HBeAg阳性慢性乙型肝炎

摘要： 目的:综合分析化浊解毒汤联合恩替卡韦治疗浊毒内蕴型HBeAg(乙型肝炎病毒E抗原)阳性慢性乙型肝炎患者的临床治疗效果.方法:本次研究的患者为:浊毒内蕴型HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者;共58例,病例的选取时间为2018年3月-2020年3月,按照治疗方法的不同分为对照组(单纯应用恩替卡韦治疗方法,29例)和实验组(应用化浊解毒汤联合恩替卡韦治疗方法,29例).采用统计学分析两组临床治疗效果以及治疗前后肝功能参数[丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)].结果:治疗前,两组肝功能参数(ALT、AST以及TBIL)比较未有显著差异(P>0.05);治疗后,两组肝功能参数(ALT、AST以及TBIL)比较差异显著(P<0.05);两组临床治疗效果比较差异显著(P<0.05).结论:化浊解毒汤联合恩替卡韦治疗浊毒内蕴型HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床治疗效果显著.

摘要： 目的:探究化浊解毒汤联合恩替卡韦治疗浊毒内蕴型HBeAg阳性慢性乙型肝炎对肝纤维化及氧化应激的影响.方法:将浊毒内蕴型HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者作为此次研究的主要对象,分组方式为电脑随机分组,本次研究人数共100例,对照组采取恩替卡韦治疗、观察组采取化浊解毒汤联合恩替卡韦治疗,并将两组的各项指标进行对比,以明确效果.结果:观察组肝纤维化指标均优于对照组,(P<0.05).观察组浊毒内蕴型HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者MDA(4.21±1.03)umol/L低于对照组、SOD(79.82±1.02)U/L高于对照组,(P<0.05).结论:化浊解毒汤联合恩替卡韦治疗浊毒内蕴型HBeAg阳性慢性乙型肝炎效果十分显著,且能够改善患者肝纤维化及氧化应激指标,值得研究和推广.

摘要： 目的 分析不同疗程干扰素联合核苷(酸)类似物治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效.方法 在本院收治的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者中挑选出100例,住院时间在2018年4月到2020年4月区间,均采取干扰素联合核苷(酸)类似物进行治疗,根据治疗的疗程分为实验组(治疗72周)以及对照组(治疗48周).将两组的治疗效果极其不良反应测试对比.结果 检测两组数据显示,实验组数据均优于对照组,P0.05统计学差异不存在.结论 以干扰素联合核苷(酸)类似物对HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者进行治疗,治疗72周的患者治疗效果优于48周,同时没有特别严重的不良反应,因此对HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者治疗时疗程采用72周更具有应用价值.

摘要： 目的 观察替诺福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床疗效.方法 选取我院2016年12月～2017年12月收治的72例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者为研究对象,根据治疗方案分成观察组和对照组,每组36例.观察组使用替诺福韦酯治疗,对照组使用阿德福韦酯治疗,比较两组治疗效果.结果 两组治疗前HBeAg转阴率、HBV DNA转阴率比较无显著性显著(P>0.05);两组治疗12个月后HBV DNA转阴率比较无显著性显著(P>0.05);观察组治疗后HBeAg转阴率明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后HBV-DNA定量水平明显低于对照组(P0.05);观察组治疗后ALT、AST、TBiL水平明显低于对照组(P<0.05).结论 对HBeAg阳性慢性乙肝患者应用替诺福韦酯治疗效果相对更为理想,可有效提升HBeAg转阴率,保护肝功能,临床价值显著.

摘要： 目的 本研究的主要目的是在治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的过程当中采用聚乙二醇干扰素 α-2b的效果分析.方法 本次观察分析所采用的研究对象选取2016年1月至2019年4月我院收治的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者180例,将其进行随机分组为A组和B组,其中A组患者采用重组人干扰素α2b注射液的治疗方式,而B组采用聚乙二醇干扰素 α-2b注射液进行治疗.两组患者在进行48周治疗之后再进行随访24周.对比A组和B组患者在治疗结束的时候和随访结束之后的疗效,以及相关指标分析.结果 B组患者治疗结束时和随访结束之后ALT复常率以及HBVDNA阴转率、HBeAg血清转换率、HBsAg转阴率都要高于A组.B组患者在治疗结束以及随访结束时HBeAg和HBVDNA定量都低于A组患者.差异具有统计学意义(P0.05).结论 通过回顾性分析发现采用聚乙二醇干扰素 α-2b对HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床治疗具有较好的疗效.

