免疫调节剂

摘要： 目的为我国新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)诊疗指南中该病治疗药物的选择提供参考。方法解读美国国立卫生研究院《新型冠状病毒肺炎治疗指南》(简称NIH指南),并按涉及新冠肺炎治疗药物的作用机制分类,总结相应药物的推荐情况、适应证适用人群和用法用量,并与我国发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》(简称诊疗方案)和《中国成人2019冠状病毒病的诊治与防控指南》(简称诊治指南)收载用药进行对比。结果NIH指南推荐使用3个抗病毒药物(瑞德西韦、Paxlovid、莫努匹韦)、1个单克隆抗体药物(Bebtelovimab)、4个皮质类固醇(地塞米松、泼尼松、甲泼尼龙和氢化可的松)、2个白细胞介素6抑制剂(托珠单抗、沙利鲁单抗)和2个Janus激酶抑制剂(巴瑞替尼、托法替尼)。我国的诊疗方案、诊治指南与之相比存在一定差异,尤其体现在抗病毒药物、单克隆抗体药物和白细胞介素6抑制剂(沙利鲁单抗)的选择上。结论我国应继续推进新冠肺炎治疗药物的临床研究,加快国内外相应治疗药物的应急批准,同时在后续版本指南的修订中及时完善并更新用药方案,以便为临床用药提供指导。

摘要： 现代社会的快速生活节奏和多种多样的污染等刺激,使人类和畜禽普遍处于应激状态,导致免疫力降低。而免疫力低下是疾病发生的根本原因。提高机体免疫力,增强机体免疫功能是预防各种疾病发生以及患者康复的关键所在。因此,寻求科学合理的措施以增强机体免疫功能具有紧迫性和必要性。通过多种途径从生物体和食物蛋白中获取具有免疫调节活性的小(寡)肽以增强机体免疫功能是过去20年中研究营养与免疫关系的重要内容之一,也是寻求增强机体免疫功能的一种新策略。近年来的研究表明,包括抗菌肽在内的许多小(寡)肽类物质具有很好的免疫调节作用,因此,文章对目前有关免疫调节肽的研究进展进行简要综述。

摘要： 结肠炎是一种慢性疾病,主要症状表现为腹痛、腹泻和体重减轻。结肠炎的病因很可能是环境因素和遗传易感性共同作用,导致肠上皮屏障瓦解和对肠道菌群的免疫反应失调。在结肠炎条件下,紧密连接蛋白的下调表达会导致肠道对微生物配体和有害代谢物的通透性增加,最终引发全身炎症。治疗结肠炎的传统方法是通过免疫抑制剂、免疫调节剂和生物制剂抑制炎症反应。然而,长期使用它们可能会导致严重的副作用,例如增加对继发感染和癌症的易感性。

摘要： 乙型肝炎病毒(HBV)感染患者使用抗病毒药物能够控制病毒复制和延缓肝硬化的进展,但无法实现慢性乙型肝炎(CHB)的彻底治愈。免疫调节治疗通过打破CHB患者对HBV的免疫耐受及恢复免疫功能失调,有望实现CHB完全治愈。目前用于治疗CHB的免疫调节剂包括RIG-1激动剂、TLR激动剂、免疫检查点抑制剂、治疗性疫苗、细胞凋亡蛋白抑制因子抑制剂、重定向T淋巴细胞等。基于免疫调节的治疗方法可增强宿主的先天性免疫应答和获得性免疫应答,有望从多个方面入手实现CHB患者的完全治愈。

摘要： 多发性骨髓瘤是血液系统恶性肿瘤,该病的复发及难治一直是一项难题。越来越多的研究发现免疫失调是骨髓瘤细胞逃避免疫监视、导致疾病发生发展的关键因素,因此免疫治疗为多发性骨髓瘤的治疗带来了很大的前景。其中一些免疫疗法已在临床应用中取得较好的治疗效果,一些仍在试验研究中的疗法也显示出巨大的治疗潜力。本文结合相关文献对免疫治疗中的免疫调节剂、靶向B细胞成熟抗原疗法的研究进展进行综述。

