氨基末端脑利钠肽前体

摘要： 目的探讨创伤性颅脑损伤(TBI)患者血浆氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)与病情及预后的关系。方法50例TBI患者按照术前格拉斯哥昏迷(GCS)评分分为重症组(GCS评分≤8分,n=30)和非重症组(GCS评分>8分,n=20),重症组TBI患者再根据术后第3天头颅计算机断层扫描(CT)影像学结果分为无好转组(n=15)和好转组(n=15),收集重症组和非重症组TBI患者术前GCS评分、手术持续时间及术前急性生理与慢性健康Ⅱ(APACHEⅡ)评分等临床资料;分别于术前及术后第1、3、5天抽取所有TBI患者清晨静脉血3 mL,采用免疫电化学法检测血浆NT-pro BNP水平;收集所有TBI患者术前及术后第3天头颅CT资料,采用Marshall头颅CT分级标准判断患者病情严重程度和好转情况;采用Spearman相关分析TBI患者头颅CT严重程度与血浆NT-proBNP的关系。结果重症组TBI患者APACHEⅡ评分、瞳孔直径大小、ICU住院时间、机械通气时间高于非重症组(P0,P<0.05)。结论血浆NT-proBNP可以作为判断TBI患者病情严重程度及预后的潜在指标。

摘要： 目的:观察附辛汤治疗阳气亏虚型慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取阳气亏虚型慢性心力衰竭心功能III级患者100例,随机分为治疗组和对照组各50例。两组均予以积极的西医基础治疗,治疗组加附辛汤。观察两组患者症状体征,检测血浆氨基末端脑利钠肽前体(N-terminal Probrain Natriuretic Peptide,NT-proBNP)水平,根据彩超评价心功能。结果:治疗组总有效率高于对照组。患者心力衰竭程度越重,血浆NT-proBNP水平越高。治疗后,患者血浆NT-proBNP水平较治疗前下降,治疗组更低。彩超评价左心室射血分数(Left Ventricular Ejection Fraction,LVEF)、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、E/A值,治疗组均更优。结论:附辛汤对阳气亏虚型慢性心力衰竭有较好的临床疗效,并可降低患者的血浆NT-proBNP水平。

摘要： 目的探讨血清微小核糖核酸(microRNA,miR)-208a、miR-483联合氨基末端脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)预测维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者心血管事件发生的价值。方法选取2016年1月至2019年12月海南西部中心医院收治的MHD患者163例,根据随访6个月期间是否发生心血管事件,分为65例心血管事件组和98例无心血管事件组。采用实时定量聚合酶链反应(quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR)法检测两组患者血清miR-208a及miR-483浓度,采用酶联免疫吸附法测定NT-proBNP浓度。应用多因素Logistic回归分析对MHD患者心血管事件发生的危险因素进行分析。采用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)分析miR-208a、miR-483及NT-proBNP预测MHD患者心血管事件发生的价值。结果心血管事件组患者血清miR-208a(3.28±1.50 vs.1.15±0.46,P<0.001)、miR-483(2.26±1.06 vs.0.73±0.24,P<0.001)及NT-proBNP[(5682.73±290.50)pg/mL vs.(1835.40±174.36)pg/mL,P<0.001]浓度均明显高于无心血管事件组,差异有统计学意义。多因素Logistic回归分析结果显示,血清miR-208a(OR=2.473,95%CI:1.752~5.490)、miR-483(OR=1.962,95%CI:1.358~3.704)及NT-proBNP(OR=2.750,95%CI:1.926~6.483)浓度升高是MHD患者心血管事件发生的危险因素(P<0.05)。ROC分析结果显示,miR-208a、miR-483联合NT-proBNP预测MHD患者心血管事件发生的曲线下面积(area under the curve,AUC)最大(0.942,95%CI:0.882~0.995),其敏感度和特异度分别为97.3%和85.0%。相关分析显示,心血管事件患者血清miR-208a、miR-483浓度与NT-proBNP均呈正相关(P<0.001)。结论心血管事件患者血清miR 208a、miR-483及NT-proBNP浓度明显升高,是MHD患者心血管事件发生的危险因素,3项联合预测心血管事件发生的敏感度较高。