摘要： 目的:研究恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的疗效.方法:选择我院2018年3月至2019年9月收治的76例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,按照随机数表法,分为观察组和对照组,观察两组患者临床指标变化情况.结果:观察组治疗后12周、治疗后24周、治疗后48周的HBeAg转换率均高于对照组(P0.05).结论:恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素可提高慢性乙型肝炎患者的HBeAg转换率,维持血清ALT水平,缩短疗程,值得借鉴.

摘要： 目的探讨聚乙二醇干扰素α-2b联合替诺福韦与联合恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效对比。方法选取2018年6月-2020年3月治疗的HBeAg阳性慢乙肝初治患者80例,将其分为治疗组和对照组,各40例,试验组应用聚乙二醇干扰素α-2b联合替诺福韦,对照组联合恩替卡韦,疗程48周,比较ALT复常比例、HBV DNA阴转情况、HBsAg及HBeAg阴转比例、血清学转换率、评估肾功。结果两组ALT复常率均明显增加,但两组之间差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周试验组HBVDNA阴转率显著高于对照组(P0.05);24周、48周试验组HBeAg阴转率均显著高于对照组(P0.05)。结论聚乙二醇干扰素α-2b联合替诺福韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎48周,较联合恩替卡韦达到更高的抗病毒治疗效果,使更多患者能够达到核苷类药物停药标准。

摘要： 目的 探讨聚乙二醇干扰素α-2b联合替诺福韦与联合恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效对比.方法 选取2018年6月-2020年3月治疗的HBeAg阳性慢乙肝初治患者80例,将其分为治疗组和对照组,各40例,试验组应用聚乙二醇干扰素α-2b联合替诺福韦,对照组联合恩替卡韦,疗程48周,比较ALT复常比例、HBV DNA阴转情况、HBsAg及HBeAg阴转比例、血清学转换率、评估肾功.结果 两组ALT复常率均明显增加,但两组之间差异无统计学意义(P＞0.05);治疗12周试验组HBVDNA阴转率显著高于对照组(P＜0.01),24周试验组HBVDNA阴转率明显高于对照组(P＜0.05),48周虽然试验组高于对照组,但两组之间差异无统计学意义(P＞0.05);24周、48周试验组HBeAg阴转率均显著高于对照组(P＜0.05),48周HBeAg/HBeAb血清转换率试验组显著高于对照组(P＜0.05),两组治疗后HBsAg定量均明显下降,且试验组低于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 聚乙二醇干扰素α-2b联合替诺福韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎48周,较联合恩替卡韦达到更高的抗病毒治疗效果,使更多患者能够达到核苷类药物停药标准.

摘要： 目的 比较替比夫定和恩替卡韦分别在治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎中的临床疗效.方法 选取2014年8—至2016年8月本院门诊收治的血清HBeAg阳性慢乙肝患者82例,随机分为替比夫定组(观察组,52例)和恩替卡韦组(对照组,30例).观察组给予替比夫定600 mg,1次/d;对照组给予恩替卡韦0.5 mg,1次/d.分别在治疗12 w、24 w、48 w、72 w、96 w时,观察两组血清ALT复常率、HBsAg阴转及动态变化、HBeAg动态变化情况、HBeAg/抗HBe转换率和HBV-DNA低于检测下限值率及动态变化情况.结果 两组治疗后,在12 w、24 w、48 w、72 w、96 w时ALT复常率比较,两组无明显差异(P>0.05);两组的HBsAg阴转率及各个时间点的变化均无明显差异(P>0.05);在HBeAg转换率方面,观察组在72 w、96 w时转换率明显高于对照组(P0.05).结论 相较于对照组,观察组对HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的治疗效果更好,HBeAg转换率更高,HBeAg值下降更明显.

