食管鳞癌

摘要： 目的观察过/降表达miR-4746的食管鳞癌细胞增殖、迁移、侵袭能力及转化生长因子β(TGF-β)/Smad通路蛋白的表达。方法选取人食管鳞癌细胞ECA-109、TE-1和正常食管上皮细胞HEEC,采用实时荧光定量PCR法检测各细胞中miR-4746的表达水平。取miR-4746表达最高的食管鳞癌细胞分为miR-4746 mimic组、miR-4746 inhibitor组及对照组,分别转染miR-4746过表达、miR-4746抑制及对照质粒。采用CCK-8法观察细胞增殖能力,划痕实验观察细胞迁移能力,Transwell实验观察细胞侵袭能力。通过实时荧光定量PCR法和Western blotting法分别检测TGF-β/Smad通路相关分子TGF-β_(1)、TGF-βRⅡ、Smad4的mRNA和蛋白相对表达量。结果miR-4746在ECA-109、TE-1细胞中的相对表达量均高于HEEC(P均对照组>miR-4746 inhibitor组(P均对照组>miR-4746 inhibitor组,TGF-βRⅡmRNA、Smad4 mRNA及蛋白表达量miR-4746inhibitor组>对照组>miR-4746 mimic组(P均<0.05),各组TGF-βRⅡ蛋白表达量比较差异无统计学意义。结论miR-4746可促进食管鳞癌细胞的增殖、迁移及侵袭,其作用可能通过调控Smad4低表达,抑制TGF-β/Smad通路实现。

摘要： 目的为了提高食管鳞癌患者的生存期,探讨CNTNAP3B基因单核苷酸多态性(SNP)与食管鳞癌患者生存期(OS)的关联。方法选择高发地区医院的199位食管鳞癌患者的癌组织为研究对象,使用bcftools软件识别SNP,并利用ANNOVAR软件对多态性位点进行功能注释。采用液相色谱—质谱技术对199例食管鳞癌的癌组织样本进行分析,并采用SPSS 21.0分析SNP rs3739620位点基因型与食管鳞癌患者OS的关系。结果单个SNP位点分析时,发现C/T基因型比C/C基因型生存率高,T/T基因型比C/T基因型生存率高。统计学分析显示SNP不同基因型的食管鳞癌患者的生存有显著差异(P<0.02)。CNTNAP3B基因rs3739620位点基因型影响MRPL18蛋白表达,以T/T基因型蛋白表达量最低,C/C基因型蛋白表达量最高,差异有统计学意义(P<0.001,bate为-0.32)。结论CNTNAP3B基因rs3739620位点T/T基因型生存期最好,可能与通过CNTNAP3B基因影响MRPL18蛋白表达有关,对食管鳞癌患者预后生存具有一定的临床指导意义。

摘要： 目的探讨食管鳞癌表观扩散系数值(apparent diffusion coefficient,ADC)与分化程度、临床分期的相关性。方法回顾性收集我院2019年5月至2020年7月手术证实为食管鳞癌的患者54例,所有病例均行磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)常规序列检查、精确频率反转恢复弥散加权成像(spectral presaturation attenuated inversion recovery-diffusion weighted imaging,SPAIR-DWI)检查。由两名影像科主治医师分别在双盲情况下测定ADC平均值,对食管鳞癌分化程度、临床分期不同组间进行单因素方差分析、多重比较法分析及相关性分析。结果低、中、高分化组ADC平均值组间差异有统计学意义(F=30.91,P中分化>低分化,呈正相关(r=0.76,PⅡ期>Ⅲ期>Ⅳ期,呈负相关(r=-0.71,P<0.01)。结论ADC值与食管鳞癌分化程度呈正相关,与临床分期呈负相关,能为临床诊疗方案、预后评估等提供客观影像依据。