摘要： 目的探讨血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)动态变化与气虚血瘀型急性心肌梗死经冠状动脉介入治疗手术(PCI)术后患者预后的相关性。方法以甘肃省镇原县第一人民医院2020年1月—2021年12月收治的气虚血瘀型急性心肌梗死患者作为研究对象,统计随访6个月期间主要不良心血管事件(MACE)的发生率和类型,依据是否发生MACE分为MACE组和非MACE组。采用单因素和多因素分析探讨患者PCI术后发生MACE的影响因素。比较MACE组和非MACE组患者之间,术前、术后3 d和术后14 d时血清hs-CRP、NT-proBNP、cTnI水平的差异。结果最终121例患者完成至少6个月的随访,期间发生MACE 29例(23.97%),纳入MACE组,未发生MACE 92例(76.03%),纳入非MACE组。术前血清hs-CRP、NT-proBNP、cTnI、胸痛积分均是急性心肌梗死患者PCI术后发生MACE的影响因素(P<0.05)。术后3 d、14 d时,两组患者血清hs-CRP、NTproBNP、cTnI水平均较术前呈下降趋势,差异有统计学意义(P<0.05);术前、术后3 d、术后14 d时,MACE组血清hs-CRP、NT-proBNP、cTnI水平均显著高于非MACE组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论hs-CRP、NT-proBNP、cTnI与气虚血瘀型急性心肌梗死患者PCI术后MACE的发生相关,动态监测上述指标可能有助于预后评估。

摘要： 目的 分析射血分数降低心力衰竭(HFrEF)患者的疾病特点,评价沙库巴曲缬沙坦、培哚普利的治疗效果.方法 80例HFrEF患者,采取随机法分为观察1组和观察2组,各40例.两组均给予基础治疗,观察1组给予沙库巴曲缬沙坦治疗,观察2组给予培哚普利治疗.比较两组不良反应发生情况,治疗前后氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)水平.结果 观察1组和观察2组患者用药后不良反应发生率分别为40.00％、45.00％,组间比较差异无统计学意义(P>0.05).观察1组治疗前的NT-proBNP、LVEF、LVEDD分别为(4250.50±665.50)pg/ml、(28.30±6.05)％、(55.80±6.60)mm,治疗8周后分别为(3166.80±505.60)pg/ml、(44.20±6.60)％、(48.50±6.05)mm;观察2组治疗前的NT-proBNP、LVEF、LVEDD分别为(4255.05±670.05)pg/ml、(27.80±6.20)％、(55.85±6.50)mm,治疗8周后分别为(3580.60±512.20)pg/ml、(35.20±6.50)％、(52.50±6.20)mm.治疗前,两组患者的NT-proBNP、LVEF、LVEDD水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,两组患者的NT-proBNP、LVEDD水平均低于本组治疗前,LVEF水平均高于本组治疗前,且观察1组患者的NT-proBNP、LVEDD水平均低于观察2组,LVEF水平高于观察2组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 治疗HFrEF患者时,与培哚普利比较,沙库巴曲缬沙坦可降低NT-proBNP水平、安全性良好.

摘要： 目的 探讨脑利钠肽(BNP)和氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)在典型川崎病(KD)和不完全川崎病(IKD)患儿中的临床意义.?方法 本研究拟选取2019年至2021年在嘉兴市中医医院住院的3个月至10岁KD患儿及IKD患儿65例,其中KD组35例,IKD组30例.另外选择同期因发热入院治疗的60例患儿作为对照组.根据有无冠状动脉受损将KD及IKD患儿分为冠状动脉病变组和冠状动脉未病变组.比较各组受试儿童的血清BNP和NT-proBNP水平.?结果 治疗前三组患儿血清BNP、NT-proBNP水平均存在明显差异(F=20.291、12.910,P<0.05),其中KD组及IKD组BNP、NT-proBNP水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗7 d后KD组及IKD组患儿血清BNP、NT-proBNP水平均低于治疗前,存在明显差异(t=4.926、3.487、4.257、4.093,P<0.05).治疗前冠状动脉病变组血清BNP和NT-proBNP水平均明显高于无冠状动脉病变组(t=7.415、12.612,P<0.05).?结论 急性期KD及IKD患儿血浆BNP及NT-proBNP水平较对照组及恢复期明显升高,冠状动脉病变组血清BNP和NT-proBNP水平与无冠状动脉病变组比较明显升高,BNP及NT-proBNP可能可以作为KD及IKD患儿早期诊断及冠状动脉是否病变的检测指标.

