血细胞

摘要： 目的对比分析Mindray BC5000Vet和Sysmex XN-1000Vb1全自动血细胞分析仪性能。方法采取我科动物(家猫和家狗)静脉血标本(乙二胺四乙酸二钾抗凝)1份,参照国际血液学标准化委员会相关规定,对Mindray BC5000Vet和Sysmex XN-1000Vb1全自动血细胞分析仪的白细胞、红细胞、血红蛋白、红细胞压积、血小板计数等5个项目进行批内、批间精密度、携带污染率、线性、白细胞分类准确性等指标分析比较,同时对18例确诊感染宠物的中性粒细胞计数与手工进行比较。结果Mindray BC5000Vet和Sysmex XN-1000Vb1全自动血细胞分析仪的批内、批间精密度和总精密度均符合美国临床检验法规要求;2台血细胞分析仪携带污染率均符合厂家允许范围要求,且线性均为良好;对于未感染家犬和家猫,Mindry BC5000Vet血细胞分析仪与Sysmex XN-1000Vb1血细胞分析仪白细胞分类结果与镜检结果一致性良好,但是对于感染的家猫和家犬在中性粒细胞计数方面Mindray BC5000Vet血细胞分析仪和Sysmex XN-1000Vb1与手工检测结果的相关系数分别为0.88和0.17。结论Mindray BC5000Vet与Sysmex XN-1000Vb1全自动血细胞分析仪的检测结果均精准、可靠,性能良好,其中Mindry BC5000Vet对于感染宠物中性粒细胞计数结果更加准确。

摘要： 目的验证《中国老年健康人群血常规检测结果多中心调查》文中表7提供的中国老年健康人群血细胞分析参考区间是否适用于遂宁地区的表观健康老年人群。方法参照行业标准WS/T402-2012、WS/T405-2012及其他文献制定纳入标准及排除标准,从遂宁市中心医院体检人群中共募集1023例60~79岁的老年表观健康个体,按性别和年龄段分为4个亚组,验证各亚组血细胞分析检测结果落在参考区间范围内的比率(符合率)是否≥90%。符合率≥90%则表示参考区间验证通过;验证未通过或未提供参考区间时,则以非参数方法建立其参考区间(P_(2.5)~P_(97.5))。结果各亚组红细胞及白细胞相关参数的检测结果均90%以上落在《中国老年健康人群血常规检测结果多中心调查》文中表7提供的参考区间范围内,参考区间验证通过;而男性70~79岁年龄段血小板计数(PLT)的检测结果仅83.41%落在参考区间范围内,其符合率<90%,参考区间验证未通过。遂宁地区老年表观健康人群红细胞体积分布宽度-变异系数(RDW-CV)、红细胞体积分布宽度-标准差(RDW-SD)、PLT、平均血小板体积(MPV)、血小板压积(PCT)、血小板大细胞比率(P-LCR)、血小板分布宽度(PDW)的参考区间依次为:40.3~52.6fL、11.9%~15.1%、(96~284)×10^(9)/L、10.8~23.5fL、23.3%~60.8%、0.12%~0.32%、9.7~14.6fL。遂宁地区老年表观健康人群PLT的参考区间与成都地区较一致,而与北京、上海等地区存在一定的差异。结论《中国老年健康人群血常规检测结果多中心调查》文中表7提供的中国老年健康人群血细胞分析参考区间除PLT外均适用于遂宁地区的表观健康老年人群,且不同地区PLT的参考区间均存在一定的差异,各实验室在验证该参考区间时,应重点关注PLT参考区间的适宜性。

