SBA-15分子筛

摘要： 通过控制合成条件,成功合成了不同形貌的介孔二氧化硅分子筛SBA-15。采用溶胶-凝胶法制备了SBA-15负载的氧化锌(ZnO)脱硫剂,并对其在模拟煤气气氛下脱除硫化氢(H_(2)S)的性能进行了评价。结果表明,当ZnO负载量为30%(质量分数)时,环状形貌SBA-15负载的锌基脱硫剂对H_(2)S的脱除效果最好、穿透硫容最高(5.65×10^(-2)g/g)。采用SEM、TEM和XRD等表征手段对样品进行了形貌和结构表征。通过关联脱硫剂的构效关系发现:载体较小的微观尺寸不仅有利于保持脱硫剂颗粒的结构稳定,而且有利于活性组分分散,从而增加H_(2)S与活性组分的接触机会;载体较大的总孔体积和平均孔径,有利于脱硫过程中的气体扩散和传质。

摘要： 以多氨基硅烷(NQ-62)为改性剂,采用后嫁接法制备了氨基改性的SBA-15介孔分子筛(SN-SBA-15)。利用扫描电子显微镜、透射电子显微电镜、能量色散X射线光谱、X-射线衍射、氮气吸附-脱附、热重、红外光谱等表征手段对样品的形貌、结构进行了分析。结果表明,与SBA-15相比较,SN-SBA-15的比表面积和孔径较小,但表面形貌和晶体结构没有明显改变。以SN-SBA-15为吸附剂,对水中Cr^(3+)的吸附过程进行了动力学与热力学行为分析。研究表明,氨基改性过程可以显著增强SBA-15对Cr^(3+)的吸附能力,当溶液初始pH值为6.0,吸附时间为390 min,其最大吸附量可达88.6 mg/g。SN-SBA-15对Cr^(3+)的吸附过程符合准二级动力学模型,吸附行为可以用Langmuir模型描述,吸附为自发、吸热、熵增加的过程。而且,SN-SBA-15重复再生后吸附性能较稳定,经过5次吸附与再生循环,吸附量仅降低了16.1%。

摘要： 采用浸渍法制备了α-八异戊氧基酞菁铜(锌、镍、钴)/SBA-15(α-PcCu/SBA-15,α-PcZn/SBA-15,α-PcNi/SBA-15,α-PcCo/SBA-15)4种SBA-15负载型金属酞菁催化剂.在可见光照射下,研究了溶液的pH值、催化剂中心金属离子、催化剂用量、温度等因素对催化氧化巯基乙醇的影响,并对催化剂的重复利用率进行了讨论.结果表明,4种催化剂均具有良好的催化氧化活性和重复利用率,在同等条件下,α-PcCu/SBA-15的催化氧化效果最佳.在t=20°C、c(巯基乙醇)=0.71 mol/L的溶液25.0 mL、pH=11、催化剂m(α-PcCu/SBA-15)=12 mg的条件下,100 min催化氧化消耗氧气的量可达18.1 mL,反应活化能为54.72 kJ/mol.

摘要： 采用浸渍法和共浸渍法分别制备了Fe-SBA-15,Mg/Fe-SBA-15吸附剂.借助X射线衍射技术和N2吸附-脱附技术表征了吸附剂的织构性质;运用吡啶-傅里叶变换红外光谱技术和NH3程序升温脱附技术表征了吸附剂的酸性质;利用静态吸附实验,评价了吸附剂对噻吩模拟油的脱硫性能.结果表明:在SBA-15吸附剂中,铁物种的引入构筑出L酸活性位;镁物种与铁物种形成的协同效应改善了吸附剂的酸性质,进而提高了吸附剂的脱硫性能;当镁物种引入质量分数为3％时,Mg/Fe-SBA-15吸附剂对噻吩模拟油的脱硫率达到51.6％.

