氨基甙类

摘要： 2005年央视春晚节目舞蹈“千手观音”在带给观众华美观感的同时,也带来了另一种震撼:参与演出的21名演员全部是聋哑演员!而另外让人意想不到的是,21名演员中,有18名演员全部是药物致聋,致聋元凶则是一类在上世纪70~80年代广泛使用的抗生素——氨基糖苷类(氨基甙类)抗生素,又被称为“耳毒性抗生素”,其代表药物是链霉素、庆大霉素和卡那霉素,其中又以庆大霉素使用最为广泛。该类药物临床上至今仍有应用,不幸也还在发生:目前,我国每年仍有约3万名儿童因不当用药造成中毒性耳聋,其中95%以上为氨基糖苷类药物所致。

摘要： 药物性肾损害是指由药物所致的各种肾脏损害的一类疾病。肾脏是药物代谢和排泄的重要器官，药物引起的肾脏损害日趋增多，其中最常见而又明显的症状就是血尿。常见引起肾损害的药物包括氨基甙类、头孢菌素类、解热镇痛药、磺胺药和抗肿瘤药等，还有一些药物具有潜在性肾毒性。而在小孩的常见疾病中，呼吸道和消化道的感染性疾病居于首位，常常需要使用上述提到的氨基甙类、头孢菌素类、解热镇痛药和磺胺药等具有肾毒性不良反应的药物，因而小儿期的药物性血尿发生率远高于其他年龄阶段。现收集我院2010年-2013年儿科门诊诊治的18例药物性血尿患儿的临床资料进行回顾性分析，报告如下：

摘要： 目的：规范氨基甙类抗生素的临床应用，提高抗感染治疗水平。方法：归纳分析氨基甙类抗生素的主要不良反应及发生机理，并有针对性地提出预防建议。结果：氨基甙类抗生素的不良反应多，主要有6个方面，尤以耳毒性和肾毒性多见；预防应从知药懂药、详细问诊、恰当选用、合理配伍、严密观察5个方面着手。结论：预防措施到位，能有效避免不良反应发生。

摘要： 目的：探究在室温下注射用配伍的稳定性。方法采用分光光度法测定炎琥宁与氨基甙类几种常用抗生素配伍后含量变化，观察外观及pH值变化。结果8h内配伍液pH值、吸收峰形及峰位无明显变化，但颜色、含量及吸收峰值有变化。结论炎琥宁与氨基甙类不宜混合配伍应用，需分开输注。

摘要： Objective:To evaluate the anti-TB treatment-induced renal toxicity of aminoglycoside drugs.Methods:TB patients will be treated in our hospital to be classified according to the type of antibiotics used to elect drug treatment aminoglycoside patients,depending on the drugs used in grouping,Group A (37 cases,capreomycin) group B (41 cases,amikacin),C (34 cases,streptomycin),the small group (39 cases, kanamycin),each group was calculated at different times to clear the rate of serum creatinine,to evaluate groups of renal toxicity. Results:Group A,Group B,Group C,Group D no effective difference in the clearance rate in the pre-treatment (P>0.05);after treatment,the clearance rate of the Group A and Group D decrease greater than Group B and Group C,but the difference inactive (P>0.05);no significant changes in clearance rate within each group at different times,are invalid floating difference (P>0.05).Conclusion: Aminoglycoside drugs in conventional doses used in anti-TB treatment does not cause renal injury,contrast,Chennai for the renal toxicity of m star and streptomycin smaller,safer drugs.%目的:评价在抗结核治疗中应用氨基甙类药物所引起的肾毒性.方法:将在我院接受治疗的结核病患者根据所使用抗生素的种类进行分类,选出治疗用药为氨基甙类的病患,视所用药物分组,分别为甲组(37 例,卷曲霉素)、乙组(41 例,丁胺卡那霉素)、丙组(34 例,链霉素)、丁组(39 例,卡那霉素),计算各组不同时间清除血清肌酐的速率,以评价各组的肾毒性.结果:甲组、乙组、丙组、丁组在治疗前的清除速率无有效差异(P＞0.05); 治疗后甲组和丁组的清除速率降低幅度大于乙组和丙组,但差异无效(P＞0.05); 各组不同时间内的清除速率无明显变化,浮动差异均无效(P＞0.05).结论:氨基甙类药物可在常规剂量下应用于抗结核的治疗中,不会造成肾功能损伤,相较之下,奈替米星和链霉素的肾毒性更小,用药更安全.

