HBIG

摘要： 目的分析替诺福韦联合不同剂量乙肝免疫球蛋白(HBIG)在乙肝疫苗阻断乙肝病毒(HBV)母婴传播中的效果。方法选取2013年2月~2018年3月HBV感染的妊娠妇女[高载量(HBV DNA>1×10^(6)IU/mL)]1000例,分为乙肝免疫球蛋白100 IU组(替诺福韦300 mg/d+新生儿出生后12 h内、1月肌注100 IU HBIG+0、1、6月注射10μg乙肝疫苗)和乙肝免疫球蛋白200 IU组(替诺福韦300 mg/d+新生儿出生后12 h内、1月肌注200 IU HBIG+0、1、6月注射10μg乙肝疫苗)。比较两组基线资料、新生儿情况、抗-HBs水平、母婴阻断效果、安全性、随访24个月情况。结果基线资料及新生儿情况在二组中的比较,均差异无统计学意义(P>0.05)。乙肝免疫球蛋白200 IU组出生1月、7月的抗-HBs水平[依次(295.8±42.9)mIU/mL、(764.1±146.3)mIU/mL]高于乙肝免疫球蛋白100 IU组[依次(250.9±33.7)mIU/mL、(737.2±152.1)mIU/mL],差异有统计学意义(P0.05)。二组替诺福韦不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05);新生儿无不良反应。结论替诺福韦联合200 IU剂量HBIG在乙肝疫苗阻断HBV母婴传播中有助于短期内提高免疫保护及阻断效果,而长期效果与联合100 IU剂量HBIG相当,两种方案均安全可靠。

摘要： 目的:分析预防母婴传播乙型肝炎选择乙肝免疫球蛋白(HBIG)与乙肝疫苗联合干预效果.方法:研究共抽取64例HBsAg阳性病例,来源时间2017年8月-2020年9月,获得患者完整资料后进行分析,对其HBV感染情况、HBsAg阳性率情况进行分析.结果:64例新生儿共7例发生宫内感染,1年后新生儿HBV阻断62例;64例新生儿HBsAb阳性共19例,1年后新生儿HBsAb阳性阴转阳61例;64例新生儿HBV感染阳性共1例,HBsAb阴转阳56例.结论:预防母婴传播乙型肝炎选择HBIG与乙肝疫苗联合干预,可有效阻断母婴生长和宫内乙型肝炎病毒感染,增强免疫效果,保护儿童身心健康,抑制母婴垂直传播.

摘要： 目的:探析乙肝表面抗原(HBsAg)阳性母亲所生婴儿注射乙肝免疫球蛋白(HBIG)对母婴传播阻断的有效性.方法:选取本院群体保健科2016年3月至2019年12月458例HBsAg阳性母亲及所生婴儿作为研究对象,随机分为对照组(229例)和观察组(229例).两组均给予乙肝疫苗治疗,观察组联合HBIG注射治疗,观察两组婴儿HBV感染情况及肝功能水平.结果:出生后,两组HBsAg阳性母亲所生婴儿HBV感染情况无统计学差异(P>0.05);1周岁后,观察组婴儿HBV DNA、HBsAg阳性率明显低于对照组,存在统计学差异(P0.05).观察组1周岁婴儿肝功能指标(AST、ALT)均明显优于对照组1周岁婴儿,两组HBsAg阳性母亲所生婴儿肝功能指标存在统计学差异(P<0.05).结论:注射HBIG对HBsAg阳性母亲所生婴儿的乙肝病毒(HBV)感染情况有着显著抑制效果,可以有效阻断母婴传播,改善高危婴儿肝功能,值得临床推广.

摘要： 目的 对HBIG阻断孕妇哺乳时HBV母婴垂直传播作用评价的分析和探讨.方法 选取在2016年2月-2016年10月于我院进行治疗的120例患者,将其分为对照组和试验组,每组各60例,其中对照组不采用药物预防,进行正常体检,试验组在孕妇怀孕7、8、9个月肌肉注射HBIG,比较两组婴儿的宫内感染情况和婴儿血清抗-HBs阳性检出率.结果 试验组婴儿的血清HBsAg和HBV-DNA检出率低于对照组,差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).试验组婴儿血清抗-HBs检出率高于对照组,差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).结论 HBIG阻断孕妇哺乳时HBV母婴垂直传播的作用明显,值得进一步探讨.

