表茚基).该配合物经元素分析和红外光谱表征,并发现(2)能高活性地催化甲基丙烯酸甲酯聚合,得到等规含量较高的聚甲基丙烯酸甲酯.
34.稀土-氨基多羧酸类配合物的分子结构及配位规律的研究
- 王君;张向东;贾卫国;刘振荣;领小;徐锐
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：报道了稀土金属离子与一系列氨基多羧酸类配体形成配合物的分子结构和晶体结构.讨论了稀土金属离子与氨基多羧酸类配体的配位规律,证明了稀土金属离子像其他过渡金属离子一样,与氨基多羧酸配体形成配合物的配位数和配位结构取决于稀土金属离子的离子半径,电子结构和氧化态以及氨基多羧酸类配体的形状.氨基多羧酸类配体是指氨基三乙酸(=nta),乙二胺四乙酸(=edta),反式-1,2-环己二胺四乙酸(=Cydta),二乙三胺五乙酸(=dtpa)和三乙四胺六乙酸(=ttha).
35.七水氯化铈与甘氨酸丙氨酸三元固态配合物的热化学
- 李强国;叶丽娟;邓斌;刘义;屈松生
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：合成了Ce<'3+>与甘氨酸丙氨酸混配体配合物,通过红外光谱分析、元素分析、热重分析和化学分析,确定了配合物的组成为:Ce(Gly)<,2>(Ala)<,3>Cl<,3>·2H<,2>O,并用溶解量热法分别测定了CeCl<,3>·7H<,2>O(s),2 Gly(s)+3Ala(s)和Ce(Gly)<,2>(Ala)<,3>Cl<,3>·2H<,2>O(s)在2mol·L<'-1>HCl中的溶解焓;再根据盖斯定律设计了一个热化学循环,计算得到了七水氯化铈与甘氨酸丙氨酸反应的反应焓Δ<,r>H<,m><' θ>(298.15K)=29.075kJ·mol<'-1>,并求出了Ce(Gly)<,2>(Ala)<,3>Cl<,3>·2H<,2>O(s)标准生成焓Δ<,f>H<,m><' θ>[ Ce(Gly)<,2>(Ala)<,3>Cl<,3>·2H<,2>O,s,298.15K]=-4468.0kJ·mol<'-1>.
36.呋喃甲酰基吡唑啉酮缩氨基硫脲稀土配合物的合成、表征及生物活性
- 李锦州;沙靖全;安郁美;于文锦
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：合成了含硫席夫碱试剂1-苯基-3-甲基-4-((-呋喃甲酰基)吡唑啉酮-5缩氨基硫脲(L)及其10种稀土配合物.元素分析及摩尔电导值表明新配合物的组成为[REL<,2>(NO<,3>)<,2>]NO<,3>(RE=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Tb,Dy,Er,Yb,Y.运用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱和荧光光谱对配合物进行了表征.抗菌实验表明配合物具有较强的抗菌生物活性.
37.共沉淀法合成铈锆复合氧化物及表征
- 彭新林;龙志奇;崔梅生;崔大立;张顺利;李红卫;张国成
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：以共沉淀法制备了Ce<,0.8>Zr<,0.2>O<,2>复合氧化物.样品经BET法比表面积测定,XRD,SEM和粒度分布等表征,结果显示500℃时(Ce-Zr)O<,2>即形成单一立方相固溶体,SBET可达到135m<'2>·g<'-1>,D<,50>为7.17μm,经900℃老化6h后,仍保持相结构不变,SBET还大于40 m<'2>·g<'-1>,显示了较高的热稳定性.
38.超细稀土氧化物粉体粒度测定
- 张顺利;彭新林;黄小卫;崔大立;罗永
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：采用美国布鲁克海文仪器公司制造的90Plus粒度仪测定超细稀土氧化物粉体粒度.以氧化钇为研究对象,研究了分散剂、悬浮介质、待测样品浓度、分散时间等因素对亚微米级氧化钇粉体粒度测量精度的影响.由此确定了能准确测定亚微米级氧化钇粉体粒度的测量条件.