摘要： 目的 探讨心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)及前降钙素原(PCT)联合检测在肺炎支原体(MP)肺炎病情评估中的意义.方法 将徐州医科大学附属医院儿科收治的125例肺炎患儿按病原学分为支原体肺炎组(MPP组)及普通支气管肺炎组(CP组).根据病情严重程度将MPP组分为轻症组(CMPP组)和重症组(SMPP组),同期选取正常儿童50例作为对照组.各组均行血清NT-proBNP、H-FABP、PCT和hs-CRP检测,比较各指标在各组间的差异.采用ROC曲线分析联合检测对MPP病情的评估效能.结果 SMPP组、CMPP组和CP组hs-CRP、PCT、NT-proBNP及H-FABP水平均显著高于对照组,SMPP组高于CMPP组和CP组,差异有统计学意义(P<0.01);CMPP组H-FABP水平显著高于CP组,差异有统计学意义(P<0.01).NT-proBNP、H-FABP、PCT和hs-CRP单项指标评估MPP病情时,ROC曲线下面积(AUC)分别为0.815、0.787、0.739和0.732.hs-CRP与PCT联合检测AUC为0.815,NT-proBNP与H-FABP联合检测AUC为0.870.将4项指标联合检测时,其AUC最大(AUC=0.957),灵敏度最高(96％),特异度为86％.结论 NT-proBNP、H-FABP、PCT和hs-CRP在MPP病情评估中均具有一定的临床价值.4项指标联合检测可提高对MPP病情严重程度的评估效能.

摘要： 目的 探讨血浆氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)对高龄老年CHD和非CHD病人死亡和主要心血管事件(MACE)风险的预测价值. 方法 本研究为前瞻性队列研究,人群为在中国人民解放军总医院老年病房住院或查体,病情稳定的高龄(≥80岁)老年CHD和非CHD病人.2007年11月至2010年10月完成基线数据采集,2015年12月至2016年1月完成随访,记录死亡和MACE,采用Cox比例风险回归模型分析NT-proBNP对2组病人死亡和MACE风险的预测价值. 结果 基线时纳入高龄老年病人712例,CHD组576例,NT-proBNP为(854.5±917.1) pg/mL;非CHD组136例,NT-proBNP为(392.1±343.2) pg/mL,2组间差异有统计学意义(P＜0.001).中位随访时间为5.3年,CHD组死亡284例(49.3％),发生MACE 171例(29.7％),非CHD组死亡65例(47.8％),发生MACE 27例(19.9％),2组MACE发生率差异有统计学意义(P＜0.05).Cox比例风险回归模型分析显示,血浆NT-proBNP是CHD(HR=2.577,95％ CI:1.911 ～3.476)和非CHD(HR=2.666,95％CI:1.193 ～5.954)病人死亡的独立预测因素,但NT-proBNP对2组病人死亡的预测能力差异无统计学意义(P =0.329).NT-proB-NP是CHD病人MACE的独立预测因素(HR=1.869,95％CI:1.251 ～2.792),但不是非CHD病人MACE的独立预测因素(P=0.171). 结论 血浆NT-proBNP水平能独立预测病情稳定的高龄老年CHD病人死亡和MACE的风险,也能预测非CHD病人的死亡风险.

摘要： 目的:探讨多普勒超声M/Vp、E/E'结合血浆NT—proBNP在HFNEF中的诊断价值以及三者的相关性.rn 方法:从2013年12月至2014年3月在本院心内科住院的存在引起舒张功能异常的基础心血管疾病(如高血压、心房颤动、糖尿病、冠心病或肥厚型心肌病等),有心脏结构异常或重构改变且左室射血分数正常(LvEF＞50％)的病人中,排除瓣膜病、贫血、甲亢、肝肾功能不全等疾病后选取40例患者,根据有无HFNEF分为组B和组C.同期选取40例健康体检者为组A.组B为无临床心衰症状的心脏病患者,组C为诊断明确的射血分数正常的心力衰竭(HFNEF)患者.组A和组B统称为非HFNEF组,作为组C(HFNEF组)的对照组.共入选80例受试者(女性31例,男性49例,年龄44-88岁,平均70.2±9.9岁).所有受试者均进行全面的超声心动图检查(包括M/Vp、E/E')和血浆NT—ProBNP的检测.分别对三组研究对象的M/Vp、E/E'和NT—ProBNP水平进行组间和组内比较,分析M/Vp、E/E'和NT—proBNp三者间的相关性.rn 结果:1三组患者年龄和性别无统计学差异,组B和组C在高血压、心房颤动、糖尿病、冠心病和肥厚型心肌病方面无显著差异(P＞0.05).2.除LVEF外,超声心动图其余各参数在三组间均存在统计学差异.与组A、组B相比,组C左房内径(LADs)明显增大.与组A相比,室壁厚度和左室内径在组B和组C都有增加(P＜0.05),但这两个参数在组B和组C之间无统计学差异.与组A相比,E/A值在组B降低,在组C无明显改变.rn 结论:多普勒超声M/Vp和血浆NT—proBNP是诊断HFNEF较可靠的指标.M/Vp、E/E'的特异度和阳性预测值较高,可增加诊断的正确性,减少误诊.NT—ProBNP的灵敏度和阴性预测值较高,有利于HFNEF的早期筛查,主要用于除外HFNEF,减少漏诊.多普勒超声M/Vp、E/E'和血浆NT—ProBNP有较好的相关性,三者有机结合更有利于临床诊断.三者串联时特异度、阳性预测值诊断价值更大.

