化学合成

摘要： 文章综述了化学合成类抗球虫药残留的检测方法,重点介绍了高效液相色谱串联质谱法、酶联免疫吸附测定法、免疫层析试纸法、表面增强拉曼光谱法等的研究进展,总结了检测方法发展现状与趋势,并对其未来发展方向进行了展望。

摘要： 蔗糖脂肪酸酯简称蔗糖酯,是一种良好的表面活性剂,被普遍应用于食品工业。蔗糖酯的合成方法主要包括化学法和酶法,对蔗糖酯的化学合成法进行了详细介绍,概述了酰氯酯化法及酯交换法的操作步骤、优选工艺及优缺点,并与酶法进行了对比。概述了蔗糖酯的结构、理化性质、应用及工业发展现状,以期为蔗糖酯的工业化生产提供参考。

摘要： 天然产物是大自然给人类独一无二的馈赠,它是指动物、植物提取物或昆虫、海洋生物和微生物体内的组成成分或其代谢产物,由于其复杂的骨架结构和良好的药用价值,吸引着科学家对其进行结构鉴定及化学合成。1928年,英国细菌学家亚历山大·弗莱明(Alexander Fleming)从青霉菌中发现了具有抗革兰氏阳性菌的青霉素,并因此获得了1945年诺贝尔生理学或医学奖。青霉素的发现成为天然产物应用于临床研究的里程碑,人类由此进入了从天然产物中寻找新型药物的新时代。

摘要： 本文采用一种简单、有效的规模化溶液化学策略,在基底(如商用氟掺杂氧化锡透明导电涂层玻璃(FTO))和光活性薄膜(如赤铁矿)之间形成丰富的背接触界面,并用于低成本水氧化反应.高分辨率电子显微镜(扫描电镜、透射电镜、扫描透射电镜)、原子力显微镜、元素成像(电子能量损失谱和能量色散谱)和光电化学研究表明,可通过前驱体溶液的化学成分工程来有效降低机械应力、晶格失配、电子势垒和FTO与赤铁矿在背面接触界面之间的空隙以及FTO与电解液之间的短路和有害反应,进而提升这些低成本光阳极对水氧化反应以及PEC水分解清洁、可持续地生产氢气的整体效率.本研究对通过最小化在介孔电极的背接触界面和晶粒边界上的电子-空穴复合,进而提高电荷收集效率具有重要意义,可提高低成本PEC水裂解装置的整体效率和规模化的能力.

摘要： 我国新《农药管理条例》和新《农药登记资料要求》提高了农药登记的门槛,更加严格的登记要求,特别是新增的诸多农药安全性要求,致使近年农药原药品种登记数量大幅减少。2021年登记的化学农药新品种12个,其中正式登记品种5个,专供出口登记品种7个,包括5个杀菌剂、1个杀虫剂、6个除草剂。1杀菌剂2021年登记的化学合成新杀菌剂5个,包括琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂2个:异丙噻菌胺和氯氟联苯吡菌胺;细胞膜抑制剂类杀菌剂1个:四唑吡氨酯;麦角甾醇生物合成抑制剂类杀菌剂1个:丁苯吗啉;作用机理未知的杀菌剂1个:环酰菌胺。