39.氢氧化铈细粉的解聚与分散过程研究
- 高玮;张凡;罗美芳;朱孟钦;李春忠
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：团聚的控制是以氢氧化铈为前驱体制备纳米氧化铈工艺的关键所在,通过加热来破坏氢氧化铈凝胶的稳定性是进行解聚的基础.对非凝胶态的氢氧化铈,剪切分散仅对微米级的团聚体发生作用,采用球磨工艺可得到良好分散的纳米级氢氧化铈颗粒.
40.高松装密度CeO<,2>的制备研究
- 徐志珍;杨云霞;袁双龙;赵连国;辛模良
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：通过CeCl<,3>与(NH<,4>)<,2>C<,2>O<,4>共沉淀反应制备Ce<,2>(C<,2> O<,4>)<,3>经高温焙烧,得到CeO<,2>.研究了共沉淀反应温度、pH、加料速度对CeO<,2>松装密度的影响.结果表明,在pH为4.0左右,反应温度为20℃,加料速度为2ml·min<'-1>的条件下,CeO<,2>的松装密度为2.01g·cm<'-3>.
41.La,Ce对Ge-W-Co多金属氧酸盐的气相扩渗及导电性研究
- 李中华;韦永德;李昕;周百斌;郭元茹
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：报道了采用多元渗的方法对K<,6>HcoGeW<,11>O<,40>氧酸盐进行了稀土的气相扩渗.根据氧酸盐的TG-DTA测试结果确定了稀土扩渗的温度,扩渗后的化合物经ICP分析测试表明,微量的La,Ce可渗入到试样中;对其XPS的测试结果证实La,Ce与氧酸盐中其他组分有键合作用;对比扩渗前后化合物的XRD谱图发现,扩渗前后化合物的衍射峰有明显的不同,预期得到了新的化合物.利用四电极法和交流阻抗法对扩渗前后样品的导电性能进行了测试,结果表明扩渗后试样的电导率比扩渗前的电导率提高了2.95×10<'3>倍.对扩渗后样品的变温交流阻抗谱分析显示,250℃时其导电类型发生了转变.
42.铈硝酸盐及其硝酸铵复盐的结晶制法及性质
- 王晓铁;刘建军;赵治华;李冬;王静
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：通过对硝酸铈、硝酸铈铵复盐的制备,叙述了硝酸铈的溶解度、复盐形成等性质,分析了结晶方式不同对铈硝酸盐及其硝酸铵复盐产品质量的差别,指出通过改变其传统的结晶法制备工艺,提高产品质量具有重要的现实意义.
43.掺Eu的SiO<,2>-B<,2>O<,3>体系和SiO<,2>-B<,2>O<,3>-Na<,2>O体系的结构及Eu<'3+>的发光性质
- 王喜贵;吴红英;翁诗甫;吴瑾光
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：采用溶胶-凝胶技术制备了掺Eu<'3+>的以SiO<,2>-B<,2>O<,3>和SiO<,2>-B<,2>O<,3>-Na<,2>O为基质的玻璃态发光材料.通过激发光谱、发射光谱研究了 Eu<'3+>的发光性质,通过红外光谱、TEM、XRT进一步研究了基质结构变化对发光性能的影响.结果显示;材料经600℃退火处理后,结构已十分稳定.在588nm和613nm处显示弱的Eu<'3+>的特征发射光谱,对应于 Eu<'3+>的<'5>D<,0>-<'7>F<,j>(j=1,2)跃迁.以SiO<,2>-B<,2>O<,3>为基质的玻璃材料的红外光谱显示形成了Si-O-B键.该结构对Eu<'3+>的发光有严重的淬灭作用,使Eu<'3+>的发光强度大大减弱.以SiO<,2>-B<,2>O<,3>-Na<,2>O为基质的玻璃材料显示Eu<'3+>的发光增强,红外光谱显示不存在Si-O-B键的振动吸收.可能是Na取代B的位置,形成了Si-O-Na键.此结构对Eu<'3+>的发光有一定增加作用.