摘要： 目的 探讨不同剂量HBIG阻断乙型肝炎病毒母婴传播效果评价.方法 350例乙型肝炎病毒感染孕母所生婴儿生后即分别予HBIG100u,200u联合相同乙肝疫苗注射,六个月后检查婴儿乙型肝炎病毒感染情况.结果 HBVDNA定量＞105copies/ml组,200uHBIG联合乙肝疫苗阻断乙型肝炎病毒母婴传播较100uHBIG联合乙肝疫苗阻断乙型肝炎病毒母婴传播效果好;HBVDNA定量为103copies/ml-105copies/ml组,200uHBIG联合乙肝疫苗阻断乙型肝炎病毒母婴传播与100uHBIG联合乙肝疫苗阻断乙型肝炎病毒母婴传播无显著差别;HBVDNA定量＜103copies/ml组,200uHBIG联合乙肝疫苗阻断乙型肝炎病毒母婴传播与100uHBIG联合乙肝疫苗阻断乙型肝炎病毒母婴传播无显著差别.结论 阻断乙型肝炎病毒母婴传播应根据HBVDNA含量不同采取不同剂量HBIG以求达到最佳阻断效果.

摘要： 目的:观察拉米夫定联合乙肝免疫球蛋白(HBIG)阻断乙型肝炎病毒(HBV)母婴传播的临床疗效和安全性.方法:124例HBV携带妊娠期妇女按随机数字表法分为观察组(58例)和对照组(66例).对照组妊娠期妇女于产前3个月给予HBIG 200U,肌肉注射,1次/月+新生儿出生后24h内肌肉注射乙肝疫苗1次;观察组妊娠期妇女在对照组治疗的基础上于妊娠第28周开始给予拉米夫定100mg,口服,qd,至胎儿分娩后30 d.观察两组妊娠期妇女妊娠中期及临产前丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平、HBV的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)水平、新生儿HBV标志物(HBVM)及不良反应发生情况.结果:观察组妊娠期妇女治疗总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组妊娠期妇女妊娠中期、临产前ALT水平比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).两组妊娠期妇女妊娠前HBV-DNA水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组妊娠期妇女妊娠中期、临产前HBV-DNA水平均显著低于同组妊娠前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组新生儿HBV表面抗原(HBsAg)、HBV表面抗体(HBsAb)、HBV e抗原(HBeAg)、HBV e抗体(HBeAb)、HBV核心抗体(HBcAb)阳性者数均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组妊娠期妇女治疗期间均未见明显不良反应发生.结论:拉米夫定联合HBIG阻断HBV母婴传播较单用HBIG疗效更显著,且安全性较好.

摘要： 目的：通过临床观察，分析外源性注射HBIG对HBV母婴垂直传播的阻断效果以及安全性。方法选择2012年3月~2013年3月进入我院进行产前检查以及生产的阳性孕妇180例，依照患者意愿，将其分为以下三组：A组，在孕期和产后全部进行HBIG注射。 B组，只在生产之后，进行 HBIG注射。 C组，由于各种各样的原因，无论在怀孕阶段，还是在生产之后都不注射HBIG。将胎儿HBV-DNA（+），看做是宫内感染HBV，将半年后检验结果显示婴儿 HBV-DNA（+），定义为母婴垂直传播HBV。结果孕妇怀孕29w的时候乙肝指标检测结果显示三组间不存在明显差异，A组经过3次HBIG注射后，HBsAg、HBeAg、HBsAb阳性率三项指标均与后两组有明显差异。三组患者在怀孕29w以及产前血清检测结果显示，HBV-DNA阳性率差异不大，生产之后乳汁间HBV-DNA阳性率有明显差异。新生儿与6个月后的HBV感染率结果显示，A组＜B组＜C组，且不同组别间差异明显，具有统计学意义。结论外源性注射HBIG在孕妇怀孕晚期以及生产之后都可以明显阻断HBV母婴垂直传播，且孕育期间注射可以明显控制HBV的传播水平。

摘要： 目的了解湘潭市岳塘区乙型肝炎(HBV)母婴阻断效果，从而为制定乙型肝炎免疫方案提供依据。方法对我区2011年1月~2012年1月监测的孕期HBsAg阳性母亲326例分为两组，其中孕期在医疗机构进行了乙肝阻断（孕7、8、9月注射HBIG200u）及正规新生儿免疫的214例作为观察组；112例孕期未进行任何处理仅在出生后进行正规免疫干预的112例作为对照组。于孩子出生时及1岁时观察HBV阻断效果。结果两组在宫内感染率、免疫失败率等方面之间差异无统计学意义（跃0.05）。结论孕晚期应用HBIG并不能有效提高乙肝母婴阻断成功率，新生儿出生后免疫是关键。

