盐酸左氧氟沙星

摘要： 实验制备MCM-41及金属改性Al-MCM-41和Co-MCM-41,并作为吸附剂来处理废水中的盐酸左氧氟沙星。实验对吸附剂反应温度、pH、吸附剂投加量对废水中盐酸左氧氟沙星的吸附效率的影响进行了研究。根据实验结果,设计一款有效吸附废水中的盐酸左氧氟沙星吸附装置,该装置有望于应用于实际生产中,从而简化处理抗生素盐酸左氧氟沙星过程,减少盐酸左氧氟沙星排入水体,避免造成对环境及人体健康危害。

摘要： 目的分析盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的临床疗效及安全性。方法研究对象为济南市莱芜区牛泉中心卫生院2019年7月—2020年7月收治的120例盆腔炎患者,以抽签的方式将其分为对照组(n=60)和观察组(n=60),对照组治疗药物为氧氟沙星,观察组治疗药物为盐酸左氧氟沙星。比较2组治疗14 d后的临床疗效以及治疗期间的不良反应率,同时观察其治疗前后的炎性因子水平变化以及康复情况,统计1年复发率。结果对照组和观察组的治疗总有效率分别为81.67%和95.00%,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者CRP、IL-6以及TNF-α水平治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均有明显下降,且观察组和对照组比较明显更低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组腹痛症状消失时间、体温恢复时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),同时观察组患者1年复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于盆腔炎患者应用盐酸左氧氟沙星临床疗效好,安全性高,可显著降低炎性因子表达水平,促进早日康复,减少复发,可作为临床首选药物。

摘要： 以一种铜基化合物Cu-CP为前体制备一种疏水材料Cu-CP@SDBS,利用扫描电子显微镜、X-射线粉末衍射、红外光谱、X-射线光电子能谱等手段对疏水材料的微观形貌和结构进行表征。采用吸附平衡实验系统考查了疏水材料Cu-CP@SDBS在水相中对盐酸左氧氟沙星(LV)的吸附性能。结果表明,该疏水材料对LV的最大吸附容量为107.4 mg·g-1,其吸附特性符合准二级动力学模型及Freundlich模型。该疏水材料制备过程简单,对水环境中盐酸左氧氟沙星具有较好的去除性能。

摘要： 目的:探究在慢性盆腔炎治疗中给予替硝唑以及盐酸左氧氟沙星的治疗价值。 方法:抽取 2020年 2 月~2021 年 8 月本院 78 例慢性盆腔炎病人,借助随机数字表法予以平均分组,均为 39 例患者,命名为对照组、观察组,对照组适宜替硝唑治疗,同期观察组增加盐酸左氧氟沙星,就治疗效果、康复进程、血清 C 反应蛋白水平、复发率以及药物不良反应率等进行对比。 结果:治疗总有效率观察组、对照组分别为 97.44% 、84.62% ,P0.05,经用药施治 CRP 为观察组更低,P0.05。 结论:对慢性盆腔炎患者在治疗中合用替硝唑、盐酸左氧氟沙星的临床疗效确切,有助于加快症状消退、缓解炎症性反应并提升整体疗效,且复发率低、用药安全性良好。

摘要： 目的:分析氟喹诺酮类抗生素联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道支原体感染的临床疗效。 方法:选择本院 2020 年 10 月~2021 年 10 月临床接收并且予以治疗的老年难治性呼吸道支原体感染病人,经筛查合格者共计 90 名。 回顾统计背景下以随机数字表法分立常规组、实验组,每组 45 名。 阿奇霉素治疗者分入常规组,阿奇霉素联合氟喹诺酮类抗生素(使用盐酸左氧氟沙星)治疗者分入实验组,然后在治疗后测试患者的用药不良反应,在治疗前后记录身体炎性因子水平以及病理症状的改善时间、临床治疗效果。 结果:治疗前,常规组合实验组对比炎性因子水平未见差异性,P>0.05。 治疗后,相较于常规组,实验组患者用药不良反应、症状改善时间更低,P<0.05。 实验组患者体内炎性因子水平比常规组更低,但临床治疗效果比常规组更高,P<0.05。 结论:老年难治性呼吸道支原体感染患者的临床用药中联合应用阿奇霉素和氟喹诺酮类抗生素能提高治疗有效性,控制不良反应的发生,用药更安全,建议临床推广使用。