摘要： 目的:探讨多普勒超声M/Vp、E/E'结合血浆NT—proBNP在HFNEF中的诊断价值以及三者的相关性.rn 方法:从2013年12月至2014年3月在本院心内科住院的存在引起舒张功能异常的基础心血管疾病(如高血压、心房颤动、糖尿病、冠心病或肥厚型心肌病等),有心脏结构异常或重构改变且左室射血分数正常(LvEF＞50％)的病人中,排除瓣膜病、贫血、甲亢、肝肾功能不全等疾病后选取40例患者,根据有无HFNEF分为组B和组C.同期选取40例健康体检者为组A.组B为无临床心衰症状的心脏病患者,组C为诊断明确的射血分数正常的心力衰竭(HFNEF)患者.组A和组B统称为非HFNEF组,作为组C(HFNEF组)的对照组.共入选80例受试者(女性31例,男性49例,年龄44-88岁,平均70.2±9.9岁).所有受试者均进行全面的超声心动图检查(包括M/Vp、E/E')和血浆NT—ProBNP的检测.分别对三组研究对象的M/Vp、E/E'和NT—ProBNP水平进行组间和组内比较,分析M/Vp、E/E'和NT—proBNp三者间的相关性.rn 结果:1三组患者年龄和性别无统计学差异,组B和组C在高血压、心房颤动、糖尿病、冠心病和肥厚型心肌病方面无显著差异(P＞0.05).2.除LVEF外,超声心动图其余各参数在三组间均存在统计学差异.与组A、组B相比,组C左房内径(LADs)明显增大.与组A相比,室壁厚度和左室内径在组B和组C都有增加(P＜0.05),但这两个参数在组B和组C之间无统计学差异.与组A相比,E/A值在组B降低,在组C无明显改变.rn 结论:多普勒超声M/Vp和血浆NT—proBNP是诊断HFNEF较可靠的指标.M/Vp、E/E'的特异度和阳性预测值较高,可增加诊断的正确性,减少误诊.NT—ProBNP的灵敏度和阴性预测值较高,有利于HFNEF的早期筛查,主要用于除外HFNEF,减少漏诊.多普勒超声M/Vp、E/E'和血浆NT—ProBNP有较好的相关性,三者有机结合更有利于临床诊断.三者串联时特异度、阳性预测值诊断价值更大.

