气相氧化

摘要： 脱硫脱硝实验是大气污染控制工程实验教学的核心内容,基于硫氧化物、氮氧化物性质和脱硫脱硝基本原理,开发出一套利用液相氧化或气相氧化协同液相吸收的实验教学装置。该实验装置投资低、便于观察、易于推广,解决了原有实验装置占地大、造价高等问题,其开放性实验内容设计可激发学生的研究兴趣,提高学生的创新能力和科研水平。该实验装置用于本科生实验教学及课外科技活动,取得良好的教学效果。

摘要： 二次有机气溶胶(SOA)对大气能见度、辐射平衡、气候变化具有重要影响,系统地研究不同环境因素对SOA光学性质的影响是大气科学研究的前沿性方向。外场观测是认知SOA光学性质的重要途径,近年来新的观测仪器和模型的发展使得对SOA光学性质的认识更加深入。而实验室研究通过控制特定变量模拟不同条件下SOA的生成过程,从机制上加深了对SOA光学特性的认知。综述重点关注了近年来有关经气相氧化、多相过程等途径生成的SOA的光学特性研究,并分析了老化过程对SOA光学特性的影响,以及外场和实验室结果的对比和联系。

摘要： 采用浸渍法制备了不同Ce元素物质的量比的Ce-VO/TiO_(2)催化剂,考察了催化剂在均四甲苯气相氧化制均苯四甲酸二酐反应中的催化性能,通过X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱(XPS)、红外光谱(FT-IR)和氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)对催化剂进行表征。实验结果表明:催化剂活性组分呈高度分散态,Ce元素的添加增加了催化剂表面的氧缺陷和吸附氧,提高了催化剂的催化活性,且未改变TiO_(2)表面VO的存在形态。催化剂活性组分V与Ce物质的量比为1:0.1时,催化性能最佳,均苯四甲酸二酐收率达82.1%(质量分数)。

摘要： 对均四甲苯气相氧化制均苯四甲酸二酐催化剂进行介绍。均苯四甲酸二酐催化剂研究的重点在于催化剂反应机理、活性组分组成配方和成型工艺的优化。钒钛比例调变、金属掺杂等优化反应性能,新型成型工艺优化涂层结构与强度使均酐催化剂逐渐完善。今后还应将添加各种助剂,与催化剂制备及成型工艺优化相结合,进一步提高催化剂的收率、活性涂层的强度和运行稳定性。开发高均四甲苯进料负荷、高均苯四甲酸二酐收率兼顾长寿命的催化剂是下一步的研究重点。

摘要： 对均四甲苯气相氧化法制均苯四甲酸二酐所用催化剂的研究进行了综述,重点叙述了国内外关于催化剂活性成分的研究状况,并介绍了通过改进载体和制备方法提高均苯四甲酸二酐收率的措施,为高性能催化剂的开发提供思路.

摘要： 本文介绍了光气法、甲醇氧化拨基化、酯交换、尿素醇解法等路线合成碳酸二甲酯的反应原理及工艺特点,重点比较了酯交换法、液相氧化拨基化法、气相氧化拨基化法三种工艺路线的技术特点。

摘要： 介绍了甲苯液相氧化和气相氧化2种无氯苯甲醛合成工艺。甲苯液相氧化工艺采用的传统钴锰溴催化剂仍然是未来的研究重点,新型催化剂存在氧化剂成本高、苯甲醛收率低等问题。甲苯气相氧化催化剂还未实现工业化应用,存在的问题主要是深度氧化反应严重和苯甲醛收率较低。通过调变催化剂氧化还原能力和表面酸强度,开发高性能甲苯气相氧化催化剂是未来的研究重点。

摘要： 日本JRE化学公司利用仿真模拟方法对萘气相氧化制苯酐工艺流化床中的金属活性组分进行定量分析,并根据分析结果对各床层中反应情况进行预测,在催化活性组分不足时,及时予以补充,以保证反应活性和转化效率。

摘要： 本文使用量子化学方法及动力学模拟研究了OH引发的乙醇胺气相氧化的机制与动力学。研究包括MEA和OH自由基反应机制及产物分子比、MEA+OH反应所生成的MEA自由基的自身解离/异构反应及它和大气中与O2的反应机制和动力学。结果表明MEA和OH反应生成的产物分子比是0.43 P1-3: 0.4 P1-2:0.17P1-1:0.01 P1-4。这和以前实验猜测的P1-2几乎为唯一产物的结论是不同的。另外，pMEA自由基(P1-3中除了水的部分)由于其高的自身解离及异构的反应能垒，不能发生白己解离和分解反应，因此生成的MEA白由基在对流层中有很大的机会与浓度较高的O2反应。它们与O2的反应的最终产物是氨基乙醛,2-亚氨基乙醇和过氧化氢自由基。据此，成功揭示了最近实验中难以确定结构的信号m/z 60.044(C2H6N0+)为氨基乙醛和22亚氨基乙醇的混合物。该研究对于理解其它胺的大气氧化反应具有一定的指导意义。

