阿维A胶囊

摘要： 目的探讨银屑胶囊联合阿维A胶囊对银屑病患者炎性因子的影响。方法选择2018年8月—2020年6月在潍坊市坊子区人民医院皮肤科治疗的银屑病患者92例,应用随机数字表法分为两组。对照组46例给予阿维A胶囊干预,观察组46例联合银屑胶囊干预,治疗4周后对患者效果进行评估,比较两组T淋巴细胞水平、炎性因子、疗效率、美观情况及不良反应发生率。结果观察组药物治疗4周后CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组药物治疗4周后皮肤损伤、红斑、鳞屑评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗4周后疗效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银屑胶囊联合阿维A胶囊用于银屑病患者中能获得较高的近期疗效,有助于改善T淋巴细胞水平,降低炎性因子水平,有效改善美观,安全性较高。

摘要： 目的:探讨阿维A胶囊与三氧化二砷联合蒽环类药物在初发急性早幼粒细胞白血病(APL)中的应用效果。方法:选2017年1月至2020年9月来上饶市人民医院治疗的58例APL患者为研究对象,依据治疗方案的不同分为对照组与研究组,各29例,对照组采用阿维A胶囊与三氧化二砷治疗,研究组则在对照组基础上加用蒽环类药物。比较两组治疗前、后的血常规、凝血指标、症状完全缓解率、病情复发率以及不良反应情况。结果:与对照组相比,研究组治疗后的白细胞(WBC)水平较低,而血小板计数(BPC)及血红蛋白(Hb)水平则较高(P0.05)。结论:对初发APL患者采用阿维A胶囊、三氧化二砷联合蒽环类药物治疗,有助于改善患者的血常规及凝血指标,疾病缓解率较高,且病情复发率较低,安全性较高,值得推广应用。

摘要： 目的评价复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法120例寻常型银屑病患者,按照入院先后顺序分为对照组和观察组,各60例。对照组采取阿维A胶囊治疗,观察组采取复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后皮损面积和症状严重程度评分。结果观察组治疗总有效率95.00%高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组皮损面积和症状严重程度评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3、6周后,观察组皮损面积和症状严重程度评分分别为(5.80±1.20)、(3.50±1.20)分,均低于对照组的(7.60±1.30)、(5.05±1.20)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与单一用药比较,复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病具有更安全、更有效的价值,促进患者病情转归。

摘要： 目的 探讨复方甘草酸苷胶囊联合阿维A胶囊对寻常型银屑病患者免疫功能与炎性因子的影响及安全性,为临床治疗提供可靠依据。方法 将2017年l月至2020年1月于江门市新会区皮肤医院就医的60例寻常型银屑病患者,以随机数字表法分成两组,其中对照组30例患者使用阿维A胶囊治疗,观察组30例患者在对照组的基础上加用复方甘草酸苷胶囊治疗,两组患者均持续治疗2个月后观察疗效。对两组患者治疗后的临床疗效,治疗前与治疗1、2个月后的皮损面积与严重程度指数(PASI)评分,治疗前后的免疫功能与炎性因子指标水平,以及治疗期间不良反应发生情况进行比较。结果 治疗后观察组患者临床总有效率为93.33%,显著高于对照组的70.00%;治疗1、2个月后两组患者的PASI评分均较治疗前降低,且观察组显著低于对照组;治疗后两组患者CD4^(+)百分比、CD4^(+)/CD8^(+)比值及血清白细胞介素-10(IL-10)水平均较治疗前显著升高,且观察组显著高于对照组;CD8^(+)百分比与血清白细胞介素-17(IL-17)水平均较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组(均P0.05)。结论 在临床中,针对寻常型银屑病患者,应用复方甘草酸苷胶囊联合阿维A胶囊治疗,可通过调节患者机体的免疫紊乱来减轻机体的炎症反应,从而加快患者皮损愈合速度,减轻患者的临床症状,增强治疗效果,且未增加患者的不良反应,安全性较高。

