氨基糖甙类

摘要： 产单核李斯特菌易感染孕妇、新生儿等免疫力低下的人群,临床表现缺乏特异性,极易致死胎或早产,应引起医护人员高度重视.头孢类抗生素作为孕妇细菌感染的常用药物,对李斯特菌感染无效.青霉素及氨基糖甙类抗生素仍是一线首选用药.早期治疗能明显改善孕妇及患儿预后.临床上应注意鉴别诊断,给予合适的抗感染治疗.本文报道了2例围生期母子共患李斯特菌病的临床情况和诊治过程.

摘要： 目的 分析临床分离多重耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB)氨基糖苷类耐药基因的流行情况及耐药性,为医院感染控制提供依据.方法 收集2013-2016年莱芜市人民医院住院患者标本中分离鉴定出的51株MDRAB,采用BD公司hoenixTM 100 NMIC/ID-4凤凰复合板进行药敏试验,部分抗菌药物药敏试验采用纸片扩散法,PCR法检测氨基糖苷类耐药基因.结果 27株(52,9％)MDRAB同时含armA、ant(3")-Ⅰ、aac(3)-Ⅰ基因,15株(29.4％) MDRAB同时含armA、ant(3")-工基因,2株(3.9％)MDRAB同时含ant(3")-Ⅰ、aac(3)-Ⅰ基因,1株(2.0％)MDRAB含armA基因,1株(2.0％)MDRAB含ant(3")-工基因,5株(9.8％)MDRAB未检出氨基糖苷类耐药基因[aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、aac(3)-Ⅲ、aac(3)-Ⅳ、aac(6')-Ⅰ、aac(6')-Ⅱ、aph(3')-Ⅳ、ant(3")-Ⅰ、ant(2")-Ⅰ、armA、rmtB].MDRAB对阿米卡星和庆大霉素的耐药率分别为84.3％和90.2％.66.7％的标本来自重症监护室患者,19.6％的标本来自神经外科病房.98.0％的MDRAB菌株分离自患者的痰液标本.结论 该院临床分离的MDRAB多同时携带多种氨基糖苷类耐药基因.

摘要： 目的 构建派生于灰色模型与神经网络模型的灰色神经网络模型,探讨其在肺炎克雷伯菌氨基糖甙类耐药指数拟合及推测的应用.方法 收集中国期刊全文数据库(CNKI)及国内相关数据库文献报道的1995-2009年期间肺炎克雷伯菌氨基糖甙类药物的耐药性数据,分别应用灰色模型GM(1,1)、BP神经网络模型进行拟合推测,最后构建派生于这两种模型的GBP神经网络模型.以x2拟合优度检验及平均绝对误差(MAE)、误差标准差(RSE)、平均绝对百分误差(MAPE)衡量拟合及推测结果的合理性及准确性.结果 1995-2009年期间肺炎克雷伯菌氨基糖甙类药物的耐药指数经三种模型拟合,显示拟合优度检验结果均为x2＜x2 0.995,P＞0.995,且对比2007-2009年推测值各精度衡量标准MAE、SDE、MAPE值以GBP模型最小,提示其推测效果最佳.结论 灰色神经网络模型能以较高精度(MAPE＜5％)拟合细菌耐药性发展趋势,提高了拟合与推测结果的稳定性及可靠性,有利于为抗菌药物的选择应用及细菌耐药性控制提供参考依据.%Objective To construct the Grey neural network model derived from the Grey Model and the Neural Network model,and to probe application of the model in fitting and predicting resistance indexes of Klebsiella pneumoniae to aminoglycosides.Methods The data about drug-resistance of Klebsiella pneumoniae to aminoglycosides which reported in the Chinese documents were collected from 1995 to 2009 in China National Knowledge Infrastructure (CNKI) and other related Chinese databases.The Grey Model GM (1,1) and BP neural network model were applied respectively to fit and predict the data,and at last the Grey Back Propagation neural network model(GBP) derived from the two models was constructed.The rationality and accuracy of fitting and predicting were measured respectively by the chi-square goodness-of-fit testing,Mean Absolute Error (MAE),Relative Standard Error(RSE),Mean Absolute Percentage Error(MAPE).Results Fitted by the three models respectively,the result of the chi-square goodness-of-fit testing about the resistance indexes of klebsiella pneumoniae to Aminoglycosides from 1995 to 2009 were x2＜x2 0.995' P＞0.995.And predicted by the GBP model,the measure precision values of MAE,RSE,MAPE from 2007 to 2009 were the least,which indicated that the predicting effect of the GBP model was the best.Conclusion The development of bacterial drug-resistance can be fitted exactly by the GBP (MAPE＜5％),so that the stability and reliability of fitting and predicting results have a good improvement.It can provide the valuable reference to selection of antibacterial drugs and control of bacterial drug-resistance.

