癌基因蛋白

摘要： B c l-2及P53基因可以调控细胞凋亡。我们应用B c l-2及P53基因产物单克隆抗体，标记53例甲状腺腺瘤及41例甲状腺癌。结果发现，甲状腺癌和部分甲状腺腺瘤有B c l-2及P53基因产物表达。阳性产物分别定位于肿瘤细胞浆和细胞核。在甲状腺癌，二种基因产物阳性表达率在恶性度较高的未分化癌和滤泡癌或临床TNM分期I I、IV期的病例增高显著。提示Bcl-2及突变型P53基因产物与甲状腺肿瘤的发生、发展及预后有关。

摘要： Bcl-2及P53基因可以调控细胞凋亡.我们应用Bcl-2及P53基因产物单克隆抗体,标记53例甲状腺腺瘤及41例甲状腺癌.结果 发现,甲状腺癌和部分甲状腺腺瘤有Bcl-2及P53基因产物表达.阳性产物分别定位于肿瘤细胞浆和细胞核.在甲状腺癌,二种基因产物阳性表达率在恶性度较高的未分化癌和滤泡癌或临床TNM分期III、IV期的病例增高显著.提示Bcl-2及突变型P53基因产物与甲状腺肿瘤的发生、发展及预后有关.

摘要： @@ 就目前我们对肿瘤生物学的认识,可以在三个层面上来处理肿瘤,即预防、诊断和治疗.无疑预防比治疗更重要.许多肿瘤可以采取有效措施而达到防止肿瘤发生的目的,譬如不吸烟.此外,通过对小的原发肿瘤的筛查,可以将它们消灭在萌芽状态,而不至于让它们发生转移,这对宫颈癌来说尤其如此.

摘要： Objective To investigate the impact of radio-therapy after hyperbaric oxygenation on apoptosis-related gene of Bcl-2 ^ Bax expressions in glioma. Motheds The glioma models were established in 20 SD rats, and were divided into two groups; treatment group(10 rats, treated with radio-therapy combided with hyperbaric oxygenation) , control group (10 rats, treated by common radio-therapy) o When treatment was finished, the expressions of Bcl-2, Bax were detected by immunostaining assay using Streptavidin-Peroxidase( SP) mothed. Results The expression of Bcl-2 protein in treatment group significantly lower than the control group. There were significantly differences between the two groups (P <0. 05 ) ; The expression of Bax protein in treatment group significantly higher than the control group. There were significantly differences between the two groups(P<0. 05 ). Conclusions Rradio-therapy after hyperbaric oxygenation can more effectly inhibit the expression of the Bcl-2 and increase the expression of the Bax.%目的 探讨氧增强放疗对胶质瘤凋亡相关基因Bcl-2、Bax 影响的差异.方法 建立大鼠胶质瘤动物模型,治疗组10 只,高压氧处理后放疗;对照组10 只,常规放疗.免疫组化检测凋亡相关基因Bcl-2、Bax 的表达.结果 治疗组Bcl-2 表达明显低于对照组,组间差异有显著性(P ＜ 0.05);治疗组Bax 的表达明显高于对照组,组间差异有显著性(P ＜0.05).结论 氧增强放疗可以更有效地抑制Bcl-2、增加Bax 的表达.

摘要： 目的:探讨P120 在乳腺浸润性导管癌中的表达及其与临床病理特征的关系.方法:采用免疫组化方法检测84例乳腺浸润性导管癌组织中ER、PR、c-erbB-2及P120的表达情况;84例乳腺癌病例中有43例同时取相应新鲜肿瘤组织和癌旁的正常组织,采用RT-PCR方法检测其P120的表达情况.结果:84例乳腺浸润性导管癌中P120蛋白在细胞膜正常表达率为39.3%.43例乳腺癌术中留取的新鲜肿瘤组织中P120 mRNA阳性表达率为37.2%.P120在乳腺浸润性导管癌与癌旁正常组织中的表达差异有统计学意义(P0.05).结论:P120的异常表达可能反映了乳腺浸润性导管癌的侵袭性生物学行为.

摘要： 背景与目的:探讨癌基因蛋白MDM2、抑癌基因蛋白P53以及细胞周期蛋白P27在食管鳞癌及其癌旁组织中的表达及其意义.材料与方法:采用免疫组织化学EnVision二步法(定性)检测85例食管癌存档蜡块及其癌旁黏膜中MDM2、P53和P27蛋白的表达;采用流式细胞仪(定量)检测上述3种蛋白在48例食管癌新鲜组织标本及其癌旁黏膜以及12例切缘相对正常黏膜中的表达.结果:从单纯性增生-轻度非典型增生-中度非典型增生-重度非典型增生-原位癌-浸润癌进展过程的变化,发现:定性和定量检测结果均显示P53蛋白在正常食管黏膜上皮中无表达,在食管癌变早期即出现P53蛋白的积聚;而MDM2、P27蛋白在正常黏膜上皮均有不同程度的表达,在癌变的晚期MDM2蛋白表达明显增加.结论:P53和P27蛋白表达的变化可能发生在食管癌形成早期,MDM2蛋白表达的变化可能发生在食管癌变的晚期.定性和定量2种方法联合检测能更客观和准确的探讨癌基因产物的表达及其临床意义.

