急性毒性实验

摘要： 为研究海洋油气开发钻井液和钻屑排放对海洋生物幼体生存的影响,进而优化海上钻井污染物的排放方式,本研究以黄渤海重要渔业经济物种许氏平鲉幼鱼为研究对象,选取不同浓度的水基钻井液和钻屑对许氏平鲉幼鱼进行急性毒性实验,通过观察测定许氏平鲉幼鱼在96 h内的异常或死亡效应,分析计算水基钻井液和钻屑对许氏平鲉幼鱼具有显著影响的浓度。结果表明:高浓度的钻井液和钻屑会对许氏平鲉幼鱼产生毒害作用,即水基钻井液浓度超过78.91 mg/L、钻屑浓度超过41.41 g/L时,均会对许氏平鲉幼鱼产生一定的危害。

摘要： 目的:进行蒙药蓝刺头及其复方制剂的急性毒性实验研究。方法:根据预实验,因无法测其半数致死量(LD50),故以最大给药浓度和最大灌胃给药体积给药。结果:蒙药蓝刺头、塔布森-2及加味塔布森-2配成的最大浓度分别为0.62 g/mL、0.53 g/mL和0.60 g/mL,给药量分别为24.80 g/kg、21.20 g/kg和24.00 g/kg。给药后观察14 d,记录各组小鼠的体质量、摄食量及死亡情况,观察结束后立即解剖,观察主要脏器、称重并拍照。结论:蒙药蓝刺头及其复方对小鼠机体无损害现象,未发生明显急性毒性反应,为临床用药安全提供参考。

摘要： 本文通过研究聚维酮碘、苯扎溴铵、硫酸铜和高锰酸钾4种常见药物对昆明裂腹鱼稚鱼的急性毒性,探究昆明裂腹鱼稚鱼对不同药物的敏感性,为其养殖过程中的科学用药提供理论依据。一材料与方法1.实验材料昆明裂腹鱼稚鱼为人工繁殖的鱼苗,体长(15.0±1.0)毫米,体重(18.4±1.5)毫克;身体健康,游泳活泼,无伤无畸形。聚维酮碘(水产用,碘含量为10%)购买自山西康派伟业生物科技有限公司;苯扎溴铵(水产用,含量为45%)购买自常州市金太阳动物保健品有限公司;硫酸铜(化学纯,含量不少于99%)购买自北京化工厂;高锰酸钾晶体(化学纯,含量不少于99%)购买自重庆川东化工(集团)有限公司。

摘要： 鲁氏接合酵母(Zygosaccharomyces rouxii)在食品发酵中应用广泛,但该菌株安全性的研究相对缺乏,故该研究对酱油中的鲁氏接合酵母进行急性毒性及亚慢性毒性评价。通过给予小鼠低(7.5×10^(9) CFU/mL)、中(3.75×10^(10) CFU/mL)、高(7.5×10^(10) CFU/mL)剂量组的鲁氏接合酵母,测定小鼠的基本指标、脏器系数、血常规、血生化指标等。急性毒性实验结果表明,最大给药剂量为7.5×10^(10) CFU/mL时,未测出鲁氏酵母的半数致死量(LD50)。从体质量增长率和脏器系数来看,各组间无显著差异(P>0.05),无菌株易位现象。亚慢性毒性实验结果表明,小鼠的一般体征、行为、饮食、粪便无异常现象,各组小鼠体质量正常增长,与对照组相比,低、中、高剂量组的小鼠一般指标、血常规指标、血生化指标及机体指标无明显差异(P>0.05),高剂量组小鼠主要脏器组织无明显病理变化。实验结果表明在一定的剂量范围内鲁氏接合酵母对小鼠没有明显的毒副作用。

摘要： 目的:观察消肿止痛合剂的抗炎镇痛作用及急性毒性。方法:采用最大给药量测定方法测定消肿止痛合剂SD大鼠的半数致死量(LD50);采用角叉菜胶致大鼠足肿胀实验、大鼠棉球肉芽肿实验及冰醋酸致大鼠疼痛实验考察消肿止痛合剂的药效学。结果:SD成年大鼠最大给药量为25 mL/kg(相当于成人临床拟用量的30倍)时,除部分大鼠体质量降低、稀便软便外,其余大鼠均未出现死亡和明显的急性毒性反应。与阳性对照组比较,消肿止痛合剂能改善模型大鼠足肿胀(P<0.05)、棉球肉芽肿(P<0.05)和疼痛程度(P<0.05)。结论:消肿止痛合剂具有急、慢性抗炎及镇痛作用,且未见明显毒副反应。