摘要： 目的:探讨多普勒超声M/Vp、E/E'结合血浆NT—proBNP在HFNEF中的诊断价值以及三者的相关性.rn 方法:从2013年12月至2014年3月在本院心内科住院的存在引起舒张功能异常的基础心血管疾病(如高血压、心房颤动、糖尿病、冠心病或肥厚型心肌病等),有心脏结构异常或重构改变且左室射血分数正常(LvEF＞50％)的病人中,排除瓣膜病、贫血、甲亢、肝肾功能不全等疾病后选取40例患者,根据有无HFNEF分为组B和组C.同期选取40例健康体检者为组A.组B为无临床心衰症状的心脏病患者,组C为诊断明确的射血分数正常的心力衰竭(HFNEF)患者.组A和组B统称为非HFNEF组,作为组C(HFNEF组)的对照组.共入选80例受试者(女性31例,男性49例,年龄44-88岁,平均70.2±9.9岁).所有受试者均进行全面的超声心动图检查(包括M/Vp、E/E')和血浆NT—ProBNP的检测.分别对三组研究对象的M/Vp、E/E'和NT—ProBNP水平进行组间和组内比较,分析M/Vp、E/E'和NT—proBNp三者间的相关性.rn 结果:1三组患者年龄和性别无统计学差异,组B和组C在高血压、心房颤动、糖尿病、冠心病和肥厚型心肌病方面无显著差异(P＞0.05).2.除LVEF外,超声心动图其余各参数在三组间均存在统计学差异.与组A、组B相比,组C左房内径(LADs)明显增大.与组A相比,室壁厚度和左室内径在组B和组C都有增加(P＜0.05),但这两个参数在组B和组C之间无统计学差异.与组A相比,E/A值在组B降低,在组C无明显改变.rn 结论:多普勒超声M/Vp和血浆NT—proBNP是诊断HFNEF较可靠的指标.M/Vp、E/E'的特异度和阳性预测值较高,可增加诊断的正确性,减少误诊.NT—ProBNP的灵敏度和阴性预测值较高,有利于HFNEF的早期筛查,主要用于除外HFNEF,减少漏诊.多普勒超声M/Vp、E/E'和血浆NT—ProBNP有较好的相关性,三者有机结合更有利于临床诊断.三者串联时特异度、阳性预测值诊断价值更大.

摘要： 目的:探讨多普勒超声M/Vp、E/E'结合血浆NT—proBNP在HFNEF中的诊断价值以及三者的相关性.rn 方法:从2013年12月至2014年3月在本院心内科住院的存在引起舒张功能异常的基础心血管疾病(如高血压、心房颤动、糖尿病、冠心病或肥厚型心肌病等),有心脏结构异常或重构改变且左室射血分数正常(LvEF＞50％)的病人中,排除瓣膜病、贫血、甲亢、肝肾功能不全等疾病后选取40例患者,根据有无HFNEF分为组B和组C.同期选取40例健康体检者为组A.组B为无临床心衰症状的心脏病患者,组C为诊断明确的射血分数正常的心力衰竭(HFNEF)患者.组A和组B统称为非HFNEF组,作为组C(HFNEF组)的对照组.共入选80例受试者(女性31例,男性49例,年龄44-88岁,平均70.2±9.9岁).所有受试者均进行全面的超声心动图检查(包括M/Vp、E/E')和血浆NT—ProBNP的检测.分别对三组研究对象的M/Vp、E/E'和NT—ProBNP水平进行组间和组内比较,分析M/Vp、E/E'和NT—proBNp三者间的相关性.rn 结果:1三组患者年龄和性别无统计学差异,组B和组C在高血压、心房颤动、糖尿病、冠心病和肥厚型心肌病方面无显著差异(P＞0.05).2.除LVEF外,超声心动图其余各参数在三组间均存在统计学差异.与组A、组B相比,组C左房内径(LADs)明显增大.与组A相比,室壁厚度和左室内径在组B和组C都有增加(P＜0.05),但这两个参数在组B和组C之间无统计学差异.与组A相比,E/A值在组B降低,在组C无明显改变.rn 结论:多普勒超声M/Vp和血浆NT—proBNP是诊断HFNEF较可靠的指标.M/Vp、E/E'的特异度和阳性预测值较高,可增加诊断的正确性,减少误诊.NT—ProBNP的灵敏度和阴性预测值较高,有利于HFNEF的早期筛查,主要用于除外HFNEF,减少漏诊.多普勒超声M/Vp、E/E'和血浆NT—ProBNP有较好的相关性,三者有机结合更有利于临床诊断.三者串联时特异度、阳性预测值诊断价值更大.