摘要： 【背景】近年来,随着新引种作物藜麦种植面积的显著增长,取食藜属植物的宽胫夜蛾(Protoschinia scutosa)逐渐增多并成为危害藜麦的主要害虫,对我国农作物生产构成潜在威胁。【目的】通过对宽胫夜蛾性信息素组分母体结构顺-11-十六碳烯乙酸酯(Z11-16:Ac)极性基团修饰,设计合成两种不同类型的类似物,并对其生物活性进行测定,为利用性信息素及类似物绿色防控宽胫夜蛾提供理论依据。【方法】以性信息素前体顺-11-十六碳烯醇(Z11-16:OH)为原料,三乙胺作缚酸剂(与酸酐反应时需加入催化剂4-二甲氨基吡啶),分别与2-溴丙酰氯、2-氯乙酰氯、二氟乙酸酐、三氟乙酸酐、甲基丙烯酰氯、2-丁烯酰氯发生酯化反应,经过柱层析分离纯化,合成卤素原子修饰的性信息素类似物K1—K4和碳链末端双键修饰的类似物K5—K6。采用梯度稀释配制不同浓度(0.001、0.01、0.1、1、10、100μg·μL^(-1))的类似物K1—K6溶液,利用不同浓度类似物直接刺激宽胫夜蛾雄蛾触角,测定类似物K1—K6的触角电生理(EAG)响应值;在性信息素诱芯中添加不同剂量的类似物配制性信息素类似物诱芯,于2021年夏季在北京延庆地区进行田间诱捕试验,根据统计诱芯的雄蛾诱捕量对类似物活性进行分析。【结果】类似物刺激浓度从0.001μg·μL^(-1)增至100μg·μL^(-1),雄蛾触角对类似物K1—K5的EAG响应值呈现出逐渐增大的趋势。其中宽胫夜蛾雄蛾触角对化合物顺-11-十六碳烯-2-溴丙酸酯(K1)的响应最强烈,在100μg·μL^(-1)下EAG响应值为1.34 mV。而类似物K5、K6的EAG活性相对较低,其EAG响应值在100μg·μL^(-1)下分别为0.67、0.57mV。田间诱捕试验表明合成的6种类似物均表现出较好的生物活性。其中类似物K5添加剂量为100μg时,15 d平均诱捕量最高,为35.00头,显著高于性信息素对照。类似物K1添加剂量为10μg时,15 d平均诱捕量为32.33头,显著高于性信息素对照。【结论】经过EAG测定和田间试验验证,类似物K1和K5表现出显著的增效活性,可作为宽胫夜蛾性信息素的增效剂;添加不同剂量的类似物K2、K3、K4、K6表现出了与性信息素相当的活性。研究结果可为宽胫夜蛾的绿色防控提供科学依据。

摘要： 在化学合成类制药项目中可能会产生较多对环境造成影响的污染物,为了提升环境保护的力度,需要编制环境影响评价来指导企业进行环境治理。本文将通过化学合成类制药项目环境影响现状,分析评价指标定义、评价基准值的确定、综合评价方法等几个方面,希望给制药方和环境保护工作者一定的资料参考。

摘要： 二元过渡金属化合物中空结构因具有独特物理化学性能,其制备及应用已成为近几年学术界研究的重点方向。为此,本文选用V2O5-SnO2双层壳纳米胶囊与Co3O4各向异性纳米胶囊作为主要研究对象,探析二元过渡金属化合物中空结构的化学合成。通过对二元过渡金属化合物中空结构性质分析,研究了该材料对于电池材料使用寿命及稳定性的重要作用,存在较强研究价值。

摘要： 吡非尼酮药物是一类小分子化合物,尼达尼布药物是一种三酪氨酸激酶抑制剂。两种药物具有抗炎、抗纤维化、抗肿瘤的作用。两种药物在特发性肺纤维化(IPF)方面的治疗前景非常广阔。主要介绍了吡非尼酮和尼达尼布药物的概况、作用机制和功效,对两种药物在化学合成方面的研究进展也进行了简要阐述,以便为两种药物的相关研究人员提供参考。

摘要： 几个世纪以来,随着工艺技术以及珠宝行业的蓬勃发展,有着“玉石之王”之称的翡翠在装饰和收藏方面的需求量日益激增。但翡翠在自然界中的形成条件极其苛刻,导致其供应量难以满足人们的需求。因此,人工翡翠合成技术的发展对于解决天然翡翠供给不足的问题大有裨益,不仅能够推进翡翠高产化,还能加快其市场化进程。现有的人工合成翡翠的主流工艺大多采用高温高压法,该方法的关键是翡翠前体的合成以及玻璃质非晶硬玉到硬玉的转化。在这个过程中,找到一种条件相对温和的翡翠前体合成方法成为了人工合成翡翠的难点和突破点。本文论述了近年来国内外翡翠合成的最新研究热点和应用情况,着重介绍了固相烧结法、化学合成法和溶胶凝胶法三种翡翠前体常规制备技术。并从不同的制备技术路线出发,评估了各种方法的优缺点,同时对未来人工合成翡翠领域的发展进行了展望。

