一种新型藤黄酸类衍生物及其制备方法和应用

摘要

本发明属于抗肿瘤药物制备技术领域，公开了一种新型藤黄酸类衍生物及其制备方法和应用；该结构的衍生物以对藤黄酸C‑30位进行改造为主，得到多个新型C‑30位取代的苯甲腈类、嘧啶类、咪唑类酯衍生物及酰胺衍生物。这些化合物经生物实验证明具有抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物。部分藤黄酸衍生物对肺癌、肝癌和乳腺癌细胞株的抑制效果与天然藤黄酸相当或更好，且部分化合物水溶性优于藤黄酸，体现出优于藤黄酸的应用意义。