摘要： 目的 观察替比夫定与恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床疗效.方法 选取我院2013年5月至2015年5月收治的80例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者作为观察对象,随机分成对照组(40例)和观察组(40例),对照组患者使用恩替卡韦治疗,观察组患者使用替比夫定治疗,观察对比两组患者的临床疗效.结果 观察组患者总血清学转换率与对照组患者总血清学转换率分别为75.0％(30/40)、37.5％(15/40);观察组患者的临床疗效(总血清学转换率为75.0％)明显优于对照组(总血清学转换率为37.5％)(P0.05).结论 替比夫定与恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者均具有较好临床效果且安全可靠,但替比夫定治疗该病临床疗效更明显,患者血清学转换率更优良,值得临床应用推广.

摘要： 目的：本研究旨在观察益气解毒法对恩替卡韦(ETV)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者气虚毒蕴证的作用,为提高核苷类似物抗病毒治疗e抗原血清转换效果提供新的思路和方法. 方法：将符合纳入标准的60例患者依照就诊先后时间和随机数字表分为治疗组(30例)、对照组(30例).对照组按原治疗方案不变(ETV0.5mg口服,1次/天),治疗组在对照组的基础上加用益气解毒法中成药(牛黄参胶囊,每日3次,每次2粒),疗程24周.对患者治疗前、中、后两组中医证侯进行量化积分和观察e抗原血清学转换率. 结果：治疗12周后,治疗组患者神疲乏力、少气懒言、胁肋隐痛、食欲不振等症状积分较治疗前明显下降(P＜0.05),而对照组患者相关症状改善不明显(P＞0.05);治疗24周后治疗组神疲乏力、少气懒言、胁肋隐痛、食欲不振等症状积分明显低于对照组(P＜0.05).治疗24周后治疗组中医证侯总积分为12.84±1.08,对照组为24.62±1.25,治疗组明显低于对照组(P＜0.05).24周后治疗组发生e抗原血清学转换的患者4例,发生率为13.3％,对照组1例,发生率为3.3％.24周时治疗组患者的HBsAg定量中位水平从治疗前的6700U/mL(四分位数间距3433U/mL)下降到5577.5U/mL(四分位数间距2844U/mL),差异有统计学意义(Z=-2.728,P=0.006).HBeAg定量中位水平从治疗前的11.76U/mL(四分位数间距197.3U/mL)下降到7.25U/mL(四分位数间距132.48U/mL),差异无统计学意义(Z=-0.961,P=0.336). 结论：益气解毒法能明显改善ETV治疗HBeAg阳性CHB患者气虚毒蕴证中医临床症状和体征,能提高慢性乙型肝炎患者e抗原血清转换率.

摘要： 目的：本研究旨在观察益气解毒法对恩替卡韦(ETV)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者气虚毒蕴证的作用,为提高核苷类似物抗病毒治疗e抗原血清转换效果提供新的思路和方法. 方法：将符合纳入标准的60例患者依照就诊先后时间和随机数字表分为治疗组(30例)、对照组(30例).对照组按原治疗方案不变(ETV0.5mg口服,1次/天),治疗组在对照组的基础上加用益气解毒法中成药(牛黄参胶囊,每日3次,每次2粒),疗程24周.对患者治疗前、中、后两组中医证侯进行量化积分和观察e抗原血清学转换率. 结果：治疗12周后,治疗组患者神疲乏力、少气懒言、胁肋隐痛、食欲不振等症状积分较治疗前明显下降(P＜0.05),而对照组患者相关症状改善不明显(P＞0.05);治疗24周后治疗组神疲乏力、少气懒言、胁肋隐痛、食欲不振等症状积分明显低于对照组(P＜0.05).治疗24周后治疗组中医证侯总积分为12.84±1.08,对照组为24.62±1.25,治疗组明显低于对照组(P＜0.05).24周后治疗组发生e抗原血清学转换的患者4例,发生率为13.3％,对照组1例,发生率为3.3％.24周时治疗组患者的HBsAg定量中位水平从治疗前的6700U/mL(四分位数间距3433U/mL)下降到5577.5U/mL(四分位数间距2844U/mL),差异有统计学意义(Z=-2.728,P=0.006).HBeAg定量中位水平从治疗前的11.76U/mL(四分位数间距197.3U/mL)下降到7.25U/mL(四分位数间距132.48U/mL),差异无统计学意义(Z=-0.961,P=0.336). 结论：益气解毒法能明显改善ETV治疗HBeAg阳性CHB患者气虚毒蕴证中医临床症状和体征,能提高慢性乙型肝炎患者e抗原血清转换率.