摘要： 目的观察阿维A联合外用他扎罗汀倍他米松乳膏治疗斑块型银屑病的临床疗效。方法71例符合条件的患者随机分为2组,对照组32例口服阿维A胶囊30 mg/次,1次/d,外用卡泊三醇软膏、地奈德软膏、尿素软膏,同时口服活血化瘀中药,治疗组39组口服阿维A胶囊30 mg/次,1次/d,外用他扎罗汀倍他米松乳膏每晚1次,尿素软膏,同时配合活血化瘀中药,疗程均为8周。结果治疗组总有效率94.9%,对照组78.1%,2组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿维A胶囊联合外用他扎罗汀倍他米松乳膏治疗斑块型银屑病疗效显著。

摘要： 目的 探讨凉血消银方结合阿维A胶囊治疗对寻常型银屑病(血热症)外周血T细胞亚群辅助性T细胞17(Th17)调控作用。方法 选择2016年5月—2018年5月我院收治的寻常型银屑病患者98例,根据随机对照法将患者分为治疗组和对照组,每组49例。对照组患者口服阿维A胶囊治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,口服凉血消银汤治疗。4周/疗程,共治疗3个疗程。比较2组治疗疗效,比较2组治疗前后中医症候积分、银屑病皮损面积与严重程度指数(PASI)和血清炎性因子含量,随访1年,比较2组复发率。结果 治疗组治疗总有效率为93.88%高于对照组治疗总有效率的77.55%(P<0.05);治疗组治疗后中医症候瘙痒剧烈、点状出血、皮疹增多的症候积分低于对照组(P<0.05);治疗组治疗后PASI评分较对照组低(P<0.05);治疗组治疗后血清白细胞介素-17(IL-17)、IL-22和IL-23水平低于对照组(P<0.05);治疗组1年内的复发率为16.33%低于对照组的34.69%(P<0.05)。结论 凉血消银方治疗寻常型银屑病疗效确切,可有效的改善患者的临床症状,降低PASI评分,调节患者体内的免疫炎性反应,和阿维A胶囊联合使用,可提高治疗疗效,降低复发率,有协同增效的作用,值得临床推广应用。

摘要： 目的:分析英夫利西单抗治疗中重度银屑病的效果与不良反应。方法:2019年10月-2020年10月收治中重度银屑病患者86例,采用抛硬币方式分为两组,各43例。对照组接受阿维A胶囊治疗;观察组采用英夫利西单抗治疗。比较两组患者皮损面积和严重度指数(PASI)与不良反应发生率。结果:观察组治疗2个月后PASI评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的白细胞介素4水平明显高于对照组,外周血γ干扰素水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对中重度银屑病患者采用英夫利西单抗治疗,效果确切,能够更好地减轻患者皮损程度,改善患者的白细胞介素4水平、外周血γ干扰素水平,而且不良反应少,安全性良好。

摘要： 目的:探讨银屑胶囊、阿维A胶囊与窄谱中波紫外线联合治疗寻常型银屑病的效果。方法:选取2020年3月-2021年12月丰城市第三人民医院就诊的寻常型银屑病患者106例作为研究对象,以随机数字表法分组,各53例,对照组予以窄谱中波紫外线照射,联合组予以银屑胶囊、阿维A胶囊+窄谱中波紫外线治疗。治疗8周后,比较两组治疗效果、炎症水平、免疫功能、不良反应发生情况。结果:治疗8周后,联合组治疗总有效率为94.34%,高于对照组的77.36%(P<0.05);治疗8周后,联合组TNF-α水平低于对照组,IL-4、IL-10水平均高于对照组(P<0.05);治疗8周后,联合组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、CD3^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05);治疗期间联合组不良反应发生率为5.66%,低于对照组的20.75%(P<0.05)。结论:在窄谱中波紫外线照射基础上应用银屑胶囊、阿维A胶囊共同治疗寻常型银屑病,不仅能提升疗效,降低患者炎症水平,增强其免疫功能,且安全性高。

