婴儿痉挛症

摘要： 目的 探讨短程促肾上腺皮质激素(ACTH)冲击序贯泼尼松治疗婴儿痉挛症(IS)的临床疗效及对脑电图(EEG)的影响。方法选取徐州市儿童医院收治的婴儿痉挛症患儿82例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组41例。观察组采用ACTH冲击治疗序贯泼尼松片口服,对照组则给予泼尼松片口服。比较两组临床疗效、EEG改善效果和不良反应,比较两组治疗前后痉挛发作频次和中文版Griffiths发育评估量表(GDS-C)评分,随访1年统计复发情况。结果治疗1、2w时,观察组的痉挛控制总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗3个月后,观察组的痉挛完全控制率及EEG完全控制率均显著高于对照组,且痉挛缓解时间显著短于对照组(P0.05)。结论短程ACTH冲击序贯泼尼松治疗IS可提高临床疗效及EEG改善效果,改善运动发育及智力水平,降低复发风险,且不明显增加药物不良反应。

摘要： 目的探讨SLC35A2基因突变致婴儿痉挛症(IS)的基因突变特点及临床特征。方法回顾性分析1例IS患儿的病例资料、辅助检查及遗传学检测结果,并复习相关文献。结果患儿女,4个月零1天,因“反复抽搐2周”入院。患儿3月半龄起病,表现为成串痉挛发作。患儿营养中等,运动发育稍落后于同龄儿,有乳头内陷、脚趾重叠等特殊体征。脑电图示不典型高幅失律,头颅MRI示右侧海马脉络膜囊肿,血尿代谢筛查及染色体分析未见异常,基因检测发现SLC35A2基因新发杂合突变c.851T>C(p.Leu284Pro)。给予促皮质素(ACTH)治疗4周后发作消失。结论本文回顾了SLC35A2突变的IS患儿的临床特点,并复习SLC35A2基因变异相关的先天性糖基化障碍Ⅱ型的特征,ACTH可能对这类癫痫性脑病患儿有效,而对ACTH治疗欠佳的病例,新型抗癫痫药吡仑帕奈可能是有潜质的选择。

摘要： 目的:研究促肾上腺皮质激素(ACTH)治疗婴儿痉挛症(IS)疗效的相关因素。方法:2019年10月-2021年5月安徽省儿童医院神经内科收治IS患儿68例,根据ACTH治疗后疗效分为完全缓解组(n=41)、有效组(n=9)、无效组(n=18)。分析三组患儿入院时的临床资料及脑电图结果。结果:ACTH治疗IS的总有效率为73.53%。三组患儿病程、治疗前发育情况、脑电图是否典型高度失律、放电侧别(偏侧/双侧)比较,差异有统计学意义(分别为χ^(2)=12.396,P=0.002;χ^(2)=7.252,P=0.023;χ^(2)=25.327,P=0.000;χ^(2)=22.350,P=0.000);三组患儿性别、发病年龄、ACTH是否首选、出生史有无异常、脑电图背景、纺锤波、放电部位(限局/广泛)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析显示,完全缓解组与无效组病程、脑电图是否典型高度失律、放电侧别有显著相关性(分别为b=2.926,P=0.018;b=2.148,P=0.032;b=-3.069,P=0.009)。结论:病程短、脑电图表现为典型高度失律、双侧放电的IS患儿经ACTH治疗的疗效好。

摘要： 目的:探讨共情护理对应用促肾上腺皮质激素(ACTH)治疗婴儿痉挛症患儿家属焦虑及抑郁情绪的影响。方法:选取2019年1月-2020年12月山东大学齐鲁医院收治的106例应用ACTH治疗的婴儿痉挛症患儿及家属作为研究对象,根据随机数字表法分成观察组和对照组,各53例。对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上给予共情护理。比较两组患儿家属满意度及生活质量量表(SF-36)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分。结果:两组患儿家属满意度比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿家属干预后各项生活质量、SAS、SDS评分均优于对照组(P<0.05)。结论:婴儿痉挛症患儿ACTH治疗期间应用共情护理干预能使家属护理满意度得到有效提高,生活质量得到明显改善,焦虑及抑郁情绪得到有效减轻,可推广使用。