摘要： 目的探讨血细胞及其衍生参数在子宫内膜异位症(EMs)中的临床诊断价值。方法选取2019年1月—2021年1月该院收治的160例EMs患者为研究对象,将其作为观察组;同时在该院收治的其他卵巢良性肿瘤患者中选取160例作为对照组。所有患者均接受血细胞的检测,并计算或检测其衍生参数血小板/淋巴细胞比值(PLR)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、系统性免疫性炎症指数(SII)等指标,评估将其用于EMs和其他良性卵巢肿瘤鉴别诊断中的价值。结果两组患者血细胞指标白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(NEU)、血小板计数(PLT)、淋巴细胞计数(LYM)、单核细胞计数(MO)对比,差异无统计学意义(t=1.661、0.947、1.824、1.865、0.777,P>0.05)。两组血细胞衍生参数对比中,观察组NLR、SII指标水平分别为(2.17±0.42)、(445.46±45.47),高于对照组,差异有统计学意义(t=4.467、13.553,P0.05)。观察组临床分期Ⅰ~Ⅱ期9例,Ⅲ期106例,IV期45例,其NLR指标水平分别为(1.88±0.42)、(2.13±0.44)、(2.23±0.44),SII指标分别为(415.62±41.36)、(436.48±44.68)、(458.62±46.75),临床分期为Ⅳ期患者NLR、SII指标水平高于临床分期为Ⅰ~Ⅱ期患者,差异有统计学意义(t=2.194、2.562,P<0.05)。结论血细胞指标在EMs的诊断中参考价值不高,其衍生参数NLR、SII在诊断价值较高,并且指标水平越高,患者分期越晚。

摘要： 1943年,荷兰医生科尔夫发明了第一台人工肾,让病人的血液流过机器内的水槽,槽内有一个用生物膜制成的过滤器,血液中的有毒物质能透过生物膜滤出去,而血细胞、血小板和蛋白质则不能通过生物膜。1945年,科尔夫用改良后的人工肾挽救了一位65岁妇女的生命。后来,他发明的人工肾逐步发展为血液透析系统,在临床上广泛使用,代替肾脏把患者血液“洗干净”。

摘要： 活体细胞成像中,折射率和厚度分布的检测结果一直是细胞变异和形态分析中的重要参数。在光学相位成像中,由于细胞折射率和厚度的耦合效应,细胞的折射率不能直接被测量到,因此,细胞折射率和厚度解耦方法的研究一直是该领域研究的一个热点。对此,本文以血细胞为研究对象,基于免标三维相位成像信息,建立双波长相移方程,通过三维相位成像下的双波长相位信息分布特征和梯度分布特征分析,利用细胞介质的色散特性,得到了双波长相位分布函数表示下的均质和有核非均质样品的折射率以及厚度解耦的数学解。通过单介质模型和外胞类球形有核式模型的仿真实验,得到了折射率和外胞及内核厚度分布的结果,误差分析表明其具有较高的精准性,由此验证了本文方法的正确性。本文方法可对均质细胞(如血红细胞)和外胞类球形有核细胞(如白细胞)进行折射率和厚度分布的解耦,由此可为血细胞质量检测和亚类识别方法的研究提供一种新思路。

摘要： 血常规检查是指通过观察血细胞的数量变化及形态分布从而判断血液状况及疾病的检查,是最简单且最重要的常规血液检查。当血常规的数值略超出或低于参考值,不用太紧张,可能是个体差异或者仪器误差引起的,只要复查后指标恢复正常即可。医生会根据病人的性别、年龄、临床的症状以及体征等因素,结合其他指标进行综合分析和诊断。

摘要： 本文利用Wright’s染色技术,观察了平均体质量为(324.24±214.7)g的达氏鳇(Huso dauricus)外周血形态特征、血细胞发生;将调整浓度后的血液和酵母液加入灭菌后的离心管中充分混合30 s,30°C恒温水浴锅孵育40 min后涂片,干燥后用2.5%戊二醛固定6 min,Wright's染色、封片,进行血细胞吞噬实验,分析其免疫功能。结果表明,达氏鳇外周血细胞由红细胞、血栓细胞、淋巴细胞、单核细胞和粒细胞等组成;单核细胞体积最大,平均大小(长径×短径)为(13.10±1.56)μm×(11.10±2.45)μm,小淋巴细胞体积最小,平均大小(长径×短径)为(7.31±1.21)μm×(6.07±1.35)μm。印片结果显示,头肾,体肾和脾脏为达氏鳇的主要造血器官。红细胞,粒细胞和单核细胞主要在头肾和体肾中发生;淋巴细胞主要在脾脏发生,肝脏中未发现原始血细胞。酵母菌的吞噬实验表明,达氏鳇血细胞具有吞噬功能,红细胞的吞噬率为(22.84±3.21)%,粒细胞和单核细胞具有黏附能力,这与达氏鳇自身的免疫功能有关。