摘要： 目的首次检测贵州本地杨木和灯台木刨花的物理特性及动物的适应性和安全性,为将这两种刨花开发用作实验动物垫料提供基础实验数据。方法以市场常用的北方杨木和桦木刨花作为对照,对包括贵州本地杨木和灯台木刨花在内的4种刨花进行吸水性能实验、干燥性实验、升温实验、降温实验、对小鼠的急性毒性实验和适应性实验。结果北方杨木刨花的吸水性最好,贵州本地杨木刨花和灯台木刨花次之,桦木刨花最差,差异有统计学意义(P<0.05)。急性毒性实验表明,4种刨花对小鼠均无毒性表现;在干燥性实验、升温实验、降温实验和小鼠体质量变化中,4种刨花之间的差异无统计学意义。动物适应性实验表明,小鼠更偏好于贵州本地杨木刨花和桦木刨花,该两组与北方杨木刨花和灯台木刨花组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论贵州本地杨木和灯台木刨花均无毒性作用,均可用作实验动物垫料,贵州本地杨木刨花的动物适应性最好,表明其具有更好的开发价值。

摘要： 针对氧化剂在黑臭水体修复过程中具有生物毒性、易引发生态安全等问题,开展了4种常用氧化剂(过氧化氢、次氯酸钠、高铁酸钾和过硫酸氢钾)对斑马鱼的静态急性毒性实验,用以评估氧化剂的生物安全性,并通过同步检测实验样品的物理、化学指标来评估其对水环境的影响。研究结果表明:过氧化氢、次氯酸钠、高铁酸钾、过硫酸氢钾96 h对斑马鱼的生物安全浓度分别为2.81、0.25、21.82、22.73 mg/L,致死浓度分别为66.6、25、400、300 mg/L,96 h半致死浓度分别为28.06、2.46、218.22、227.27 mg/L。4种常用氧化剂的生态毒性大小排序为:次氯酸钠>过氧化氢>高铁酸钾>过硫酸氢钾。氧化剂还会不同程度地造成水环境的ORP、pH等指标的变化,存在一定程度生态风险。实验结果对于氧化剂在城市水体修复中合理、安全地应用具有较大指导作用。

摘要： 针对氧化剂在黑臭水体修复过程中具有生物毒性、易引发生态安全等问题,开展了4种常用氧化剂(过氧化氢、次氯酸钠、高铁酸钾和过硫酸氢钾)对斑马鱼的静态急性毒性实验,用以评估氧化剂的生物安全性,并通过同步检测实验样品的物理、化学指标来评估其对水环境的影响.研究结果表明:过氧化氢、次氯酸钠、高铁酸钾、过硫酸氢钾96 h对斑马鱼的生物安全浓度分别为2.81、0.25、21.82、22.73 mg/L,致死浓度分别为66.6、25、400、300 mg/L,96 h半致死浓度分别为28.06、2.46、218.22、227.27 mg/L.4种常用氧化剂的生态毒性大小排序为:次氯酸钠>过氧化氢>高铁酸钾>过硫酸氢钾.氧化剂还会不同程度地造成水环境的ORP、pH等指标的变化,存在一定程度生态风险.实验结果对于氧化剂在城市水体修复中合理、安全地应用具有较大指导作用.

摘要： 目的 通过小鼠灌胃进行急性毒性实验,观察补肾致远片的安全性,为后期药理实验剂量设置和临床应用提供依据.方法 采用14d急性毒性经典实验方法,以最大药液浓度(0.321 6 g·mL-1)、小鼠最大灌胃体积(0.04 mL·g-1)24 h 内给药2次,记录实验期间各组小鼠的体质量、生理状态以及死亡情况,计算肝、肾脏器指数.结果 在急性毒性实验中,雌、雄给药组小鼠生长正常,未见死亡及任何中毒现象,雄性给药组与雄性对照组体质量变化差异有统计学意义(P＜0.05),肝、肾脏器指数变化差异无统计学意义(P＞0.05).结论 补肾致远片对雌、雄小鼠未见明显急性毒性反应,提示补肾致远片在规定剂量下服用是安全的.