摘要： 婴儿痉挛症是一种较为罕见的难治性的癫痫性脑病,其发作难以控制,易转变为其他形式的癫痫发作,患儿多遗留神经发育障碍,预后不佳。促肾上腺皮质激素、糖皮质激素和氨己烯酸为该病的一线治疗用药,但上述药物控制患儿的癫痫发作、减少复发和改善患儿神经发育结果的效果仍未达到人们的预期,对于一线治疗不敏感的患儿,如何控制发作、改善预后仍是当前研究的热点与难点。本文对婴儿痉挛症国内外药物治疗的现状与研究进展作一综述。

摘要： 目的 探讨婴儿痉挛症患儿免疫功能变化及促肾上腺皮质激素(ACTH)对淋巴细胞亚群和免疫球蛋白的影响.方法 选取2014年10月至2019年10月本院儿科住院治疗的40例婴儿痉挛症患儿作为病例组,40例健康儿童为对照组.病例组给予ACTH治疗4周,治疗前及治疗4周后分别静脉抽血.流式细胞术检测CD3+T淋巴细胞、CD4+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞、CD19+B淋巴细胞、CD20+B淋巴细胞和CD4+/CD8+.免疫比浊法检测血清免疫球蛋白IgA、IgM、IgG水平,并与对照组进行比较.结果 婴儿痉挛症患儿治疗前CD8+T淋巴细胞为(34.36±3.48)％,低于对照组的(32.33±3.08)％,差异有统计学意义(P＜0.01);CD4+/CD8+值较对照组增高(P＜0.05).婴儿痉挛症患儿治疗前CD3+T淋巴细胞水平、CD4+T淋巴细胞水平、CD19+B淋巴细胞水平及CD20+B淋巴细胞水平与对照组比较,差异均无统计学意义(均P≥0.05).婴儿痉挛症患儿治疗前免疫球蛋白水平与对照组比较差异均无统计学意义(均P≥0.05).婴儿痉挛症患儿治疗后CD8+T淋巴细胞为(36.34±4.18)％,较治疗前明显升高(P＜0.01).CD4+T淋巴细胞治疗后为(41.08±4.66)％,治疗前为(45.54±5.04)％,明显降低(P＜0.01).CD4+/CD8+值治疗后为(1.11±0.27),治疗前为(1.45±0.37),明显降低(P＜0.01).婴儿痉挛症患儿治疗前后CD3+T淋巴细胞水平、CD19+B淋巴细胞水平及CD20+B淋巴细胞水平比较差异均无统计学意义(均P≥0.05).婴儿痉挛症患儿治疗前后免疫球蛋白水平比较差异均无统计学意义(均P≥0.05).结论 婴儿痉挛症患儿存在免疫功能紊乱,ACTH可调节婴儿痉挛症患儿免疫功能,为婴儿痉挛的免疫治疗提供了理论依据.

摘要： 为探讨SCN8A基因突变相关婴儿痉挛症的临床特点与诊治,选择四川大学华西第二医院2019年9月收治的1例1岁9个月的SCN8A基因突变相关婴儿痉挛症患儿,采用回顾性分析方法对其临床表现和诊治过程进行分析。同时复习相关文献,总结SCN8A基因突变相关婴儿痉挛症的临床特点与诊治要点。本研究系国内首次关于SCN8A基因突变相关婴儿痉挛症的报道,且该患儿合并食管裂孔疝,目前在SCN8A基因突变患儿中尚未报道过。该例患儿在8月龄抽搐发作后出现了明显的发育倒退,联合应用多种抗癫痫药物效果欠佳,此次发作类型转变为婴儿痉挛症,入院后减停左乙拉西坦,应用促皮质素(ACTH)治疗,痉挛发作逐渐缓解。食管裂孔疝可能是SCN8A基因突变的一个表型,该例患儿扩展了SCN8A基因表型谱。SCN8A基因突变相关癫痫的抗癫痫药物选用钠离子通道阻滞剂治疗有效。SCN8A基因突变相关婴儿痉挛症应用ACTH治疗有一定效果。