摘要： 红细胞是人体内数量最多的一种血细胞,可以运输氧气和二氧化碳,促进各个器官进行新陈代谢,具有非常重要的生理作用,维持着人体的生命体征。公益环保组织就如社会机体中的红细胞,在社会生活中发挥着不可或缺的作用。一近年来,我国加速推行垃圾分类制度,全国垃圾分类工作由点到面、逐步推动。十多年来,北京发生了翻天覆地的变化,垃圾分类也在这种变化中取得了令人瞩目的成效。

摘要： 为了揭示失血与LPS刺激后红螯光壳螯虾血细胞的生成及其成熟过程,利用EdU标记检测失血后红螯光壳螯虾造血组织细胞增殖的变化,并追踪标记新生血细胞产生的释放情况.利用流式细胞技术将红螯光壳螯虾的4种类型血细胞(透明细胞、小颗粒细胞、中颗粒细胞和大颗粒细胞)按大小进一步分为Ⅰ~Ⅳ类,检测分析失血和LPS刺激后螯虾不同类型血细胞的比例变化.结果显示:红螯光壳螯虾造血组织细胞在失血刺激6~24 h时,无论失血与否,造血组织都处于活跃的增殖状态,增殖水平无明显差异.失血后,血淋巴中出现的EdU标记的新生血细胞较其他血细胞小且圆,推测其为前血细胞.透明细胞和小颗粒细胞主要分布在300~400μm2之间,中颗粒细胞和大颗粒细胞主要分布在400~500μm2之间,随着血细胞颗粒性的增加,细胞逐渐增大.失血刺激12 h时,透明细胞和小颗粒细胞显著增加,而中颗粒和大颗粒细胞显著减少.透明细胞和小颗粒细胞的增加主要由各自的Ⅰ类细胞比例显著增加造成,说明失血后红螯光壳螯虾启动造血最先产生释放的为此类较小的前血细胞.LPS刺激36 h时,红螯光壳螯虾小颗粒细胞比例显著升高,大颗粒细胞比例显著降低.进一步分析发现,LPS刺激12 h时,透明细胞和小颗粒细胞中的Ⅱ类细胞比例明显降低,至24 h时Ⅰ类和Ⅱ类细胞的比例开始显著升高.由此认为,失血刺激与LPS刺激可能通过不同方式作用于螯虾血细胞的释放及成熟.

摘要： 食品都有保质期,血液是否也有保质期?能否像粮食一样保存起来,在几年内按需使用?答案是否定的。这是因为血液是包含血细胞和血浆的混合物,每种血液成分的保存期各不相同。除了血浆外,红细胞血液成分、冷沉淀、血小板制剂、冰冻红细胞等其他细胞成分保质期都在5-35天以内。