摘要： 目的：本研究旨在观察益气解毒法对恩替卡韦(ETV)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者气虚毒蕴证的作用,为提高核苷类似物抗病毒治疗e抗原血清转换效果提供新的思路和方法. 方法：将符合纳入标准的60例患者依照就诊先后时间和随机数字表分为治疗组(30例)、对照组(30例).对照组按原治疗方案不变(ETV0.5mg口服,1次/天),治疗组在对照组的基础上加用益气解毒法中成药(牛黄参胶囊,每日3次,每次2粒),疗程24周.对患者治疗前、中、后两组中医证侯进行量化积分和观察e抗原血清学转换率. 结果：治疗12周后,治疗组患者神疲乏力、少气懒言、胁肋隐痛、食欲不振等症状积分较治疗前明显下降(P＜0.05),而对照组患者相关症状改善不明显(P＞0.05);治疗24周后治疗组神疲乏力、少气懒言、胁肋隐痛、食欲不振等症状积分明显低于对照组(P＜0.05).治疗24周后治疗组中医证侯总积分为12.84±1.08,对照组为24.62±1.25,治疗组明显低于对照组(P＜0.05).24周后治疗组发生e抗原血清学转换的患者4例,发生率为13.3％,对照组1例,发生率为3.3％.24周时治疗组患者的HBsAg定量中位水平从治疗前的6700U/mL(四分位数间距3433U/mL)下降到5577.5U/mL(四分位数间距2844U/mL),差异有统计学意义(Z=-2.728,P=0.006).HBeAg定量中位水平从治疗前的11.76U/mL(四分位数间距197.3U/mL)下降到7.25U/mL(四分位数间距132.48U/mL),差异无统计学意义(Z=-0.961,P=0.336). 结论：益气解毒法能明显改善ETV治疗HBeAg阳性CHB患者气虚毒蕴证中医临床症状和体征,能提高慢性乙型肝炎患者e抗原血清转换率.

摘要： 目的：本研究旨在观察益气解毒法对恩替卡韦(ETV)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者气虚毒蕴证的作用,为提高核苷类似物抗病毒治疗e抗原血清转换效果提供新的思路和方法. 方法：将符合纳入标准的60例患者依照就诊先后时间和随机数字表分为治疗组(30例)、对照组(30例).对照组按原治疗方案不变(ETV0.5mg口服,1次/天),治疗组在对照组的基础上加用益气解毒法中成药(牛黄参胶囊,每日3次,每次2粒),疗程24周.对患者治疗前、中、后两组中医证侯进行量化积分和观察e抗原血清学转换率. 结果：治疗12周后,治疗组患者神疲乏力、少气懒言、胁肋隐痛、食欲不振等症状积分较治疗前明显下降(P＜0.05),而对照组患者相关症状改善不明显(P＞0.05);治疗24周后治疗组神疲乏力、少气懒言、胁肋隐痛、食欲不振等症状积分明显低于对照组(P＜0.05).治疗24周后治疗组中医证侯总积分为12.84±1.08,对照组为24.62±1.25,治疗组明显低于对照组(P＜0.05).24周后治疗组发生e抗原血清学转换的患者4例,发生率为13.3％,对照组1例,发生率为3.3％.24周时治疗组患者的HBsAg定量中位水平从治疗前的6700U/mL(四分位数间距3433U/mL)下降到5577.5U/mL(四分位数间距2844U/mL),差异有统计学意义(Z=-2.728,P=0.006).HBeAg定量中位水平从治疗前的11.76U/mL(四分位数间距197.3U/mL)下降到7.25U/mL(四分位数间距132.48U/mL),差异无统计学意义(Z=-0.961,P=0.336). 结论：益气解毒法能明显改善ETV治疗HBeAg阳性CHB患者气虚毒蕴证中医临床症状和体征,能提高慢性乙型肝炎患者e抗原血清转换率.