摘要： 目的 回顾性分析209例婴儿痉挛症患者颅脑影像学特征,并观察脑结构性异常是否对治疗效果产生影响.方法 选择2014-01—2019-10于郑州大学第三附属医院首诊的209例婴儿痉挛症患者为研究对象,分析其影像学检查特征,将影像学检查提示存在结构性异常且认为与婴儿痉挛症的发生、发展相关的患者纳入观察组(102例),无影像学异常的患者为对照组(107例),对比2组患者治疗后短期控制率及脑电图(EEG)改善率,短期内控制后复发率及复发时间.采用Logistic回归模型分析影像学异常对短期控制率及脑电图改善率的影响.统计长期控制发作的婴儿痉挛症患者抗癫痫药物应用情况.结果 观察组影像学特征主要包括先天性脑发育畸形(9.8％)及脑软化(90.2％),顶枕叶脑软化较多见(49.0％),其中可追溯到有明确围生期低血糖占24.5％.观察组与对照组药物治疗的短期控制率(χ2=0.562,P=0.453)及复发率差异无统计学意义(χ2=1.834,P=0.176),脑电图改善率差异有统计学意义(χ2=3.957,P=0.047).Logistic回归分析提示观察组结构性异常为脑电图未改善的高危因素[P=0.048,OR(95％CI)=0.566(0.322～0.994)].2组控制痉挛发作时间>24周的患者维持性应用的抗癫痫药物主要有丙戊酸钠、托吡酯、左乙拉西坦.结论 脑软化及先天性脑发育畸形为IS的主要影像学特征,顶枕叶脑软化是导致IS的高危因素;存在脑结构性异常可影响IS患者脑电图的改善率.长期控制发作的患者口服抗癫痫药物以丙戊酸钠、托吡酯、左乙拉西坦为主.

摘要： 目的探讨全程护理在婴儿痉挛症患儿正电子发射断层/磁共振(PET/MR)显像中的应用效果。方法纳入2018年7月至2019年10月在解放军总医院第一医学中心核医学科行PET/MR显像的婴儿痉挛症48例患儿作为研究对象。按照随机数字表法将患儿分为试验组和对照组各24例,对照组采取常规护理干预,试验组在常规护理基础上采取全程护理措施。比较2组患儿的检查时间、焦虑自评量表(SAS)评分及患儿满意度评分(由患儿监护人填写)。结果试验组检查过程所用时间、SAS评分、满意度评分分别为(15.1±0.5)min、(35.7±4.2)分、(92.8±5.5)分,对照组分别为(24.8±1.3)min、(43.8±3.3)分、(69.8±11.1)分,2组比较差异有统计学意义(t值为32.940、7.357、9.088,P<0.01或0.05)。结论全程护理在婴儿痉挛症患儿PET/MR显像中可显著减少检查过程时间,降低患儿家属的焦虑度,提高护理的满意度,从而有利于临床医生进一步精准诊断癫痫灶,具有重要的临床应用价值。