摘要： 目的:观察不同剂量(0、5、50、500、2500mg/kg)邻苯二甲酸二辛酯(DEHP)对大鼠血细胞的影响. 方法:设对照组、4个DEHP染毒组(染毒剂量分别为5、50、500和2500mg/kg),SD大鼠连续饲喂染毒90d.染毒结束后,取大鼠全血测定各类血细胞的变化. 结果:与对照组相比:①白细胞参数:2500mg/kg剂量下,雄性大鼠嗜酸性粒细胞(EOS)极显著减少(P＜0.01),雌性大鼠白细胞总数(WBC)显著降低(P＜0.05).500mg/kg和2500mg/kg剂量下,雌性大鼠淋巴细胞(LYM)显著增加(P＜0.05);②红细胞参数:2500mg/kg剂量下,雄性大鼠红细胞总数(RBC)、血红蛋白(HGB)和红细胞压积(HCT)极显著下降(P＜0.01),雌性大鼠500mg/kg和2500mg/kg剂量组血红蛋白(HGB)数值显著下降(P＜0.05);500mg/kg和2500mg/kg剂量组的平均血红蛋白含量(MCH)显著和极显著下降(P＜0.05或P＜0.01);2500mg/kg剂量组的平均血红蛋白浓度(MCHC)和直接测定的血红蛋白浓度(CHCM)数值显著和极显著下降(P＜0.05或P＜0.01);③血小板参数:在染毒期间,未发现DEHP对雌雄大鼠血小板各指标产生影响. 结论:血液系统可能是DEHP的靶器官,一定剂量条件下,DEHP可对大鼠血细胞产生影响.

摘要： 目的：研究两种不同频率的超低频经颅磁刺激对正常大鼠脑组织及白细胞、红细胞及血红蛋白含量的影响. 方法：大鼠共分为4组,每组8只大鼠,分别为正常组,假刺激组,1mHz组,11mHz组;1mHz组、11mHz组分别给予频率为1mHz、11mHz,强度为500Gs的超低频磁刺激,每次15min,1次/d,共刺激30天;假刺激组放入磁刺激仪通电,但不给予刺激,余处理同磁刺激组;假手术组自然饲养.14天后尾静脉取血,检测大鼠白细胞、红细胞数和血红蛋白含量,血细胞涂片观测细胞形态;后处死大鼠取脑观察大脑基本形态及行HE染色观察病理改变. 结果：四组大鼠白细胞、红细胞数和血红蛋白含量未见明显统计学差异;血细胞涂片无明显形态学改变;各组大鼠大脑表面未见明显出血点,脑沟、脑回清晰;切片未见明显坏死和出血点等;HE染色示各组大鼠脑组织未见明显病理改变. 结论：1mHz、11mHz超低频磁刺激对大鼠大脑及血细胞无明显损伤作用,安全性较好.

摘要： 目的:观察贫血患者阳气运行规律,探讨阳气运行对血细胞生成的影响. 方法:(1)临床观察采用问卷调查的方式,收集贫血患者在不同时间段出现的特征性临床症状,将一天24小时按中医理论分为4个时间段,即少阳(早晨:04:00-09:00)、老阳(上午:10:00-15:00)、少阴(下午:16:00-21:00)、老阴(夜间:22:00-03:00),记录症状出现的时间,用0到10表示症状的程度进行积分统计,归纳其规律特点.(2)采用健康小鼠按体重随机分为6组:正常对照组、模型对照组、全日睡眠组、非睡眠组、日间睡眠组、夜间睡眠组,除正常对照组其余5组间断针刺放血成贫血模型.正常对照组不予任何处理,模型对照组给予等量生理盐水,全日睡眠组、日间睡眠组于08:00予艾司唑仑混悬液,非睡眠组在白炽灯下全天照射,全日睡眠组、夜间睡眠组于20:00予艾司唑仑混悬液,连续给药14天.观察各组小鼠的一般状态(包括皮毛、体重及存活情况),检测成模后第1、5、10、15天血常规的变化. 结果:1、贫血患者问卷调查分析:贫血患者主要症状为乏力体倦、口干咽燥、手足心热等,其特征性症状出现时间可归纳为昼干、旦乏、夕烦、夜躁.2、造模第1天,与对照组相比,其余四组血红蛋白P＞0.05,差异无统计学意义.造模第5天,与对照组相比,睡眠组、非睡眠组、夜晚睡眠组血红蛋白P＜0.05,差异有统计学意义,白天睡眠组与对照组相比,血红蛋白P＞0.05,差异无统计学意义.造模第10天,与对照组相比,睡眠组、非睡眠组血红蛋白P＜0.05,差异有统计学意义,白天睡眠组、夜晚睡眠组血红蛋白P＞0.05,差异无统计学意义. 结论:与对照组相比,夜晚睡眠组血红蛋白数值较其他组上升最快,表明符合阳气运行状态小鼠贫血恢复最快,论证了阳气运行在血细胞的生成过程中发挥重要调控作用.