摘要： 目的通过对比食管鳞癌MRI联合序列与多排螺旋计算机体层摄影(multi detector-row computed tomography,MDCT)的T分期诊断效能,为临床精准T分期提供参考依据。材料与方法前瞻性纳入90例福建省立医院活检证实为食管鳞癌的住院患者,皆有完整MRI联合序列(高分辨率T2-TSE-BLADE序列+高分辨率T1-STAR-VIBE-FS延迟增强序列)、MDCT增强检查数据。由两名影像科主治医师在双盲下分别进行评估,采用Kappa检验评估两名阅片者T分期一致性。参照术后病理金标准分别计算上述两种T分期方法的敏感度、特异度及约登指数;MRI联合序列、单模态序列、MDCT分期方法分别对照病理标准进行一致性Kappa分析。结果术后病理T分期:T1期22例(24.44%)、T2期22例(24.44%)、T3期34例(37.78%)、T4a期12例(13.33%)。两名阅片者两种T分期方法一致性检验Kappa值分别为0.97、0.86。结果显示:(1)MRI联合序列对T1~T3期的敏感度、特异度及约登指数均高于MDCT;(2)两种分期方法对T4a期的敏感度较低,特异度高,约登指数较低;(3)MRI联合序列、单模态序列、MDCT分期方法与病理标准一致性分析Kappa值从高到低分别为MRI联合序列(0.91)、T1-STAR-VIBE-FS(0.81)、T2-TSE-BLADE(0.78)、MDCT(0.71)。结论MRI联合序列对食管鳞癌T分期效能优于MDCT。

摘要： 目的探讨新辅助化疗联合腔镜手术治疗Ⅲ期食管鳞癌患者的临床疗效。方法将158例Ⅲ期食管鳞癌患者按照化疗意愿分为研究组69例与对照组89例。研究组术前给予紫杉醇+奈达铂化疗2个周期,再给予腔镜手术治疗,对照组仅给予腔镜手术治疗。化疗结束后第3周评定研究组化疗效果,比较两组肿瘤切除情况、手术时间、术中出血量、并发症发生率。结果研究组化疗总有效率为69.6%,研究组R_(0)切除率显著高于对照组(P0.05)。结论新辅助化疗联合腔镜手术可以显著提高Ⅲ期食管鳞癌患者的R_(0)切除率,减少术中出血量,安全性高。

摘要： 目的探讨调强放疗联合CF方案(顺铂和5-氟尿嘧啶)对食管鳞癌胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、血管内皮生长因子(VEGF)的影响及预后分析。方法选择90例食管鳞癌患者,随机均分为联合组(CF方案+调强放疗)和CF组(CF方案),另选择同期30例健康志愿者为对照组。比较各组临床疗效、生活质量、血清IGF-1和VEGF水平及生存期,应用单因素和多因素Cox回归分析确定预后的独立影响因素。结果治疗后,联合组临床有效率和总生存率高于CF组(P<0.05);两组生活质量评分和血清IGF-1和VEGF下降,且联合组低于CF组(P<0.05)。3年总生存率与性别、病灶长度、淋巴结转移、分化程度、浸润深度及TNM分期等相关(P<0.05)。Cox回归显示,淋巴结转移、病灶长度、分化程度和联合治疗是预后的独立影响因素(P<0.05)。结论调强放疗联合CF方案可明显改善患者生活质量,提高临床疗效,且安全性高。淋巴结转移、病灶长度、分化程度及联合治疗是其预后的影响因素。

摘要： 目的探究食管鳞癌患者行单纯手术治疗后死亡的原因及其影响因素,为降低食管鳞癌术后患者死亡率策略的制定提供参考依据。方法从郑州大学第一附属医院省部共建食管癌防治国家重点实验室1973年至2020年食管癌与贲门癌患者大样本数据库,筛选出安阳肿瘤医院2013年1月1日至2019年12月30日的食管鳞癌单纯手术后随访结果显示死亡的2265例患者资料,进行回顾性分析,利用卡方检验和Cox回归模型分析影响食管鳞癌患者死亡的因素,Kaplan-Meier法绘制生存曲线。结果肿瘤性死亡患者2182例(96.34%),主要是指复发、淋巴结转移和远处器官转移;非肿瘤性死亡患者83例(3.66%),主要指心脑血管疾病、呼吸系统疾病及其它因素。尤其早期食管鳞癌患者肿瘤性死亡占比低于非肿瘤性死亡占比,Cox多因素风险模型分析示年龄、肿瘤部位和浸润深度是食管鳞癌患者术后肿瘤性死亡的独立危险因素。结论早期食管鳞癌患者肿瘤性死亡率低于非肿瘤性死亡,肿瘤分期和淋巴结转移是食管鳞癌患者术后肿瘤性死亡的独立危险因素。

摘要： CCN1是CCN家族成员,为一种细胞基质蛋白,参与多种细胞应答。CCN1对细胞增殖、黏附、伤口愈合、肿瘤的发生和发展有多效性作用。近几年食管癌的发病率一直呈上升趋势,其恶性程度高,预后差,严重威胁人类健康。根据试验性临床研究的大量数据,该文综述了CCN1,并总结了其在食管癌中的作用。