摘要： 背景及目的：外阴上皮内瘤样变是由高风险人乳头状瘤病毒（HPV），主要是HPV-16导致的慢性病变。只有不到1．5％的患者可自愈，而且治疗后的复发率很高。本研究评价了合成性、含有不完全弗氏佐剂的抗HPV-16癌基因蛋白E6和E7的长肽疫苗对HPV—16阳性、外阴上皮高度内瘤样变妇女的免疫原性和有效性。

摘要： 癌基因的激活和抑癌基因的缺失或突变是胃癌发病机制中的重要因素。人宫颈癌基因（human cervical cancer oncogene，HCCR）是新近发现的一个癌基因，在宫颈癌、肝癌、结肠癌等肿瘤组织中可见其过量表达。HCCR定位于人染色体12q，编码HCCR-1和HCCR-2蛋白。本研究制备了HCCR蛋白多克隆抗体，应用免疫组化法检测人胃癌及胃癌细胞株中HCCR蛋白的表达，旨在了解HCCR表达与胃癌临床病理特征之间的关系，初步探讨HCCR在胃癌发生中的作用，同时为寻找胃癌诊断标志物提供线索。

摘要： c-Src是非受体蛋白酪氨酸激酶家族成员之一,属原癌基因,c-Src与癌细胞生长、发展关系密切.但近年来的研究发现,c-Src蛋白高度活化或过量表达可促进骨质疏松症的发生和发展.目前关于c-Src蛋白的研究多局限于癌症领域,对其与骨质疏松关系的研究少见文献报告,对于c-Src抑制剂治疗骨质疏松研究多停留于临床实验和动物实验.本文就c-Src蛋白的结构和调控,c-Src蛋白与骨质疏松症相关的信号分子及C-Src蛋白抑制剂临床作用作一综述.

摘要： c-Src是非受体蛋白酪氨酸激酶家族成员之一,属原癌基因,c-Src与癌细胞生长、发展关系密切.但近年来的研究发现,c-Src蛋白高度活化或过量表达可促进骨质疏松症的发生和发展.目前关于c-Src蛋白的研究多局限于癌症领域,对其与骨质疏松关系的研究少见文献报告,对于c-Src抑制剂治疗骨质疏松研究多停留于临床实验和动物实验.本文就c-Src蛋白的结构和调控,c-Src蛋白与骨质疏松症相关的信号分子及C-Src蛋白抑制剂临床作用作一综述.

摘要： c-Src是非受体蛋白酪氨酸激酶家族成员之一,属原癌基因,c-Src与癌细胞生长、发展关系密切.但近年来的研究发现,c-Src蛋白高度活化或过量表达可促进骨质疏松症的发生和发展.目前关于c-Src蛋白的研究多局限于癌症领域,对其与骨质疏松关系的研究少见文献报告,对于c-Src抑制剂治疗骨质疏松研究多停留于临床实验和动物实验.本文就c-Src蛋白的结构和调控,c-Src蛋白与骨质疏松症相关的信号分子及C-Src蛋白抑制剂临床作用作一综述.

摘要： c-Src是非受体蛋白酪氨酸激酶家族成员之一,属原癌基因,c-Src与癌细胞生长、发展关系密切.但近年来的研究发现,c-Src蛋白高度活化或过量表达可促进骨质疏松症的发生和发展.目前关于c-Src蛋白的研究多局限于癌症领域,对其与骨质疏松关系的研究少见文献报告,对于c-Src抑制剂治疗骨质疏松研究多停留于临床实验和动物实验.本文就c-Src蛋白的结构和调控,c-Src蛋白与骨质疏松症相关的信号分子及C-Src蛋白抑制剂临床作用作一综述.

摘要： 本发明涉及一种含有ZNF312b基因及其片段的诊断标记物、一种胃癌诊断方法和一种使用所述诊断标记物筛选胃癌诱导剂或抑制剂的方法。ZNF312b基因表达在胃癌中特异性增加。所述基因的过表达或低表达影响胃癌细胞系的细胞增殖和肿瘤形成的激活或抑制，同时也影响细胞增殖信号转导系统，进而最终诱导胃癌。因此，ZNF312b标记基因可有效用于诊断胃癌、构建胃癌动物模型、预防和治疗胃癌以及研发胃癌特异性抗癌剂。

摘要： 本发明公开了一种癌基因及其编码蛋白与该基因的转基因功能细胞系。本发明所提供的癌基因编码蛋白，是具有序列表中SEQ ID No：2的氨基酸残基序列。NOK是一个新型癌基因。BaF3-NOK CGMCC No 1145接种裸鼠可作为研究肿瘤发生与转移机制，以及筛选抗肿瘤生成与转移药物的模型动物。BaF3-NOK CGMCC No 1145可作为细胞水平的模型工具用于筛选抗肿瘤生成与转移药物，将在抗肿瘤药物筛选及抗肿瘤药物的药效检测中发挥重要作用。

