电化学性质

摘要： 选择水热合成法进行实验,制备出了一个新的12-磷钼酸基的三维超分子化合物[Ag(H_(3)L)(H_(2)X)(PMo_(12)O_(40))]·3H_(2)O,(H_(2)L=1氢-[3-(4-吡啶基)吡唑]-丙酸;HX=4-(1H-吡唑)-吡啶),利用红外光谱、X射线单晶衍射和热重分析来表征其结构。该化合物属于单斜晶系、P2_(1/c)空间群,晶胞参数:a=12.763(5)A,b=19.593(5)A,c=24.461(5)A,β=121.451(12)°,V=5218(3)A^(3),Z=4。对该化合物的电化学性质及亚甲基蓝的光催化降解性质进行了研究。

摘要： 金属有机框架(MOF)拥有前所未有的内表面积和高度可调的孔结构,但其内部以配位键结合,稳定性和导电性有限,纯导电聚合物电极材料的循环稳定性、电化学性和多孔性有限。而MOF-导电聚合物复合材料可以提高MOF的稳定性,甚至增加其他重要的性质如导电性,弥补了MOF材料在导电性上的缺失和导电聚合物在多孔上的缺失。综述了近年来MOF-导电聚合物的制备及其在电化学方面的应用研究进展,突出这类新兴材料的重要性,并展示它们在与主客体化学相关的电化学应用中的潜力。

摘要： 分别以3-甲基-2-氨基吡啶(L_(1))、5-溴-2-氨基吡啶(L_(2))为配体,采用溶液法合成了2个新的双核铜配合物:[Cu_(2)(CH_(3)COO)_(4)(L_(1))_(2)](1)和[Cu_(2)(CH_(3)COO)_(4)(L_(2))_(2)](2),并利用熔点、红外光谱、紫外可见光谱、荧光光谱、高分辨质谱和X射线单晶衍射等手段对其进行表征。1属于正交晶系Pbca空间群;2属于单斜晶系P2_(1)/n空间群。每个配合物含有2个铜中心离子、4个醋酸根离子和2个配体(L_(1)或L_(2))分子;每个醋酸根都起到桥联作用,分别与2个Cu^(2+)配位,形成笼状结构;每个Cu^(2+)均为五配位变形四方锥构型。1和2对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌显示出良好抑制作用;对DPPH·具有良好清除效果;均表现出准可逆氧化还原的电化学特性。

摘要： 新能源汽车锂离子电池对于负极材料的节能环保性要求较高,而石墨烯作为新型的碳材料,因低成本、高性能而成为新型的负极材料,而针对氧化石墨法制备流程复杂、存在污染性,且制成的微米级团聚颗粒石墨烯电化学性能受限问题,文章采用机械液相剥离的规模化制备工艺,将石墨烯与石墨复合制备成石墨烯复合材料,通过实验方法测定其作为锂离子电池负极材料的电化学应用性能,结果表明与石墨复合后,可有效优化石墨烯负极材料的使用性能,更好的满足新能源汽车发展要求.

摘要： 目的:PG、BHT是食用油常用的抗氧化剂,本研究基于PG、BHT的电化学性质,探讨建立一种新型的油脂中抗氧化剂添加量快速测定方法.方法:以Nafion修饰玻碳电极作为工作电极,以LiClO4乙腈溶液作为电解质,采用微分脉冲溶出伏安扫描测定法(DPV)测定其含量与峰电流的关系.结果:PG在3.3×10-5～ 1.65×10-4mol/L、BHT在1.32×10-4～3.3×10-4 mol/L内加入量与氧化峰电流呈良好的线性关系.结论:在一定浓度范围内通过电化学方法测定油脂抗氧化剂含量的方法是可行的.