摘要： 报道了以抑菌性广谱抗生素氯霉素的工业生产副产物右胺作为手性拆分剂,与化学合成的外消旋扁桃酸对映体进行成盐反应,再采用非对映体盐结晶拆分法,用50％的乙醇水溶液对其进行重结晶,过滤溶液中析出的(S)-(+)-扁桃酸?(1S,2S)-2-氨基-1-(4-硝基苯基)丙烷-1,3-二醇非对映异构体盐晶体,最后经酸化解离和重结晶提纯,以36％的收率和97％的光学纯度分离得到了(S)-(+)-扁桃酸.通过合理利用来源广泛的手性氯霉胺工业废弃物,实现了外消旋扁桃酸的绿色拆分,可应用于实验教学、科研和生产实践等领域.

摘要： 为了获取更高除草活性的化合物,以阿魏酸的羧基进行酰胺化的改造,以三乙胺作为缚酸剂,DMF作为脱水剂,BOP(卡特缩合剂)为催化剂进行酰胺化反应,最终得到了6个阿魏酸的酰胺类衍生物.以反枝苋、稗草、马唐和油菜为供试植物,莠去津作为阳性对照,利用小杯法和茎叶喷雾法对6个化合物进行除草活性的测定.药物浓度设置为200mg/L.小杯法的结果显示,化合物5、6对油菜的根具有抑制活性,抑制率分别为(73.96士6.09)％、(63.02士5.45)％.化合物6对稗草的茎抑制率为(63.46±7.68)％.在茎叶喷雾法的结果中化合物1～6均对稗草和马唐地上部具有抑制作用.其他化合物在对供试植物的小杯法和茎叶喷雾法的试验中均无明显的抑制作用或相反具有促进作用.

摘要： 为了获取更高除草活性的化合物,以阿魏酸的羧基进行酰胺化的改造,以三乙胺作为缚酸剂,DMF作为脱水剂,BOP(卡特缩合剂)为催化剂进行酰胺化反应,最终得到了6个阿魏酸的酰胺类衍生物.以反枝苋、稗草、马唐和油菜为供试植物,莠去津作为阳性对照,利用小杯法和茎叶喷雾法对6个化合物进行除草活性的测定.药物浓度设置为200mg/L.小杯法的结果显示,化合物5、6对油菜的根具有抑制活性,抑制率分别为(73.96士6.09)％、(63.02士5.45)％.化合物6对稗草的茎抑制率为(63.46±7.68)％.在茎叶喷雾法的结果中化合物1～6均对稗草和马唐地上部具有抑制作用.其他化合物在对供试植物的小杯法和茎叶喷雾法的试验中均无明显的抑制作用或相反具有促进作用.

摘要： 为了获取更高除草活性的化合物,以阿魏酸的羧基进行酰胺化的改造,以三乙胺作为缚酸剂,DMF作为脱水剂,BOP(卡特缩合剂)为催化剂进行酰胺化反应,最终得到了6个阿魏酸的酰胺类衍生物.以反枝苋、稗草、马唐和油菜为供试植物,莠去津作为阳性对照,利用小杯法和茎叶喷雾法对6个化合物进行除草活性的测定.药物浓度设置为200mg/L.小杯法的结果显示,化合物5、6对油菜的根具有抑制活性,抑制率分别为(73.96士6.09)％、(63.02士5.45)％.化合物6对稗草的茎抑制率为(63.46±7.68)％.在茎叶喷雾法的结果中化合物1～6均对稗草和马唐地上部具有抑制作用.其他化合物在对供试植物的小杯法和茎叶喷雾法的试验中均无明显的抑制作用或相反具有促进作用.