摘要： 本发明提供了一种由包含具有SEQ ID NO：1的核苷酸序列的人原癌基因的表达载体所转染的哺乳动物细胞；一种带有包含人的原癌基因的核苷酸构建体的哺乳动物胚胎；一种从哺乳动物胚胎中衍生的转癌基因哺乳动物；一种诊断乳腺癌、肾脏癌、卵巢癌和胃癌的试剂盒，此试剂盒含有一种可以与人的原癌基因转录的mRNA或一部分所述mRNA互补的核苷酸序列探针，或一种可以与mRNA的翻译蛋白或所述蛋白的一部分特异结合的抗体。

摘要： 本发明涉及一种含有ZNF312b基因及其片段的诊断标记物、一种胃癌诊断方法和一种使用所述诊断标记物筛选胃癌诱导剂或抑制剂的方法。ZNF312b基因表达在胃癌中特异性增加。所述基因的过表达或低表达影响胃癌细胞系的细胞增殖和肿瘤形成的激活或抑制，同时也影响细胞增殖信号转导系统，进而最终诱导胃癌。因此，ZNF312b标记基因可有效用于诊断胃癌、构建胃癌动物模型、预防和治疗胃癌以及研发胃癌特异性抗癌剂。

摘要： 本发明涉及硒蛋白SelK对相互作用蛋白HCLP1的功能调节。以HCLP1为“诱饵”蛋白，采用酵母双杂交技术筛选人HeLa细胞cDNA文库，获得与之相互作用的一个蛋白SelK。免疫共沉淀实验证明SelK能特异地与HCLP1相互作用。细胞免疫荧光定位分析表明SelK通过与HCLP1的相互作用，促进了HCLP1从细胞核转位至细胞质，SelK与HCLP1的相互作用协同抑制了抑癌基因LZIP的转录激活作用。结果揭示了硒蛋白SelK对相互作用蛋白HCLP1和抑癌基因LZIP所起的调节作用，为硒元素对人类生命健康所起的重要作用和癌症治疗提供线索。

摘要： 本发明提供了一种由包含具有SEQ ID NO：1的核苷酸序列的人原癌基因的表达载体所转染的哺乳动物细胞；一种带有包含人的原癌基因的核苷酸构建体的哺乳动物胚胎；一种从哺乳动物胚胎中衍生的转癌基因哺乳动物；一种诊断乳腺癌、肾脏癌、卵巢癌和胃癌的试剂盒，此试剂盒含有一种可以与人的原癌基因转录的mRNA或一部分所述mRNA互补的核苷酸序列探针，或一种可以与mRNA的翻译蛋白或所述蛋白的一部分特异结合的抗体。

摘要： 本发明涉及转基因技术领域，具体涉及一种转人抑癌基因鸡的制备方法，主要采用Trizol法从早期结肠癌病人的外周血中提取的总RNA，经RT‑PCR扩增人抗癌基因的编码区；从鸡的肝脏组织提取基因组DNA，经PCR扩增MAR调控序列；扩增产物经限制性内切酶消化，DNA连接酶的连接后，转化入感受态大肠杆菌，构建重组真核表达载体pEGFP‑N1‑人抑癌基因和pEGFP‑N1‑人抑癌基因/MAR；然后通过脂质体介导法体外转染人的HepG2肝癌细胞系，最后结合胚盘显微注射法，将脂质体介导的重组真核表达载体pEGFP‑N1‑人抑癌基因/MAR注射到入孵12‑24h的种蛋X期胚盘不同区域，结合蛋壳膜+蛋清封口后继续孵化，记录每组孵化率，进而通过基因检测、荧光检测及外源蛋白检测转人抑癌基因鸡的外源基因整合情况。

摘要： 本发明公开了癌基因VGLL1及其编码蛋白的应用，具体来说，公开了VGLL1基因和/或其编码蛋白在制备治疗癌症的药物中的应用，VGLL1基因和/或其编码蛋白在制备用于癌症诊断和/或预后判断的试剂或试剂盒中的应用。本发明发现癌基因VGLL1在肿瘤的发生、发展过程中具有重要作用，VGLL1的高表达可诱导卵巢癌的侵袭，转移等恶性进展。研究结果还发现诱导条件性下调VGLL1可以有效缓解卵巢癌细胞的生长，抑制其侵袭，转移的能力。本发明为解决卵巢癌转移等临床问题提供了新的诊疗思路和药物筛选平台。

摘要： 本文公开了在调节Myc家族蛋白中具有效力的化合物和组合物。此类化合物和组合物可用于治疗增殖性疾病，例如癌症，或用于治疗需要调节Myc家族蛋白的疾病。本文还公开了使用所述化合物和组合物的方法。

摘要： 本发明提供包含作为罕见疾病的血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)在内的各种肿瘤的治疗剂等。本发明涉及通过属于VAV家族的原癌基因蛋白的磷酸化而被鉴定的肿瘤的治疗剂等，所述治疗剂包含达沙替尼或其前体药物、或者它们的药理学上可接受的盐、或者它们的水合物或溶剂化物作为有效成分。