摘要： 醇的选择性氧化是有机合成和精细化工的重要反应之一。传统的醇氧化耗用大量昂贵有毒的氧化剂，因此开发高效、环境友好的醇氧化方法具有十分重要的应用价值。Au催化剂活性高、反应条件温和，在CO氧化和醇氧化等反应中表现出优异的催化性能。本文采用浸渍法制备了整体式镍微纤负载金铜催化剂，并用于苯甲醇的气相氧化，得到了较好的结果。

摘要： 本文对2003年以来国内外乙烯气相氧化法制醋酸乙烯的固定床、流化床工艺的进展作了分析、综述,并在此基础上指出了乙烯气相氧化法研究的方向及需要改进的问题。

摘要： 本文研究了多功能增强剂-四角状氧化锌(T-ZnO)晶须的助生长剂.以锌粉和压缩空气为原料,白炭黑为助生长剂,采用高温气相氧化反应,制备出大而规整的T-ZnO晶须.研究表明:实验温度、空气流量、助生长剂的种类及配比对晶须的尺寸及规整性都有影响.

摘要： 由于硫酸法钛白的工业化快速发展逐渐显现其的工艺问题：直接使用钛铁矿造成产生大量的硫酸亚铁，资源化利用有限形成新的废物；硫酸氧钛水解、洗涤产生大量的废酸；中和酸性废水又产生难以综合利用的废石膏。针对出现的问题改变生产原料路线，改用酸性钛渣环境问题得到一定程度解决，但是成本升高；废酸采取浓缩回收技术可行也增加了成本；而且废石膏没有综合利用出路。在这种形势下硫酸法逐渐被限制、淘汰或改造为氯化法，氯化法诞生并得到快速发展。

摘要： 由于硫酸法钛白的工业化快速发展逐渐显现其的工艺问题：直接使用钛铁矿造成产生大量的硫酸亚铁，资源化利用有限形成新的废物；硫酸氧钛水解、洗涤产生大量的废酸；中和酸性废水又产生难以综合利用的废石膏。针对出现的问题改变生产原料路线，改用酸性钛渣环境问题得到一定程度解决，但是成本升高；废酸采取浓缩回收技术可行也增加了成本；而且废石膏没有综合利用出路。在这种形势下硫酸法逐渐被限制、淘汰或改造为氯化法，氯化法诞生并得到快速发展。

摘要： 由于硫酸法钛白的工业化快速发展逐渐显现其的工艺问题：直接使用钛铁矿造成产生大量的硫酸亚铁，资源化利用有限形成新的废物；硫酸氧钛水解、洗涤产生大量的废酸；中和酸性废水又产生难以综合利用的废石膏。针对出现的问题改变生产原料路线，改用酸性钛渣环境问题得到一定程度解决，但是成本升高；废酸采取浓缩回收技术可行也增加了成本；而且废石膏没有综合利用出路。在这种形势下硫酸法逐渐被限制、淘汰或改造为氯化法，氯化法诞生并得到快速发展。

摘要： 由于硫酸法钛白的工业化快速发展逐渐显现其的工艺问题：直接使用钛铁矿造成产生大量的硫酸亚铁，资源化利用有限形成新的废物；硫酸氧钛水解、洗涤产生大量的废酸；中和酸性废水又产生难以综合利用的废石膏。针对出现的问题改变生产原料路线，改用酸性钛渣环境问题得到一定程度解决，但是成本升高；废酸采取浓缩回收技术可行也增加了成本；而且废石膏没有综合利用出路。在这种形势下硫酸法逐渐被限制、淘汰或改造为氯化法，氯化法诞生并得到快速发展。

摘要： 本文用β-甲基萘催化氧化制取β-甲基萘醌是一条合理的工业制备路线.以β-甲基萘为原料,以V2O5为主催化剂,通过实验来确定催化剂制备的较好条件以及最优反应条件,用气相催化氧化法制取β-甲基萘醌.

摘要： 本文用β-甲基萘催化氧化制取β-甲基萘醌是一条合理的工业制备路线.以β-甲基萘为原料,以V2O5为主催化剂,通过实验来确定催化剂制备的较好条件以及最优反应条件,用气相催化氧化法制取β-甲基萘醌.

摘要： 一种气相二氧化氯漂白絮状物的装置以及气相二氧化氯漂白絮状物的方法；所述的一种气相二氧化氯漂白絮状物的装置包括二氧化氯发生系统以及气相漂白系统；所述的一种气相二氧化氯漂白絮状物的方法包括二氧化氯发生步骤和气相漂白步骤。本发明的装置和方法，使用具备强氧化性的羟基自由基活性氧制备气相二氧化氯，反应条件温和，能耗低、制备的二氧化氯纯度高；使用气相二氧化氯漂白，高纯度的二氧化氯不仅可以缩短漂白时间，提高漂白的白度，使得产品不易泛黄，白度稳定性高，纤维素破坏程度低，符合国家政策要求，具有良好的环境、经济效益。