摘要： 目的:分析阿维A胶囊联合窄谱紫外线照射治疗寻常型银屑病的效果。方法:选取2015年1月-2020年1月广西壮族自治区民族医院收治的寻常型银屑病患者50例,按照随机数表法分为研究组和对照组,各25例。对照组予以阿维A胶囊口服,研究组在对照组基础上给予窄谱紫外线照射。比较两组临床疗效、瘙痒程度、疾病治愈时间、平均住院时间以及治疗后免疫功能水平变化情况。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组瘙痒程度评分低于对照组,疾病治愈时间及平均住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用阿维A胶囊联合窄谱紫外线照射治疗寻常型银屑病患者疗效显著,能改善其免疫功能,建议在临床在推广并予以应用。

摘要： 目的:探讨参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病的临床疗效。方法:回顾性分析2019年9月1日至2020年3月31日本院银屑病专科病房住院病例,记录和评判参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊(观察组)和阿维A胶囊(对照组)治疗前后受累体表面积(BSA)、银屑病皮损面积和严重指数(PASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)、医师及患者对疾病总体状况的评估(PGA、VAS)、不良反应的发生情况。结果:筛选出重度寻常型银屑病患者244例,其中观察组157例,对照组87例,两组组内治疗前后PASI、BSA、DLQI、PGA及VAS评分值比较均有统计学差异(P<0.05),观察组与对照组治疗后在PASI、BSA值减少百分比、总显效率、DLQI、PGA及VAS评分值显著低于对照组(P<0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病能有效降低PASI、BSA值,可改善DLQI、PGA、VAS指标,临床疗效确切。

摘要： 目的:研究阿维A胶囊与喜炎平用于斑块型银屑病的治疗效果.rn 方法:选取2014年1月份到2015年1月份在医院就诊的140例斑块型银屑病患者,随机分为两组,观察组70例,给予患者口服阿维A胶囊,对照组70例,使用喜炎平注射液治疗,疗程为30天,患者一年内随访1次.对比两组患者的治疗效果:(1)计算两组患者治疗前后PASI总分;(2)记录两组患者治疗起效时间和总的治疗有效率;(3)记录两组患者银屑病复发例数,比较复发率.rn 结果：观察组患者经治疗后各部位皮损面积缩小,PASI总分为2.11±1.02分,对照组PASI总分为3.42±1.22分,观察组较对照组治疗效果好.观察组的用药起效平均时间为(1.7±1.1)天,对照组的用药起效平均时间为(4.1±1.3)天,观察组的用药起效较对照组快;观察组的治疗有效率为91.30％,对照组的有效率为72.06％,观察组的治疗有效率比对照组高.观察组一年内的疾病复发率14.29％,对照组为24.29％,结果显示观察组的治疗效果比对照组好.rn 结论：口服药物比注射治疗更安全，特别是阿维A胶囊通过体内代谢后，98%的阿维A与血浆蛋白结合，成为血浆白蛋白，对机体无不良影响。同时，为了有效的治疗斑块型银屑病，医生要根据临床症状，以及患者的临床病史、家族遗传情况采取正确有效的治疗方法。

