阿加曲班注射液

摘要： 目的 探讨谷红注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的疗效及其对血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平影响.方法 选取2018年1月-2020年1月保定市第二中心医院收治的急性脑梗死患者104例作为研究对象,将患者随机分为对照组和观察组,每组各52例.对照组患者静脉滴注阿加曲班注射液,60 mg阿加曲班注射液以适当量的氯化钠注射液稀释,经24h持续静脉滴注治疗2d,然后10 mg/次治疗5d,早晚各1次.观察组在对照组基础上静脉滴注谷红注射液,20 mL/次,溶于氯化钠注射液250mL中静脉滴注,1次/d.两组患者持续治疗14d.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的Barthel指数(BI)和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血清SOD和MDA水平,以及血浆黏度(PV)、全血黏度(WBV)、红细胞压积(HCT)、纤维蛋白原(FIB)水平.结果 治疗后,对照组和观察组总有效率分别80.77％和94.23％,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组BI评分显著升高,NIHSS评分降低(P＜0.05);且观察组NIHSS评分和BI评分显著优于对照组(P＜0.05).治疗后,两组MDA水平显著降低,SOD水平显著升高(P＜0.05);治疗后,观察组血清SOD和MDA水平显著优于对照组(P＜0.05).治疗后,两组PV、WBV、HCT、FIB水平均明显降低(P＜0.05);治疗后,观察组PV、WBV、HCT、FIB水平显著低于对照组(P＜0.05).结论 谷红注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,能够改善患者血清SOD和MDA水平,值得临床推广应用.

摘要： 背景 卒中预警综合征(SWS)是一种特殊类型的缺血性脑卒中综合征,极易进展为脑梗死,故及时、有效治疗SWS具有重要临床意义.目的 探讨阿加曲班注射液治疗SWS的短期临床效果.方法 选取2017年6月—2020年12月在徐州医科大学附属医院神经内科注册研究的第一入院诊断为短暂性脑缺血发作(TIA)及脑梗死患者共10198例,其中符合SWS诊断标准的患者187例,最终纳入101例SWS患者,并根据入院后是否使用阿加曲班注射液分为治疗组(50例)和对照组(51例).对照组患者采用双联抗血小板聚集治疗和对症治疗,治疗组患者在对照组基础上予以阿加曲班注射液治疗.比较两组患者一般资料、实验室检查指标、首次发作时与治疗7 d后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分差值及治疗7 d后临床效果,记录患者影像学检查结果及药物相关不良反应发生情况.结果 101例SWS患者中42例存在脑梗死,其中对照组19例,治疗组23例;内囊梗死23例(54.8％)、丘脑梗死5例(11.9％)、纹状体梗死4例(9.5％)、脑桥梗死3例(7.1％)、放射冠梗死3例(7.1％)、胼胝体梗死2例(4.8％)、海马梗死1例(2.4％)、小脑梗死1例(2.4％).101例SWS患者入院后5 d内均未见血管闭塞或夹层形成,其中10例出现脑动脉狭窄.治疗组患者NIHSS评分差值低于对照组,临床效果优于对照组(P0.05).治疗期间两组患者均未观察到症状性颅内出血、消化道出血或其他部位出血等药物相关不良反应.结论 阿加曲班注射液与抗血小板药物联用可更有效地减轻SWS患者神经功能缺损程度,提高患者短期临床效果,尤其是进展为脑梗死的SWS患者获益更好,且未增加出血风险.

摘要： 目的 观察阿加曲班注射液治疗急性脑梗死的临床效果.方法 62例急性脑梗死患者分为两组各31例,对照组采用阿司匹林注射液治疗,观察组采用阿加曲班注射液治疗,比较两组的临床效果.结果 治疗后,观察组的NIHSS评分显著低于对照组,Barthe1指数评分显著高于对照组(P<0.05).观察组的总有效率为93.5％,显著高于对照组的71.0％(P<0.05).结论 阿加曲班注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床效果,能够改善患者的神经功能缺损,提升其日常活动能力.