摘要： 研究碳酸二甲酯腹腔注射染毒对小鼠急性毒性的影响.小鼠腹腔注射给予3707.40、4521.22、5513.68、6724.00、8200.00 mg/kg碳酸二甲酯,给药后记录小鼠进食量、体重、心电图,计算半数致死量(LD50).实验结束后,检测血液学、血液cTnI和生化指标,计算脑、心、肝、脾、肺、肾、卵巢、睾丸、附睾脏器系数,观察其病理组织学改变.研究发现小鼠LD50为3968.50 mg/kg,其进食量和体质量较同时间点的正常组均明显降低,P-R间期和QRS波延长,J点上移,心率加快;脑、心、肝、脾、肺、肾、睾丸、卵巢脏器系数明显升高,血液学、血生化指标出现异常变化,与正常组比较具有显著性差异(P<0.05或P<0.01);心、肝、胃、小肠、肾和卵巢、睾丸、附睾组织出现了严重受损.实验结果表明碳酸二甲酯腹腔注射染毒具有较强的毒性,可引起小鼠ECG异常、血液中cTnI水平、血液学和血生化指标异常改变,可导致心、肝、胃、小肠、肾和卵巢、睾丸、附睾出现病变.本实验为乙二醇合成过程中产生碳酸二甲酯副产物的职业危害防治提供实验依据.

摘要： 本实验选择含有炙甘草、醋甘遂的甘遂半夏汤进行拆方的急性毒性实验研究，以验证出现的毒或效的反应来自于甘遂甘草反药组合配伍应用或来自于甘遂、甘草本身，甘遂甘草反药组合在复方中应用，复方中其它药物是否也对毒效反应产生了影响。为了能更好地说明单味药、反药配伍以及复方的毒性大小，通过拆方的方法，在实验结果不满足于LD50。计算条件时，选择连续给药累计半数致死的天数即LD50(n)，来进行评价。实验结果说明甘遂甘草反药组合单独配伍应用在一定的条件及剂量下可能会表现出相反的作用，而甘遂甘草反药组合在复方中应用或含甘遂甘草反药组合的复方去掉其中的反药会降低其毒副作用发生的风险，但其确切的药理药效学机制还有待于实验进一步研究。

摘要： 目的：瘤果黑种草子颗粒的初步药效学研究及其急性毒性实验研究。方法：选用肾阳虚实验动物模型，初步探究黑种草子颗粒的补肾作用;使用最大耐受量方法对瘤果黑种草子原药材及其各部位的急性毒性进行研究。结果：瘤果黑种草子制剂及各部位对肾阳虚小鼠游泳时间、自主活动时间、脏器指数(P·<0.01)具有显著性差异。急性毒性试验初步研究中黑种草子原药材组、去油黑种草子组、黑种草子油B组、C组动物，第14天实验结束，小鼠未死亡。结论：瘤果黑种草子不同制剂对肾阳虚小鼠脏器指数、游泳时间、自主活动时间具有改善作用。通过急性毒性实验可判断瘤果黑种草子原药材组、去油瘤果黑种草子组、瘤果黑种草子油B组、C组的毒性很小或没有毒性。

摘要： 目的：分别使用经典的小鼠急性经口毒性试验、体外细胞毒实验及线虫毒性试验三种方法对植物美洲商陆叶子和果实进行急性毒性检测和评估.方法：小鼠急性经口毒性试验中,美洲商陆叶使用“一次最大限量法”,美洲商陆果使用“霍恩(horn)法”;体外细胞毒试验使用CHL(中国仓鼠肺细胞)中性红染色法;线虫毒性试验采用96孔板对同步化的秀丽隐杆线虫L4期幼虫进行24h染毒.结果：小鼠急性经口毒性试验表明美洲商陆叶的小鼠经口最大耐受剂量(MTD)≥20g/kgBW,为无毒级,而果的LD50大于10g/kgBW,为实际无毒,果的小鼠急性毒性大于叶的毒性;在细胞毒性实验中,叶的IC50(7.4μg/ml)大于果的IC50(5.6μg/ml),即果的细胞毒性大于叶的毒性;在线虫的急性毒性实验中,经215.0mg/ml的美洲商陆叶染毒24后,仍未出现死亡,而果的LC50为16.5mg/ml.结论：三种方法得出一致的结果,即美洲商陆果的毒性大于叶的毒性.