摘要： 目的:研究阿维A胶囊与喜炎平用于斑块型银屑病的治疗效果.rn 方法:选取2014年1月份到2015年1月份在医院就诊的140例斑块型银屑病患者,随机分为两组,观察组70例,给予患者口服阿维A胶囊,对照组70例,使用喜炎平注射液治疗,疗程为30天,患者一年内随访1次.对比两组患者的治疗效果:(1)计算两组患者治疗前后PASI总分;(2)记录两组患者治疗起效时间和总的治疗有效率;(3)记录两组患者银屑病复发例数,比较复发率.rn 结果：观察组患者经治疗后各部位皮损面积缩小,PASI总分为2.11±1.02分,对照组PASI总分为3.42±1.22分,观察组较对照组治疗效果好.观察组的用药起效平均时间为(1.7±1.1)天,对照组的用药起效平均时间为(4.1±1.3)天,观察组的用药起效较对照组快;观察组的治疗有效率为91.30％,对照组的有效率为72.06％,观察组的治疗有效率比对照组高.观察组一年内的疾病复发率14.29％,对照组为24.29％,结果显示观察组的治疗效果比对照组好.rn 结论：口服药物比注射治疗更安全，特别是阿维A胶囊通过体内代谢后，98%的阿维A与血浆蛋白结合，成为血浆白蛋白，对机体无不良影响。同时，为了有效的治疗斑块型银屑病，医生要根据临床症状，以及患者的临床病史、家族遗传情况采取正确有效的治疗方法。

摘要： 目的:研究阿维A胶囊与喜炎平用于斑块型银屑病的治疗效果.rn 方法:选取2014年1月份到2015年1月份在医院就诊的140例斑块型银屑病患者,随机分为两组,观察组70例,给予患者口服阿维A胶囊,对照组70例,使用喜炎平注射液治疗,疗程为30天,患者一年内随访1次.对比两组患者的治疗效果:(1)计算两组患者治疗前后PASI总分;(2)记录两组患者治疗起效时间和总的治疗有效率;(3)记录两组患者银屑病复发例数,比较复发率.rn 结果：观察组患者经治疗后各部位皮损面积缩小,PASI总分为2.11±1.02分,对照组PASI总分为3.42±1.22分,观察组较对照组治疗效果好.观察组的用药起效平均时间为(1.7±1.1)天,对照组的用药起效平均时间为(4.1±1.3)天,观察组的用药起效较对照组快;观察组的治疗有效率为91.30％,对照组的有效率为72.06％,观察组的治疗有效率比对照组高.观察组一年内的疾病复发率14.29％,对照组为24.29％,结果显示观察组的治疗效果比对照组好.rn 结论：口服药物比注射治疗更安全，特别是阿维A胶囊通过体内代谢后，98%的阿维A与血浆蛋白结合，成为血浆白蛋白，对机体无不良影响。同时，为了有效的治疗斑块型银屑病，医生要根据临床症状，以及患者的临床病史、家族遗传情况采取正确有效的治疗方法。

摘要： 目的:研究阿维A胶囊与喜炎平用于斑块型银屑病的治疗效果.rn 方法:选取2014年1月份到2015年1月份在医院就诊的140例斑块型银屑病患者,随机分为两组,观察组70例,给予患者口服阿维A胶囊,对照组70例,使用喜炎平注射液治疗,疗程为30天,患者一年内随访1次.对比两组患者的治疗效果:(1)计算两组患者治疗前后PASI总分;(2)记录两组患者治疗起效时间和总的治疗有效率;(3)记录两组患者银屑病复发例数,比较复发率.rn 结果：观察组患者经治疗后各部位皮损面积缩小,PASI总分为2.11±1.02分,对照组PASI总分为3.42±1.22分,观察组较对照组治疗效果好.观察组的用药起效平均时间为(1.7±1.1)天,对照组的用药起效平均时间为(4.1±1.3)天,观察组的用药起效较对照组快;观察组的治疗有效率为91.30％,对照组的有效率为72.06％,观察组的治疗有效率比对照组高.观察组一年内的疾病复发率14.29％,对照组为24.29％,结果显示观察组的治疗效果比对照组好.rn 结论：口服药物比注射治疗更安全，特别是阿维A胶囊通过体内代谢后，98%的阿维A与血浆蛋白结合，成为血浆白蛋白，对机体无不良影响。同时，为了有效的治疗斑块型银屑病，医生要根据临床症状，以及患者的临床病史、家族遗传情况采取正确有效的治疗方法。