摘要： 目的：对血涂片在血细胞诊断中的重要性进行探讨. 方法：选取2012年12月-2013年5月出现发热或三系异常现象的100例血液标本作为研究对象,实施血涂片的制作、染色以及镜检等操作,认真观察标本中红细胞、白细胞以及血小板的数量、形态、体积大小等,分析血涂片在血细胞形态检查中的作用. 结果：本组患者中有30例确诊为细菌感染,血涂片提示中性的粒细胞出现中毒变化;4例为白细胞的假性降低,15例为急性期的白血病,5例为单核细胞的增多,16例为巨幼细胞的贫血,9例MDS,3例为骨髓的纤维化,11例为血小板的减少假象,7例为血小板的升高假象. 结论：在血细胞的临床诊断中需重视血涂片的检查,同时制定有效可行的应对方案,以避免及减少误诊或者漏诊的情况出现,减少病患的就诊时间与费用支出,从而为病患的及时诊断与治疗争取最佳时机.

摘要： 运用Wright's染色及细胞化学方法,对"优鲈1号"大口黑鲈外周血细胞显微结构及细胞化学特征进行观察,并且通过酵母吞噬实验,初步分析"优鲈1号"大口黑鲈血细胞的吞噬功能.结果表明:外周血细胞可分为红细胞、单核细胞、淋巴细胞、血栓细胞、粒细胞,而粒细胞又可分为Ⅰ型粒细胞、Ⅱ型粒细胞和Ⅲ型粒细胞.外周血细胞中红细胞数最多,白细胞较少;在白细胞中,淋巴细胞比例最大,为62.73％.对外周血细胞免疫相关酶酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、过氧化物(POX)、酚氧化酶(PO)及细胞成分过碘酸-雪夫氏反应(PAS)、苏丹黑B(SBB)细胞化学染色发现:红细胞对所有染色均成阴性,而所有白细胞除AKP、POX染色外,其他染色均呈阳性,且不同白细胞阳性染色程度不一致,其中血栓细胞4种染色的阳性程度为强烈.吞噬实验结果表明:红细胞具有吞噬功能,其红细胞的吞噬率为16.17±1.08％.此外,粒细胞和血栓具有免疫粘附能力,且血栓细胞能够形成粘附花环,具有较强的免疫粘附能力,这可能与血栓细胞形态多样性及丰富的糖原、脂类、ACP和PO有关.

摘要： 温度盐度是两个重要的生态因子,因此对贝类免疫起到重要作用.实验采用静态生物学的方法研究不同温度盐度对皱肋文蛤血细胞免疫功能的影响,旨在为皱肋文蛤的人工养殖提供理论依据.结果表明:温度、盐度及温度盐度的交互作用对皱肋文蛤血细胞数量有影响.温度、盐度对皱肋文蛤血细胞吞噬作用具有影响,且温度盐度的交互作用对血细胞的吞噬作用具也有影响,当温度处于低温或高温条件下血细胞吞噬作用受盐度影响,表明非最适温度条件下,盐度可以对皱肋文蛤血细胞吞噬作用产生影响.而处于最适温度时,盐度能够对皱肋文蛤血细胞吞噬作用产生影响.

摘要： 皱肋文蛤俗称越南文蛤、琴文蛤,隶属于软体动物门,双壳纲,帘蛤目,帘蛤科,文蛤属,是一种栖息在潮间带至浅海沙底的双壳贝类,目前主要分布在中国的广东、广西,台湾,在越南也有分布Cd2+进入水生动物体内,通常会形成络合物或螯合物作用于生物酶活性部位,抑制酶活性,导致生物体中毒死亡,因此越来越多的学者开始关注Cd2+对海洋生物造成的危害.实验采用静水实验方法,研究镉处理对皱肋文蛤急性毒性效应,研究发现Cd2+胁迫能够导致皱肋文蛤死亡率,且与浓度直接相关.Cd2+通过对皱肋文蛤血细胞作用对免疫产生影响,胁迫初期时,实验组血细胞免疫水平较低,但随着胁迫时间延长,免疫水平逐渐恢复.此外本实验在研究过程中得出96hCd2+的安全浓度，也为人工养殖提供了理论基础。