摘要： 目的:观察白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂一线治疗晚期食管鳞癌患者的临床效果。方法:选取收治的86例晚期食管鳞癌患者随机数字表法分为常规组(采用紫杉醇联合顺铂一线治疗)43例和研究组(白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂一线治疗)43例,比较两组治疗前后血清肿瘤标志物水平、无进展生存时间、总生存时间及不良反应发生率。结果:治疗后,研究组患者血清癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、糖类抗原199(CA199)水平均低于常规组患者,无进展生存时间、总生存时间均长于常规组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:在晚期食管鳞癌中采用白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂一线治疗,能进一步降低患者血清肿瘤标志物水平,并延长其生存周期,且无明显不良反应增加。

摘要： 目的探讨阿帕替尼后线治疗晚期ESCC患者的疗效和安全性。方法纳入56例后线接受阿帕替尼单药治疗的晚期ESCC患者。阿帕替尼治疗的起始剂量为每天500 mg或250 mg。分析患者的临床病理资料、不良反应及预后。研究主要终点为无进展生存期(PFS),次要终点为客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、总生存期(OS)和接受阿帕替尼治疗的安全性。结果56例ESCC患者均符合入选标准且均可评价疗效与不良反应。阿帕替尼单药后线治疗晚期ESCC患者的ORR为8.9%(95%CI:3.0%~19.6%),DCR为64.3%(95%CI:50.4%~76.6%)。中位PFS为3.7月(95%CI:3.19~4.21),中位OS为6.3月(95%CI:3.53~9.08)。晚期ESCC患者后线接受阿帕替尼治疗过程中相对常见的不良反应有高血压(50.0%)、乏力(41.1%)、食欲下降(35.7%)、手足综合征(30.4%)和腹泻(26.8%)等。结论阿帕替尼单药在晚期ESCC患者后线治疗中具有潜在的疗效及可耐受的安全性。但研究结果尚需要前瞻性临床研究进一步验证。

摘要： 越来越多的证据表明,去泛素化酶USP7通过各种机制参与肿瘤进展,并作为潜在的治疗靶点.然而,其在食管癌中的表达和作用尚不清楚,靶向USP7的抗癌作用还有待研究.研究中发现相对于癌旁组织,USP7在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中呈现高表达,提示USP7是ESCC有效的抗癌靶点.使用特异性抑制剂P5091有效灭活USP7,可以抑制食管癌细胞在体外和体内生长并诱导细胞凋亡.在机制上,抑制USP7活性可以导致泛素化蛋白的积聚,激活内质网应激,增加ATF4表达,转录上调NOXA,诱导NOXA介导的细胞凋亡.这些结果为临床研究USP7抑制剂治疗食管鳞癌提供了依据.

摘要： 食管鳞癌根治术后行辅助化疗能否获益依然存在争议.研究证实,脉管癌栓是食管鳞癌患者发生局部复发与远处转移的一个重要危险因素.对于根治术后脉管癌栓阳性食管鳞癌患者,辅助化疗能否降低其局部复发与远处转移发生率,延长无病生存期及总生存期,依然是一个值得研究的问题,目前罕有报道.基于此背景,本文将回顾性分析辅助化疗对于脉管癌栓阳性食管鳞癌患者的治疗价值及生存获益情况.

摘要： 食管癌为目前我国发病率、死亡率分别第五、第四位的恶性肿瘤,其中食管鳞癌占90％以上.约70％的患者确诊时已为食管鳞癌局部晚期或转移性食管鳞癌,已失去手术治疗机会.晚期食管鳞癌的治疗主要为化疗为主的全身治疗,一、二线化疗多为铂类、紫杉类、氟尿嘧啶类、吉西他滨或伊立替康的化疗方案.但对于一、二线化疗失败后的患者,三线化疗报道较少,尚无统一标准.本回顾性研究比较了三线不同化疗方案治疗晚期食鳞癌的疗效和安全性,旨在提供晚期食管鳞癌三线化疗方案在临床应用中的真实世界数据为进一步的研究和临床实践提供参考.