摘要： 锂金属负极由于其低氧化还原电位和高理论比容量在锂硫化聚丙烯(S@PAN)电池中是一种备受关注的负极材料.然而,由于锂金属负极与电解质的副反应引发的锂枝晶的生长严重阻碍了其商业化过程.为了提高锂负极的整体和表面稳定性,研究了锂镁铝合金作为锂-S@PAN电池的负极.研究发现,锂镁铝合金负极能够有效抑制锂枝晶的形成和生长,锂铜半电池的库伦效率明显提高,并显著改善了全电池的循环性能.700次循环后,容量保持率为79％,远高于锂金属电极的64％.

摘要： 镀铬的实质是钢板在含铬酸盐的镀液中通过电解沉积形成镀层.不同成分的镀液具有不同的特性,对镀铬层的性能有重要影响.采用循环伏安法(CV)、计时安培法以及交流阻抗法(EIS)研究了镀液成分对冷轧低碳钢板镀铬层的形成机制的影响,以及镀铬层孔隙率与其电化学性质之间的关系.结果表明:随着镀液中CrO3含量的减少,基板镀铬层的形成机制由三维沉积转变为二维沉积;在CrO3的质量浓度为150 g/L的镀液中形成的镀铬层孔隙率为1.05 mg/dm2,镀层钝化膜电阻为259.2Ω.此外,三维沉积的镀铬层致密度好,耐蚀性优异.

摘要： 以4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶为初始反应物,先通过Clauson-Kaas反应合成4-吡咯-2,2,6,6-四甲基哌啶(PyTEMP),接着经由3-氯过氧苯甲酸氧化得到电化学活性的4-吡咯-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物(PyTEMPO)。核磁共振氢谱和红外光谱证实了PyTEMPO的化学结构。循环伏安测试结果揭示PyTEMPO在水溶液中的氧化还原反应的平衡电位(E0)为0.75V(vs.SHE),与pH无关。动力学研究显示在5个不同支持电解质中,PyTEMPO在Na2SO4溶液中的电子传递速率常数最高,为3.58×10^(-4)cm/s。此外,在NaCl中的电化学稳定性最高,经100次循环伏安(CV)循环后峰电流保持率约为93.0%。

摘要： 推荐一个综合性有机化学实验-二茂铁甲酸的制备和电化学行为分析.以二茂铁为原料,与邻氯苯甲酰氯进行傅-克酰基化反应得到乙酰基二茂铁,进一步碱性水解、酸化制备二茂铁甲酸.运用循环伏安法测试其在不同条件下电化学性质.该综合实验将实验方案设计、有机化学合成与电化学分析测试相结合,满足综合实验的要求,培养学生创新能力.

摘要： 为了研究磨矿过程中矿物表面电化学性质变化对浮选的影响,设计了实验,选择三种矿石作为实验矿物,分别改变磨矿介质、磨矿机械压力和浮选池的PH值,对浮选率进行统计分析.实验结果表明,随着磨矿机械压力变大会增强磨矿体系的还原性,削弱氧化,不利于提高浮选率.FeS2和PbS的磨矿介质为石英瓷球时会发生氧化,提高浮选率;CuFeS2使用Fe做磨矿介质能够发生氧化,提高浮选率;PH发生变化时会增加FeS2和PbS表面的氧化反应,提高浮选率;PH值对CuFeS2的浮选率影响很小.

摘要： 咔咯是类卟啉化合物中一类重要的化合物,在光、电、磁和催化等各方面都有潜在的应用价值.目前,贫电子咔咯在电化学领域的研究已成为催化水裂解产氢产氧的研究热点.本文报道采用的方Paolesse,法在醋酸的溶剂体系中以醋酸溶液作为催化剂，一锅法得到贫电子的咔咯，产率为10%。在紫外可见光谱中显示出此咔咯的吸收峰，一个Soret带（425 nm）和一个Q 带（595 nm）。表征数据如下：MS (HR-MS)calcd for C37H23N7O6: 622.1783; found: m/z 622.1784 [M+1]+; 1H NMR (400 MHz, CDCl3, TMS) δ = 9.01 (dd, J= 9.9, 5.0 Hz, 4H), 8.88 (dd, J = 14.7, 4.7 Hz, 4H), 8.79 (d, J = 4.7 Hz, 2H), 8.24 (d, J = 6.5 Hz, 4H), 8.18 (d, J =5.4 Hz, 2H), 8.10 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.85 – 7.73 (m, 6H), 7.11 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 3.24 (s, 6H), -2.69 (s, 2H);UV.vis (CH2Cl2) λmax (log ε) 425 (1.16), 595（0.3）。