摘要： 目的：本研究旨在观察益气解毒法对恩替卡韦(ETV)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者气虚毒蕴证的作用,为提高核苷类似物抗病毒治疗e抗原血清转换效果提供新的思路和方法. 方法：将符合纳入标准的60例患者依照就诊先后时间和随机数字表分为治疗组(30例)、对照组(30例).对照组按原治疗方案不变(ETV0.5mg口服,1次/天),治疗组在对照组的基础上加用益气解毒法中成药(牛黄参胶囊,每日3次,每次2粒),疗程24周.对患者治疗前、中、后两组中医证侯进行量化积分和观察e抗原血清学转换率. 结果：治疗12周后,治疗组患者神疲乏力、少气懒言、胁肋隐痛、食欲不振等症状积分较治疗前明显下降(P＜0.05),而对照组患者相关症状改善不明显(P＞0.05);治疗24周后治疗组神疲乏力、少气懒言、胁肋隐痛、食欲不振等症状积分明显低于对照组(P＜0.05).治疗24周后治疗组中医证侯总积分为12.84±1.08,对照组为24.62±1.25,治疗组明显低于对照组(P＜0.05).24周后治疗组发生e抗原血清学转换的患者4例,发生率为13.3％,对照组1例,发生率为3.3％.24周时治疗组患者的HBsAg定量中位水平从治疗前的6700U/mL(四分位数间距3433U/mL)下降到5577.5U/mL(四分位数间距2844U/mL),差异有统计学意义(Z=-2.728,P=0.006).HBeAg定量中位水平从治疗前的11.76U/mL(四分位数间距197.3U/mL)下降到7.25U/mL(四分位数间距132.48U/mL),差异无统计学意义(Z=-0.961,P=0.336). 结论：益气解毒法能明显改善ETV治疗HBeAg阳性CHB患者气虚毒蕴证中医临床症状和体征,能提高慢性乙型肝炎患者e抗原血清转换率.

摘要： 目的：观察不同体质的HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者在聚乙二醇干扰素α抗病毒治疗前后的生化学、病毒学指标、血清学及干扰素不良反应的情况,为从中医体质学角度防治HBeAg阳性慢性乙型肝炎提供客观参考依据. 方法：93例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者进行体质分类,分为气虚质、阴虚质、气郁质、湿热质、阳虚质、其他(包括平和质、痰湿质、血瘀质)六组,行PegIFNα抗病毒治疗,PegIFNα-2a180μg或PegIFNα-2b80ug,皮下注射,一周一次,治疗疗程均为48周,统计分析不同体质HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者在干扰素治疗前后的生化学指标、病毒学指标、血清学指标及不良反应相关指标检测. 结果：1.HBeAg阳性CHB患者行PegIFNα治疗12周时,湿热质、气郁质和其他组的ALT复常率较高,阴虚质组患者ALT的复常率最低(P＜0.05);2.治疗24周时,各体质组的ALT复常率、HBVDNA阴转率以及HBeAg血清学转换率无统计学差异(P＞0.05);3.48周疗程结束时,气郁质组和湿热质组的HBeAg血清学转换率均优于其他各体质组.气郁质组的HBeAg血清学转换率最高,为68.4％,其次为湿热质组的57.9％,最低为阴虚质组,仅13.3％(P＜0.05);4.疗程结束时,各体质组的干扰素疗效应答有差异(P＜0.05),进一步两两比较,发现湿热质组、气郁质组的干扰素疗效应答较佳,阴虚质组疗效应答较差;5.阴虚质及湿热质HBeAg阳性CHB患者在行干扰素治疗时,发热和类流感症状不良反应的出现频数较多(P＜0.05);所有患者中,仅气郁质组出现3例抑郁症状. 结论：1.湿热质和气郁质HBeAg阳性CHB患者行PegIFNα治疗疗效显著,其次为其他组、气虚质组和阳虚质组,阴虚质患者疗效最差.2.在干扰素治疗中出现的不良反应方面,阴虚质及湿热质患者较其他各体质更易出现发热和类流感症状.气郁质组患者更易出现抑郁症状.