摘要： 32例药物性肾损害患者，其中男17例，女15例；年龄10～78岁，用药致发病时间为1h～9年。抗菌药物所致23例（头孢类15例，半合成青霉素3例，氨基甙类1例，喹若酮类3例，克林霉素1例），非甾体药物4例，阿昔洛韦2例，抗结核药物1例，造影剂1例，中药1例。

摘要： 氨基甙类抗生素(AmAn)因具有广谱抗菌性和价格便宜等特点而被广泛应用于临床,但研究证实其具有严重的耳毒性不良反应.水杨酸制剂能有效防护AmAn的耳毒性.本文将对AmAn的耳毒性以及水杨酸制剂发挥防护作用的研究进展予以综述.

摘要： 本文报道70例克雷伯杆茵下呼吸道感染，并对75株克雷伯杆茵作体外药敏试验，结果对氨苄青霉素、复方新诺明、氧哌嗪青霉素耐药率较高，对氨基甙类、左氧氟沙星、亚胺培南、第三代头孢较为敏感。

摘要： 急性细菌性痢疾(简称菌痢)是由革兰氏阴性痢疾杆菌引起的急性肠道传染病。作为基层医院的儿科常见病，多少年来，氨苄西林一直作为一线首选药，但由于耐药质粒(R)可在痢疾杆菌之间或可由大肠杆菌等传给痢疾，因此，其耐药菌株日渐增多，临床上由于氨基甙类及喹诺酮类的副作用、头孢菌素类的经济价值，经过我院儿科多年来临床经验，应用红霉素与氨苄西林联合治疗小儿菌痢，取得了很好的疗效，现总结报告如下。

摘要： 常见的氨基甙类抗生素有：庆大霉素、链霉素、卡那霉素、妥布霉素和新霉素(新霉素目前临床已很少使用，一般多见于外用)等。由于这些抗生素能治疗由革兰氏阴性细菌感染的疾病，而被广泛应用于临床。然而，这些药物除已知对肾功能有一定的损害外，近年来还发现了其它临床不常见的副作用，尤其对于已患有肾脏病且合并肾功能减退的病人和老年人来说，这些药物甚至可以引起肾小管坏死，发生危及生命的急性肾功能衰竭。其中：

摘要： 自从1929年Fleming发现青霉素开始,相继发现了氨基甙类、大环内酯类、头孢类等抗生素以及磺胺类、硝基呋喃类、氟喹诺酮类等抗菌药物.迄今为止,抗菌药物(包括抗菌素)已成为化疗药物中的主要组成部分,是临床上最常用的一类药物.抗菌药物能否正确应用,直接关系到感染的控制和患者的健康,这一问题一直是实验和临床抗感染专家们关注的热点. 为了在临床上有效地控制感染,首先必须做好致病菌的分离培养和鉴定工作,然后针对致病菌种属的特点,选用抗菌药物进行细菌药物敏感试验(简称药敏试验),根据药敏试验结果,选用敏感有效的抗菌药物进行治疗,这是抗菌药临床应用的正确方法和程序，本文研究： 一.抗菌药临床药理学的研究范畴， 二.药代动力学参数， 三.抗菌药的药效动力学参数， 四.PK/PD参数与疗效， 五.抗菌药药敏试验的PK/PD分界点。