摘要： 目的:研究阿维A胶囊与喜炎平用于斑块型银屑病的治疗效果.rn 方法:选取2014年1月份到2015年1月份在医院就诊的140例斑块型银屑病患者,随机分为两组,观察组70例,给予患者口服阿维A胶囊,对照组70例,使用喜炎平注射液治疗,疗程为30天,患者一年内随访1次.对比两组患者的治疗效果:(1)计算两组患者治疗前后PASI总分;(2)记录两组患者治疗起效时间和总的治疗有效率;(3)记录两组患者银屑病复发例数,比较复发率.rn 结果：观察组患者经治疗后各部位皮损面积缩小,PASI总分为2.11±1.02分,对照组PASI总分为3.42±1.22分,观察组较对照组治疗效果好.观察组的用药起效平均时间为(1.7±1.1)天,对照组的用药起效平均时间为(4.1±1.3)天,观察组的用药起效较对照组快;观察组的治疗有效率为91.30％,对照组的有效率为72.06％,观察组的治疗有效率比对照组高.观察组一年内的疾病复发率14.29％,对照组为24.29％,结果显示观察组的治疗效果比对照组好.rn 结论：口服药物比注射治疗更安全，特别是阿维A胶囊通过体内代谢后，98%的阿维A与血浆蛋白结合，成为血浆白蛋白，对机体无不良影响。同时，为了有效的治疗斑块型银屑病，医生要根据临床症状，以及患者的临床病史、家族遗传情况采取正确有效的治疗方法。

摘要： 掌跖脓疱型银屑病是一种病因不明,发生于手掌和足跖,以在红斑基底上发生成簇无菌性表皮内脓疱为特征的慢性复发性疾病.2006年6月至2007年3月采用阿维A胶囊与中药清热利湿方治疗掌跖脓疱型银屑病取得满意疗效,并与单用阿维A胶囊及中药清热利湿方两组治疗对照。在研究中观察到治疗过程中，治疗组总有效率达96.88%，15例(53%)用药1周内脓疱基本干涸，20例(71%)用药2周内脓疱干涸。对照Ⅰ组4例(25%)用药1周内脓疱基本干涸，10例(62%)用药2周内脓疱干涸。对照Ⅱ组2例(12%)用药1周内脓疱基本干涸，8例(50%)用药2周内脓疱干涸。阿维A为第二代芳香族维甲酸类药物，其药理作用广泛，具有抑制表皮角质形成细胞的异常增生与分化，促进上皮角化恢复正常，并产生抗炎和免疫调节的作用。中药龙胆泻肝汤和消毒饮方具有清热解毒、利湿、凉血的作用。阿维A联合中药治疗掌跖脓疱型银屑病，同时发挥促进上皮细胞分化生长，调节表皮细胞分化和增殖，抗炎，增强机体免疫功能并清热解毒、利湿、凉血、养血润肤，促进皮损恢复，使阿维A保持较少用量。研究中观察到加入中药的介入治疗后减轻了皮肤黏膜的不良反应，提高了患者的依从性。本病病因不明，治疗上尚无满意的疗法，研究显示阿维A联合中药治疗掌跖脓疱型银屑病提高了疗效。