摘要： 目的：对外周血中食管鳞癌相关的7种miRNAs进行circRNAs及其靶基因的预测,分析其与circRNAs及靶基因间的相互作用. 方法：根据前期进行系统综述和meta分析所获得的miRNAs,分别采用starBase及miRWALK对miR-18a、miR-21、mi-25、miR-31、miR-185、miR-223、miR-373的circRNAs和靶基因进行生物信息学预测,利用Cytoscape软件对这7种miRNAs和预测所得到的circRNAs及相应的靶基因进行网络分析,并进一步通过DAVID软件对预测的靶基因进行通路分析. 结果：由starBase对这7种miRNAs预测的circRNAs数量分别为33、15、34、23、24、19和43个.其中SP140_hsa_circ_001735和SP140_hsa_circ_001283与miR-21、miR-25和miR-373等3种miRNAs相互作用,ISY1_hsa-circ_001859与miR-18a、miR-21和miR-31等3种miRNAs相互作用,ZNF264_hsa_circ_001634与miR-25、miR-31和miR-373等3种miRNAs相互作用.在miRWALK中7-8个以上数据库预测到的靶基因中,RSBN1基因是miR-25、miR-31、miR-185和miR-373等4种miRNAs相对应的靶基因,PDZD2基因是miR-18a、miR-21、miR-25和miR-31等4种miRNAs相对应的靶基因.RASA1基因是在2种预测范围内与miR-21、miR-31和miR-223等3种miRNAs相对应的靶基因.在7种miRNAs所预测的靶基因相关KEGG信号通路中,7-8个数据库以上共有的信号通路为TGF-beta信号通路、Cell cycle信号通路、ErbB信号通路、PI3K-Akt信号通路、Pathways in cancer和Signaling pathways regulating pluripotency of stemcells. 结论：本研究对外周血中食管鳞癌相关的miRNAs及其相互作用的circRNAs、靶基因和信号通路进行了生物信息学预测和网络分析,有助于进一步研究miRNAs在食管鳞癌发生、发展过程中的调控作用和方式.

摘要： 食管鳞癌是我国常见的恶性肿瘤,预后差,总体5年生存率不到30％.晚期食管癌一线化疗大多采用含铂或以氟尿嘧啶为基础的方案,有效率为40％～60％.但一线治疗失败后的患者预后极差,中位生存时间(median overall survival,mOS)仅为5～10个月.本文总结了晚期食管鳞癌一线化疗失败后的治疗现状与可能存在的问题.具体分析了单药化疗以及多西他赛联合铂类、伊立替康联合多西他赛等药物联合化疗。最后阐述了靶向治疗法。现有的化疗、靶向治疗在晚期食管癌二线治疗中的前瞻性研究有限，但既往的研究表明仍有少数患者在一线化疗失败后的药物治疗中获得较长的生存时间，因此，寻找药物治疗的有效人群、筛选疗效预测基因是提高药物治疗疗效的主要方向。此外，以抗PD1抗体为代表的免疫治疗在晚期食管癌二线治疗中崭露头角，值得进一步探索。

摘要： 食管鳞癌初次治疗的总体策略制定主要依赖于患者一般情况、原发病灶所在部位以及治疗前的临床分期.其中最主要参考指标为临床分期.对于T1s或T1aN0M0患者,可以采取内窥镜下黏膜切除术(endoscopic mucosal resection,EMR)或食管癌切除术;对于T1bN0或Nx患者的治疗方法为食管癌切除术.依据术后不同病理状态来确定后续的辅助治疗.若为R0者,术后仅给以观察,若为R1,R2残留者,术后给以化放疗.在目前并无高级别证据显示食管鳞癌到底是新辅助还是辅助治疗下，仍然需要了解食管鳞癌术后最佳辅助治疗策略和技术参数，以便指导临床工作。

摘要： 分析pT2-3N0M0期胸段食管鳞癌根治术后预后影响因素比较单纯手术与术后放疗患者的失败模式评估术后放疗对pT2-3N0M0期胸段食管鳞癌的治疗价值.收集2007-2010本院首诊行根治术的pT2-3N0M0期胸段食管鳞癌患者702例其中单纯手术343例术后化疗279例术后放疗40例术后放化疗40例.生存比较采用Kaplan-Meier法并Logrank法检验Cox模型进行预后多因素分析失败模式比较采用X2检验.单纯手术者T3期局部失败率显著高于T2期胸上段局部失败率显著高于胸中、下段。纵隔、锁上及吻合口是局部失败的高危区域应为术后放疗的重点部位。术后预防性放疗显著降低纵隔淋巴结的转移率且能改善pT3N0M0期胸段食管鳞癌患者术后的无进展生存。