摘要： 一种气相二氧化氯漂白废旧纺织品的装置以及气相二氧化氯漂白废旧纺织品的方法；所述的一种气相二氧化氯漂白废旧纺织品的装置包括二氧化氯发生系统以及气相漂白系统；所述的一种气相二氧化氯漂白废旧纺织品的方法包括二氧化氯发生步骤和气相漂白步骤。本发明的装置和方法，使用具备强氧化性的羟基自由基活性氧制备气相二氧化氯，反应条件温和，能耗低、制备的二氧化氯纯度高；使用气相二氧化氯漂白废旧纺织品，高纯度的二氧化氯不仅可以缩短漂白时间，提高漂白的白度，使得产品不易泛黄，白度稳定性高，纺织品破坏程度低，具有良好的环境、经济效益。

摘要： 本发明公开了一种含有式Mo

摘要： 一种气相二氧化氯漂白废旧纺织品的装置以及气相二氧化氯漂白废旧纺织品的方法；所述的一种气相二氧化氯漂白废旧纺织品的装置包括二氧化氯发生系统以及气相漂白系统；所述的一种气相二氧化氯漂白废旧纺织品的方法包括二氧化氯发生步骤和气相漂白步骤。本发明的装置和方法，使用具备强氧化性的羟基自由基活性氧制备气相二氧化氯，反应条件温和，能耗低、制备的二氧化氯纯度高；使用气相二氧化氯漂白废旧纺织品，高纯度的二氧化氯不仅可以缩短漂白时间，提高漂白的白度，使得产品不易泛黄，白度稳定性高，纺织品破坏程度低，具有良好的环境、经济效益。

摘要： 一种气相二氧化氯漂白絮状物的装置以及气相二氧化氯漂白絮状物的方法；所述的一种气相二氧化氯漂白絮状物的装置包括二氧化氯发生系统以及气相漂白系统；所述的一种气相二氧化氯漂白絮状物的方法包括二氧化氯发生步骤和气相漂白步骤。本发明的装置和方法，使用具备强氧化性的羟基自由基活性氧制备气相二氧化氯，反应条件温和，能耗低、制备的二氧化氯纯度高；使用气相二氧化氯漂白，高纯度的二氧化氯不仅可以缩短漂白时间，提高漂白的白度，使得产品不易泛黄，白度稳定性高，纤维素破坏程度低，符合国家政策要求，具有良好的环境、经济效益。

摘要： 本发明公开了一种含有式Mo

摘要： 本发明公开了一种改善氧化钒膜厚均匀性的气相沉积设备及其气相沉积方法，针对现有技术中氧化钒膜厚均匀性较差的问题，提供了以下技术方案，包括真空腔室、溅射电源以及设于真空腔室的磁场装置，真空腔室顶部设有连接溅射电源的靶材，真空腔室底部设有用于沉积薄膜的衬底，真空腔室在衬底正上方中心区域设有挡片，真空腔室水平设置用于安装挡片的支撑杆，衬底的直径为200mm，挡片直径为80~90mm，挡片与衬底之间的距离为110‑130mm。通过挡片挡住部分要沉积在衬底中心区域的氧化钒粒子，从而减少氧化钒在衬底中心区域的沉积量，使氧化钒膜厚更均匀，当衬底的直径为200mm时，选用直径为80~90mm的挡片，并调节挡片与衬底之间的距离为110‑130mm时，能有效提高良率。

摘要： 提供了一种用于使用分子氧催化气相氧化丙烯醛以制备丙烯酸的催化剂，所述的催化剂包含钼和钒，还包含至少一种挥发性催化剂毒性成分，其量经离子色谱法测量为10至100ppb质量；还提供了一种制备丙烯酸的方法，该方法包括使用催化剂，进行用分子氧催化气相氧化丙烯醛的步骤。本发明的催化剂可以降低过热部位的温度，和抑制伴随热降解的反应效率的降低，因此丙烯醛的转化率可长期稳定地保持较高。

摘要： 一种气相氧化催化剂用的载体，所述载体包含其酸强度(H0)满足不等式：－5.6≤H0≤1.5的固体酸；一种气相氧化催化剂，其包括上面载体和包含钼和钒作为基本组分的复合氧化物，所述的复合氧化物被承载在所述的载体上；一种通过丙烯醛与分子氧的气相催化氧化制备丙烯酸的方法，所述方法包括在上面气相氧化催化剂的存在下进行气相催化氧化；和一种制备上面载体的方法，所述方法包括通过调节在包含于载体中的固体酸的制备中的煅烧温度来控制固体酸的酸强度(H0)，以便满足不等式：－5.6≤H0≤1.5。

摘要： 提供了一种用于使用分子氧催化气相氧化丙烯醛以制备丙烯酸的催化剂，所述的催化剂包含钼和钒，还包含至少一种挥发性催化剂毒性成分，其量经离子色谱法测量为10至100ppb质量；还提供了一种制备丙烯酸的方法，该方法包括使用催化剂，进行用分子氧催化气相氧化丙烯醛的步骤。本发明的催化剂可以降低过热部位的温度，和抑制伴随热降解的反应效率的降低，因此丙烯醛的转化率可长期稳定地保持较高。