摘要： 目的 探讨多重等位基因PCR法同时检测氨基糖甙类药物性耳聋相关的线粒体12S rRNA基因A1555G和C1494T突变的临床应用价值.方法 以3种基因型(野生型、A1555G突变型和C1494T突变型)的质粒标准品为模板,分别设计针对线粒体1555和1494位点野生型和突变型的特异性引物.用多重等位基因PCR技术同时检测A1555G和C1494T突变,并初步用于138例非综合征型耳聋患者的临床基因突变检测分析,最后通过DNA测序法评估其准确性.结果 采用多重等位基因特异性PCR同时检测138例非综合征型耳聋患者中A1555G和C1494T突变的检出率为7.97%(11/138),其中,A1555G突变型10例,C1494T突变型1例;DNA测序分析检测突变型检出率为7.97%(11/138).2种方法具有极好的一致性(Kappa=1.000,P＜0.01).结论 多重等位基因PCR是一种简便、准确、有效的A1555G和C1494T突变检测方法,可用于鉴定氨基糖甙类药物性耳聋相关的线粒体12S rRNA基因突变,从而有效预防氨基糖甙类药物性耳聋的发生.%Objective To investigate the clinical application of multiplex allele-specific PCR assays for simultaneous detection of the mitochondrial 12S rRNA A1555G and C1494T mutations associated with aminoglycoside-induced hearing impairment.Methods Three standard plasmids of different genotypes (wild-type, A1555G mutant and C1494T mutant) were constructed for templates and allele-specific primers aiming directly at wild-type and mutant of mitochondrial DNA nt1555 and nt1494 were designed for developing a multiplex allele-specific PCR technique to detect the A1555G and C1494T mutations.Then the method was applied to clinical screening of 138 non-syndromic hearing loss subjects and confirmed by DNA sequencing.Results Multiplex allele-specific PCR was successfully applied to the detection of A1555G and C1494T mutations in a cohort of 138 Han Chinese genetically unrelated hearing-loss subjects.Finally, 11(7.97%) unrelated affected subjects harbored the A1555G and C1494T mutations in the 12S rRNA gene(10 cases for A1555G and 1 cases for C1494T), which was well consistent with results of DNA sequencing [7.97%(11/138), Kappa=1.000, P＜0.01].Conclusion This study indicates that the multiplex allele-specific PCR assay is useful, convenient and reliable in the detection of the A1555G and C1494T mutations, which could identify the subjects at risk and effectively prevent of aminoglycoside-induced hearing loss.

摘要： 儿童群体抵抗力很薄弱，很容易招惹疾病，那儿壁用药该注意什么呢？儿童服哪些药最危险？1.对神经系统有损害的药：氨基糖甙类、抗结核药、氨茶碱等。用药期间注意孩子听力、皮肤、动作协调等，发现异常立即停药。

摘要： 目的 研究非综合征性耳聋患者线粒体DNA 12S rRNA A 1555G突变情况,并分析该基因突变患者的家系情况,为患者提供分子病因学诊断和遗传咨询.方法 收集95例非综合征性耳聋患者家系的相关临床资料,抽取外周静脉血5～10 ml,用聚合酶链反应扩增技术对血样线粒体DNA 12S rRNA基因扩增、纯化及测序.对突变阳性患者家系进行系谱分析,为其家系提供耳聋的病因学分析、生育指导及遗传咨询.结果 95个非综合征性耳聋家系中线粒体DNA 12S rRNA A1555G突变的检出率为8.4%(8/95).结论 线粒体DNA 12S rRNA基因突变是引起遗传性耳聋的重要因素,本地区线粒体DNA 12S rRNA A1555G突变率在国内处于相对较高水平.