摘要： 目的：探讨高迁移率族蛋白B1(HMGB1)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)在食管鳞癌组织中的表达及临床意义. 方法：采用免疫组化EnVision法检测食管鳞癌组织(A组,87例)和癌旁正常粘膜组织(B组,40例)中HMGB1和MMP-9表达. 结果：A组HMGB1和MMP-9阳性表达率显著高于B组(P＜0.05).A组HMGB1和MMP-9阳性表达与肿瘤浸润深度、TNM分期有关(P＜0.05).A组HMGB1和MMP-9表达呈正相关(P＜0.05). 结论：HMGB1和MMP-9蛋白表达可能与食管鳞癌的发生、发展密切相关,二者联合检测对食管鳞癌的恶性程度评估可能提供重要价值.

摘要： 目的：评价VEGF在食管鳞癌组织中的表达情况及其与相关临床病理参数之间的关系. 方法：取265例资料完整的食管鳞癌术后切除标本为研究对象,免疫组化方法检测VEGF、EGFR、COX-2等相关蛋白的表达,采用X2检验评估VEGF的表达水平与不同的临床病理参数、EGFR及COX-2表达水平之间的关系. 结果：VEGF蛋白在食管鳞癌组织中的阳性表达率和高表达率分别为87.9％(233/265)和57.7％(153/265).VEGF蛋白的高表达与食管鳞癌分期、淋巴结转移、外膜浸润、血管侵犯、EGFR表达及COX-2表达均具有统计学相关性. 结论：食管鳞癌组织中VEGF蛋白的表达水平与肿瘤分期及侵袭和浸润可能密切相关,可作为预测其生物学行为的重要参考指标.

摘要： 目的：T2-3N0期食管鳞癌术后不同预防性放疗价值. 方法：分析2009年1月至2011年1月本院收治的食管癌术后病理诊断证实鳞癌、无淋巴结转移及远处转移的T2-3N0期患者34例其中常规放疗19例三维适形调强放疗15例.术后3-4周开始放疗放疗中位总剂量50Gy分25次2Gy/次5周5周完成. 结果：1、3、5年生存率调强放疗和常规放疗组分别为100％、93.3％、73.3％和89.5％、63.2％、57.9％(P=0.265)1、3、5年DFS率分别为93.3％、86.7％、73.3％和78.9％、57.8％、47.3％(P=0.046).术后失败复发率为41.2％其中11为局部区域失败(调强放疗2例常规放疗9例)3为血行转移(调强放疗1例常规放疗2例). 结论：T2-3N0期食管鳞癌术后三维适形调强放疗较常规放疗可明显提高PT2-3期的生存率和降低pT2-3期局部野复发率.

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，为了明确FAM84B拷贝数变化与食管鳞癌患者预后的关系，阐明FAM84B在食管鳞癌发生发展中的作用机制，以及FAM84B在靶向治疗食管鳞癌药物的筛选中的作用，提供了FAM84B在制备食管鳞癌预后评估试剂以及在靶向治疗食管鳞癌药物的筛选中的应用。FAM84B基因拷贝数扩增及高表达在制备食管鳞癌预后评估试剂中的用途。FAM84B基因拷贝数扩增成为食管鳞癌患者预后的新指标。FAM84B基因拷贝数扩增导致食管鳞癌FAM84B表达升高，FAM84B高表达能够促进食管鳞癌细胞的增殖和周期；FAM84B低表达能够抑制食管鳞癌细胞的增殖和周期，并将细胞阻滞在G1期。

摘要： 本发明提供了一种治疗食管鳞癌的ECM复合物以及用途，属于抗癌药物制备技术领域。针对目前食管鳞癌治疗药物选择少、效果差、副作用大的技术问题，一种治疗食管鳞癌的ECM复合物，包括新生儿细胞产生的ECM、具有SEQ ID NO：1的多肽以及具有SEQ ID NO：2的铜氧蛋白。通过设计特殊的培养环境，培养产生胞外基质复合物。通过结构设计鸟苷酸环化酶受体激化剂，使得受体蛋白构象发生改变，得到有效的激活，从而增强生物活性。铜氧蛋白N端具有疏水的苯丙氨酸和酪氨酸，并且具有转导结构域，与细胞膜上的疏水集团相互作用。通过体内和体外实验证明，针对食管鳞癌治疗效果显著。