摘要： 利用浸渍法将苯乙氧基酞菁铜(CuPc)负载到SBA-15分子筛上制备CuPc/SBA-15催化剂,利用UV-Vis、FT-IR、TG/DTG、XRD、BET、TEM等进行表征.探究不同条件下催化剂对亚甲基蓝(MB)的光催化降解性能,优化条件:MB初始质量浓度3 mg/L,pH 4,CuPc/SBA-151.0 g/L,H2O2体积分数1.0％.优化条件下,降解率为87.32％,重复使用5次后降解率仍可达82.19％,说明催化剂具有良好的催化活性和稳定性.

摘要： 以不同硅烷偶联剂改性的介孔分子筛SBA-15为载体、PW12为催化剂,通过对SBA-15表面共价及非共价修饰制备磷钨酸@介孔分子筛/硅烷偶联剂复合催化剂PW12@SBA-15/YSiX3(YSiX3=Apts、Atapts、Papts);并利用FT-IR、XRD、TEM、N2吸附-脱附对其组成、结构及形貌进行表征.以改性SBA-15分子筛固载磷钨酸催化剂催化合成叔丁基苯酚为研究对象,考察不同硅烷偶联剂、反应温度、苯酚与叔丁醇物质的量比对催化合成叔丁基苯酚的影响,并获得合成叔丁基苯酚的最佳工艺条件,即反应温度145°C、n(苯酚):n(叔丁醇)=1:2.5、重时空速2.2 h-1,该最佳反应条件下,PW12@SBA-15/Apts催化剂催化合成叔丁基苯酚的催化活性最高,苯酚转化率为98.3％,2,4-二叔丁基苯酚选择性为57.3％.

摘要： 以聚醚P123为模板剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,在酸性条件下用微波辐射法制备SBA-15分子筛,研究了表面活性剂十二烷基苯磺酸钠和OP-10乳化剂的添加对分子筛的形貌和性质的影响。采用X-射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、Zeta电位分析仪对样品进行表征。研究了pH值、温度和初始浓度对三种分子筛样品吸附铜离子以及亚甲基蓝效果的影响。结果表明,当Cu2+初始浓度为5 mg/L,pH值为7~8,温度为25°C时,三种样品对Cu2+的吸附率最大,均达到90%以上;亚甲基蓝溶液的初始浓度为20mg/L时,用OP-10制备的分子筛吸附率达到95%左右。SBA-15分子筛制备中添加少量的OP-10,使分子筛表面形成大量均匀分布的大孔结构,对水体中铜离子和亚甲基蓝表现出良好的吸附性能。

摘要： 近年来,二氧化钛被广泛应用于污水处理领域.为合理改善二氧化钛在光催化应用中的缺陷,提高二氧化钛的使用范围,首先采用水热法制备了介孔型分子筛SBA-15,将二氧化钛沉积到介孔型分子筛上,再通过硝酸钇的浸渍将不同质量的钇沉积到分子筛上,制备出新型光催化剂钇-二氧化钛-SBA-15(Y-TiO2-SBA-15).采用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、元素分析仪(EDS)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和氮气吸附-脱附等对催化剂进行分析,并以甲基橙溶液为目标降解物考察了催化剂在不同条件下对甲基橙的的光降解能力.结果表明:在溶液pH=4且采用300 W氙灯照射140 min条件下,甲基橙脱色效果明显,降解率为93.1％.

摘要： 以过碘酸钠为氧化聚合诱导剂,在微酸性条件下(pH=5.0)合成了聚多巴胺修饰的分子筛载体.采用环己烷-水双溶剂法,制备了聚多巴胺修饰的SBA-15负载钌催化剂,并对催化剂进行了表征.实验结果表明,聚多巴胺能显著提高催化剂的亲水性,修饰后的催化剂在苯部分加氢反应中表现出高环己烯选择性;采用该催化剂,苯转化率为63.2％时,环己烯收率可达51.8％;聚多巴胺的引入不会影响SBA-15长程有序的介孔结构,催化剂具有适中的比表面积和良好的钌分散度.