摘要： 钠离子电池由于其低成本、资源分布广泛以及与锂离子电池相似的储能机制及生产流程,是当前前沿储能技术之一.虽然近些年钠离子电池,特别是在正、负极材料方面已经取得了较大的进展,但仍存在倍率性能较差、循环寿命较短等问题,离实用化尚有一定的距离.近年来,所在课题组研究了几种具有较好储钠性质的电极材料,包括Na2Ti3O7、Nb2O5等负极材料和普鲁士蓝类似物、VOPO4等正极材料,探讨了各种制备与改性方法对其电化学性质的影响,研究了不同材料的储钠机制,在此基础上构建了几种性能较优异的储钠器件,包括钠离子全电池、钠离子电容器以及钠基双离子电池等.

摘要： 二氧化碳(CO2)是影响人类环境的主要温室气体之一.开展CO2捕集对于改善人类环境具有重要积极意义.胺捕集CO2特别适合工业过程的温室气体减排,但是其高能耗问题一直是其发展瓶颈.为了降低能耗,本文建立了热-电共驱胺捕集CO2的过程.针对该过程,开展了电化学实验和传递实验,揭示了该过程的电化学性质和传递特性.同时,建立了热-电共驱胺捕集CO2的传递模型,获得了传质系数.研究发现热-电共驱胺捕集CO2的传质系数较常规胺捕集CO2提高10％.捕集CO2能耗在热-电耦合条件下可降低至2.15GJ/t,较常规胺捕集CO2能耗降低了30％.这些结论表明热-电共驱胺捕集CO2可高效低成本捕集CO2.

摘要： 在锂离子电池长期循环过程中,电极/电解液界面所发生的副反应会持续地消耗电池内部的活性锂离子,这是造成电池容量不断衰减的最主要原因,天然石墨尤为显著,从而阻碍了天然石墨的规模化应用.构筑具有高弹性和韧性的SEI膜是解决这一问题的关键,先后选取了马来酸钠(SM)、丙烯酸钠(SA)、乙烯基磺酸钠(SVS)等有机小分子,对比了海藻酸钠(Alg)、聚丙烯酸钠(PAA)、聚偏氟乙烯(PVDF)等有机大分子包覆天然石墨负极材料,并系统地研究了这些材料对电池性能的影响及其作用机理. 这种基于全新电极表界面修饰技术不仅操作简便，过程可控，而且可以同时提高石墨负极首次库伦效率、倍率性能、循环性能等多方面的电化学性质，具有很好的发展和应用前景。

摘要： 系统介绍了羧基型水性聚酯、磺酸盐型水性聚酯的合成工艺和研究进展,阐述了水性聚酯的溶解性、稳定性以及电化学性质,并对水性聚酯绝缘漆的开发应用前景做了展望.

摘要： 用氧化石墨烯作为支撑材料同步制备了不同形貌的电化学还原氧化石墨烯-氧化锌,并对比了基于这些形貌的电化学性质.电沉积电压、时间和支持电解液的浓度等的实验因素可以得到不同形貌的复合物,进而使得这些复合物具有不同的电化学传感能力.具有纳米墙形貌的电化学还原氧化石墨烯-氧化锌复合材料(GZNWs)可以提供更多的活性位点,并且石墨烯和氧化锌之间的协同作用可以增强其电化学活性.借助该复合物实现了对DNA,TNT和氯霉素的灵敏检测,并且达到了提高其检测灵敏度的目的.