摘要： 目的:观察藏药镰形棘豆总黄酮苷元对小鼠急性毒性的影响,评价其药物的安全性.方法:以最大给药浓度和最大剂量(0.lg·kg-1)灌胃给药,连续观察7d,判断半数致死剂量的可能性,并据此结果,采用昆明种小鼠60只分为3组:样品实验组Ⅰ(0.2g·kg-1)、实验组Ⅱ(0.3g·kg-1)和正常对照组(0.5％CMC-Na),灌胃给药,连续观察7d,观察小鼠毒副反应情况,测定出最大耐受量.结果:小鼠口服镰形棘豆总黄酮苷元无法测出LD50,小鼠最大耐受量为300g总黄酮苷元/kg体重,相当于60kg体质量成人临床生药日用量的378倍.结论:镰形棘豆总黄酮苷元的急性毒性较小,具有一定的使用安全性.

摘要： 目的：观察复方杠板归胶囊对雌性小鼠的急性毒性.方法：小鼠单次灌胃给药进行急性毒性预实验,观察一般状况和死亡情况,无死亡,则不能求出半数致死量.采用1天内最大浓度和最大体积的药量灌胃,连续观察14天,测其最大给药量.结果：小鼠单次灌胃给予复方杠板归胶囊,经预实验提示LD50无法测出,故进行最大给药量实验,小鼠灌胃给药的最大给药量为32.8g/kg(相当于生药262.72g/kg),为临床人推荐用量的400倍.结论：复方杠板归胶囊对小鼠急性毒性甚低.

摘要： 目的:比较研究两种不同提取工艺的萎康口服液在药效和急性方面的差异,为临床应用提供科学依据.rn 方法:急性毒性实验探讨其半数致死量;观察其对幼年小鼠生殖系统的影响以及对束缚盒慢性应激致肝气郁结证小鼠勃起功能障碍(ED)的影响.rn 结果:急性毒性实验萎康口服液提取液A高剂量组(80g/㎏)小鼠死亡2只,B高剂量组(80g/㎏)死亡1只;幼年小鼠睾丸指数给药组与空白对照组差异均没有统计学意义,附睾指数差异均有统计学意义;束缚盒慢性应激模型组与给药组睾丸指数差异没有统计学意义,附睾指数差异也无统计学意义,小鼠的爬背次数萎康口服液提取液B低剂量组(5g/㎏)与模型组差异有统计学意义,模型组与空白对照组差异没有统计学意义,但有减小趋势.rn 结论:初步测得萎康口服液提取液A和B的LD50都大于80g/kg(原生药)。萎康口服液提取液A与B都能促进性器官的发育，均有雄性激素样作用;萎康口服液提取液B对小鼠肝气郁结证导致的ED有一定的作用。

摘要： 采用滤纸接触法、人工土壤法和自然土壤法测定了不同浓度异恶草酮对蚯蚓急性毒性实验及其对蚯蚓生存、生长、繁殖能力的影响.滤纸法和人工土壤法(OECD)研究结果表明:异恶草酮对蚯蚓的半数致死浓度LC50分别为滤纸法LC50为5.625 μg/m2(48h),人工土壤法LC50分别为174.924mg/kg (7d)和123.437 mg/kg(14d).异恶草酮对蚯蚓的急性毒性属于低毒.亚急性毒性研究结果表明:较低浓度(5 mg/kg)的异恶草酮可显著抑制蚯蚓的繁殖;异恶草酮对蚯蚓的生存和生长发育有一定的抑制作用;异恶草酮对蚯蚓的繁殖的影响较为敏感.异恶草酮对土壤动物蚯蚓显示有毒性作用,对土壤环境具有潜在的生态风险.

摘要： 目的：研究产于西藏的滇结香花体不同溶剂提取物体外α葡萄糖苷酶抑制活性,对有效组分进行急毒研究.方法：对滇结香选取了极性大小不同的正己烷、石油醚、乙酸乙酯、甲醇、水依次进行提取;建立体外α葡萄糖苷酶抑制模型对提取物进行活性评价;选择有较明显α葡萄糖苷酶抑制活性的组分进行小鼠急毒初探.结果：滇结香花水提物对酵母和大鼠来源的α-葡萄糖苷酶均具有较好的体外抑制活性,活性高于阳性对照Acarbose;选取有较好的抑制活性的水提物进行小鼠体内急性毒性实验,对小鼠致死量大于5000mg·kg-1,并未发现明显的毒副作用.结论：本实验表明滇结香花水提物具有较好的α-葡萄糖苷酶体外抑制活性,为滇结香花的进一步开发提供参考.