摘要： 目的 探讨基于时机理论的动机性访谈对婴儿痉挛症患儿父母自我效能、负性情绪及应对方式的干预效果.方法 采用整群抽样法选取2019年1-10月在湖南省儿童医院神经内科住院的82例婴儿痉挛症患儿父母为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各41例.对照组实施以家庭为中心的护理及健康教育,观察组在对照组基础上实施5次基于时机理论的动机性访谈干预.于干预前、出院当天、出院后3个月采用一般自我效能感量表(GSES)、医院焦虑抑郁量表(HADS)、中文版父母用应对方式量表(CHIP)评价干预效果.结果 干预前,2组患儿父母GSES、HADS-A、HADS-D及CHIP各分量表得分比较差异无统计学意义(P＞0.05).干预后观察组在出院当天、出院后3个月的GSES得分分别为(19.63±0.87)、(22.58±1.28)分,明显高于对照组的(18.92±0.74)、(19.46±1.25)分,差异有统计学意义(￡值为-3.865、-10.926,P＜0.01);干预后观察组在出院当天、出院后3个月的HADS-A/HADS-D得分分别为(12.50±0.82)、(10.50±0.87)分和(9.78±0.80)、(8.63±0.87)分,低于对照组的(12.92±0.74)、(11.72±0.99)分和(10.23±0.78)、(9.38±1.04)分,差异有统计学意义(t值为2.412～ 5.764,P＜0.05或0.01);干预后观察组在出院当天、出院后3个月的CHIP各分量表得分均高于对照组,差异有统计学意义(t值为-7.934 ～-2.490,P＜0.05或0.01).结论 基于时机理论的动机性访谈能增强父母的自我效能水平,改善其负性情绪及应对方式,促进患儿康复.

摘要： 婴儿痉挛症是高度遗传异质性婴儿期常见癫痫性脑病.STXBP1基因突变已证明与婴儿痉挛症表型相关.本次研究的目的是回顾性研究STXBP1基因新发突变的婴儿痉挛症患儿的临床表型,脑电图特征,并描述应用左乙拉西坦治疗的临床效果.

摘要： 目的：通过观察婴儿痉挛症(infantile spasms,IS)患儿不同方案治疗无临床发作后痉挛发作复发的情况,分析影响复发的可能潜在高危因素. 方法：选择2011年5月至2013年9月在江西省儿童医院神经内科住院治疗且痉挛发作获得缓解的IS患儿为研究对象,随访这部分患儿至痉挛发作复发,未复发者至少随访1年.并通过文献复习选定可能影响IS 复发的8 个可能的影响因素（性别、起病年龄、病程、病因、脑电图（electroencephalogram，EEG）高度失律类型、智力发育水平、起效时间、治疗方案），采用Logistic 回归分析以上各种潜在影响因素与IS 复发的关系。 结果 1. 在随访观察6 个月和12 个月的截点时，总体样本复发率分别为40.6%（28/69）和43.5%（30/69）。2.影响复发的各潜在因素中，起病年龄和起效时间与复发关系最为密切，即非经典型（早发型和晚发型）IS 患儿较经典型IS 患儿更易复发（χ2=6.605，P=0.010）；起效时间大于1 周的IS 患儿较起效时间1 周以内者更易复发（χ2=5.341，P=0.021），两组两两比较均有显著的统计学差异（P<0.05）。3. Logistic 回归分析提示起病年龄（Wlad=3.603）与IS 复发关系最密切。 结论 1. IS患儿的复发率较高，多集中于半年内复发，对其应注重探索出长期、合理、有效的临床管理方案。2. 起病年龄、起效时间是IS患儿复发的重要因素，以起病年龄更为显著。

摘要： 对大剂量泼尼松联合托吡酯(TPM)治疗婴儿痉挛症(IS)进行治疗方案的优化.收集我院符合标准的60例IS住院患儿,随机分为对照组和实验组各30例,至少随访6月以上.。对照组泼尼松初始治疗剂量在前2 周不变，40mg/d；试验组第1 周的治疗方案与对照组相同，如果第1 周痉挛发作得到控制，第2 周维持原有初始剂量；如果第1 周不能控制者则第2 周加量至60mg/d；两组均同时添加TPM。2 周后则无论患儿痉挛发作是否控制均开始减量，总疗程共7 或8 周。所有患儿均于治疗前和治疗2 周及疗程结束时进行视频脑电图（VEEG）监测；同时于治疗前和治疗6 个月时进行Gesell 发育测试。结果表明，对于治疗1 周痉挛发作未控制的IS 患儿，实验组的发作控制率高于对照组，且两组间复发率、不良反应发生率相当，提示实验组治疗方案优于对照组。病程2 个月以内的疗效优于2 个月以上者，也提示早期诊断、早期治疗对IS 的预后有关重要影响。