摘要： 三维石墨烯/二氧化钨薄膜(3DGF/WO2)复合生物传感器由于具有多级三维结构并且具有优异的生物探测性能,有望集成传统细胞支架和生物传感器的功能,实现模拟体内环境支撑细胞或细菌并进行实时生物传感.本文三维石墨烯通过化学气象沉积法在镍衬底生长后腐蚀镍衬底后得到,之后采用溶剂热法在三维石墨烯表面生长一层二氧化钨薄膜.以此材料制备了生物传感器件,通过交流阻抗谱,循环伏安,i-t等手段研究了传感器的电化学性质和对抗坏血酸的传感性能.所有这些材料的组成和结构特性的结合使3DGF/WO2具有了极其优异的生物传感性能.

摘要： MnO2作为锂离子电池的负极材料,具有较高的理论比容量(1232mAh/g),较低的放电平台(～0.40V),丰富的储量,低廉的价格,环境毒性小等特点都使其有潜力成为一种优异的负极材料.但是目前MnO2被广泛地用作超级电容器的材料,却少用于锂离子电池负极材料.主要是因为其循环性能较低,首次循环的巨大比容量很容易在随后的充放电过程中,迅速减少.类似的结果也存在于其倍率性能的测量中.有鉴于此,认为可能是由于电极材料导电性较差等原因所造成的.故以具有稳定界面结构和较低电荷转移电阻的Fe2O3沉积在MnO2表面.同时控制MnO2为一维纳米材料，以缩短锂离子的扩散路径，形成高效导电通路。而对于沉积于其表面的Fe203，形成多孔枝状结构则可以有效地容忍充放电过程中的体积变化，亦增加其与电解液的接触，促进储锂/脱锂的过程。根据这个思路，成功地合成出以β-MnO2纳米棒为骨干，以多孔α-Fe2O3为树枝的一维杂化纳米结构。正如设想的结果一致，该杂化纳米结构表现出优异的铿电性能。在1000 mA/g的电流密度下，循环200圈仍然可以维持在1028mAh/g。在4000 mA/g的电流密度下，可逆容量约为881 mAh/g。

摘要： 基于邻香草醛肟配体的金属配合物所表现出独特的磁学性质,使其在有机化学、配位化学、材料和生命无机化学等领域具有潜在的应用价值和广泛的应用前景[1-2].

摘要： 基于邻香草醛肟配体的金属配合物所表现出独特的磁学性质,使其在有机化学、配位化学、材料和生命无机化学等领域具有潜在的应用价值和广泛的应用前景[1-2].

摘要： 本发明公开了一种含噻吩基单核钌配合物的电聚合薄膜的制备方法及其电化学和光电化学的性质，采用简单的电化学的方法使单核钌配合物在ITO电极上形成聚合物薄膜，对薄膜的电化学的性质测试显示，该聚合物聚合20圈薄膜在水溶液中具有很好的稳定性，对薄膜进行的光电性能测试结果显示，在负偏压部分，所加偏压越负，该薄膜的光电流越大，当偏压为0V时也表现出了相当大的光电流，随着偏压继续增加，光电流的变化幅度明显小于在负偏压时的光电流大小，表现出了很好的整流性质。因此，本发明中的含噻吩基的单核钌配合物电聚合薄膜在能量转换领域有着广泛的应用前景。

摘要： 利用电导电池型设备在电化学系统中估计标本中存在所选分析物。在电池的两个电极之间产生电位或电流，要足以引起分析物检测氧化还原系统中的分析物或介质的氧化或还原，从而在两个电极间形分量析物或介质的化学电位梯度。梯度建立之后，中断所加电位或电流，并从化学电位梯度的松弛获得分析物无关信号。分析物无关信号用来校正在施加电位或电流期间获得的分析物有关信号。这种校正可以改进分析物浓度的测量，因为它对装置特定和测试特定因素例如分析物和/或介质的传输(迁移率)、有效电极面积以及电极间距(和作为结果的标本体积)进行了校正，而不需要单独的校准值。在手持仪表中，用一次性测试条就可进行分析，例如作葡萄糖测试。