摘要： 考察了在合成体系中添加金属离子Sn2+对合成的SBA-15分子筛性质和形貌的影响.实验发现,当反应物中n(Si)(Sn2+)为50∶3时,合成的SBA-15的BET比表面积可达到1125 m2/g,同时呈现纤维束形貌.这可能与Sn和Si是同主族、性质相似有关.在静置条件下加入Sn2+,可合成出六边形片状单晶SBA-15.金属离子Sn2+通过与聚合物PEO段之间的相互作用改变了嵌段共聚物胶束的聚集,从而对SBA-15形貌产生影响.

摘要： 考察了在合成体系中添加金属离子Sn2+对合成的SBA-15分子筛性质和形貌的影响.实验发现,当反应物中n(Si)(Sn2+)为50∶3时,合成的SBA-15的BET比表面积可达到1125 m2/g,同时呈现纤维束形貌.这可能与Sn和Si是同主族、性质相似有关.在静置条件下加入Sn2+,可合成出六边形片状单晶SBA-15.金属离子Sn2+通过与聚合物PEO段之间的相互作用改变了嵌段共聚物胶束的聚集,从而对SBA-15形貌产生影响.

摘要： 考察了在合成体系中添加金属离子Sn2+对合成的SBA-15分子筛性质和形貌的影响.实验发现,当反应物中n(Si)(Sn2+)为50∶3时,合成的SBA-15的BET比表面积可达到1125 m2/g,同时呈现纤维束形貌.这可能与Sn和Si是同主族、性质相似有关.在静置条件下加入Sn2+,可合成出六边形片状单晶SBA-15.金属离子Sn2+通过与聚合物PEO段之间的相互作用改变了嵌段共聚物胶束的聚集,从而对SBA-15形貌产生影响.

摘要： 分子筛是一类具有规则可调变均匀孔径的多孔材料,具有很大的比表面积和孔容.对多种气体有非常好的吸附性能.A型分子筛和X型分子筛具有不同的孔笼结构和组成,SBA-15是近几年来研究热门的新型介孔分子筛,采用p-C-T氯气吸附装置对4种分子筛的氯气吸附性能进行了研究.红外光谱结果表明,吸附氯气后的CaA、NaX和SBA-15分子筛骨架结构的特征峰仍然存在;XRD衍射谱图表明,吸附氯气后的CaA、NaX和SBA-15的特征衍射峰仍然存在,但峰强度略有减弱.实验数据表明,分子筛氯气吸附性能受骨架结构、孔容积、孔径大小的影响很大,阳离子的不同也会引起对氯气吸附性能的变化.随着温度的下降,NaX分子筛对氯气的吸附量明显增大.在30°C、0.274 MPa下,CaA分子筛的氯气吸附量可以达到34％(质量分数).

摘要： 分子筛是一类具有规则可调变均匀孔径的多孔材料,具有很大的比表面积和孔容.对多种气体有非常好的吸附性能.A型分子筛和X型分子筛具有不同的孔笼结构和组成,SBA-15是近几年来研究热门的新型介孔分子筛,采用p-C-T氯气吸附装置对4种分子筛的氯气吸附性能进行了研究.红外光谱结果表明,吸附氯气后的CaA、NaX和SBA-15分子筛骨架结构的特征峰仍然存在;XRD衍射谱图表明,吸附氯气后的CaA、NaX和SBA-15的特征衍射峰仍然存在,但峰强度略有减弱.实验数据表明,分子筛氯气吸附性能受骨架结构、孔容积、孔径大小的影响很大,阳离子的不同也会引起对氯气吸附性能的变化.随着温度的下降,NaX分子筛对氯气的吸附量明显增大.在30°C、0.274 MPa下,CaA分子筛的氯气吸附量可以达到34％(质量分数).