摘要： 目的:研究老年人肺脾气虚证社区获得性肺炎伴反复咳嗽患者采用六君子汤加减治疗的临床疗效。方法:选取福建省立医院2019年1月至2021年4月期间收治的肺脾气虚证社区获得性肺炎伴反复咳嗽老年患者80例,随机分为对照组与观察组,各40例。对照组患者应用盐酸左氧氟沙星,观察组患者应用盐酸左氧氟沙星联合六君子汤加减,经过治疗后比较两组患者中医证候积分、免疫学指标、炎症因子及临床疗效。结果:治疗后观察组患者的中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的CD8^(+)水平均有不同程度下降,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均有不同程度升高,且治疗后观察组患者的CD8^(+)水平低于对照组,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平均有不同程度下降,且治疗后观察组患者的WBC、CRP水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率为95.0%,高于对照组的72.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:肺脾气虚证社区获得性肺炎伴反复咳嗽老年患者采用六君子汤加减治疗,可有效缓解患者咳嗽症状,改善患者免疫及炎症因子指标水平,提高患者临床治疗有效率。

摘要： 目的研究盐酸左氧氟沙星联合替硝唑对盆腔炎患者血流变与炎症状态的影响。方法按照随机数字表法将2018年9月至2020年8月甘肃省酒泉市肃州区城关医院收治的102例盆腔炎患者分为对照组和观察组,各51例。对照组患者采取替硝唑治疗,观察组患者在此基础上应用盐酸左氧氟沙星治疗,两组患者均治疗7 d。比较两组患者治疗后临床疗效、治疗前后血液流变学及炎症状态;比较两组患者治疗期间不良反应发生率。结果两组患者临床总有效率分别为94.12%、80.39%,观察组高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者全血黏度、血浆黏度、血沉(ESR)水平及血清C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)水平均降低,且观察组低于对照组(均P0.05)。结论在盆腔炎治疗中应用盐酸左氧氟沙星联合替硝唑可降低炎症因子水平,改善血液流变学水平,且未见不良反应增加,疗效显著。

摘要： 目的:探讨银翘散加减联合盐酸左氧氟沙星对风热袭肺型肺炎患者白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)及细菌清除率的影响.方法:选择2017年2月-2019年12月本院收治的80例风热袭肺型肺炎患者为研究对象.按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例.两组均接受常规治疗,另外,对照组给予盐酸左氧氟沙星治疗,观察组在对照组基础上加用银翘散加减治疗.比较两组患者治疗前后中医症状积分与炎症因子[C反应蛋白(CRP)、IL-1、IL-6]水平,同时统计两组患者细菌清除率与不良反应发生情况.结果:治疗前,两组患者中医症状积分、CRP、IL-1、IL-6水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,两组患者中医症状积分、CRP、IL-1、IL-6水平均较治疗前降低,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05).结论:银翘散加减与盐酸左氧氟沙星联合治疗风热袭肺型肺炎患者具有显著的临床效果,不仅能够缓解患者临床症状,还可降低炎症因子水平,提高细菌清除率,且安全性较高.

摘要： 目的:探讨聚甲酚磺醛溶液宫颈局部用药治疗慢性子宫颈炎糜烂样改变的临床效果.方法:选取2019年1月-2020年1月笔者所在医院收治的慢性子宫颈炎糜烂样改变患者80例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各40例.对照组应用盐酸左氧氟沙星联合宫炎平片进行治疗,观察组在对照组基础上加用聚甲酚磺醛溶液治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:聚甲酚磺醛溶液宫颈局部用药治疗慢性子宫颈炎糜烂样改变的效果确切,可有效提升患者生活质量水平,且不会明显增加不良反应.