摘要： 为了获取更高除草活性的化合物,以阿魏酸的羧基进行酰胺化的改造,以三乙胺作为缚酸剂,DMF作为脱水剂,BOP(卡特缩合剂)为催化剂进行酰胺化反应,最终得到了6个阿魏酸的酰胺类衍生物.以反枝苋、稗草、马唐和油菜为供试植物,莠去津作为阳性对照,利用小杯法和茎叶喷雾法对6个化合物进行除草活性的测定.药物浓度设置为200mg/L.小杯法的结果显示,化合物5、6对油菜的根具有抑制活性,抑制率分别为(73.96士6.09)％、(63.02士5.45)％.化合物6对稗草的茎抑制率为(63.46±7.68)％.在茎叶喷雾法的结果中化合物1～6均对稗草和马唐地上部具有抑制作用.其他化合物在对供试植物的小杯法和茎叶喷雾法的试验中均无明显的抑制作用或相反具有促进作用.

摘要： 将聚对羟基苯乙烯(PHS)与甲醛在碱或酸催化下进行反应得到羟甲基化产物,此羟甲基很容易在酸催化下发生进一步的脱水缩合反应.因此可以和光产酸剂一起组成负性化学增幅型光刻胶,也可以和适当的染料一起组成光刻加工用的抗反射涂层.利用傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、热重分析(TGA)、示差扫描量热发(DSC)等表征了聚合物的结构和性能,并对其成像性能进行了初步评价.结果表明:该聚合物具有良好的热稳定性,比较高的玻璃化转变温度,曝光成像后可以获得好的图形,并可以和适当的染料、产酸剂一起组成光刻加工用的抗反射涂层.

摘要： 将聚对羟基苯乙烯(PHS)与甲醛在碱或酸催化下进行反应得到羟甲基化产物,此羟甲基很容易在酸催化下发生进一步的脱水缩合反应.因此可以和光产酸剂一起组成负性化学增幅型光刻胶,也可以和适当的染料一起组成光刻加工用的抗反射涂层.利用傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、热重分析(TGA)、示差扫描量热发(DSC)等表征了聚合物的结构和性能,并对其成像性能进行了初步评价.结果表明:该聚合物具有良好的热稳定性,比较高的玻璃化转变温度,曝光成像后可以获得好的图形,并可以和适当的染料、产酸剂一起组成光刻加工用的抗反射涂层.

摘要： 将聚对羟基苯乙烯(PHS)与甲醛在碱或酸催化下进行反应得到羟甲基化产物,此羟甲基很容易在酸催化下发生进一步的脱水缩合反应.因此可以和光产酸剂一起组成负性化学增幅型光刻胶,也可以和适当的染料一起组成光刻加工用的抗反射涂层.利用傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、热重分析(TGA)、示差扫描量热发(DSC)等表征了聚合物的结构和性能,并对其成像性能进行了初步评价.结果表明:该聚合物具有良好的热稳定性,比较高的玻璃化转变温度,曝光成像后可以获得好的图形,并可以和适当的染料、产酸剂一起组成光刻加工用的抗反射涂层.

摘要： 将聚对羟基苯乙烯(PHS)与甲醛在碱或酸催化下进行反应得到羟甲基化产物,此羟甲基很容易在酸催化下发生进一步的脱水缩合反应.因此可以和光产酸剂一起组成负性化学增幅型光刻胶,也可以和适当的染料一起组成光刻加工用的抗反射涂层.利用傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、热重分析(TGA)、示差扫描量热发(DSC)等表征了聚合物的结构和性能,并对其成像性能进行了初步评价.结果表明:该聚合物具有良好的热稳定性,比较高的玻璃化转变温度,曝光成像后可以获得好的图形,并可以和适当的染料、产酸剂一起组成光刻加工用的抗反射涂层.