摘要： 分子筛是一类具有规则可调变均匀孔径的多孔材料,具有很大的比表面积和孔容.对多种气体有非常好的吸附性能.A型分子筛和X型分子筛具有不同的孔笼结构和组成,SBA-15是近几年来研究热门的新型介孔分子筛,采用p-C-T氯气吸附装置对4种分子筛的氯气吸附性能进行了研究.红外光谱结果表明,吸附氯气后的CaA、NaX和SBA-15分子筛骨架结构的特征峰仍然存在;XRD衍射谱图表明,吸附氯气后的CaA、NaX和SBA-15的特征衍射峰仍然存在,但峰强度略有减弱.实验数据表明,分子筛氯气吸附性能受骨架结构、孔容积、孔径大小的影响很大,阳离子的不同也会引起对氯气吸附性能的变化.随着温度的下降,NaX分子筛对氯气的吸附量明显增大.在30°C、0.274 MPa下,CaA分子筛的氯气吸附量可以达到34％(质量分数).

摘要： 分子筛是一类具有规则可调变均匀孔径的多孔材料,具有很大的比表面积和孔容.对多种气体有非常好的吸附性能.A型分子筛和X型分子筛具有不同的孔笼结构和组成,SBA-15是近几年来研究热门的新型介孔分子筛,采用p-C-T氯气吸附装置对4种分子筛的氯气吸附性能进行了研究.红外光谱结果表明,吸附氯气后的CaA、NaX和SBA-15分子筛骨架结构的特征峰仍然存在;XRD衍射谱图表明,吸附氯气后的CaA、NaX和SBA-15的特征衍射峰仍然存在,但峰强度略有减弱.实验数据表明,分子筛氯气吸附性能受骨架结构、孔容积、孔径大小的影响很大,阳离子的不同也会引起对氯气吸附性能的变化.随着温度的下降,NaX分子筛对氯气的吸附量明显增大.在30°C、0.274 MPa下,CaA分子筛的氯气吸附量可以达到34％(质量分数).

摘要： 分子筛是一类具有规则可调变均匀孔径的多孔材料,具有很大的比表面积和孔容.对多种气体有非常好的吸附性能.A型分子筛和X型分子筛具有不同的孔笼结构和组成,SBA-15是近几年来研究热门的新型介孔分子筛,采用p-C-T氯气吸附装置对4种分子筛的氯气吸附性能进行了研究.红外光谱结果表明,吸附氯气后的CaA、NaX和SBA-15分子筛骨架结构的特征峰仍然存在;XRD衍射谱图表明,吸附氯气后的CaA、NaX和SBA-15的特征衍射峰仍然存在,但峰强度略有减弱.实验数据表明,分子筛氯气吸附性能受骨架结构、孔容积、孔径大小的影响很大,阳离子的不同也会引起对氯气吸附性能的变化.随着温度的下降,NaX分子筛对氯气的吸附量明显增大.在30°C、0.274 MPa下,CaA分子筛的氯气吸附量可以达到34％(质量分数).

摘要： 巴豆醇作为重要的化工原料和中问体，广泛应用于医药、增塑剂、除草剂、涂料、农药、香料和化妆品等行业。目前工业上巴豆醇的生产主要采用异丙醇铝(Al[OCFH(CH3)2])做催化剂，缩合乙醛得到丁醇醛，再经脱水加氢而得，该法虽反应速率快，收率较高，但反应条件较难控制，并且生成大量的丙酮副产物；另外此生产流程长，成本高，污染环境。所以采用巴豆醛直接催化加氢制备巴豆醇具有重要的现实意义。目前，巴豆醛加氢催化剂一般是第Ⅷ族金属元素，特别是贵金属Pt、Au。开发价廉易得的新型催化剂对降低催化剂成本很有意义。本文分析了Cu/SBA-15催化剂上巴豆醛加氢的催化性能，并就其应用进行浅谈。