摘要： 目的：观察不同体质的HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者在聚乙二醇干扰素α抗病毒治疗前后的生化学、病毒学指标、血清学及干扰素不良反应的情况,为从中医体质学角度防治HBeAg阳性慢性乙型肝炎提供客观参考依据. 方法：93例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者进行体质分类,分为气虚质、阴虚质、气郁质、湿热质、阳虚质、其他(包括平和质、痰湿质、血瘀质)六组,行PegIFNα抗病毒治疗,PegIFNα-2a180μg或PegIFNα-2b80ug,皮下注射,一周一次,治疗疗程均为48周,统计分析不同体质HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者在干扰素治疗前后的生化学指标、病毒学指标、血清学指标及不良反应相关指标检测. 结果：1.HBeAg阳性CHB患者行PegIFNα治疗12周时,湿热质、气郁质和其他组的ALT复常率较高,阴虚质组患者ALT的复常率最低(P＜0.05);2.治疗24周时,各体质组的ALT复常率、HBVDNA阴转率以及HBeAg血清学转换率无统计学差异(P＞0.05);3.48周疗程结束时,气郁质组和湿热质组的HBeAg血清学转换率均优于其他各体质组.气郁质组的HBeAg血清学转换率最高,为68.4％,其次为湿热质组的57.9％,最低为阴虚质组,仅13.3％(P＜0.05);4.疗程结束时,各体质组的干扰素疗效应答有差异(P＜0.05),进一步两两比较,发现湿热质组、气郁质组的干扰素疗效应答较佳,阴虚质组疗效应答较差;5.阴虚质及湿热质HBeAg阳性CHB患者在行干扰素治疗时,发热和类流感症状不良反应的出现频数较多(P＜0.05);所有患者中,仅气郁质组出现3例抑郁症状. 结论：1.湿热质和气郁质HBeAg阳性CHB患者行PegIFNα治疗疗效显著,其次为其他组、气虚质组和阳虚质组,阴虚质患者疗效最差.2.在干扰素治疗中出现的不良反应方面,阴虚质及湿热质患者较其他各体质更易出现发热和类流感症状.气郁质组患者更易出现抑郁症状.

摘要： 目的：观察不同体质的HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者在聚乙二醇干扰素α抗病毒治疗前后的生化学、病毒学指标、血清学及干扰素不良反应的情况,为从中医体质学角度防治HBeAg阳性慢性乙型肝炎提供客观参考依据. 方法：93例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者进行体质分类,分为气虚质、阴虚质、气郁质、湿热质、阳虚质、其他(包括平和质、痰湿质、血瘀质)六组,行PegIFNα抗病毒治疗,PegIFNα-2a180μg或PegIFNα-2b80ug,皮下注射,一周一次,治疗疗程均为48周,统计分析不同体质HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者在干扰素治疗前后的生化学指标、病毒学指标、血清学指标及不良反应相关指标检测. 结果：1.HBeAg阳性CHB患者行PegIFNα治疗12周时,湿热质、气郁质和其他组的ALT复常率较高,阴虚质组患者ALT的复常率最低(P＜0.05);2.治疗24周时,各体质组的ALT复常率、HBVDNA阴转率以及HBeAg血清学转换率无统计学差异(P＞0.05);3.48周疗程结束时,气郁质组和湿热质组的HBeAg血清学转换率均优于其他各体质组.气郁质组的HBeAg血清学转换率最高,为68.4％,其次为湿热质组的57.9％,最低为阴虚质组,仅13.3％(P＜0.05);4.疗程结束时,各体质组的干扰素疗效应答有差异(P＜0.05),进一步两两比较,发现湿热质组、气郁质组的干扰素疗效应答较佳,阴虚质组疗效应答较差;5.阴虚质及湿热质HBeAg阳性CHB患者在行干扰素治疗时,发热和类流感症状不良反应的出现频数较多(P＜0.05);所有患者中,仅气郁质组出现3例抑郁症状. 结论：1.湿热质和气郁质HBeAg阳性CHB患者行PegIFNα治疗疗效显著,其次为其他组、气虚质组和阳虚质组,阴虚质患者疗效最差.2.在干扰素治疗中出现的不良反应方面,阴虚质及湿热质患者较其他各体质更易出现发热和类流感症状.气郁质组患者更易出现抑郁症状.