摘要： 支气管哮喘属于慢性呼吸系统疾病,慢性炎症性病变和气道高反应为该病的病理学主要表现,好发于儿童,具有治疗周期长、病情易反复发作的特点。临床治疗目的以改善患儿免疫水平、减少哮喘发作频率、缓解气道痉挛为主,近年来,免疫调节剂逐渐被应用于小儿支气管哮喘临床治疗中,并取得一定成果。对此,本文先简要分析小儿支气管哮喘的发病原因,之后就免疫调节剂治疗小儿支气管哮喘的应用情况展开讨论,分析中医药、糖皮质激素、生物制剂、化学合成剂以及微生物制剂类药物对小儿支气管哮喘的治疗效果。

摘要： 肺癌发病率与死亡率均较高,近年来治疗肺癌的方法逐渐多样化,出现了免疫治疗、靶向治疗等治疗方法。靶向治疗作用速度较快,治疗效果较好,不良反应发生率较低,因此一直以来都是临床重点研究方向,也取得良好研究成果。而免疫治疗也在肺癌患者的治疗中越来越重要,但是由于肿瘤微环境错综复杂,各免疫过程相互影响,导致免疫治疗在临床的应用面临多种问题,目前仍需对其进行进一步探索。现对肺癌的免疫治疗进展进行综述,为临床肺癌的治疗提供参考。

摘要： 多发性骨髓瘤(MM)是一种起源于骨髓的浆细胞恶性克隆增殖性疾病,好发于中老年人[1],发病率逐年增加,是血液系统较为常见恶性肿瘤。大多数患者随着近些年来免疫调节剂和蛋白酶体抑制剂的临床应用后总体生存率有显著提高,患者生存质量得以改善,然而难治性和复发性骨髓瘤患者的治疗效果不尽如人意。人CD38抗原为单链Ⅱ型跨膜糖蛋白,长度为45kDa,调节细胞活化、分化和增殖[2],通常在造血干细胞、T细胞、NK细胞和树突细胞中表达,外周血中性粒细胞和B淋巴细胞不表达,骨髓瘤细胞高量表达,成为MM免疫靶向治疗药物作用的新靶点[3]。达雷木单抗(DARA)是一种针对CD38的人源免疫球蛋白(Ig)G1κ单克隆抗体,2015年成为首个获得批准用于高危性或复发性骨髓瘤患者治疗的抗-CD38单克隆抗体,具有较好的临床疗效和安全性[4-5],中国多发性骨髓瘤诊治指南(2020年修订)中增加了DARA入选治疗方案[6-7],联合免疫调节剂和蛋白酶体抑制剂可进一步提高疗效[8],临床使用病例数量日趋增加。

摘要： 湿疹属临床皮肤科常见疾病,病因目前尚不明确,是由多种因素导致的具有明显渗出倾向的炎症性皮肤病,常伴有明显瘙痒,易复发,严重影响患者的生活质量[1]。临床分为急性、亚急性和慢性 3 期。临床治疗以控制症状、减少复发、提高生活质量为目的。局部治疗是主要治疗手段,糖皮质激素和抗菌药物是主要治疗药物,同时配合抗组胺药、抗生素、维生素 C、糖皮质激素、免疫调节剂等系统治疗,虽然获效迅速,但停药后易复发,且不良反应明显,小儿依从性差。中医对于湿疹的研究比较深入,方法可采用中药内服、外治及针灸等,因副作用少更具优势,尤其适合小儿湿疹的治疗[2]。中医认为湿疹的病机主要为内外湿热相博,浸淫肌肤而致[3]。笔者自拟三黄消疹汤冷湿敷治疗小儿急性湿疹患者66 例,记录治疗前后症状、体征评分,现总结如下。

摘要： 目的:探讨中西医结合治疗口腔扁平苔癣的临床疗效。方法:将60例阴虚型口腔扁平苔癣患者分为治疗组和对照组,各30例。治疗组在对照组治疗基础上加康复新液含漱。结果:对照组总有效率为70.00%(21/30),治疗组为86.67%(26/30),两组总有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗口腔扁平苔癣是一种有效的治疗方法,值得推广使用。