44.糠醛缩对苯二胺与Ln(Ⅲ)配合物的合成、表征及热分解动力学
- 范玉华;毕彩丰;李金英
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：合成了三种新的希夫碱配合物[LnL<,2>(NO<,3>)<,2>(H<,2>O)<,2>](H<,2>O)(C<,2>H<,5>OH),[ Ln(Ⅲ)=Nd,Gd,Dy;L=糠醛缩对苯二胺].通过元素分析、IR、UV和摩尔电导分析等手段,对合成的配合物进行了表征,并用非等温热重法研究了钆配合物的热分解反应动力学.推断出第三步热分解动力学方程为:dα/dt=A·e<'-E/RT>·3/2(1-α)<'4/3>[1/(1-α)<'1/3>-1]<'-1>.
45.温度对合成某些轻稀土金属高配位数配合物的影响
- 吴鼎铭;卢灿忠;庄鸿辉
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：作者在相关的合成实验研究中分别将起始物La(NO<,3>)<,3>·nH<,2>O和Ce(NO<,3>)<,3>·nH<,2>O完全置于相同反应系统中,仅反应温度不同,却得到看似类似却有显著不同的两个轻稀土金属高配位配合物.
46.酸性媒介红稀土染料的制备、表征及其羊毛染色性能
- 王丽;纪利春;樊瑞兴;张璟;张向东;王红
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：制备并提纯了酸性媒介红稀土(La,Nd,Y,Er)染料,稀土及元素分析测得其稀土与配体酸性媒介红染料物质的量的比为1:1;红外光谱、紫外-可见光谱分析表明,在酸性媒介红稀土染料的结构中,稀土离子(La<'3+>,Nd<'3+>,Y<'3+>)与配体染料分子中的羧基、羟基产生配位作用,其中Y<'3+>同时还与偶氮基(-N=N-)作用,在3个稀土染料中稀土离子与染料分子中的磺酸基(-SO<,3><'->)也产生作用;所有样品的羊毛布料染色实验及其各项牢度测试结果表明;酸性媒介红稀土染料羊毛染色比相应配体酸性媒介红染料色光纯正,La,Nd染料染色增深,Y,Er染料染色增艳,但均比铬金属络合染料颜色鲜艳,钇染料的各项羊毛染色牢度比配体染料好,与Cr金属络合染料相当,具有实用价值.
47.温度和敏化剂对CaSO<,4>:Eu,Ce的光谱性质的影响
- 余锡宾;熊娟;丁云峰;王则民
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：采用沉淀法制备了CaSO<,4>:Eu, CaSO<,4>:Ce,CaSO<,4>:Eu,Ce稀土发光材料,用荧光光谱仪对发光材料的光谱特性进行了测定.首次发现并初步讨论了在CaSO<,4>:Eu,Ce中存在Ce<'3+>→Eu<'2+>的能量传递和Ce<'3+>→Eu<'3+>的电子转移现象.研究还发现烧结温度和敏化剂的浓度对发光材料的光谱性能影响很大.单掺Eu的CaSO<,4>:Eu体系,其发光强度随烧结温度增加而增加,表现为Eu<'2+>的特征发光峰.烧结温度为400℃时,在CaSO<,4>:Eu,Ce中存在Ce<'3+>→Eu<'2+>的能量传递和Ce<'3+>→Eu<'3+>的电子转移.Ce<'3+>浓度较低时,CaSO<,4>:Eu,Ce中Eu<'2+>的发光强度随Ce<'3+>离子浓度的增加而增加,Ce<'3+>表现出很好的敏化作用;当Ce<'3+>离子浓度超过一定范围时,CaSO<,4>:Eu,Ce中Ce<'3+>发光强度增大,Eu<'2+>发光强度下降.当所制备的CaSO<,4>:Eu,Ce 荧光体烧结温度由400℃升至600℃时,Ce<'3+>的激发与发射峰基本消失,Eu<'2+>的荧光强度随Ce<'3+>浓度的增加而下降.
48.Pr-MCM-41介孔分子筛合成与表征
- 郑瑛;邱健斌;陈前火;项生昌
- 《第八届全国稀土化学与湿法冶金会议》 | 2002年
摘要：在碱性条件下,以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,Na<,2>Si<,3>O<,7>为硅源,用水热法合成了稀土介孔分子筛Pr-MCM-41.并用XRD、FT-IR、X-射线荧光分析法、SEM、紫外漫反射、TG-DTA等方法对样品进行表征.结果表明所得的样品确为Pr-MCM-41介孔分子筛.比表面积大,热稳定性好.