摘要： 说明：（1）本索引主题词按汉语拼音字母顺序排列；（2）作者后括号内数字为期号，最后为起页-止页。氨基糖甙类速尿与硫酸卡那霉素联合用药对大鼠内耳毒性的实验观察（袁分钱，杨仕明，孙建和等）（1）：66—71C57BL／6J小鼠在不同剂量氨基糖甙类药物暴露下听力损害的特点（陈丽平，商秀丽。

摘要： 目的 评估线粒体单倍型对一个氨基糖甙类药物致聋家系中12S rRNA A827G突变表型的影响.方法 用基因组DNA抽提试剂盒提取外周血DNA,PCR扩增家系成员mtDNA 12S rRNA基因进行A827G突变的测序验证,对携带A827G突变的家系先证者进行mtDNA全序列PCR扩增和测序分析,结果 与修正的剑桥参考序列比对,识别除A827G以外的突变位点.结果 5名母系成员mtDNA 12S rRNA序列分析均检测到A827G突变.与修正的剑桥参考序列及家系配偶相比,先证者的mtDNA全序列分析显示出独特的多态性改变,除已知的12S rRNAA827G突变外,另检测到24个碱基变异,其中12S rRNA基因A783C、G786C以及ND4基因C11720A突变(L319A)为首次发现.系统进化法分析显示,上述多态性位点均位于mtDNA非保守区域.结论 线粒体单倍型对该家系mtDNA A827G突变的表型表达无明显影响.

摘要： 目的 分析近年来抗生素不良反应发生情况,为药物使用安全提供参考.方法 采用回顾性方法分析我院2007～2009年抗生素不良反应发生情况,对抗生素不良反应发生的种类及剂型进行分析.总结其变化特点.结果 2007～2009年度我院共发生与抗生素使用有关的药物不良反应174例,年度发生例数呈现上升趋势,其中氨基糖甙类抗生素发生不良反应较多,静脉注射针剂不良反应发生率比例高于其它剂型.结论 抗生素不良反应发生率呈现上升趋势,在临床药物使用过程中,要充分重视药物的使用指征、用量用法,减少不良反应的发生,提高抗生素使用安全.

摘要： 本文根据残疾人抽查表明有83﹪.耳聋病人是由氨基糖甙类抗生素引起,文中着重介绍常用抗生素引起的耳毒性反应.

摘要： 一种钻井液用的甲基葡萄糖甙类化合物以及这种甲基葡萄糖甙类化合物的制备方法；同时提供一种含有所述甲基葡萄糖甙类化合物的钻井液用润滑抑制剂，由所述甲基葡萄糖甙类化合物、杀菌剂和抗氧剂组成，其抑制性强、润滑性好、对钻井液性能无副作用、对其它钻井作业程序没有负面影响、且能生物降解。

摘要： 一种含氨基醣甙类抗结核药物缓释剂，其特点在于该剂为缓释植入剂和缓释注射剂。缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。缓释微球由缓释辅料和选自链霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素和/或阿米卡星的抗结核药组成，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒；助悬剂黏度为100cp-3000cp(20°C-30°C时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释辅料选自EVAc、聚苯丙生、PLA、PLGA、癸二酸共聚物等；缓释植入剂可由缓释微球或经其他方法制成。该剂在结核病灶局部放置或注射能将药物缓慢释放，在有效获得和维持局部灶有效药物浓度的同时降低其全身毒性。对耐多药结核菌、结核球及淋巴、关节、肾、皮肤、肠、乳腺、生殖器等处结核、结核性骨髓炎、瘘道、空洞性肺结核等顽固性结核病变具有显著独特的治疗效果。

摘要： 本发明公开了从氨糖发酵液中分离提取N‑乙酰基‑D‑氨基葡萄糖和D‑氨基葡萄糖的方法，包括微滤、超滤、纳滤等步骤，将发酵液经0.1‑10μm的微滤膜过滤去除杂质颗粒和微生物菌体，通过0.001‑0.1μm的超滤膜过滤去除蛋白质、核酸、胶体颗粒大分子等杂质，通过反渗透系统去除色素、多肽、核苷酸等小分子杂质；从含N‑乙酰基‑D‑氨基葡萄糖和氨基葡萄糖的发酵滤液中结晶分离N‑乙酰基‑D‑氨基葡萄糖，包括加热浓缩发酵滤液、加入晶种、控温结晶、N‑乙酰基‑D‑氨基葡萄糖晶体收集、残留氨基葡萄糖回收等步骤。该方法成本低，对N‑乙酰基‑D‑氨基葡萄糖结构无影响，所得N‑乙酰基‑D‑氨基葡萄糖纯度高。

