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CATALYTIC, ENANTIOSELECTIVE HYDROGENATION OF HETEROAROMATIC COMPOUNDS

机译:催化,杂芳族化合物的映选择性氢化

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摘要

Direct, enantioselective, catalytic hydrogenation of heteroarenes, as depicted in Scheme 1, provides straightforward, atom-economical access to the corresponding chiral heterocycles, which are found as common structural motifs in many important biologically active reagents and alkaloids. Compared with other well-studied prochi-ral substrates (e.g., ketones, imines, and olefins), the enantioselective hydrogenation of heteroarenes is a more recent development. The major challenges in accomplishing this transformation include the high stability of these aromatic compounds and the poisoning effects of nitrogen or sulfur atoms on the chiral catalysts.
机译:如方案1所示的直接,对映选择性,催化氢化的杂种物,提供了对相应的手性杂环的直接,原子经济进入,其在许多重要的生物活性试剂和生物碱中被发现为常见的结构基质。 与其他良好研究的Prochi-Ral底物相比(例如,酮,亚胺和烯烃),杂种酸的对映选择性氢化是更新的发展。 实现该转化的主要挑战包括这些芳族化合物的高稳定性和氮气原子对手性催化剂的中毒作用。

著录项

  • 来源
    《Organic Reactions》 |2018年第2018期|共227页
  • 作者

    Lei Shi; Yong-Gui Zhou;

  • 作者单位

    Dalian Institute of Chemical Physics Chinese Academy of Sciences 457 Zhongshan Road Dalian 116023 P. R. China;

    Dalian Institute of Chemical Physics Chinese Academy of Sciences 457 Zhongshan Road Dalian 116023 P. R. China;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

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