摘要： 巴豆醇作为重要的化工原料和中问体，广泛应用于医药、增塑剂、除草剂、涂料、农药、香料和化妆品等行业。目前工业上巴豆醇的生产主要采用异丙醇铝(Al[OCFH(CH3)2])做催化剂，缩合乙醛得到丁醇醛，再经脱水加氢而得，该法虽反应速率快，收率较高，但反应条件较难控制，并且生成大量的丙酮副产物；另外此生产流程长，成本高，污染环境。所以采用巴豆醛直接催化加氢制备巴豆醇具有重要的现实意义。目前，巴豆醛加氢催化剂一般是第Ⅷ族金属元素，特别是贵金属Pt、Au。开发价廉易得的新型催化剂对降低催化剂成本很有意义。本文分析了Cu/SBA-15催化剂上巴豆醛加氢的催化性能，并就其应用进行浅谈。

摘要： 本发明公开了一种Ti-SBA-15分子筛及其制备方法，该方法包括：(1)在液相嫁接引入钛的反应条件下和第一有机溶剂的存在下，将钛源与SBA-15分子筛在100-300W超声波存在下接触反应，并将接触反应后的产物进行固液分离；(2)将步骤(1)所得固体产物进行洗涤、干燥、焙烧，其中，所述钛源为通式为Ti(OR)

摘要： 本发明提供了一种SSZ‑13分子筛及其制备方法、一种Cu‑SSZ‑13分子筛，属于催化剂技术领域。本发明以硅藻土作为硅源，由于硅藻土内含有Fe元素，在晶化的过程中，可以直接向SSZ‑13分子筛中引入Fe3+，避免了后续离子交换法引入Fe3+，操作更为简便；同时，以硅藻土作为硅源，在晶化过程中引入Fe3+，能够避免Fe3+的聚集，Fe在SSZ‑13分子筛中以额外骨架Fe3+离子的形式存在。由此SSZ‑13分子筛制得的Cu‑SSZ‑13分子筛催化剂具有良好的高温催化活性，解决了传统Cu‑SSZ‑13高温活性下降的缺点。

摘要： 本发明涉及一种ZSM‑22分子筛的合成方法及其合成的ZSM‑22分子筛，主要解决现有技术存在ZSM‑22分子筛纳米片厚度超过20纳米、与常规棒状ZSM‑22分子筛相比没有扩散优势；同时合成步骤繁琐，不适合工业放大生产的问题。本发明通过采用包括将硅源、铝源、碱源、模板剂和水形成的混合物晶化、焙烧以获得ZSM‑22分子筛的步骤；其中，所述碱源不含K

摘要： 本发明公开了一种Ti-SBA-15分子筛及其制备方法，该方法包括：(1)在液相嫁接引入钛的反应条件下和第一有机溶剂的存在下，将钛源与SBA-15分子筛在100-300W超声波存在下接触反应，并将接触反应后的产物进行固液分离；(2)将步骤(1)所得固体产物进行洗涤、干燥、焙烧，其中，所述钛源为通式为Ti(OR)

摘要： 本发明涉及分子筛合成领域，具体提供一种无胺合成高结晶度ZSM‑35分子筛的方法，该方法包括：(1)将含铝源与晶种的溶液在40‑99°C下陈化，得到混合物A；(2)在含水溶剂存在下，将硅源与氟化物混合，得到混合物B；(3)将混合物B与混合物A混合，得到混合物C；(4)将得到的混合物C进行晶化，然后进行固液分离、热处理，其中，控制混合物C的pH值在9以上。本发明提供一种本发明所述的方法合成得到的ZSM‑35分子筛。本发明不使用有机模板剂，有利于环保和分子筛生产；得到的ZSM‑35分子筛结晶度明显高于一般无胺法得到的产物。