摘要： 目的：分析广州市母婴阻断用HBIG使用情况，为进一步评价广州市乙肝母婴传播项目实施近期效果。方法对广州市2011年至2012年母婴阻断用HBIG使用情况，乙肝发病率及接种率等情况进行调查。结果广州市2011年至2012年乙肝疫苗接种率分别99.61%（90773/91129）及99.93%（97312/97382）；2011年至2012年HBIG(100IU)的接种率分别是79.29%（14081/17759）和88.46%（18314/20704）；2011年至2012年乙肝发病率35.12/10万及20.54/10万，2012与2011年比较无显著差异（(χ2=3.63，P>0.05)。结论2011年广州市对母亲HBsAg阳性率所生新生儿免费接种HBIG,常规乙肝疫苗接种率保持较高的水平，但广州市新生儿乙肝发病仍保持一定的发病水平，发病率没有明显下降，有必要加强对HBV母婴传播免疫失败的研究。

摘要： 目的 对护理人员乙型肝炎职业暴漏的危险因素分析,探讨防护措施,从根本上降低职业暴漏的危险水平.方法 对我院护理部自2009年1月至2012年6月登记的17例乙型肝炎职业暴漏者资料进行回顾性分析.结果 17例乙型肝炎职业暴漏人员在暴漏后采取了相应的处理措施,经过6个月的随访监测,未发现1例感染.结论 制定防护体系,加强防护知识培训,提高护理人员自身防护意识,规范操作流程,及时进行预防,能够降低职业暴漏的风险.

摘要： 目的探讨拉米夫定(Lamivudine)联合低剂量HBIG(HepatitisBimmuno-globulin,乙型肝炎免疫球蛋白)预防肝移植术后乙肝复发的效果及乙肝复发后的治疗. 方法截止2004年5月,因乙肝相关性终末期肝病和/或合并肝细胞癌于我院接受肝移植手术并随访超过1年的患者共11例.所有患者均接受拉米夫定联合低剂量HBIG预防乙肝复发方案.观察术后近期乙肝转阴情况,术后较远期乙肝复发情况,以及乙肝复发后的治疗情况. 结果1.所有患者HBsAg、HBeAg、HBV-DNA均于术后1-4天转为阴性,术后一周所有患者对HBIG均有反应,HBsAb滴度水平逐渐上升;2.所有患者于观察期内生存情况均良好,对患者HBsAb滴度水平定期进行监测结果示大部分患者HBsAb滴度水平与预期治疗水平基本符合;3.1例患者于术后25个月乙肝复发,通过改用阿德弗韦并加大HBIG用量,已基本得到控制. 结论拉米夫定联合低剂量HBIG预防肝移植后乙肝复发疗效确切,且显著降低费用,适合于我国肝移植患者的应用.

摘要： 目的探讨拉米夫定(Lamivudine)联合低剂量HBIG(HepatitisBimmuno-globulin,乙型肝炎免疫球蛋白)预防肝移植术后乙肝复发的效果及乙肝复发后的治疗. 方法截止2004年5月,因乙肝相关性终末期肝病和/或合并肝细胞癌于我院接受肝移植手术并随访超过1年的患者共11例.所有患者均接受拉米夫定联合低剂量HBIG预防乙肝复发方案.观察术后近期乙肝转阴情况,术后较远期乙肝复发情况,以及乙肝复发后的治疗情况. 结果1.所有患者HBsAg、HBeAg、HBV-DNA均于术后1-4天转为阴性,术后一周所有患者对HBIG均有反应,HBsAb滴度水平逐渐上升;2.所有患者于观察期内生存情况均良好,对患者HBsAb滴度水平定期进行监测结果示大部分患者HBsAb滴度水平与预期治疗水平基本符合;3.1例患者于术后25个月乙肝复发,通过改用阿德弗韦并加大HBIG用量,已基本得到控制. 结论拉米夫定联合低剂量HBIG预防肝移植后乙肝复发疗效确切,且显著降低费用,适合于我国肝移植患者的应用.