摘要： 目的:探析对慢性盆腔炎患者采用替硝唑与盐酸左氧氟沙星治疗的效果.方法:于2016年1月至2020年1月从我院就诊慢性盆腔炎患者中选取病例共98例,随机分为两组,将实施替硝唑治疗的作为对照组(49例),将采用替硝唑联合盐酸左氧氟沙星治疗的作为观察组(49例),比较两组治疗效果.结果:与对照组比较,观察组不良反应发生率低(P<0.05).结论:在针对慢性盆腔炎患者采用替硝唑联合盐酸左氧氟沙星治疗,可改善炎症水平,提升患者病情恢复速度.

摘要： 拉曼光谱作为一种散射光谱,可以研究许多分子的振动光谱信息,并且具有很多优点,如无损性、原位检测、操作简便、迅速快捷等.氧氟沙星是第三代喹诺酮类药物,其左旋体左氧氟沙星的制剂盐酸左氧氟沙星滴眼液具有抗菌范围广、抗菌作用强等功效.本实验通过表面增强拉曼光谱法建立起左氧氟沙星含量测定的新方法.该方法操作简单,灵敏度高,重现性好,结果准确,为该类药品和含左氧氟沙星滴眼的液质量标准和控制方法提供了实验依据.

摘要： 利用高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星有关物质.方法:用高效液相色谱法对专属性、检测限、精密度进行试验.结果:盐酸左氧氟沙星的专属性、检测限、精密度符合要求.专属性试验空白溶剂对盐酸左氧氟沙星胶囊的有关物质没有干扰.检测限试验是将对照溶液逐级稀释,直至信号与噪音的比值约为3,精密度试验连续测定6次RSD≤20.0％.试验结果表明精密度良好.结论:本法可用于盐酸左氧氟沙星的有关物质测定.

摘要： 目的：研究进口盐酸左氧氟沙星片的人体药动学。rn 方法：20名男性健康志愿者随机交叉单剂量口服进口盐酸左氧氟沙星片200 mg，采用反相HPLC-UC法测定其血药浓度，应用DAS软件计算其药动学参数。rn 结果：进口盐酸左氧氟沙星片在人体血药浓度-时间曲线符合二室开放模型，主要药代动力学参数：T1/β2日为(7.39±O.916)h;Tmax为(1.06±O.24)h;Cmax为(2.03±O.35)mg·L-1;Vd/F为(1.66±0.62)L·Kg-1;AUG0-24为(13.73±2.89)mg·h·L-1;AUCo-∞为(15.30±3.20)mg·h·L-1。rn 结论：进口盐酸左氧氟沙星片在人体吸收迅速，分布广泛，消除较慢,一日给药两次即可。

摘要： 目的：制备复方阿莫西林盐酸左氧氟沙星纳米乳(AMX-LH-NE)，并考察其稳定性。rn 方法：绘制伪三元相图，筛选纳米乳处方，制备AMX-LH-NE，评价其结构类型、形态、粒径，利用HPLC法考察其稳定性。rn 结果：优选的配方为冰醋酸10．00％、聚氧乙烯蓖麻油-40(EL-40)31．65％、肉豆蔻酸异丙酯(IPM)3．48％、阿莫西林原料药1．58％、盐酸左氧氟沙星原料药1．58％、水51．71％。所制备的纳米乳为O／W型，淡黄色，澄明均一，乳滴呈球形，平均粒径为14．3 nm，PDI为0．032，分布均匀，稳定性参数(KE)小，加速试验条件下稳定，光照颜色渐深。rn 结论：纳米乳的制备工艺简单，切实可行，制备的纳米乳稳定性良好，但需避光保存。

摘要： 盐酸左氧氟沙星属喹喏酮类抗菌药，为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶的活性，抑制细菌DNA的复制。该注射剂具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对多数细菌有良好的抗菌作用。本研究拟研制的大剂量(750mg)盐酸左氧氟沙星注射液，对由病原菌引起的社区获得性肺炎、医院获得性肺炎进行治疗，取得了可观的治疗效果。另外，其质量评价结果显示，该制剂毒副作用小，可安全有效的用于临床。