摘要： 利用ZSM‑5分子筛转晶制备SSZ‑13分子筛的方法，涉及分子筛制备。包括以下步骤：1)制备含有模板剂的碱性溶液：将碱源和模板剂按一定摩尔比混合，加入适量水，溶解得到含有模板剂的碱性溶液；2)制备凝胶：将ZSM‑5分子筛作为硅源和铝源加入碱性溶液中，搅拌均匀形成凝胶；3)晶化：在凝胶中加入CHA型分子筛作为晶种，转移到高压反应釜中，在高温下进行晶化反应；4)后处理：晶化反应后，所得产物经过滤、洗涤、干燥和焙烧等后处理过程，得SSZ‑13分子筛。采用无毒且价廉、环境友好的四乙基氢氧化铵作为模板剂，减轻环境污染，生产成本低。采用ZSM‑5分子筛作为硅源和铝源，工艺简单，有利于大规模生产。

摘要： 本发明公开了ZSM‑5分子筛的改性方法及ZSM‑5分子筛催化剂，属于催化剂领域。该ZSM‑5分子筛的改性方法包括：提供未脱模板剂的ZSM‑5分子筛；将未脱模板剂的ZSM‑5分子筛置于超重力撞击流‑旋转填料床中，升温至反应温度，通过液体进料管向超重力撞击流‑旋转填料床中加入酸液；继续通过液体进料管向超重力撞击流‑旋转填料床中加入去离子水，对酸液改性后的ZSM‑5分子筛进行洗涤，然后进行干燥处理，得到改性的ZSM‑5分子筛。该方法能够获得具有合理酸值分布和梯级孔道结构的改性ZSM‑5分子筛，并且工艺简单，能耗低，污染排放量低，成本低廉。

摘要： 本发明提供了一种以珍珠岩废料制备ZSM‑5分子筛的方法及由其制得的ZSM‑5分子筛，属于固体废弃物的利用领域。该方法为将珍珠岩废料以超微粉碎技术粉碎，酸浸，水洗至中性，干燥；随后与碱溶液及晶种溶液混合均匀，得到反应前驱体；恒温下进行动态晶化反应；最后进行冷却、过滤、洗涤、干燥，得到ZSM‑5分子筛。该方法利用未经高温膨胀的珍珠岩废料，并经机械活化，一步反应即得，简化矿物制备分子筛的工艺流程，实现了珍珠岩的高值化利用，调节硅铝比可实现ZSM‑5分子筛硅铝比可控，不使用模板剂，不必高温煅烧，降低能耗。所得ZSM‑5分子筛比表面积大，微介孔发达。

摘要： 本发明提供了一种SSZ‑39分子筛、SSZ‑39分子筛的制备方法、NH3‑SCR反应催化剂。该SSZ‑39分子筛的XPS结果是以剖析深度为横坐标、硅铝比为纵坐标的阶梯曲线，所述阶梯曲线具有两个以上的平台，相邻两级平台之间的纵向距离为5以上。本发明还提供了一种SSZ‑39分子筛的制备方法。本发明进一步提供了包括上述SSZ‑39分子筛的NH3‑SCR反应催化剂。本发明提供的上述SSZ‑39分子筛的表面和内部的硅铝比具有明显的层级差别，分子筛内部的硅铝比水平与分子筛表面的硅铝比存在明显的梯级分层变化。上述制备方法可以有效调控分子筛的硅铝比分布情况，进而达到改变分子筛结构及其催化性能的效果。

摘要： 本发明提供了一种SSZ‑13分子筛、SSZ‑13分子筛的制备方法、NH3‑SCR反应催化剂。该SSZ‑13分子筛的XPS结果是以剖析深度为横坐标、硅铝比为纵坐标的阶梯曲线，所述阶梯曲线具有两个以上的平台，相邻两级平台之间的纵向距离为5以上。本发明还提供了一种SSZ‑13分子筛的制备方法。本发明进一步提供了包括上述SSZ‑13分子筛的NH3‑SCR反应催化剂。本发明提供的上述SSZ‑13分子筛的表面和内部的硅铝比具有明显的层级差别，分子筛内部的硅铝比水平与分子筛表面的硅铝比存在明显的梯级分层变化。上述制备方法可以有效调控分子筛的硅铝比分布情况，进而达到改变分子筛结构及其催化性能的效果。