摘要： 目的 观察阿加曲班注射液治疗静脉溶栓后24 h内进展性卒中患者的临床疗效及安全性.方法 将100例静脉溶栓后24 h内进展性卒中患者随机分为对照组和试验组,每组50例.对照组给予调脂、降糖、降压及溶栓24 h后抗血小板聚集等常规治疗;试验组在对照组治疗的基础上,给予阿加曲班每次20 mg,q8 h,静脉泵入,48 h后改为每次10 mg,bid,静滴连续5 d.比较2组患者的临床疗效,美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)和改良Rankin量表(MRS)评分,凝血功能,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为94.00％(47例/50例)和70.00％(35例/50例),差异有统计学意义(P0.05).结论 阿加曲班注射液治疗静脉溶栓后24 h内进展性卒中患者的临床确切,其可显著改善患者的神经功能,且不增加药物不良反应的发生率.

摘要： 目的 观察阿加曲班注射液联合依达拉奉注射液治疗急性缺血性脑卒中的效果及安全性.方法 纳入的急性缺血性脑卒中患者病例资料来源2017年10月-2018年10月,共计72例,随机分为例数均为36例的试验组与对照组,对照组患者给予常规治疗基础上给予阿加曲班注射液,试验组在对照组基础上加用依达拉奉注射液,均治疗14 d.比较两组在治疗前和治疗后14 d进行神经功能缺损评定和疗效评定,并监测凝血功能等指标变化及治疗期间不良反应.结果 患者神经功能缺损评分等经过治疗降低,与治疗前比较P<0.05,组间比较试验组评分较对照组低(P<0.05),有统计学意义;试验组与对照组患者治疗总有效例数分别为33例、27例,前者高于后者,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,患者治疗后血清Hcy水平降低,凝血功能等指标水平均升高,差异有统计学意义,两组间比较试验组更优(P<0.05),有统计学意义.两组患者均未出现严重的不良反应.结论 阿加曲班注射液联合依达拉奉注射液治疗急性缺血性脑卒中疗效好,安全性较高.

摘要： 目的：探讨阿加曲班注射液联合高压氧治疗下肢严重毁损伤的临床疗效.方法：对2016年6月在大连医科大学附属第一医院接受治疗的下肢严重毁损伤患者1例,给予静脉滴注阿加曲班注射液20mg每日一次,连续14天.同时行高压氧治疗共60次.比较患者治疗前后创面改善情况及关节功能改善情况.结果：治疗后,患处见新鲜肉芽组织新生,皮肤血运明显改善,创面愈合.关节活动度明显改善.结论：阿加曲班注射液联合高压氧治疗下肢严重毁损伤的具备良好的临床疗效.可能通过改善下肢血流,发挥改善创面的作用,具有一定的临床推广应用价值.

摘要： 多发性大动脉炎又称大动脉炎(Takayasu' sarteritis，TA)，是指主动脉及其主要分支的慢性进行性非特异性病变，以引起不同部位的狭窄或闭塞为主。少数病人因炎症破坏动脉壁的中层而致动脉扩张或动脉瘤。因病变部位的不同，其临床表现也不同。本病病因迄今尚不明确，有自身免疫学说，可能与内分泌异常、遗传因素有关。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体是涉及到一种稳定安全的阿加曲班注射液和制备方法，由如下组分组成，阿加曲班、乙醇、聚乙二醇300、pH值调节剂和水，阿加曲班、乙醇、聚乙二醇300和水的重量比为1:(25‑60):(20‑50):(89‑154)，pH值为5.8‑6.2，本发明的阿加曲班注射液浓度高，减少包装规格，方便储存和使用；在高浓度主药前提下，辅料种类少，pH值稳定，安全性高，稳定性好。

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开一种阿加曲班注射液及其制备方法。本发明提供的阿加曲班注射液的制备方法，通过控制注射用水、无水乙醇和甘油的加入顺序、控制阿加曲班的溶解温度、同时控制阿加曲班药液的溶解氧以及灌装容器的顶空残氧量，在无需额外加入稳定剂或pH调节剂的条件下，有效保证了灭菌前后pH值无变化，有效提高了阿加曲班注射液的稳定性，且经过加速稳定性试验证明，本发明制备的阿加曲班注射液在加速试验条件下，其性状、pH值与含量稳定，有效降低了存储过程中杂质含量的增加，有助于提高阿加曲班注射液的疗效和用药安全。