摘要： 消红滴眼液由盐酸左氧氟沙星、地塞米松磷酸钠、盐酸萘甲唑啉3种成分以适当比例组方，并辅以氯化钠及注射用水，而制成的眼用制剂，可用于结膜炎、角膜炎、泪囊炎、白内障术后感染等眼部感染，3种主成分在紫外区域都存在吸收，且相互干扰，故用紫外分光光度法不能对其含量进行质量控制，为保证该制剂的质量，笔者采用反相高效液相色谱法建立了测定该制剂中主成分盐酸左氧氟沙星的含量测定方法。

摘要： 目的：研究口捷爽复方泡腾片的制备方法,并对其进行质量控制.方法：处方量的盐酸左氧氟沙星、替硝唑、碳酸氢钠和枸橼酸等以混合制粒法压制泡腾片,采用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸左氧氟沙星、替硝唑含量.结果：盐酸左氧氟沙星和替硝唑的平均回收率分别为98.5﹪(RSD=1.25﹪)和99.05﹪(RSD=0.90﹪).结论：口捷爽复方泡腾片的制备工艺简单,稳定性好,含量测定方法准确可靠,精密度高.

摘要： 制备复方阿莫西林纳米乳(AMX-LH-NE)，并考察其稳定性。方法：绘制伪三元相图，筛选纳米乳处方，制备AMX-LH-NE，并对其结构类型、形态、粒径进行检测，利用HPLC法对其稳定性进行研究。结果：优选的AMX-LH-NE配方为：冰醋酸10．00％，聚氧乙烯蓖麻油-4031．65％，肉豆蔻酸异丙酯3．48％，阿莫西林原料药1．58％，盐酸左氧氟沙星原料药1．58％，蒸馏水51．71％(各组分的含量均为质量分数)。所制备的AMX-LH-NE为O／W型，澄明均一，分布均匀，乳滴呈球形，平均粒径为14．30nm，多分散系数为0．03，约96％的粒子粒径小于18nm，稳定性参数KE较小，加速试验条件下稳定，光照颜色渐深。结论：AMX-LH-NE的制备工艺简单，切实可行，制备的纳米乳稳定性良好，但需避光保存。

摘要： 目的: 评价盐酸左氧氟沙星序贯疗法治疗老年人下呼吸道细菌感染的临床疗效和经济效果。 方法: 82例下呼吸道细菌性感染老年患者随机分为两组，序贯组(A组)43例，采用盐酸左氧氟沙星500 mg/d，静脉滴注2-4 d，继之以盐酸左氧氟沙星胶囊500 mg/d，口服5-10d；对照组(B组)39例，采刚盐酸左氧氟沙星500mg/d，静脉滴注，疗程7-14 d。治疗结束后进行成本-效果分析。 结果: A、B两组痊愈率分别为51.1%和53.8%。有效率分别为86.0%和84.O%，细菌清除率分别为81.3%和83.3%，不良反应发生率分别为4.7%和2.6%；经统计学比较，二组疗效相似(P>0.05)，但A组的成本.效果比低于B组。 结论: 盐酸左氧氟沙星序贯疗法与单纯静脉滴注治疗相比，二者临床疗效相似，但前者显著降低了总医疗费用，值得临床应用推广。

摘要： 目的:研究Transcutol P(Trans)对五种药物的离体角膜透过率的影响,探讨其在眼用制剂中的应用.方法:采用体外扩散实验考察不同浓度的Trans对利巴韦林、依诺沙星、加替沙星,盐酸左氧氟沙星和奥沙普秦兔角膜透过率的影响.结果:Trans使盐酸左氧氟沙星和依诺沙星的表观渗透系数分别增加了3.0和33倍(P＜0.01);0.005％和0.02％的Trans分别使利巴韦林和加替沙星的表观渗透系数增加了1.5倍(P＞0.05);Trans 不能增大奥沙普秦的表观渗透系数,0.03％(v/v)Trans将其表观系数由7.819×10-6 cm/s降低到2.787×10-6 cm/s.结论:Trans能够增加水溶性药物的角膜透过量.