摘要： 目的:探讨多普勒超声M/Vp、E/E'结合血浆NT—proBNP在HFNEF中的诊断价值以及三者的相关性.rn 方法:从2013年12月至2014年3月在本院心内科住院的存在引起舒张功能异常的基础心血管疾病(如高血压、心房颤动、糖尿病、冠心病或肥厚型心肌病等),有心脏结构异常或重构改变且左室射血分数正常(LvEF＞50％)的病人中,排除瓣膜病、贫血、甲亢、肝肾功能不全等疾病后选取40例患者,根据有无HFNEF分为组B和组C.同期选取40例健康体检者为组A.组B为无临床心衰症状的心脏病患者,组C为诊断明确的射血分数正常的心力衰竭(HFNEF)患者.组A和组B统称为非HFNEF组,作为组C(HFNEF组)的对照组.共入选80例受试者(女性31例,男性49例,年龄44-88岁,平均70.2±9.9岁).所有受试者均进行全面的超声心动图检查(包括M/Vp、E/E')和血浆NT—ProBNP的检测.分别对三组研究对象的M/Vp、E/E'和NT—ProBNP水平进行组间和组内比较,分析M/Vp、E/E'和NT—proBNp三者间的相关性.rn 结果:1三组患者年龄和性别无统计学差异,组B和组C在高血压、心房颤动、糖尿病、冠心病和肥厚型心肌病方面无显著差异(P＞0.05).2.除LVEF外,超声心动图其余各参数在三组间均存在统计学差异.与组A、组B相比,组C左房内径(LADs)明显增大.与组A相比,室壁厚度和左室内径在组B和组C都有增加(P＜0.05),但这两个参数在组B和组C之间无统计学差异.与组A相比,E/A值在组B降低,在组C无明显改变.rn 结论:多普勒超声M/Vp和血浆NT—proBNP是诊断HFNEF较可靠的指标.M/Vp、E/E'的特异度和阳性预测值较高,可增加诊断的正确性,减少误诊.NT—ProBNP的灵敏度和阴性预测值较高,有利于HFNEF的早期筛查,主要用于除外HFNEF,减少漏诊.多普勒超声M/Vp、E/E'和血浆NT—ProBNP有较好的相关性,三者有机结合更有利于临床诊断.三者串联时特异度、阳性预测值诊断价值更大.

摘要： 本发明公开了一种氨基末端脑钠肽前体多肽，所述氨基末端脑钠肽前体多肽通过在天然氨基末端脑钠肽前体的特定氨基酸序列的氨基末端附近和羧基末端附近分别添加第一半胱氨酸和第二半胱氨酸形成，所述特定氨基酸序列为SEQ ID NO.4所示多肽序列，所述氨基末端附近为所述特定氨基酸序列的氨基末端的1～3个氨基酸，所述羧基末端附近为所述特定氨基酸序列的羧基末端的1～3个氨基酸，所述第一半胱氨酸和所述第二半胱氨酸能够形成二硫键，从而使得所述氨基末端脑钠肽前体多肽能够形成环状多肽。本发明还公开一种偶联蛋白。

摘要： 本发明公开了一种氨基末端脑钠肽前体多肽，所述氨基末端脑钠肽前体多肽通过在天然氨基末端脑钠肽前体的特定氨基酸序列的氨基末端附近和羧基末端附近分别添加第一半胱氨酸和第二半胱氨酸形成，所述特定氨基酸序列为SEQ ID NO.5所示多肽序列，所述氨基末端附近为所述特定氨基酸序列的氨基末端的1～3个氨基酸，所述羧基末端附近为所述特定氨基酸序列的羧基末端的1～3个氨基酸，所述第一半胱氨酸和所述第二半胱氨酸能够形成二硫键，从而使得所述氨基末端脑钠肽前体多肽能够形成环状多肽。本发明还公开一种偶联蛋白。

摘要： 本发明公开了一种抗N末端脑钠肽前体的抗体和检测N末端脑钠肽前体的试剂和试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗N末端脑钠肽前体的抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区。该抗体对N末端脑钠肽前体具有较好的亲和力，使用该抗体检测N末端脑钠肽前体具有较好的灵敏度和特异性。

摘要： 本实用新型提供一种用于氨基末端脑钠肽前体的免疫层析检测卡，包括检测卡本体，所述检测卡本体包括：试纸条，用以免疫层析检测氨基末端脑钠肽前体；卡壳，用以容纳试纸条；所述卡壳包括上壳体、下壳体；所述上壳体设有安装部；所述安装部吸附于所述下壳体上并将所述试纸条压靠于所述下壳体。上壳体与下壳体装配时，通过上壳体的安装部与下壳体的吸附作用，安装部将试纸条压靠于下壳体上，使得试纸条在容腔内固定稳固，不随卡壳的晃动发生移动，以使得试纸条的加样垫能够一直处于对准卡壳的加样孔的状态，无需精确加样垫与容腔内壁之间的间距控制，降低装配难度。