摘要： 目的：观察不同体质的HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者在聚乙二醇干扰素α抗病毒治疗前后的生化学、病毒学指标、血清学及干扰素不良反应的情况,为从中医体质学角度防治HBeAg阳性慢性乙型肝炎提供客观参考依据. 方法：93例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者进行体质分类,分为气虚质、阴虚质、气郁质、湿热质、阳虚质、其他(包括平和质、痰湿质、血瘀质)六组,行PegIFNα抗病毒治疗,PegIFNα-2a180μg或PegIFNα-2b80ug,皮下注射,一周一次,治疗疗程均为48周,统计分析不同体质HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者在干扰素治疗前后的生化学指标、病毒学指标、血清学指标及不良反应相关指标检测. 结果：1.HBeAg阳性CHB患者行PegIFNα治疗12周时,湿热质、气郁质和其他组的ALT复常率较高,阴虚质组患者ALT的复常率最低(P＜0.05);2.治疗24周时,各体质组的ALT复常率、HBVDNA阴转率以及HBeAg血清学转换率无统计学差异(P＞0.05);3.48周疗程结束时,气郁质组和湿热质组的HBeAg血清学转换率均优于其他各体质组.气郁质组的HBeAg血清学转换率最高,为68.4％,其次为湿热质组的57.9％,最低为阴虚质组,仅13.3％(P＜0.05);4.疗程结束时,各体质组的干扰素疗效应答有差异(P＜0.05),进一步两两比较,发现湿热质组、气郁质组的干扰素疗效应答较佳,阴虚质组疗效应答较差;5.阴虚质及湿热质HBeAg阳性CHB患者在行干扰素治疗时,发热和类流感症状不良反应的出现频数较多(P＜0.05);所有患者中,仅气郁质组出现3例抑郁症状. 结论：1.湿热质和气郁质HBeAg阳性CHB患者行PegIFNα治疗疗效显著,其次为其他组、气虚质组和阳虚质组,阴虚质患者疗效最差.2.在干扰素治疗中出现的不良反应方面,阴虚质及湿热质患者较其他各体质更易出现发热和类流感症状.气郁质组患者更易出现抑郁症状.

摘要： 目的:探讨医用臭氧联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效及对乙型肝炎病毒酪氨酸-蛋氨酸-天冬氨酸-天氨酸(YMDD)变异的影响. 方法:108例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者随机分为2组:治疗组(拉米夫定联合医用臭氧组)50例和对照组(拉米夫定组)58例.治疗组采用拉夫米定联合医用臭氧治疗,对照组采用拉米夫定治疗.观察2组治疗前,治疗后12、24、48周肝功能(AI.T、AST)、HBV DNA及治疗后24、48周HBeAg、HBeAb、YMDD等变化情况. 结果:治疗组、对照组治疗后12、24、48周ALT、AST、HBV DNA水平均较治疗前明显下降(均P＜0.01),治疗组治疗后12、24、48周AI.T、AST水平与对照组比较差异均无统计学意义(均P＞0.05),治疗组治疗后12周HBV DNA水平与对照组比较,差异无统计学意义(PD0.05),治疗组治疗后24、48周HBV DNA水平均较对照组治疗后12周明显降低(均P＜0.05).治疗组治疗后24、48周HBeAg阴转率分别为32.0％、52.0％,均明显高于对照组的8.6％、13.8％(均P＜o.05),治疗组治疗后48周HBeAb阳转率为14.0％,明显高于对照组的3.5％(P＜o.05),治疗组治疗后48周YMDD检出率为8.o％,较对照组的24.1％低(P＜o.05). 结论:拉米夫定联合医用臭氧对提高HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效、减少乙型肝炎病毒YMDD变异的发生具有一定的作用.