摘要： 掌跖脓疱型银屑病是一种病因不明,发生于手掌和足跖,以在红斑基底上发生成簇无菌性表皮内脓疱为特征的慢性复发性疾病.2006年6月至2007年3月采用阿维A胶囊与中药清热利湿方治疗掌跖脓疱型银屑病取得满意疗效,并与单用阿维A胶囊及中药清热利湿方两组治疗对照。在研究中观察到治疗过程中，治疗组总有效率达96.88%，15例(53%)用药1周内脓疱基本干涸，20例(71%)用药2周内脓疱干涸。对照Ⅰ组4例(25%)用药1周内脓疱基本干涸，10例(62%)用药2周内脓疱干涸。对照Ⅱ组2例(12%)用药1周内脓疱基本干涸，8例(50%)用药2周内脓疱干涸。阿维A为第二代芳香族维甲酸类药物，其药理作用广泛，具有抑制表皮角质形成细胞的异常增生与分化，促进上皮角化恢复正常，并产生抗炎和免疫调节的作用。中药龙胆泻肝汤和消毒饮方具有清热解毒、利湿、凉血的作用。阿维A联合中药治疗掌跖脓疱型银屑病，同时发挥促进上皮细胞分化生长，调节表皮细胞分化和增殖，抗炎，增强机体免疫功能并清热解毒、利湿、凉血、养血润肤，促进皮损恢复，使阿维A保持较少用量。研究中观察到加入中药的介入治疗后减轻了皮肤黏膜的不良反应，提高了患者的依从性。本病病因不明，治疗上尚无满意的疗法，研究显示阿维A联合中药治疗掌跖脓疱型银屑病提高了疗效。

摘要： 掌跖脓疱型银屑病是一种病因不明,发生于手掌和足跖,以在红斑基底上发生成簇无菌性表皮内脓疱为特征的慢性复发性疾病.2006年6月至2007年3月采用阿维A胶囊与中药清热利湿方治疗掌跖脓疱型银屑病取得满意疗效,并与单用阿维A胶囊及中药清热利湿方两组治疗对照。在研究中观察到治疗过程中，治疗组总有效率达96.88%，15例(53%)用药1周内脓疱基本干涸，20例(71%)用药2周内脓疱干涸。对照Ⅰ组4例(25%)用药1周内脓疱基本干涸，10例(62%)用药2周内脓疱干涸。对照Ⅱ组2例(12%)用药1周内脓疱基本干涸，8例(50%)用药2周内脓疱干涸。阿维A为第二代芳香族维甲酸类药物，其药理作用广泛，具有抑制表皮角质形成细胞的异常增生与分化，促进上皮角化恢复正常，并产生抗炎和免疫调节的作用。中药龙胆泻肝汤和消毒饮方具有清热解毒、利湿、凉血的作用。阿维A联合中药治疗掌跖脓疱型银屑病，同时发挥促进上皮细胞分化生长，调节表皮细胞分化和增殖，抗炎，增强机体免疫功能并清热解毒、利湿、凉血、养血润肤，促进皮损恢复，使阿维A保持较少用量。研究中观察到加入中药的介入治疗后减轻了皮肤黏膜的不良反应，提高了患者的依从性。本病病因不明，治疗上尚无满意的疗法，研究显示阿维A联合中药治疗掌跖脓疱型银屑病提高了疗效。

摘要： 掌跖脓疱型银屑病是一种病因不明,发生于手掌和足跖,以在红斑基底上发生成簇无菌性表皮内脓疱为特征的慢性复发性疾病.2006年6月至2007年3月采用阿维A胶囊与中药清热利湿方治疗掌跖脓疱型银屑病取得满意疗效,并与单用阿维A胶囊及中药清热利湿方两组治疗对照。在研究中观察到治疗过程中，治疗组总有效率达96.88%，15例(53%)用药1周内脓疱基本干涸，20例(71%)用药2周内脓疱干涸。对照Ⅰ组4例(25%)用药1周内脓疱基本干涸，10例(62%)用药2周内脓疱干涸。对照Ⅱ组2例(12%)用药1周内脓疱基本干涸，8例(50%)用药2周内脓疱干涸。阿维A为第二代芳香族维甲酸类药物，其药理作用广泛，具有抑制表皮角质形成细胞的异常增生与分化，促进上皮角化恢复正常，并产生抗炎和免疫调节的作用。中药龙胆泻肝汤和消毒饮方具有清热解毒、利湿、凉血的作用。阿维A联合中药治疗掌跖脓疱型银屑病，同时发挥促进上皮细胞分化生长，调节表皮细胞分化和增殖，抗炎，增强机体免疫功能并清热解毒、利湿、凉血、养血润肤，促进皮损恢复，使阿维A保持较少用量。研究中观察到加入中药的介入治疗后减轻了皮肤黏膜的不良反应，提高了患者的依从性。本病病因不明，治疗上尚无满意的疗法，研究显示阿维A联合中药治疗掌跖脓疱型银屑病提高了疗效。