摘要： 本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种阿加曲班注射液及其制备方法。本发明阿加曲班注射液包括阿加曲班‑山梨醇复合物和注射用水，通过将阿加曲班制备成复合物的形式，提高阿加曲班溶解度的同时，大大减少山梨醇的用量，用药安全性更高，目标患者人群范围更广，稳定性好，且制备工艺较为简单，适合工业化大生产。

摘要： 本申请提供了包含硼酸或者乳酸等酸性成分，PEG300或聚山梨酯40等增溶剂的阿加曲班注射液以及相应预灌封注射器。本申请的注射液具有良好的热稳定性、光稳定性和安全性。

摘要： 本发明公开了一种阿加曲班脂质体注射剂，所述注射剂主要由以下重量配比的组分成分制成：阿加曲班1份、氢氧化钠0.1‑0.3份、磷脂10‑25份、磷脂酰甘油5‑8份、胆固醇5‑10份、吐温80 5‑10份，其中磷脂为大豆卵磷脂、培化磷脂酰乙醇胺、二鲸蜡磷脂、大豆磷脂酰丝氨酸中的一种，本发明通过显著增强阿加曲班在溶液中的溶解度，同时依托特定脂质体的使用减少有机溶液的使用，降低注射液的毒性，解决传统阿加曲班注射液的肾毒性难题。

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开一种阿加曲班注射液及其制备方法。本发明提供的阿加曲班注射液的制备方法，通过控制注射用水、无水乙醇和甘油的加入顺序、控制阿加曲班的溶解温度、同时控制阿加曲班药液的溶解氧以及灌装容器的顶空残氧量，在无需额外加入稳定剂或pH调节剂的条件下，有效保证了灭菌前后pH值无变化，有效提高了阿加曲班注射液的稳定性，且经过加速稳定性试验证明，本发明制备的阿加曲班注射液在加速试验条件下，其性状、pH值与含量稳定，有效降低了存储过程中杂质含量的增加，有助于提高阿加曲班注射液的疗效和用药安全。

摘要： 本发明提供了一种阿加曲班注射液检测方法，该检测方法采用气相色谱法检测待测样品中的甘油含量，包括供试品溶液、对照品溶液的配制方法。本发明能够准确的测定托拉塞米注射液中甘油的量，方法专属性强，操作简单，灵敏度高。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体是涉及到一种稳定安全的阿加曲班注射液和制备方法，由如下组分组成，阿加曲班、乙醇、聚乙二醇300、pH值调节剂和水，阿加曲班、乙醇、聚乙二醇300和水的重量比为1:(25‑60):(20‑50):(89‑154)，pH值为5.8‑6.2，本发明的阿加曲班注射液浓度高，减少包装规格，方便储存和使用；在高浓度主药前提下，辅料种类少，pH值稳定，安全性高，稳定性好。

摘要： 本发明公开了一种通过GC‑MS分析方法检测阿加曲班注射液给药器械迁移样品中的环己酮和异辛醇含量。本发明专属性良好，灵敏度符合限度要求；本发明方法的检测结果准确、可靠，可用于阿加曲班注射液给药器械迁移样品的质量控制。

摘要： 本发明公开了一种阿加曲班脂质体注射剂，所述注射剂主要由以下重量配比的组分成分制成：阿加曲班1份、氢氧化钠0.1‑0.3份、磷脂10‑25份、磷脂酰甘油5‑8份、胆固醇5‑10份、吐温80 5‑10份，其中磷脂为大豆卵磷脂、培化磷脂酰乙醇胺、二鲸蜡磷脂、大豆磷脂酰丝氨酸中的一种，本发明通过显著增强阿加曲班在溶液中的溶解度，同时依托特定脂质体的使用减少有机溶液的使用，提升注射液的毒性，解决传统阿加曲班注射液的肾毒性难题。