摘要： 将聚对羟基苯乙烯(PHS)与甲醛在碱或酸催化下进行反应得到羟甲基化产物,此羟甲基很容易在酸催化下发生进一步的脱水缩合反应.因此可以和光产酸剂一起组成负性化学增幅型光刻胶,也可以和适当的染料一起组成光刻加工用的抗反射涂层.利用傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、热重分析(TGA)、示差扫描量热发(DSC)等表征了聚合物的结构和性能,并对其成像性能进行了初步评价.结果表明:该聚合物具有良好的热稳定性,比较高的玻璃化转变温度,曝光成像后可以获得好的图形,并可以和适当的染料、产酸剂一起组成光刻加工用的抗反射涂层.

摘要： 本发明提供了一种基于固相化学合成法合成DNA存储所需文本的方法，该方法在原有的固相亚磷酸酰胺三脂法上进行了改善，通过去除原方法当中的Capping(盖帽)步骤，简化了DNA化学合成步骤，缩短了整体合成所需要的时间和成本。此外，合成后的DNA文本无需进行纯化步骤这又进一步地减少了工作量和整个流程的耗费。该方法增加了载体上DNA文本的合成数量，极大地提高了单位面积上的存储容量。在读取过程中该合成方法合成的DNA文本链之间存在一个可相互纠正的容错机制，通过高通量并行读取方式来提高读取的准确率。最后，在合成载体的选择方面该合成方法对合成载体没有特殊要求，通用的载体都可被用来进行DNA文本的合成。

摘要： 本发明提供一种容易控制流路内流体的温度的化学合成装置及化学合成装置的制造方法。本发明的化学合成装置的一个方式，其特征在于，具有基板，该基板形成有用于多个流体进行化学合成的第一流路、以及用于控制流动在第一流路内的流体的温度的第二流路。

摘要： 提供了一种能够检测流体从流路泄漏的化学合成装置、以及这样的化学合成装置的制造方法。本发明的化学合成装置的一个方式的特征在于，具有：基板，形成有用于将多个流体进行化学合成的流路；以及配线部，埋设于基板，通过配线部与流体接触，配线部的电阻值发生变化。

摘要： 本发明提供一种水系酸性组合物，其特征在于，是一种用于在具有铁系金属表面的部件上形成包含铬的化学合成被膜的水系酸性组合物，作为即使对于铁系部件也能使用的新的包含3价铬的化学合成处理液，该组合物包含水溶性含3价铬物质、水溶性含锌物质、以及水溶性多价羧酸化合物，以总组合物为基准，所述水溶含3价铬物质的含量以铬换算计为60mmol/L以上，所述水溶性含锌物质以锌换算摩尔含量是该含量与所述水溶性含3价铬物质的铬换算摩尔含量的比率为0.6以上的量，所述水溶性多价羧酸化合物的含量以多价羧酸换算计为55mmol/L以上，并且，未添加烯丙基胺、聚烯丙基胺、芳香族磺酸、芳香族磺酸－甲醛缩合物以及上述物质的衍生物、以及氟系物质、含6价铬物质以及造膜性的有机成分。

摘要： 本发明公开了基于氧化脱氢合成苯酞及其衍生物的电化学合成方法，涉及化学合成技术领域。首先，在反应容器中加入邻甲基苯甲酸或其衍生物(I)，然后分别加入电解质和溶剂，随后将上述混合溶液在室温下进行恒电流电解反应，即可得到苯酞或其衍生物(II)。本发明无需使用催化剂和化学氧化剂，具有反应成本低廉的显著优势；直接利用廉价易得的邻甲基苯甲酸或其衍生物作为起始原料，省去了底物的预活化步骤，相比于以往的合成方法，具有显著的原子经济性和步骤经济性；利用清洁的电流作为“无痕”氧化剂，替代易燃易爆炸、有毒有害的化学强氧化试剂，极大地提升了工艺的安全性，降低了工艺的“三废”排放，符合绿色合成和安全生产的时代背景。