摘要： 本发明公开了异丙景糖酐在制备治疗人HBeAg阳性慢性乙型肝炎药物中的应用。异丙景糖酐的结构式如下，临床试验结果表明：异丙景糖酐能有效地抑制乙型肝炎病毒，并具有剂量效应关系，即随着治疗剂量的增大，其抗病毒效应增强；而且不良事件发生率较低。因此，异丙景糖酐可应用于制备治疗人HBeAg阳性慢性乙型肝炎药物。

摘要： 一种治疗慢性乙型肝炎或患慢性乙型肝炎用干扰素治疗所致之白细胞减少的药及其制备方法，其不同之处在于其重要组分为：黄芪20-30g、当归6-10g、三棱8-12g、莪术8-12g、熟地8-12g、白芍8-12g、党参8-12g、炙甘草3-5g，其制备方法包括以下步骤：清洗、过筛、炼制蜂蜜、制成药丸，因而制作简单、服用方便、疗效显著且持久、无毒副作用、价格低廉，特别适用于慢性乙型肝炎或患慢性乙型肝炎用干扰素治疗所致之白细胞减少患者。

摘要： 一种药物组合物，包含有效量的化学式(I-III)的化合物和药用可接受载体。也提出用于治疗患者体内肝炎病毒的方法，该方法包括施用有效量的所述的化学式(I-III)的化合物。

摘要： 本发明公开了异丙景糖酐在制备治疗人HBeAg阳性慢性乙型肝炎药物中的应用。异丙景糖酐的结构式如下，临床试验结果表明：异丙景糖酐能有效地抑制乙型肝炎病毒，并且具有剂量效应关系，即随着治疗剂量的增大，其抗病毒效应增强；不良事件发生率较低，仅个别有轻微脱发。因此，异丙景糖酐治疗人HBeAg阳性慢性乙型肝炎是安全有效的。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗慢性乙型肝炎及乙型肝炎相关性代偿期肝硬化的中药组合物，该中药组合物的原料药至少包括黄芪、茵陈、黄芩、黄连、黄柏、莪术、制鳖甲、焦山楂、白芍、凌霄花、麸炒白术、茯苓、柴胡、白花蛇舌草。该中药组合物在实现治疗慢性乙型肝炎、肝硬化的基础上，截断了慢性乙型肝炎‑肝硬化‑肝癌发展演变，弥补目前不能同时治疗慢性乙型病毒性肝炎、肝硬化的空缺，减少肝硬化、肝癌的发生，使慢性乙型肝炎患者肝硬化的年发生率由2％‑10％降至1％、乙型肝炎相关性代偿期肝硬化患者原发性肝癌年发生率由3％‑6％降至1％，从而延长患者生存期，减轻患者负担，为国家节省医疗支出。此外，还提供了由该基础方得到的其他九种中药组合物。

摘要： 一种乙型肝炎临床诊断和科学研究用的e抗原(HBeAg)制备技术。包括：利用DNA体外重组的遗传工程技术，获得带有HBcAg基因的大肠杆菌细胞克隆株，对这种工程菌所合成的HBcAg和尸肝HBcAg进行β-巯基乙醇处理获得全部HBcAg转化为HBeAg的生产技术。本发明所提供的HBeAg制品已试用于35例乙肝患者的血清学试验，与人血浆提取的HBeAg试验结果的符合率达91.4％，与美国Abbott-HBe乙肝诊断试剂盒的符合率100％。

摘要： 本发明涉及一种HBsAg呈阳性的确认方法和试剂盒，通过对HBsAg化学发光免疫检测过程中的有反应性或在“灰区”范围内的样本进行检测确认，可以有效排除化学发光免疫检测过程中存在的假阳性对结果判断的影响。

摘要： 一种药物组合物，包含有效量的化学式（Ⅰ-Ⅲ）的化合物和药用可接受载体。也提出用于治疗患者体内肝炎病毒的方法，该方法包括施用有效量的所述的化学式（Ⅰ-Ⅲ ）的化合物。

摘要： 一种治疗慢性乙型肝炎和肝炎后肝硬化的药物，能在短期内降低患者体内的转氨酶，抑制病毒复制，恢复肝脏功能，治疗有效率达百分之九十一以上。该药由中药山豆根提取物苦参碱和中药鳖甲、甘草、丹参、茵陈五味药物组成。经磁化和灭菌成为原料药，装入胶囊或加工成蜜丸，分别制成不同剂型。

摘要： 本公开内容提供了可用于在患有乙型肝炎的对象中诱导免疫应答和克服免疫耐受的组合物和方法。如本文中所述，本公开内容的组合物包含具有S、前S1和前S2蛋白的HBsAg，磷酸铝佐剂和干扰素‑α。