摘要： 目的:探讨何首乌生品与炮制品游离蒽醌提取物的安全性,以最大耐受量给昆明种(KM)小鼠灌胃给药后动物产生的急性毒性反应,同时,评价其治疗剂量下对高脂血症大鼠肝肾功能的影响.方法:采用单次给予小鼠最大耐受剂量的首乌游离蒽醌,观察给药不同时间点小鼠自主活动次数及14d内体重变化、存活率.用高脂饲料喂养加灌服脂肪乳14d复制高脂血症大鼠模型,连续四周每日ig生(制)首乌游离蒽醌提取物40mg·kg-1,模型组ig等量的生理盐水;停药一周后,检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及血清肌酐(CREA). 结果:小鼠给药后未出现死亡情况,自主活动次数在观察时间内有明显变化(P＜0.05);降低高脂血症大鼠因肝细胞损害而导致的ALT、AST升高.结论:在本实验条件下首乌游离蒽醌LD50大于8000mg·kg-1,制首乌能降低高脂血症大鼠AST到正常水平,未见明显的肝肾毒性损害.

摘要： 目的:探讨何首乌生品与炮制品游离蒽醌提取物的安全性,以最大耐受量给昆明种(KM)小鼠灌胃给药后动物产生的急性毒性反应,同时,评价其治疗剂量下对高脂血症大鼠肝肾功能的影响.方法:采用单次给予小鼠最大耐受剂量的首乌游离蒽醌,观察给药不同时间点小鼠自主活动次数及14d内体重变化、存活率.用高脂饲料喂养加灌服脂肪乳14d复制高脂血症大鼠模型,连续四周每日ig生(制)首乌游离蒽醌提取物40mg·kg-1,模型组ig等量的生理盐水;停药一周后,检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及血清肌酐(CREA). 结果:小鼠给药后未出现死亡情况,自主活动次数在观察时间内有明显变化(P＜0.05);降低高脂血症大鼠因肝细胞损害而导致的ALT、AST升高.结论:在本实验条件下首乌游离蒽醌LD50大于8000mg·kg-1,制首乌能降低高脂血症大鼠AST到正常水平,未见明显的肝肾毒性损害.

摘要： 公开了一种可多组实验用的斑马鱼胚胎急性毒性检测试剂盒，所述试剂盒包括培养盒、中心盒、转动盘、温控装置和控制底座；制备的试剂盒、胚胎瓶和胚胎培养液，并利用斑马鱼特性来实现化学品的急性毒性检测，检测效率高、灵敏度高。

摘要： 本发明公开了一种基于综合毒性作用模式分类构建的有机化合物对大型蚤急性毒性QSAR模型。首先发展了一个综合的毒性作用模式分类方法，采用该方法基于结构特征对化合物进行分类。将化合物根据该方法进行分类后，在获得化合物分子结构描述符的基础上，通过多元线性回归方法，构建了EC

摘要： 公开了一种可多组实验用的斑马鱼胚胎急性毒性检测试剂盒，所述试剂盒包括培养盒、中心盒、转动盘、温控装置和控制底座；制备的试剂盒、胚胎瓶和胚胎培养液，并利用斑马鱼特性来实现化学品的急性毒性检测，检测效率高、灵敏度高。

摘要： 本发明公开了一种基于斑马鱼急性毒性试验测试固废浸出液生态毒性的方法，包括以下步骤：步骤1：设置培养实验仓以及培养对照仓；步骤2：固废浸出液等量分装于培养实验仓中，养殖用水等量装于培养对照仓；步骤3：将斑马鱼均分为若干组放置于斑马鱼实验仓；步骤4：通过光照进行交替照射驱赶以及摄像设备来分析鱼群游动速度，并与对照组鱼群的游动速度进行对比；步骤5：根据斑马鱼游动速度降低的速率变化进行判断斑马鱼检测毒性的效果。本发明为固废浸出液的生态毒性检测提供了一种新的检测方式，可作为固废浸出液中有毒物质含量鉴别的一个生物学补充方法，更能反映固废本身所具有的生态环境危害。