摘要： 本发明公开了一种人工嗅觉合成系统的化学合成包括：制粉设备、反应釜模块、化学试剂、填充试剂、高效液相色谱仪、紫外吸收检测器共六部分。该一种人工嗅觉合成系统的化学合成将香原料或香料通过化学作用的方式，将香料或香原料通过不同的化学反应或添加不同的化学试剂进行反应，从而提炼出不同化学香料产物。

摘要： 采用射流搅拌电化学合成辛酸亚锡的装置及合成方法，所述装置包括电解槽(1)、阴极(3)和阳极(4)、安装于电解槽底部的射流管架、开设于电解槽槽壁上部的溢流口(6)、设置于电解槽外的第一耐蚀泵(12)、第二耐蚀泵(14)和电解质溶液制备储液池(13)、第一泵送输液管(16)及第一闸阀(20)、第二闸阀(21)、溢流回液管(18)、第二泵送输液管(17)及第三闸阀(23)、第四闸阀(22)、产物排放管(25)及第五闸阀(24)；射流管架底面安装有喷嘴(10)；电解槽底部设置有冲液挡板(15)。本发明能确保辛酸亚锡有机电化学合成反应充分，降低机械故障率，提高生产效率，并实现辛酸亚锡的大批量工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种基于固相化学合成法合成DNA存储所需文本的方法，该方法在原有的固相亚磷酸酰胺三脂法上进行了改善，通过去除原方法当中的Capping(盖帽)步骤，简化了DNA化学合成步骤，缩短了整体合成所需要的时间和成本。此外，合成后的DNA文本无需进行纯化步骤这又进一步地减少了工作量和整个流程的耗费。该方法增加了载体上DNA文本的合成数量，极大地提高了单位面积上的存储容量。在读取过程中该合成方法合成的DNA文本链之间存在一个可相互纠正的容错机制，通过高通量并行读取方式来提高读取的准确率。最后，在合成载体的选择方面该合成方法对合成载体没有特殊要求，通用的载体都可被用来进行DNA文本的合成。

摘要： 本实用新型公开了一种化学合成材料搅拌合成装置，包括底座、支撑杆，支撑杆位于底座的顶端一侧，支撑杆的顶端预设有连接钢板，且连接钢板的顶端中部固定安装有中空板，支撑杆的一侧固定连接有连接板，连接板的顶端固定设置有电机，电机的输出端固定连接有连接轴，连接轴贯穿中空板且连接轴的一端固定连接有主动齿轮。本实用新型通过电机的主动齿轮通过传动带带动从动齿轮，从而使连接杆进行转动，且带动搅拌杆以及清洗刷，通过光杆将搅拌棒手动入在搅拌桶内，从而进行进料，且搅动杆的尾部设置有拆卸套杆，可以根据化学的材料不同自由更换材质以及大小不同的搅动杆，使用非常方便简单方便并且实用性强。

摘要： 本实用新型涉及一种化学合成药物的合成设备，包括支撑框体以及设于支撑框体上的至少一个反应容器、试剂添加器、加热单元、搅拌单元和控制单元，试剂添加器位于反应容器的上方，加热单元和搅拌单元位于反应容器的下方，搅拌单元包括旋转磁体单元，反应容器内设有金属搅拌片，旋转磁体单元包括盘形旋转板、设于盘形旋转板上的磁极位置相反设置的一对磁体以及用于驱动盘形旋转板的电机，磁体旋转时通过带动金属搅拌片旋转，磁体的外周设有磁场屏蔽构件，控制单元包括相互连接的独立控制单元以及同步控制单元。本实用新型可有效屏蔽相邻旋转磁体单元的磁力影响，支持同时设定所有反应容器的反应条件，结构设计合理，应用成本低，通用性好。