摘要： 目的：总结分析婴儿痉挛症(infantile spasms,IS)的病因,为临床诊治提供理论依据. 方法：收集本院自2011年5月至2013年12月住院的符合诊断标准的116例IS患儿的临床资料,对其病因进行分析. 结果：1）116 例患儿，症状性IS 为主，为78 例（占67.24％）。起病年龄≤6 月的症状性IS 占比为76.39%（55/72），高于发病年龄＞6 月的症状性IS 的 52.27%（23/44），差异有统计学意义（P=0.007）；2）症状性IS 的致病因素，以产前因素及产时因素为主（83.33%，65/78）；3）78 例症状性IS 中，性别与其致病因素无关；起病年龄≤6 月的产前及产时因素明显高于起病年龄＞6 月（89.09% VS 69.57%）；城乡分布与其致病因素相关，城市IS 的产前因素明显低于农村IS( 38.30% VS 64.51%)，产时因素明显高于农村IS（44.68% VS 19.35%）。 结论：IS 患儿主要为症状性，且症状性IS 往往发病年龄较早，症状性IS 致病因素以产前、产时为主。对于症状性IS 的致病因素分析，性别与其无明显相关性，城乡分布与其相关，乡村IS 产前因素高，城市IS 产时因素高。加强孕妇产前、产时的保健，特别是农村孕妇，纠正不良的带养风俗，可能能预防和减少本病的发生。

摘要： 目的：探讨ACTH治疗婴儿痉挛症过程中针对静疗所采取的护理措施.方法：对2014年1月至2014年7月期间在本院使用ACTH治疗婴儿痉挛症的12例患儿,在治疗前、中、后的进行护理干预.结果和结论：经过治疗前、中、后的护理干预提高静疗质量,可有效减少不良反应,完成治疗.

摘要： 目的：探讨婴儿痉挛症患儿母亲的照顾经验.方法：采用半结构式访谈,访谈患儿母亲10名,采用Colaizzi现象学研究法分析资料.结果：婴儿痉挛症患儿母亲的照顾感受可归纳为4个主题:心理体验复杂,就医治疗身心俱疲,应对困难态度各异,社会支持及服务需求迫切.结论：了解母亲照顾婴儿痉挛症患儿的真实经验及内心感受可协助护理人员提供个性化护理,提高母亲的生活质量,促进患儿恢复.

摘要： 目的:探讨视频EEG动态变化在婴儿痉挛症预后中的预测价值.方法:通过多次(2次及以上)检测婴儿痉挛症患者视频脑电图,进行比较,通过电话随访或书面登记病人用药后反应,智力、运动发育情况,了解其变化与脑电图变化关系.结果:45例患儿视频EEG好转,其中40例临床症状好转,12例脑电图无改善,其中6例临床症状好转;8例脑电图恶化,其中7例临床发作加重;结论:视频EEG好转变化在婴儿痉挛病人预后判断中有重要的指导作用,提示在抗癫痫药物治疗的同时可及时进行视频脑电图检测,以便早期预知临床变化情况,尽早选择合适治疗方案控制临床发作.

摘要： 目的:观察促皮质激素(ACTH)对婴儿痉挛症(IS)治疗前后视频脑电图(VEEG)变化特点,以了解ACTH对IS近期及远期疗效.方法:对48例确诊IS患儿,分别在ACTH治疗前、治疗中、治疗后6月,进行长程VEEG监测并对其进行分析.结果:治疗中及治疗后6月脑电图改善有效率为47.9％及62.4％,痉挛发作控制有效率为52.1％及68.7％.结论:ACTH能有效改善IS脑电图及痉挛发作情况,远期疗效较近期疗效更显著.