摘要： 本申请公开了一种分离和/或检测盐酸左氧氟沙星眼用凝胶剂中左氧氟沙星与羟苯甲酯的方法，所述方法为高效液相色谱法，具体包括如下步骤：供试品溶液与对照品溶液的配制；所用色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶；色谱分离检验条件，柱温：30～40°C，流动相流速0.9～1.3mL/min，左氧氟沙星与羟苯甲酯的紫外检测波长分别为240～260nm、280～300nm；检测：分别精密吸取供试品与对照品溶液各10μL，注入高效液相色谱仪，读取供试品左氧氟沙星与羟苯甲酯的色谱峰面积。该方法可以准确、快速同时测定盐酸左氧氟沙星眼用凝胶剂中左氧氟沙星与羟苯甲酯的含量，为盐酸左氧氟沙星眼用凝胶的质量可控性提供保障。

摘要： 本申请公开了一种分离和/或检测盐酸左氧氟沙星眼用凝胶剂中左氧氟沙星与羟苯甲酯的方法，所述方法为高效液相色谱法，具体包括如下步骤：供试品溶液与对照品溶液的配制；所用色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶；色谱分离检验条件，柱温：30～40°C，流动相流速0.9～1.3mL/min，左氧氟沙星与羟苯甲酯的紫外检测波长分别为240～260nm、280～300nm；检测：分别精密吸取供试品与对照品溶液各10μL，注入高效液相色谱仪，读取供试品左氧氟沙星与羟苯甲酯的色谱峰面积。该方法可以准确、快速同时测定盐酸左氧氟沙星眼用凝胶剂中左氧氟沙星与羟苯甲酯的含量，为盐酸左氧氟沙星眼用凝胶的质量可控性提供保障。

摘要： 本申请涉及药物制造的技术领域，具体公开了一种盐酸左氧氟沙星片剂，包括如下重量份的组分：盐酸左氧氟沙星90‑110份、β‑环糊精5‑10份、崩解剂3‑8份、粘合剂3‑8份、润滑剂10‑20份；所述崩解剂包括低取代羟丙基纤维素和羧甲基淀粉钠组成的混合物。本申请中β‑环糊精对盐酸左氧氟沙星进行包覆，减少了盐酸左氧氟沙星的聚集，当盐酸左氧氟沙星片剂进入人体后，低取代羟丙基纤维素促进盐酸左氧氟沙星片剂快速分解，羧甲基淀粉钠提高盐酸左氧氟沙星片剂中分解后各有效成分的流动性，从而提高了人体对药物有效成分的吸收。

摘要： 本发明涉及一种盐酸左氧氟沙星胶囊及其制备方法，属于药物制备技术领域。本发明选用羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素等作为缓释材料，与盐酸左氧氟沙星等经湿法制粒工艺制成载药微丸，与羟丙甲纤维素混合均匀，再加入适量填充剂、润滑剂等混合，制备得到盐酸左氧氟沙星胶囊。本发明制备的盐酸左氧氟沙星胶囊，能够8小时以上持续释放药物，由于胶囊中的缓释微丸由很多粒径均匀的小丸组成，个别微丸的破损不会导致整个制剂的释放，比缓释片更安全，对胃肠道的刺激性更小，血药浓度更加平稳，生物利用度高。

摘要： 本发明公开了一种盐酸左氧氟沙星胶囊的制备方法，其包括以下步骤：(1)将盐酸左氧氟沙星原料药100重量份、淀粉128重量份、羟丙基纤维素13重量份混合均匀，得到第一预混物；(2)向所述第一预混物中加入浓度为5％的淀粉浆作为粘合剂制软材，然后制粒；(3)将步骤(2)制好的颗粒干燥后，向其中加入硬脂酸镁3重量份、羧甲基淀粉钠16重量份，混合均匀后整粒，得到盐酸左氧氟沙星颗粒；(4)将盐酸左氧氟沙星颗粒填充至胶囊中，封口后得到盐酸左氧氟沙星胶囊。本申请采用特定的处方，在制备过程中联合使用“内加法”和“外加法”。由此所制备的盐酸左氧氟沙星胶囊的崩解时限可以缩短为9分钟，明显小于其它处方。