摘要： 本发明公开了一种斑马鱼胚胎急性毒性实验的试剂盒，主要包括盒体和遮光盖，所述的盒体内设置有胚胎培养卡槽、测试瓶卡槽、吸管、营养供给卡槽，所述的胚胎培养卡槽内置有胚胎瓶和培养液瓶，所述的测试瓶卡槽内放置有多个测试瓶，所述的测试瓶包括24孔培养液瓶和培养皿，所述的培养液瓶和培养皿之间设有吸管。该试剂盒是将优选的斑马鱼健康胚胎直接进行急性毒性检测，过程简单，易操作，不易受外界其他因素影响，提高定性检测效率，压缩检测数据，节省检测时间，应用范围广泛。

摘要： 本发明公开了一种利用石斑鱼幼苗进行生物急性毒性实验方法，方法包括以下步骤：石斑鱼驯养、急性毒性实验和分析计算，最终得到的毒性数据需要进行可靠性评价，作为推导海水水质基准值的毒性数据，毒性数据的可靠性评价应综合考虑暴露时间、效应终点、实验用水理化条件(pH、盐度等)。本发明充分考虑海水水生态系统对偶然暴露的耐受能力和恢复能力以及海洋水环境污染现状，提供了一种考虑各种理化条件以及助溶剂效应的利用石斑鱼幼苗进行生物急性毒性实验的方法，更为方便准确，能够有效避免其他干扰因素导致的实验误差，得到的毒性数据可直接用于海水水质基准值的推导。

摘要： 本发明公开了一种利用丰年虾无节幼体进行生物急性毒性实验的方法，包括三个步骤：丰年虾孵化和喂养，急性毒性实验、分析计算，最终将得到的毒性数据进行可靠性评价，作为推导海水水质基准值的毒性数据，毒性数据的可靠性评价应综合考虑暴露时间、效应终点、实验用水理化条件(pH、盐度等)。本发明充分考虑海水水生态系统对偶然暴露的耐受能力和恢复能力以及海洋水环境污染现状，提供了一种考虑各种理化条件的利用丰年虾无节幼体进行生物急性毒性实验的方法，更为方便准确，能够有效避免其他干扰因素导致的实验误差，得到的毒性数据可直接用于海水水质基准值的推导。

摘要： 本发明涉及一种缢蛏盐碱水质适应性能评价的静态急性毒性实验方法，包括：准备实验用水、清洗、暂养、驯化、实验。本发明可以较为真实反映胁迫情况下缢蛏的耐受性能，具有操作简单、重复性高等优点；为双壳贝类的急性毒性实验提供了一个参考案例，也为缢蛏作为一种养殖新品种引入盐碱水养殖提供了科学依据。

摘要： 本发明公开了一种斑马鱼胚胎急性毒性实验的试剂盒，主要包括盒体和遮光盖，所述的盒体内设置有胚胎培养卡槽、测试瓶卡槽、吸管、营养供给卡槽，所述的胚胎培养卡槽内置有胚胎瓶和培养液瓶，所述的测试瓶卡槽内放置有多个测试瓶，所述的测试瓶包括24孔培养液瓶和培养皿，所述的培养液瓶和培养皿之间设有吸管。该试剂盒是将优选的斑马鱼健康胚胎直接进行急性毒性检测，过程简单，易操作，不易受外界其他因素影响，提高定性检测效率，压缩检测数据，节省检测时间，应用范围广泛。

摘要： 本实用新型公开了一种斑马鱼胚胎急性毒性实验的试剂盒，主要包括盒体(1)和遮光盖(2)，所述的盒体(1)内设置有胚胎培养卡槽、测试瓶卡槽(8)、吸管(9)、营养供给卡槽(7)，所述的胚胎培养卡槽内置有胚胎瓶(4)和培养液瓶(3)，所述的测试瓶卡槽(8)内放置有多个测试瓶，所述的测试瓶包括24孔培养液瓶(6)和培养皿(5)，所述的培养液瓶(6)和培养皿(5)之间设有吸管(9)。该试剂盒是将优选的斑马鱼健康胚胎直接进行急性毒性检测，过程简单，易操作，不易受外界其他因素影响，提高定性检测效率，压缩检测数据，节省检测时间，应用范围广泛。