摘要： 目的：回顾性分析本院2009～2013年间全国卫生部血细胞形态室间质评错报结果,提高检验人员辩识细胞形态的能力.方法：对卫生部临检中心5年间发放的血细胞形态室间质评图片共150幅彩图进行辨认,待结果回报后进行统计分析.结果：5年15次共150幅血细胞形态室间质评回报结果中,错报共17幅,错报率为11.3％,其中以2010年及2011年错报率最高为16.7％.结论：通过开展血细胞形态室间质评,实验室通过对质评结果反馈,分析错报原因,一方面开拓实验室技术人员的视野,丰富其知识,另一方面促进检验人员相互学习,提高其实验室对形态学重视.

摘要： 吸氧是改善高原缺氧的重要措施,但长期吸氧对高原移居者有何影响缺乏实验研究.本研究观察减压条件下间断增压对大鼠血细胞的影响,了解高原环境下长期间断供氧对机体的影响.结论显示，在高原间断供氧可维持白细胞和血小板数目稳定，有利于机体撤离高原后红细胞数量形态的恢复。

摘要： 本试验研究番茄渣发酵饲料对新疆褐牛产奶性能、乳成分及血细胞参数的影响。研究表明：喂番茄渣发酵饲料有提高外周血红细胞数趋势(P=0.07)。添喂番茄渣发酵饲料比对照组每日每头增收效益1.79元，增幅9.68%;每头牛每月(按30d计)可多收入53.7元。添喂14%番茄渣发酵饲料可提高新疆褐牛DM采食量、4%校正乳产量及经济效益。

摘要： 提供了用于治疗哺乳动物受试者的血细胞减少症的的方法和组合物，其包含与G‑CSF组合或与EPO组合的佛波醇酯或佛波醇酯的衍生物。该组合物和方法也减少血细胞减少症如中性粒细胞减少症、血小板减少症和/或贫血症的持续时间。

摘要： 本发明公开了一种血细胞自动分析方法、系统、血细胞分析仪及存储介质，方法包括：获取待检测样品的正面聚焦显微图像和反面聚焦显微图像；将所述正面聚焦显微图像和所述反面聚焦显微图像分别输入至已训练的mask‑RCNN模型中，输出与正面聚焦显微图像和反面聚焦显微图像分别对应的实例分割图，所述实例分割图包括分类结果和掩膜；根据正面聚焦显微图像的实例分割图中分类结果和掩膜以及反面聚焦显微图像的实例分割图中的分类结果和掩膜，统计待检测样品中待检测目标的数量。本发明解决了基于待检测样品的待检测面的聚焦显微图像进行细胞识别和统计方法统计出的血细胞数量准确度不高的问题。

摘要： 本发明涉及检测试剂在制备用于原发性噬血细胞综合征与风湿病相关噬血细胞综合征的分型的诊断试剂中的应用，以及根据该应用制成的诊断试剂。其中，所述应用的检测试剂包括检测以下一种或多种细胞因子的试剂：sST2、sCD163、IL‑4和IL‑12p70。本发明所述应用和诊断试剂能够准确、快速地区分原发性噬血细胞综合征与风湿病相关噬血细胞综合征，有利于噬血细胞综合征相关疾病的分型以及治疗。

摘要： 提供了用于治疗哺乳动物受试者的血细胞减少症的的方法和组合物，其包含与G‑CSF组合或与EPO组合的佛波醇酯或佛波醇酯的衍生物。该组合物和方法也减少血细胞减少症如中性粒细胞减少症、血小板减少症和/或贫血症的持续时间。