摘要： 本发明提供了一种鉴别甲壳类氨基葡萄糖和微生物法氨基葡萄糖的方法，以同位素比值δ

摘要： 一种钻井液用的甲基葡萄糖甙类化合物以及这种甲基葡萄糖甙类化合物的制备方法；同时提供一种含有所述甲基葡萄糖甙类化合物的钻井液用润滑抑制剂，由所述甲基葡萄糖甙类化合物、杀菌剂和抗氧剂组成，其抑制性强、润滑性好、对钻井液性能无副作用、对其它钻井作业程序没有负面影响、且能生物降解。

摘要： 3‑乙酰氨基‑5‑乙酰基呋喃是一种重要的平台化合物。本发明公开了一种以醇胺类离子液体降解甲壳素单体N‑乙酰氨基葡萄糖的方法，该方法中利用醇胺类离子液体作为催化剂，其操作方法：在温度180‑200°C下，加入硼酸作为助催化剂，以N，N‑二甲基乙酰胺为溶剂，常压回流20min，转化N‑乙酰氨基葡萄糖得到3‑乙酰氨基‑5‑乙酰基呋喃。该反应体系方法简单、绿色环保，所用的醇胺类离子液体合成方法简单，原料廉价易得，且作为催化剂可重复利用多次，为化工生产业务带来重大的经济效益和环境效益。

摘要： 一种含氨基醣甙类抗结核药物缓释剂，其特点在于该剂为缓释植入剂和缓释注射剂。缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。缓释微球由缓释辅料和选自链霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素和/或阿米卡星的抗结核药组成，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒；助悬剂黏度为100cp－3000cp(20°C－30°C时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释辅料选自EVAc、聚苯丙生、PLA、PLGA、癸二酸共聚物等；缓释植入剂可由缓释微球或经其他方法制成。该剂在结核病灶局部放置或注射能将药物缓慢释放，在有效获得和维持局部灶有效药物浓度的同时降低其全身毒性。对耐多药结核菌、结核球及淋巴、关节、肾、皮肤、肠、乳腺、生殖器等处结核、结核性骨髓炎、瘘道、空洞性肺结核等顽固性结核病变具有显著独特的治疗效果。

摘要： 本发明公开了从氨糖发酵液中分离提取N‑乙酰基‑D‑氨基葡萄糖和D‑氨基葡萄糖的方法，包括微滤、超滤、纳滤等步骤，将发酵液经0.1‑10μm的微滤膜过滤去除杂质颗粒和微生物菌体，通过0.001‑0.1μm的超滤膜过滤去除蛋白质、核酸、胶体颗粒大分子等杂质，通过反渗透系统去除色素、多肽、核苷酸等小分子杂质；从含N‑乙酰基‑D‑氨基葡萄糖和氨基葡萄糖的发酵滤液中结晶分离N‑乙酰基‑D‑氨基葡萄糖，包括加热浓缩发酵滤液、加入晶种、控温结晶、N‑乙酰基‑D‑氨基葡萄糖晶体收集、残留氨基葡萄糖回收等步骤。该方法成本低，对N‑乙酰基‑D‑氨基葡萄糖结构无影响，所得N‑乙酰基‑D‑氨基葡萄糖纯度高。

摘要： 本发明提出制备色泽和pH稳定的非经肠给药注射药剂的工艺过程。该药剂含有氨基糖甙类抗生素，该抗生素结构中有4′和5′间的不饱和键和5′位氨烷基取代的吡喃糖环，较佳者为西梭霉素，乙基西梭霉素或5-表西梭霉素或其非经肠给药可接受的盐类。根据本发明的工艺，活性组份或其盐类溶解于水，调节其pH值为7.3～7.4，加入抗氧化剂，通入氮气过滤，灭菌，然后灌入安瓿。

摘要： 本发明提出制备色泽和pH稳定的非经肠给药注射药剂的工艺过程。该药剂含有氨基糖甙类抗生素，该抗生素结构中有4′和5′间的不饱和键和5′位氨烷基取代的吡喃糖环，较佳者为西梭霉素，乙基西梭霉素或5-表西梭霉素或其非经肠给药可接受的盐类。根据本发明的工艺，活性组分或其盐类溶解于水，调节其pH值为7.3～7.4，加入抗氧化剂，通入氮气过滤，灭菌，然后灌入安瓿。