摘要： 本发明公开了一种盐酸左氧氟沙星片的含量检测方法，采用高效液相色谱法进行检测，流动相为体积比为(1.5‑2.0)：1的已烷磺酸钠溶液和甲醇的混合液。本发明提供了一种盐酸左氧氟沙星片的含量检测方法，通过采用特定体积比的已烷磺酸钠溶液和甲醇作为流动相，在保证盐酸左氧氟沙星片的色谱图的峰形较好、分离度与理论塔板数均符合规定的前提下，能够有效地缩短保留时间，从而减少流动相的消耗，提高检测效率。

摘要： 本发明涉及药物检测领域，具体涉及一种盐酸左氧氟沙星片中有关物质的检测方法。采用液相色谱对盐酸左氧氟沙星片剂中盐酸左氧氟沙星及有关物质进行检测，液相色谱条件包括：采用流动相A与流动相B的混合物进行洗脱，其中，流动相A为已烷磺酸钠溶液，流动相B为甲醇；所述洗脱的过程中流动相A与B的比例为(1～3)：1，流速为1.0～2.0ml/min。本发明的检测方法中，流动相的配制操作简单，分析方法稳定，灵敏度高，可简便、高效、全面的检测左氧氟沙星片中的有关物质，有效控制盐酸左氧氟沙星片在制备、研究、检测及存放过程中产生的工艺杂质及降解杂质，可用于盐酸左氧氟沙星片的质量控制，具有广阔的应用前景。

摘要： 本实用新型公开了一种可快速解崩盐酸左氧氟沙星的合成搅拌加热装置，包括罐体，罐体的上表面固定连接有盖板，盖板的上表面中心固定安装有研磨筒，盖板的上表面固定安装有龙门架，盖板上位于龙门架的正下方固定安装有加快盐酸左氧氟沙星崩解的研磨机构；研磨机构包括与龙门架定轴转动连接的连接轴，连接轴的底端固定连接有位于研磨筒内的研磨块，研磨块的下表面固定连接有贯穿盖板并向罐体内延伸的搅拌轴，龙门架的上表面固定安装有驱动研磨块转动的驱动电机，研磨块的顶端边缘一侧固定安装有下料盒。本实用新型用过研磨块转动对盐酸左氧氟沙星进行研磨，具备解崩速度快，便于下料，混合效果好的优点，解决了背景技术中提出的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种可快速溶出盐酸左氧氟沙星片制备原料高速混合装置，属于制药设备技术领域，其包括混合仓，所述混合仓的弧形内壁焊接有集料斗、隔板和下磨盘。该可快速溶出盐酸左氧氟沙星片制备原料高速混合装置，通过设置转轴、回流管和复混杆，转轴表面的复混杆将下磨盘掉落的原料进行拍散，被拍散的原料在扇叶的作用下进入到增压斗内部，同时气流在增压斗内部流速加快后进入到回流管，随即回流管内部的原料在气流作用下回流到混合仓中，使其能够配合上方原料持续的研磨过程中进行混合，且混合采用初混杆、复混杆与气流循环的配合混合，同时循环流动的原料在复混杆作用下持续拍击分散，进行混合即可。

摘要： 本实用新型涉及医药制造的技术领域，特别是涉及一种用于盐酸左氧氟沙星片加工用制粒机，其方便对成型的盐酸左氧氟沙星片进行收集，防止成型的盐酸左氧氟沙星片脱落造成浪费，节约了生产成本，提高了实用性；包括工作台、两组钢梁、四组支柱、输送带、电机、减速机、皮带、制粒机、连接件、两组螺丝和两组螺母，两组钢梁通过四组支柱安装在工作台的顶端，钢梁的两端设置有两组转动装置，其中一组转动装置包括转动轴和辊轮，转动轴的两端与分别以两组转动轴的两端可转动连接，转动轴上设置有第一传动轮，辊轮安装在转动轴的中部区域，输送带张紧套装在两组辊轮上，支板安装在每组支柱的底部区域。