摘要： 目的:探讨伴有不同脑电图特征的婴儿痉挛症对药物治疗的反应.方法：回顾性分析我院56例初诊为婴儿痉挛症患者的脑电图特征及对药物治疗的反应.结果:29例患儿脑电图表现为典型高度失律,21例为后头部高度失律,6例为其他非典型高度失律.经过治疗3个月,56例婴儿痉挛症患儿整体有效率为80.4％(45/56),其中后头部高度失律患儿有效率为76.2％(16/21),通过x2检验,后头部高度失律患儿与其他部位高度失律患儿相比,其治疗有效率无显著性差异,x2=0.370,P=0.730.结论:婴儿痉挛症患儿脑电图后头部高度失律并不少见,治疗效果无差异.

摘要： 目的：探讨促肾上腺皮质激素(ACTH)治疗婴儿痉挛症(IS)治疗的疗效及最佳剂量.方法：采用前瞻性随机对照研究,将60例IS随机分为分为A,B,C共3组.A组每天静滴ACTH20IU,B组每天静滴ACTH40IU,A、B两组治疗2周时评价:如有效则改为泼尼松口服;如效差或无效,则ACTH继续原量再静滴2周后改为泼尼松口服.C组常规口服氯硝基安定联合德巴金糖浆.结果：A组和B组的总有效率均高于C组(P＜0.05),而A组和B组在控制痉挛发作、改善EEG高峰节律紊乱、降低复发率及改善认知功能方面并无显著差异(P＞0.05),但在不良反应发生率方面B组高于A组(P＜0.05).结论：ACTH是治疗IS的有效药物,小剂量20IU∕d疗效显著而不良反应较少,值得临床推广运用.

摘要： 本发明公开了一种治疗婴儿肠痉挛的敷脐剂，以解决婴儿肠痉挛的治疗问题。其特征在于由多种中药加工而成，其原料配方和重量配比为：猫爪草6~10份，丝瓜络8~15份，菥蓂子8~15份，苏头6~10份，亮叶桦皮6~10份，素馨花8~15份，蓝花葱6~10份，路路通8~15份，芡实3~6份。临床实验证明本发明治疗婴儿肠痉挛具有疗效好和安全性较高的特点，值得临床应用、推广。

摘要： 本发明涉及一种治疗书写痉挛症的中药及其制备方法，由以下重量配比的药材制备而成：芡实12份、腰子草9份、香橼6份、蚯蚓8份、芡实茎6份、岩谷伞5份。实验证明，本发明能够安全有效治疗书写痉挛症。

摘要： 本发明涉及一种治疗书写痉挛症的中药，由以下重量配比的药材制备而成：知母6份、炙红芪8份、竹节参15份、苜蓿10份、娃娃拳20份、五月茶9份、芜菁子15份、惊风草6份、金缕梅6份、蕨根5份。实验证明，本发明能够安全有效治疗书写痉挛症。

摘要： 本发明公开了一种治疗婴儿肠痉挛的敷脐剂，以解决婴儿肠痉挛的治疗问题。其特征在于由多种中药加工而成，其原料配方和重量配比为：猫爪草6~10份，丝瓜络8~15份，菥蓂子8~15份，苏头6~10份，亮叶桦皮6~10份，素馨花8~15份，蓝花葱6~10份，路路通8~15份，芡实3~6份。临床实验证明本发明治疗婴儿肠痉挛具有疗效好和安全性较高的特点，值得临床应用、推广。