摘要： 目的:通过观察不同浓度的卡介菌多糖核酸(BCG)、胸腺肽对人A375黑素瘤细胞的生长、酪氨酸酶活性及黑素生成的影响,探讨免疫调节剂对治疗白癜风的可能作用机制.方法:人A375黑素瘤细胞用不同浓度的BCG、胸腺肽处理,用多巴氧化法测定酪氨酸酶活性的变化,通过MTT法观察它们对人A375黑色瘤细胞生长的影响,用NaOH裂解法测定黑素的含量.结果:1.与对照组相比,随着BCG浓度的增加,细胞数目呈增加趋势(p＜0.05).而胸腺肽在处理人A375黑素瘤细胞后没有如此明显的增加.2.两种药物均显示上调细胞的酪氨酸酶活性.且胸腺肽使酪氨酸酶的活性增加的效果优于BCG.3.两种药物均显示上调细胞的黑素含量.结论:一定浓度的BCG和胸腺肽均可以促进人A375黑素细胞增殖,上调细胞酪氨酸酶活性,从而达到促进黑素合成的效果,且他们的促进效果都与处理的时间及剂量相关联.

摘要： 非霍奇金淋巴瘤是B淋巴细胞的恶性肿瘤,通常浸润淋巴结、脾脏和骨髓.除了恶性细胞外,肿瘤微环境中还存在许多免疫细胞.虽然这些免疫细胞具有控制恶性B细胞生长的潜力,但是瘤内免疫细胞并不能根除淋巴瘤细胞,因此大多数淋巴瘤患者具有疾病进展的临床证据.最近的研究揭示了抑制抗肿瘤免疫反应的一些机制,提供了克服这些缺陷的治疗机会.有两类免疫疗法可供选择.第一种方法是使用药物阻断使免疫细胞功能下调的抑制性免疫调节点信号.通过阻断程序性细胞死亡-1(PD-1)或CTLA-4抑制性信号的传导,可以让肿瘤内T细胞保持活性并靶向恶性细胞,从而得到显著的临床效果.第二种方法是通过共刺激分子(包括CD27或CD40)或免疫刺激性细胞因子提供信号,来进一步激活处于次优活化或抑制性状态的T细胞.这些治疗方法的疗效有很大差异.在很多疾病中都有临床反应,但最有希望的是PD-1阻断剂在霍奇金淋巴瘤中的应用.在其他淋巴瘤中,仅在部分患者中有临床反应.需要进一步的研究来确定其反应机制,并找出最有可能受益于免疫调节的患者.

摘要： 尽管R-CHOP(美罗华联合环磷酰胺、多柔比星、长春新碱及泼尼松)方案目前已成为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的标准治疗,但仍有30％-50％的患者因疾病分期较晚及预后指数较高而治疗效果不佳.此类患者中20％为原发耐药(在治疗期间或治疗后即疾病进展),30％在达完全缓解后复发.目前,尚不能在诊断时识别这两组患者.大多数难治性患者为更具侵袭性的双重打击淋巴瘤(MYC-BCL2重排)或双重表达淋巴瘤(MYC-BCL2高表达).目前正在探索新的治疗方案以期获得更好的CR率并减少复发.虽然年轻复发的患者可接受大剂量化疗后行自体移植,但是在这种情况下仍不能获得较满意的疗效,需要更好的挽救治疗方案.为了降低复发率,目前正在研究免疫调节剂(如来那度胺)的维持治疗.新药将在未来几年内引入,并且对于复发性和难治性患者可能采用不同的药物治疗.

摘要： 总结了近年来穴位埋线配合其他疗法治疗银屑病.本文从中医的几种特色疗法分析穴位埋线配合其它疗法共同作用于银屑病的效果,并在最后介绍了埋线配合免疫调节剂的使用,该法体现了中西医的有效结合,促进中西医的共同发展,共同繁荣.

摘要： 近年来,淋巴瘤的发病率快速增加,已居全球所有肿瘤发病率第9位,在过去的50年中,虽然传统化疗手段不断发展并使一些淋巴瘤亚型获得良好疗效,但大多数淋巴瘤患者仍无法治愈,并且化疗的毒副作用对患者的影响不容忽视.因此毒副作用小又同时具有特异性的治疗方法——免疫治疗在呼声中不断进展.免疫治疗是生物治疗手段之一,通过增强患者的自身免疫系统功能来发挥其抗肿瘤作用.随着对免疫治疗研究的深入，淋巴瘤的免疫治疗方法不断涌现，从以肿瘤为靶点的免疫治疗逐渐扩展为以改善肿瘤免疫微环境为主的免疫靶向治疗。目前淋巴瘤的免疫治疗方法主要有以下几类：主动免疫治疗方面有免疫调节剂和肿瘤疫苗；被动免疫治疗方面有单克隆抗体治疗以及过继性免疫细胞治疗。尽管淋巴瘤的免疫治疗作用机制复杂，存在有效性、毒性等限制因素，但近20年来，免疫治疗的应用显著改善了淋巴瘤患者的预后，使一些难治性或复发的淋巴瘤患者取得部分或完全缓解.