摘要： 目的探讨拉米夫定(Lamivudine)联合低剂量HBIG(HepatitisBimmuno-globulin,乙型肝炎免疫球蛋白)预防肝移植术后乙肝复发的效果及乙肝复发后的治疗. 方法截止2004年5月,因乙肝相关性终末期肝病和/或合并肝细胞癌于我院接受肝移植手术并随访超过1年的患者共11例.所有患者均接受拉米夫定联合低剂量HBIG预防乙肝复发方案.观察术后近期乙肝转阴情况,术后较远期乙肝复发情况,以及乙肝复发后的治疗情况. 结果1.所有患者HBsAg、HBeAg、HBV-DNA均于术后1-4天转为阴性,术后一周所有患者对HBIG均有反应,HBsAb滴度水平逐渐上升;2.所有患者于观察期内生存情况均良好,对患者HBsAb滴度水平定期进行监测结果示大部分患者HBsAb滴度水平与预期治疗水平基本符合;3.1例患者于术后25个月乙肝复发,通过改用阿德弗韦并加大HBIG用量,已基本得到控制. 结论拉米夫定联合低剂量HBIG预防肝移植后乙肝复发疗效确切,且显著降低费用,适合于我国肝移植患者的应用.

摘要： 目的探讨拉米夫定(Lamivudine)联合低剂量HBIG(HepatitisBimmuno-globulin,乙型肝炎免疫球蛋白)预防肝移植术后乙肝复发的效果及乙肝复发后的治疗. 方法截止2004年5月,因乙肝相关性终末期肝病和/或合并肝细胞癌于我院接受肝移植手术并随访超过1年的患者共11例.所有患者均接受拉米夫定联合低剂量HBIG预防乙肝复发方案.观察术后近期乙肝转阴情况,术后较远期乙肝复发情况,以及乙肝复发后的治疗情况. 结果1.所有患者HBsAg、HBeAg、HBV-DNA均于术后1-4天转为阴性,术后一周所有患者对HBIG均有反应,HBsAb滴度水平逐渐上升;2.所有患者于观察期内生存情况均良好,对患者HBsAb滴度水平定期进行监测结果示大部分患者HBsAb滴度水平与预期治疗水平基本符合;3.1例患者于术后25个月乙肝复发,通过改用阿德弗韦并加大HBIG用量,已基本得到控制. 结论拉米夫定联合低剂量HBIG预防肝移植后乙肝复发疗效确切,且显著降低费用,适合于我国肝移植患者的应用.

摘要： 目的探讨拉米夫定(Lamivudine)联合低剂量HBIG(HepatitisBimmuno-globulin,乙型肝炎免疫球蛋白)预防肝移植术后乙肝复发的效果及乙肝复发后的治疗. 方法截止2004年5月,因乙肝相关性终末期肝病和/或合并肝细胞癌于我院接受肝移植手术并随访超过1年的患者共11例.所有患者均接受拉米夫定联合低剂量HBIG预防乙肝复发方案.观察术后近期乙肝转阴情况,术后较远期乙肝复发情况,以及乙肝复发后的治疗情况. 结果1.所有患者HBsAg、HBeAg、HBV-DNA均于术后1-4天转为阴性,术后一周所有患者对HBIG均有反应,HBsAb滴度水平逐渐上升;2.所有患者于观察期内生存情况均良好,对患者HBsAb滴度水平定期进行监测结果示大部分患者HBsAb滴度水平与预期治疗水平基本符合;3.1例患者于术后25个月乙肝复发,通过改用阿德弗韦并加大HBIG用量,已基本得到控制. 结论拉米夫定联合低剂量HBIG预防肝移植后乙肝复发疗效确切,且显著降低费用,适合于我国肝移植患者的应用.

摘要： 目的探讨拉米夫定(Lamivudine)联合低剂量HBIG(HepatitisBimmuno-globulin,乙型肝炎免疫球蛋白)预防肝移植术后乙肝复发的效果及乙肝复发后的治疗. 方法截止2004年5月,因乙肝相关性终末期肝病和/或合并肝细胞癌于我院接受肝移植手术并随访超过1年的患者共11例.所有患者均接受拉米夫定联合低剂量HBIG预防乙肝复发方案.观察术后近期乙肝转阴情况,术后较远期乙肝复发情况,以及乙肝复发后的治疗情况. 结果1.所有患者HBsAg、HBeAg、HBV-DNA均于术后1-4天转为阴性,术后一周所有患者对HBIG均有反应,HBsAb滴度水平逐渐上升;2.所有患者于观察期内生存情况均良好,对患者HBsAb滴度水平定期进行监测结果示大部分患者HBsAb滴度水平与预期治疗水平基本符合;3.1例患者于术后25个月乙肝复发,通过改用阿德弗韦并加大HBIG用量,已基本得到控制. 结论拉米夫定联合低剂量HBIG预防肝移植后乙肝复发疗效确切,且显著降低费用,适合于我国肝移植患者的应用.