摘要： 本发明提供了无线胶囊内窥镜三维位置和三维姿态的定位系统及其定位方法，包括设置于人体外且三轴正交的发射线圈、体外无线接收模块、体外位姿计算模块和位于体内的无线胶囊内窥镜，采用在人体外设置一个三轴正交的发射线圈，在无线胶囊内窥镜内只布置一个二轴正交的感应线圈，发射线圈放置在人体附近，发射线圈的线圈I、线圈II和线圈III顺序发射各自固定频率的信号，三轴发射线圈发射完一次信号称为一个周期，二轴感应线圈在一个周期内感应输出三组不同频率的电压信号，从而建立方程组进行三维位置和三维姿态的计算，该方法集成方便、二轴感应线圈占用无线胶囊内窥镜空间小，能实时连续对无线胶囊内窥镜定位，方便后续操作，安全可靠，成本低廉。

摘要： 一种面向胶囊内镜机器人无线能量传输的三维接收线圈装置，采用被动式二维线圈绕组装置实现固定发射线圈绕组的无线能量传输装置下的三维能量接收以及采用始终保持与固定无线能量发射端正对的被动式二维接收线圈绕组装置，本发明在采用体外采用平行于地面的固定发射线圈绕组进行能量传输，体内采用被动式二维线圈绕组实现三维能量接收，确保体内运行的胃肠道机器人在任意位置任意姿态下能够实现高效率能量接收。

摘要： 本发明属于化学检测领域，具体涉及一种庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊中庆大霉素C组分含量的HPLC‑ELSD检测方法，包括（1）色谱条件与系统适用性试验（2）溶液制备（3）测定等步骤。该方法操作简单，检测效率高，误差小，检验方法较稳定，该方法的准确度、精密度、专属性、检测限、耐用性等均符合方法学验证要求，具有很强的实用性，能快速的检测出庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊中庆大霉素C组分的含量，从而有效的控制庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊的质量。

摘要： 本发明公开了一种介电可调三维分级纳米胶囊吸波材料的制备方法，通过一步多元醇溶剂热法还原镍盐，制备出由镍(Ni)纳米片随机交叉形成的三维分级纳米结构，进而利用原位聚合在该磁性分级Ni核心表面包覆一层由石墨烯量子点(GQDs)嵌入修饰的聚苯乙烯(PS)壳层，从而获得Ni/GQDs/PS三维分级纳米胶囊吸波材料。本发明通过Ni分级结构的几何效应和各向异性提升了易磁化面的多重散射和微波磁导率，实现了三维磁损耗增强；对该分级Ni核心包覆GQDs/PS壳层，利用极性和非极性材料复合，实现了微波介电常数可调，并以此调制介电损耗、阻抗匹配、吸收频带，同时有效防止Ni核心氧化，实现材料的可调吸波性能。

摘要： 本发明公开了一种阿莫西林克拉维酸钾胶囊，包括填充在由羟丙基甲基纤维素衍生物制成的空心胶囊中的主料和辅料；以重量份计，所述主料包括：120~130份阿莫西林及31~31.5份克拉维酸钾；所述辅料包括：55~65份微晶纤维素，5~10份二氧化硅，5~10份滑石粉，1~3份硬脂酸镁。本发明将阿莫西林克拉维酸钾复方制剂制作成胶囊形式，可以有效避免活性成分在放置过程中分解，使药效可以长久保持；并且胶囊中的活性成分可以在肠道中有效溶出，确保活性成分释放的一致性。