摘要： 描述了用于预防或治疗受试者的失禁、膀胱过度活动症或月经痉挛的方法和组合物。方法可包括提供组合物。所述组合物可包括改性剂。所述改性剂可包括乳杆菌菌株或其发酵物或代谢物。所述改性剂可以通过上调moaA酶、maoB酶和grin‑1基因中的至少一种来提供神经调节活性。所述方法还可以包括将所述组合物施用于所述受试者以预防或治疗失禁、膀胱过度活动症或月经痉挛。在一些方面，所述改性剂可以降低目标环境中的细胞外ATP水平。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗面肌痉挛症的中药冲剂及制备方法，属中药领域。本发明药物有效成分的原料组成为：牛奶浆根、黄芪、血风藤、蕨麻、太子参、川芎、斑叶兰、甘草、老虎耳、龙眼肉、木通根、大枣、滇南鸟足兰、玉柏、薏苡仁、蝉花、罗布麻叶、秦艽、白龙须、苏木、木天蓼子、首乌藤、白僵蚕、地龙。本发明选用药材符合君臣左使之理，针对病因对症下药，有扶正祛邪、益气补血、养血安神、活血祛瘀、清势止痉、平肝熄风、行气活血、舒筋活络之功效，吸收效果好，疗效显著，无毒副作用及临床不良反应，经临床验证对面肌痉挛治愈率较高。

摘要： 本实用新型公开了一种可以缓解婴儿肠胀气肠痉挛的多功能婴儿床，包括床板、床腿、第一护栏与第二护栏，所述床腿安装于床板的下端四周位置，所述第一护栏与第二护栏安装于床板的两端位置，所述床板上一端活动设置有手臂模型，所述床板的下端安装有调节机构，所述调节机构由支撑架、两组液压缸、螺纹杆、摇把与定位组件组成，所述支撑架安装于床板的下端面，两组所述液压缸安装于支撑架的上端位置，所述支撑架上通过安装螺母与螺纹杆连接，所摇把与螺纹杆的一端连接，所述定位组件通过轴承与螺纹杆的另一端连接。本实用新型可以降低看护人员的工作强度，并且不会出现劳累的情况，且避免婴儿因为看护人员频繁调整手臂姿势而产生不适。

摘要： 本发明公开了一种婴儿痉挛症的头皮脑电发作期高频振荡模型，属于脑电图模型技术领域，通过训练用于对脑电图设备监测到的头皮脑电图的高频振荡进行分析，判断是否为婴儿痉挛症的发作期，包括数据采集模块、数据预处理模块、模型特征提取模块、模型特征标记模块、模型训练模块以及模型测试模块。该婴儿痉挛症的头皮脑电发作期高频振荡模型，通过利用历史病例的大量样本数据对模型进行训练，能够对脑电图中可能存在的婴儿痉挛症发作进行标记以及根据训练次数输出潜在的患病概率，从而快速的为临床医生提供诊断依据和诊断建议，在保证诊断的准确性的同时，以减少医生由于个人局限对病情把握造成的不利影响，提高婴儿痉挛症诊断的效率。

摘要： 本发明公开了一种婴儿痉挛症患儿对ACTH药物敏感性的检测试剂盒。该试剂盒包括检测MC2R基因启动子区rs1893220号的SNP位点的特异性引物对以及特异性核酸探针、检测MC2R基因启动子区rs2186944号的SNP位点的特异性引物对以及特异性核酸探针、检测MC2R基因启动子区-2T＞C号的SNP位点的特异性引物对以及特异性核酸探针、用于荧光定量PCR检测的常规试剂组件等。本发明的试剂盒通过同时检测分析儿童MC2R基因启动子区SNP位点来预测婴儿痉挛症患儿对ACTH药物的敏感性，为医治婴儿痉挛症患儿选择合适的药物打下基础。

摘要： 本发明公开了一种适用于婴儿痉挛的高油脂复合营养液体奶，包含以下重量份的原料：脂肪40～80份、蛋白质5～10份、碳水化合物1～5份、乳化剂1～10份、抗氧化剂0.01～0.5份、益生菌0.1～1份、复合维生素0.2～1份以及复合矿物质0.5～3份。本发明还公开了适用于婴儿痉挛的高油脂复合营养液体奶的制备方法。本发明的液体奶具有配制简单、口感好的优点，能够有效改善婴儿痉挛症状，适合长期服用。