摘要： 腐植酸是由有机物质分解产生的化合物.尽管它们普遍存在,但对它们的生物学效应了解有限,且目前的研究结果存在争议.决定评估来源不同且具有不同的生化特性的两种类型的腐植酸的免疫效果.单独使用这两种腐植酸或与已知发酵衍生的免疫调节剂葡聚糖结合使用,并测其在细胞(吞噬作用和肿瘤抑制)和体液(抗体的产生和细胞因子的分泌)的免疫反应.研究结果表明,腐植酸是具有生物活性的免疫调节剂,影响体液免疫和细胞免疫反应.此外,本文研究的两种腐植酸在免疫反应的刺激下具有协同效应,为这些天然免疫调节剂的进一步研究提供了支持.

摘要： 环二鸟苷酸(cyclic diguanylate,c-di-GMP)是在细菌中普遍存在的第二信使分子,参与调节多种生理功能,近年来研究发现环二鸟苷酸作为免疫调节剂作用于真核细胞可产生很好的免疫调节作用,一系列的体内、体外实验研究表明其有可能成为具有潜力的疫苗佐剂.本文宗述了c-di-GMP的结构,生物学功能、免疫特性和作为疫苗佐剂研究等方面的最新研究进展.体外的实验表明c-di-GMP对正常大鼠肾细胞或人类神经母细胞瘤细胞没有致死毒性，也没有不良的反应或是致癌作用，但在体内的安全性仍需大量的实验进行评估，c-di-GMP强大的免疫刺激特性可能导致对机体有害的炎症反应，这就需要对c-di-GMP进行结构修饰防止过度组织炎症。虽然，c-di-GMP或其相关衍生物成为切实可行的免疫佐剂任重而道远，但其值得期待。

摘要： 通过详细介绍1例血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤患者的诊疗过程，血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤是NHL中的一个少见亚型。本病患者常有显著的淋巴结肿大、发热、盗汗、体重减轻、皮疹。该患者因颈部不适一月就诊我院普外科，颈部淋巴结活检示淋巴结组织反应性增生，淋巴瘤待排。一周后出现全身皮肤发红，伴瘙痒，发热，给予抗感染及抗过敏等治疗，症状无缓解。病理回示确诊后转我科，给予“CHOPE”方案化疗+受累淋巴结直线加速器放疗，同时免疫调节剂应用，症状明显缓解，放化疗联合治疗方案有待临床进一步实践总结。

摘要： 了解医院对慢性荨麻疹的西医、中医穴位埋线治疗方法,以及个人对营养医学对提高慢性荨麻疹患者院外生活质量的设想,希望通过该套治疗方案给慢性荨麻疹患者带去福音.

摘要： 了解医院对慢性荨麻疹的西医、中医穴位埋线治疗方法,以及个人对营养医学对提高慢性荨麻疹患者院外生活质量的设想,希望通过该套治疗方案给慢性荨麻疹患者带去福音.

摘要： 本申请公开了用于治疗癌症的方法，其包括施用CAR修饰的免疫细胞和至少一种视黄酸受体和/或类视黄醇X受体活性剂。

摘要： 本申请公开了用于治疗癌症的方法，其包括施用CAR修饰的免疫细胞和至少一种视黄酸受体激动剂。

摘要： 本发明主题是一种式I的化合物的钙盐或其溶剂化物和/或水合物的白色晶体多晶型物A，其中所述式I的化合物或其溶剂化物和/或水合物与钙的摩尔比为2±0.3。本发明的主题尤其是一种式I的化合物或其溶剂化物和/或水合物，其特征为X射线粉末衍射图形在以下所示值±0.2处具有以2θ度表示的特征峰：2θ＝5.91°、9.64°、16.78°、17.81°、19.81°、25.41°。本发明尤其是指抑制二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)的式I的化合物的钙盐或其溶剂化物和/或水合物的新型多晶型物、它们的生产方法、包含它们的药用组合物和它们在疾病的治疗和预防中的用途，尤其是它们在抑制二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)中具有益处的疾病中的用途。