摘要： 一种含氨基醣甙类抗结核药物缓释剂，其特点在于该剂为缓释植入剂和缓释注射剂。缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。缓释微球由缓释辅料和选自链霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素和/或阿米卡星的抗结核药组成，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒；助悬剂黏度为100cp-3000cp(20°C-30°C时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释辅料选自EVAc、聚苯丙生、PLA、PLGA、癸二酸共聚物等；缓释植入剂可由缓释微球或经其他方法制成。该剂在结核病灶局部放置或注射能将药物缓慢释放，在有效获得和维持局部灶有效药物浓度的同时降低其全身毒性。对耐多药结核菌、结核球及淋巴、关节、肾、皮肤、肠、乳腺、生殖器等处结核、结核性骨髓炎、瘘道、空洞性肺结核等顽固性结核病变具有显著独特的治疗效果。

摘要： 本发明提出制备色泽和pH稳定的非经肠给药注射药剂的工艺过程。该药剂含有氨基糖甙类抗生素，该抗生素结构中有4′和5′间的不饱和键和5′位氨烷基取代的吡喃糖环，较佳者为西梭霉素，乙基西梭霉素或5-表西梭霉素或其非经肠给药可接受的盐类。根据本发明的工艺，活性组份或其盐类溶解于水，调节其pH值为7.3～7.4，加入抗氧化剂，通入氮气过滤，灭菌，然后灌入安瓿。

摘要： 本发明涉及制备通式(I)N-(3-氨基-4-氟苯基)磺酰胺类、N-(3-氨基-4-氟苯基)甲酰胺类和N-(3-氨基-4-氟苯基)氨基甲酸酯类的方法，其中A代表SO

摘要： 本发明涉及一种染色角蛋白纤维尤其是人角蛋白纤维如毛发的组合物，包含：至少一种选自2，3-二氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮和其加成盐的第一氧化显色碱，至少一种选自对苯二胺类的第二氧化显色碱，至少一种选自间-氨基苯酚类的成色剂，以及至少一种氧化剂，所述组合物的pH范围为5.5至7.5。本发明可在角蛋白纤维上获得具有红色、紫铜色或红褐色色辉的着色，其在天然或染色毛发上是充分可见的而且从发根到发梢是均匀的。

摘要： 式(1)和式(2)的化合物，其中的变量具有说明书中公开的含义，该化合物具有镇痛活性，在某些情况下具有免疫刺激物活性。

摘要： 一种含氨基醣甙类抗结核药物缓释剂，其特点在于该剂为缓释植入剂和缓释注射剂。缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。缓释微球由缓释辅料和选自链霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素和/或阿米卡星的抗结核药组成，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒；助悬剂黏度为100cp－3000cp(20°C－30°C时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释辅料选自EVAc、聚苯丙生、PLA、PLGA、癸二酸共聚物等；缓释植入剂可由缓释微球或经其他方法制成。该剂在结核病灶局部放置或注射能将药物缓慢释放，在有效获得和维持局部灶有效药物浓度的同时降低其全身毒性。对耐多药结核菌、结核球及淋巴、关节、肾、皮肤、肠、乳腺、生殖器等处结核、结核性骨髓炎、瘘道、空洞性肺结核等顽固性结核病变具有显著独特的治疗效果。

摘要： 本发明提出制备色泽和pH稳定的非经肠给药注射药剂的工艺过程。该药剂含有氨基糖甙类抗生素，该抗生素结构中有4′和5′间的不饱和键和5′位氨烷基取代的吡喃糖环，较佳者为西梭霉素，乙基西梭霉素或5-表西梭霉素或其非经肠给药可接受的盐类。根据本发明的工艺，活性组分或其盐类溶解于水，调节其pH值为7.3～7.4，加入抗氧化剂，通入氮气过滤，灭菌，然后灌入安瓿。

摘要： 本发明涉及制备通式(Ⅰ)N－(3－氨基－4－氟苯基)磺酰胺类、N－(3－氨基－4－氟苯基)甲酰胺类和N－(3－氨基－4－氟苯基)氨基甲酸酯类的方法,其中A代表SO

摘要： 本发明涉及新的N-葡糖基酰胺类、N-葡糖基脲类和N-葡糖基氨基甲酸酯类及其制备工艺和医疗应用。所涉及的新化合物(I)为

摘要： 本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物和使用这些组合物治疗各种疾病，疾患或病症的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。