摘要： 本发明属于免疫化学检测技术领域，具体涉及一种磁微粒化学发光法测定人血中氨基末端脑利钠肽前体的试剂盒及其使用方法。包括抗FITC抗体包被的磁性微粒、FITC标记的NT‑proBNP捕获单抗、碱性磷酸酶标记的NT‑proBNP检测单抗和NT‑proBNP校准品。本发明试剂盒采用异硫氰酸荧光素(FITC)‑抗FITC抗体系统，与罗氏NT‑ProBNP试剂相关性良好，在提高分析灵敏度的同时，有效避免了人血清中的生物素干扰，并大大降低了生产成本。

摘要： 本发明涉及一种氨基末端脑利钠肽前体直接化学发光检测试剂盒、制备方法及用途。具体来说，本发明的试剂盒包括包被于磁性微球的第一株抗体和标记有示踪标记物的第二株抗体，并且所述第一株抗体和第二株抗体为抗氨基末端脑利钠肽前体的单克隆抗体且第一株抗体和第二株抗体所识别的氨基末端脑利钠肽前体特异性结合位点不同。本发明的试剂盒可以用于测定待测样本中是否含有氨基末端脑利钠肽前体和/或氨基末端脑利钠肽前体含量，能够用于尽早准确的诊断出心衰的严重程度，并为心衰的治疗提供充足的时间，以及对心衰患者的预后检测提供充分的支持。

摘要： 本发明公开了一种氨基末端脑利钠肽前体测定试剂盒，其特征在于，包括：试剂卡、反应物质及反应缓冲液，试剂卡的检测线包被有氨基末端脑利钠肽前体单克隆抗体，质控线包被有羊抗鸡IgY抗体、羊抗兔IgG抗体或羊抗鼠IgG抗体中的一种。使用前采用反应缓冲液对反应物质进行复溶，再加入待测样本，使待测样本中氨基末端脑利钠肽前体与荧光微球标记的氨基末端脑利钠肽前体单克隆抗体充分反应，该试剂盒检验准确度高、特异性强、重现性好、操作快捷。

摘要： 本发明公开了一种血液中氨基末端脑利钠肽前体的检测方法及其检测试剂盒，该检测方法包括步骤：1)用链霉亲和素包被磁珠；2)用生物素标记氨基末端脑利钠肽前体单克隆抗体；3)将包被有链霉亲和素的磁珠与标记有生物素的氨基末端脑利钠肽前体单克隆抗体结合反应；4)用氨基末端脑利钠肽前体单克隆第二抗体标记吖啶酯；5)将制得的磁珠‑SA‑生物素‑NT‑proBNP单抗溶剂与待测NT‑proBNP结合之后，再与吖啶酯‑NT‑proBNP单抗溶剂发生结合反应；6)经清洗后，检测。本发明检测方法及其检测试剂盒，减少了加样量，解决了NT‑proBNP检测加样量较多的问题，在不降低灵敏度的情况下，拉宽了检测范围，提高了产品批内精密度。

摘要： 本发明公开了一种抗氨基末端脑利钠肽前体单克隆抗体及其应用，所述的单克隆抗体的轻链可变区的氨基酸残基序列如SEQ ID No.1所示，其重链可变区的氨基酸残基序列如SEQ ID No.2所示。实验表明：本发明提供的抗NT-proBNP单克隆抗体可与NT-proBNP高度特异性结合，可用于制备NT-proBNP检测试剂盒。尤其是，应用本发明提供的单克隆抗体和胶体金免疫层析法制备的NT-proBNP检测试剂盒，可以快速、简捷检测人血清、血浆或全血标本中的NT-proBNP，且具有较高的灵敏度、准确性、批内不精密度和批间不精密度，与临床诊断具有较高的诊断一致性，可用于临床上对心力衰竭的辅助诊断。

摘要： 本实用新型提供有一种氨基末端脑利钠肽前体的检测卡，包括下壳体、顶部设置有加样孔和观察窗且卡接在下壳体顶部的上壳体，所述下壳体两侧的内部均通过固定杆分别转动连接有卡接在下壳体和上壳体外侧的第一卡扣和第二卡扣，所述下壳体和加样孔之间放置有检测组件。该氨基末端脑利钠肽前体的检测卡，通过限位凸台和第二避位槽的配合使用，使得检测卡中的下壳体和上壳体之间存在限位，进而下壳体和上壳体之间不易产生错位，同时通过固定杆、第一卡扣和第二卡扣的配合使用，使得检测卡能够通过第一卡扣和第二卡扣配合对下壳体和上壳体进行限位固定，进而在确保上下壳体之间不容易产生分离的同时便于对下壳体和上壳体进行拆卸和安装。