摘要： 本发明公开一种用于分析血细胞的光学检测系统及血细胞分析仪，光学检测系统包括前光组件、光隔离组件、流动室及光检测组件，前光组件包括沿第一方向设置的激光器、准直镜、整形透镜部件，光隔离组件包括光隔离件和输出偏振件，准直镜将激光器发出的激光准直为平行光束，平行光束经过整形透镜部件、光隔离件及输出偏振件转为第三光束，位于输出偏振件远离光隔离件的一侧的流动室，具有经过荧光染色处理的血细胞沿第二方向流过的通道，输出偏振件与通道对应设置，并将流动室表面的反射光转为第四光束，光隔离件反射或隔离第四光束，光检测组件检测第三光束照射通道内的血细胞所产生的散射光和荧光。本发明的光学检测系统可兼容不同激光器的激光。

摘要： 一种用于分析血细胞的光学检测系统(20)及具有该光学检测系统(20)的血细胞分析仪(10)。其中光学检测系统(20)中的光隔离器(222)包括至少部分吸收反射杂光的消光组件(2223)，能够避免反射杂光进入光学检测系统(20)的激光器(21)，防止激光器(21)的输出功率产生波动，保证了光学基线的稳定性，此外能够防止出射的激光器在光学系统中产生漫反射，减少光学系统杂光来源，进而能够保证对通过光学检测系统(20)中的流动室(23)的血细胞进行检测的准确性和精度以及能够实现检测尺寸更小的粒子，提供更加可靠的临床参数检测。

摘要： 本申请涉及生物样品检测技术领域，具体公开了一种稀释液、血细胞分析仪、血细胞分析仪用试剂以及试剂盒，该稀释液用于稀释血液样本，或者，用于清洗血液样本流经的管路或装置，包括：缓冲对；水溶性酶；助溶剂；稀释液的渗透压为50～150mOsm/kg。通过上述方式，本申请能够提高红细胞及血小板的计数准确度和精密度。

摘要： 本申请提供一种POCT血细胞分析仪的光学检测座及POCT血细胞分析仪。具体地，光学检测座包括：座体、光学接收器、弹性压圈和止挡件，其中座体形成有放置腔和与放置腔连通的接收腔，放置腔用于放置反应杯，光学接收器设于接收腔内，光学接收器用于接收经过反应杯的光束；弹性压圈嵌设于接收腔内且与光学接收器的端部抵接，用于对光学接收器进行固定；止挡件设于弹性压圈背离光学接收器的一侧，用于对弹性压圈进行限位。本申请的光学检测座的结构简单，成本较低，且便于装配。

摘要： 本实用新型公开一种用于分析血细胞的光学检测系统及血细胞分析仪，系统包括前光组件、流动室及光检测组件，前光组件包括沿第一方向间隔设置的激光器、准直镜及整形透镜部件，准直镜将激光器发出的激光准直为平行光束，整形透镜部件将平行光束整形聚焦为第一光束，流动室位于整形透镜部件远离准直镜的一侧，并具有供荧光染色处理的血细胞沿第二方向流过的通道，第一光束照射通道内的血细胞并产生散射光和荧光，散射光包括第一散射光和第二散射光，光检测组件包括收集第二散射光和荧光的侧光收集件，光检测组件检测第一散射光、第二散射光及荧光，侧光收集件具有入光轴，流动室具有与入光轴同轴设置的出光轴。本实用新型可收集全部散射光及荧光。

摘要： 本实用新型提供了一种光学系统，光学系统包括依次设置的前光装置、流动室装置和光检测装置，前光装置用于提供准直并整形的激光束，流动室装置为检测的血细胞被激光束照射的地方，光检测装置包括中低角度检测装置和高角度检测装置，其中的高角度检测装置包括高角度光阑、高角度会聚透镜和高角度光电检测器，所述中角度检测装置包括中角度光电检测器；本发明还提供了一种包括这种光学系统的血细胞计数仪，这种光学系统结构简单、安装维修简便并且对淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞具有很好的识别以及检测的作用。