摘要： 本发明公开了一种含噻吩基单核钌配合物的电聚合薄膜的制备方法及其电化学和光电化学的性质，采用简单的电化学的方法使单核钌配合物在ITO电极上形成聚合物薄膜，对薄膜的电化学的性质测试显示，该聚合物聚合20圈薄膜在水溶液中具有很好的稳定性，对薄膜进行的光电性能测试结果显示，在负偏压部分，所加偏压越负，该薄膜的光电流越大，当偏压为0V时也表现出了相当大的光电流，随着偏压继续增加，光电流的变化幅度明显小于在负偏压时的光电流大小，表现出了很好的整流性质。因此，本发明中的含噻吩基的单核钌配合物电聚合薄膜在能量转换领域有着广泛的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种改善其上有热解碳沉积的碱金属氧阴离子电极材料的电化学性质的方法，该方法包括在潮湿化气氛下进行的热处理，其中热处理在约300°C~约950°C的温度范围进行。

摘要： 本发明提供了一种由激活循环控制电化学性质的氧化铱微电极的制备方法，所述方法利用溅射得到的铱微电极阵列电化学激活为氧化铱，工作电解质为生理盐水，激活方法为工作电极电压在-1V到+1V扫描，扫描速度为100mV/s，扫描一次为一个循环次数。本发明操作简便，能够严格控制氧化铱微电极阵列的电化学性质；可以根据获得的定量关系严格控制微电极的电化学性质；对于原位激活或者再激活来说，可以使用最少的激活次数实现需要的电化学性质，减少激活所产生的附加伤害。

摘要： 本发明涉及一种岩石电化学性质的一体化同步自动量测装置，该装置由岩石反应系统、测量液取样系统、清洁系统、阴离子检测系统、阳离子检测系统、PH值电量电势测量系统、工作安全台、结果显示箱组成。主要优点在于：一、可以综合测量岩石软化过程中阴离子、阳离子、PH值、电量电势的变化。二、可以对阴、阳离子测量后的取样杯进行自动清洗。三、可以对岩石软化过程中产生的电量进行收集。四、可以利用电量的变化情况对岩石破坏程度提出判据。全过程实现自动化、智能化、大批量测试化，有利于减少人力的需求，该装置有利于揭示岩石的电化学效应演化规律，对岩石软化电学‑化学的演变机制具有重要的实际应用价值。

摘要： 本发明提供了一种由激活循环控制电化学性质的氧化铱微电极的制备方法，所述方法利用溅射得到的铱微电极阵列电化学激活为氧化铱，工作电解质为生理盐水，激活方法为工作电极电压在-1V到+1V扫描，扫描速度为100mV/s，扫描一次为一个循环次数。本发明操作简便，能够严格控制氧化铱微电极阵列的电化学性质；可以根据获得的定量关系严格控制微电极的电化学性质；对于原位激活或者再激活来说，可以使用最少的激活次数实现需要的电化学性质，减少激活所产生的附加伤害。

摘要： 本发明涉及一种改善其上有热解碳沉积的碱金属氧阴离子电极材料的电化学性质的方法，该方法包括在潮湿化气氛下进行的热处理，其中热处理在约300°C~约950°C的温度范围进行。

摘要： 本发明提供了用于测量材料的电化学性质的设备和测量材料的电化学性质的方法，所述设备包括微腔体电极(20)。

摘要： 本实用新型提供了一种电解质电化学性质测试用装置，包括电解质容器，所述电解质容器包括内部腔室和外围池体，所述内部腔室用于容纳电解质，所述内部腔室的左右两端延伸出用于连接第一塞体的接口，所述第一塞体由所述外围池体的外壁塞入所述外围池体，所述内部腔室的接口与所述第一塞体之间设置有导电片，所述导电片与电解质相接触，所述第一塞体内还设置有信号柱，所述信号柱的一端与所述导电片接触，另一端延伸到所述第一塞体外部，所述外围池体的上部设置有第二塞体，所述第二塞体由所述外围池体的外壁塞入所述内部腔室。本实用新型操作方便，可实现锂电池或超级电容器电解质在较宽温度范围内(‑40°C～130°C)电化学性能的测试。