摘要： 提供免疫调节剂，在所述免疫调节剂中DNA可经口或皮肤给予，而不是注射给予，或者可以象食品一样每日摄食；或者提供免疫调节剂食品或免疫调节剂饲料。将得自诸如枯草芽胞杆菌、乳酸菌、氨基酸生产菌和大肠杆菌的原核生物细胞的DNA加入到食品或者模制成能够经口、皮肤或粘膜给予的DNA免疫调节剂，或者制成食品、饲料或者诸如此类。

摘要： 公开了含有来自免疫调节剂来源的提取物的组合物，该提取物含有纳米级分免疫调节剂分子(即，具有约3,000Da和更低分子量的分子)。这些组合物还可以包括其他免疫调节剂，如转移因子。含有提取物的组合物的给药调节给药该组合物的受试者的细胞介导免疫(例如，下调不需要的T细胞活性)，该提取物包括纳米级分免疫调节剂分子。当与转移因子一起给药时，纳米级分免疫调节剂分子和转移因子的组合下调不需要的T细胞活性，而同时增加或上调对抗病原体和其他不良的实体如癌细胞和其他异常或突变细胞的T细胞活性。还公开了用于评价各种物质的免疫调节能力的测定和测定技术。

摘要： 公开了含有来自免疫调节剂来源的提取物的组合物，该提取物含有纳米级分免疫调节剂分子(即，具有约3,000Da和更低分子量的分子)。这些组合物还可以包括其他免疫调节剂，如转移因子。含有提取物的组合物的给药调节给药该组合物的受试者的细胞介导免疫(例如，下调不需要的T细胞活性)，该提取物包括纳米级分免疫调节剂分子。当与转移因子一起给药时，纳米级分免疫调节剂分子和转移因子的组合下调不需要的T细胞活性，而同时增加或上调对抗病原体和其他不良的实体如癌细胞和其他异常或突变细胞的T细胞活性。还公开了用于评价各种物质的免疫调节能力的测定和测定技术。

摘要： 提供免疫调节剂,在所述免疫调节剂中DNA可经口或皮肤给予,而不是注射给予,或者可以象食品一样每日摄食;或者提供免疫调节剂食品或免疫调节剂饲料。将得自诸如枯草芽胞杆菌、乳酸菌、氨基酸生产菌和大肠杆菌的原核生物细胞的DNA加入到食品或者模制成能够经口、皮肤或粘膜给予的DNA免疫调节剂,或者制成食品、饲料或者诸如此类。

摘要： 本公开提供一种治疗或预防冠状病毒感染的方法，其包含向有需要或处于冠状病毒感染的风险下的个体投与治疗有效量的免疫调节剂。还提供一种疫苗组合物，其包含药学有效量的免疫调节剂。

摘要： 本公开内容提供了增强免疫的方法，其包括向有此需要的对象施用TGR5激动剂，例如胆汁酸(BA)。本文还提供了抑制免疫的方法，其包括向有此需要的对象施用TGR5拮抗剂。本公开内容还提供了鉴定免疫调节剂的方法，其包括使TGR5与候选试剂相互作用。

摘要： 本发明提供了大环内酯类T－细胞免疫调节剂或免疫抑制剂如33－表氯－33－脱氧子囊霉素和抗菌剂如柳氮磺吡啶、环丙沙星、氧氟沙星、红霉素或庆大霉素的高度相容或有协同作用的组合，该组合任选地具有一种另外的药学活性物质，尤其是类维生素A，其尤其可用于治疗涉及细菌感染或怀疑或预期有细菌感染的疾病、用于在其中细菌定殖或怀疑或预期的细菌定殖起一定作用的病症例如皮肤病症如特异性、接触性和脂溢性皮炎、湿疹、牛皮癣、痤疮、酒糟鼻、post－peel、皮肤烧灼、瘙氧或IBD以及在细菌耐药的情况中进行免疫调节或免疫抑制。