摘要： 本发明提供了无线胶囊内窥镜三维位置和三维姿态的定位系统及其定位方法，包括设置于人体外且三轴正交的发射线圈、体外无线接收模块、体外位姿计算模块和位于体内的无线胶囊内窥镜，采用在人体外设置一个三轴正交的发射线圈，在无线胶囊内窥镜内只布置一个二轴正交的感应线圈，发射线圈放置在人体附近，发射线圈的线圈I、线圈II和线圈III顺序发射各自固定频率的信号，三轴发射线圈发射完一次信号称为一个周期，二轴感应线圈在一个周期内感应输出三组不同频率的电压信号，从而建立方程组进行三维位置和三维姿态的计算，该方法集成方便、二轴感应线圈占用无线胶囊内窥镜空间小，能实时连续对无线胶囊内窥镜定位，方便后续操作，安全可靠，成本低廉。

摘要： 本发明公开了一种磁流变医疗胶囊机器人胃部工作环境三维重建方法，包括胃部图像采集系统，图像处理系统和三维模型重建系统；其中，胃部图像采集系统工作，由医疗胶囊机器人采集图像传输到上位机软件，接着进入图像处理系统，最后进入三维模型重建系统。本发明将医疗胶囊机器人采集的多视角图像，改进SIFT算法提取特征描述符，之后进行特征匹配，运动恢复结构技术建立稀疏点云模型，然后PMVS算法计算图像的深度图，进行稠密重建，再接着网格优化和纹理贴图，重建胃部三维模型，以获得视野范围更广、更清晰、全方位的胃部图像。

摘要： 本发明属于功能性食品技术领域，尤其涉及一种益生菌‑DHA双载微胶囊及复合维矿营养补剂。本发明提供的益生菌‑DHA双载微胶囊，性能优良、可增强生物体内肠道消化系统益生菌与DHA的协同作用，减少外界酸性条件、O2等不利条件对菌体的危害、保护益生菌，可在机体内缓慢释放，不仅有利于避免DHA不稳定，容易氧化的问题，还可以延长益生菌在胃肠道内的活动周期，提高益生菌的存活率和定植率。此外，进行先乳化后包埋的DHA几乎无腥味，气味口感更佳。本发明提供的营养补剂，将不同种类的营养素合理配比，有利于全面补充儿童生长发育所需的各类营养，还能促进儿童消化吸收，改善肠道菌群、抵抗病原体，帮助儿童的身体及智力发育，促进儿童免疫系统完善。

摘要： 本发明提供一种自微乳化制备辅酶Q10维生素E软胶囊的方法，涉及医药技术领域。该自微乳化制备辅酶Q10维生素E软胶囊的方法，包括内容物和胶囊壳，所述内容物为辅酶Q10、油相、乳化剂、助乳化剂组成的自微乳，所述胶囊壳主要为动物明胶囊材，所述内容物按质量百分比计的配比为：辅酶Q103‑12％、油相10‑40％、乳化剂36‑55％、助乳化剂24‑39％。本发明提高了药物的生物利用度，于亲脂性、溶解度低或需避光、易氧化的药物，制成微乳后具有更好的稳定性和便携性，具有非常明显的社会利民效益。

摘要： 本实用新型公开了一种枸橼酸阿尔维林胶囊生产用胶囊外衣成型装置，包括平台、下模具和上模具，平台的上表面焊接连接有支撑架，支撑架的上表面均匀连接有下模具，平台的下表面中心位置处固定连接有第一气缸，第一气缸伸缩端贯穿平台并固定连接有支撑板，下模具的上顶端开设有通孔，通孔内活动设置有顶块，顶块的下表面焊接连接有顶杆，顶杆的下端贯穿支撑架固定连接在支撑板的上表面，第二平板的下表面通过连接杆均匀连接有上模具，上模具与下模具一一对应。本实用新型能够在浇筑后对模具加热，使胶囊外衣快速成型，通过将顶块使胶囊外衣从下模具上快速脱离，脱模速度快，并且顶块上粘结有硅胶垫，能够避免脱模过程中胶囊外衣被捅破。