摘要： 本发明涉及耐药机制研究技术领域，且公开了miR‑920靶向YAP1在食管鳞癌化疗耐药中的机制方法，免疫组织化学技术检测食管鳞癌及化疗耐药组织中YAP1的表达，荧光定量PCR法检测化疗耐药组；本发明通过首先在细胞水平上主要通过双荧光素酶报告基因实验，验证miR920可直接靶向调节YAP1的表达。在此基础上利用慢病毒表达技术构建miR920过表达的食管癌细胞系，通过微球体培养实验等方式验证miR920靶向下调YAP1可降低肿瘤干细胞特性。近一步利用MTS、Westernblot、流式细胞术等方法阐明miR‑920靶向YAP1可逆转食管癌干细胞的凋亡抵抗作用。最后通过临床标本的检测进一步明确miR‑920与YAP1在食管癌化疗耐药产生中作用。从而为食管癌耐药逆转剂的筛选提供实验基础和理论依据。

摘要： 本发明属于医药生物技术领域，具体公开了一种用于食管鳞癌辅助诊断的生物标志物及检测试剂盒。本发明提供的用于食管鳞癌辅助诊断的生物标志物为抗肿瘤相关抗原ZPR1、HSF1、MAGEA4、HDAC1的自身抗体中的至少一种，该标志物在食管鳞癌患者血清中的表达水平高于正常人，差异具有统计学意义。本发明还提供一种用于食管鳞癌辅助诊断的试剂盒，该试剂盒含有用于检测上述标志物的试剂，所述试剂为通过酶联免疫吸附、蛋白芯片、免疫印迹或微流控免疫检测样本中所述生物标志物的试剂。本发明通过检测人血清中上述生物标志物的表达水平，可以有效区分食管鳞癌患者和正常人，可用于食管鳞癌诊断。

摘要： 本发明公开了一种食管鳞癌风险预测系统，包括输入模块、计算模块和输出模块，所述计算模块中内置了食管鳞癌3年风险预测模型Model1和Model2，这两个预测模型是基于中国人群癌症筛查数据得到的。经内部和外部验证，本发明模型具有较好的判别能力，比之前模型的c‑statistics(ROC曲线下面积)更高，且有良好的判别能力及临床意义。本发明的风险预测系统，因为内置了食管鳞癌预测模型Model1和Model2，能够十分有效的预测食管鳞癌风险，应用前景良好。

摘要： 本发明涉及人Hsa_circ_0001707在制备食管鳞癌诊断产品中的应用及试剂盒。本发明研究发现，Hsa_circ_0001707是在食管鳞癌组织中较癌旁正常组织表达量明显升高，且在淋巴结转移型食管鳞癌中淋巴结组织表达量也同时升高，本发明以Hsa_circ_0001707为食管鳞癌的生物标志物，提出了Hsa_circ_0001707在食管鳞癌中的用途，尤其是在制备食管鳞癌诊断产品中的应用。本发明研究表明，较高的Hsa_circ_0001707表达量可能提示所述对象患恶性食管鳞癌的可能性增加，或者可能提示食管鳞癌预后不佳。

摘要： 本发明涉及FGF19扩增在食管鳞癌中的应用。本发明公开了用于检测FGF19基因或其mRNA或其编码的蛋白或蛋白片段的试剂在制备用于评价和/或预测食管癌细胞例如食管鳞癌细胞或患有食管癌例如食管鳞癌的患者对FGFR抑制剂的敏感性的试剂盒或微阵列中的用途。本发明还公开了一种用于评价和/或预测食管癌细胞例如食管鳞癌细胞或患有食管癌例如食管鳞癌的患者对FGFR抑制剂的敏感性的试剂盒或微阵列。

摘要： 本发明涉及CDKN2A/2B缺失在食管鳞癌中的应用。本发明公开了用于检测CDKN2A基因和/或CDKN2B基因或它们的mRNA或它们编码的蛋白或蛋白片段的试剂在制备用于评价和/或预测食管癌细胞例如食管鳞癌细胞或患有食管癌例如食管鳞癌的患者对CDK4/6抑制剂的敏感性的试剂盒或微阵列中的用途。本发明还公开了一种用于评价和/或预测食管癌细胞例如食管鳞癌细胞或患有食管癌例如食管鳞癌的患者对CDK4/6抑制剂的敏感性的试剂盒或微阵列。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，提供了基因PTHLH作为靶点在食管鳞癌辅助诊断、预后判断和治疗中的应用。所述靶点PTHLH为基于结构变异TD所累积的食管鳞癌驱动靶点，即TD累积的超级增强子的潜在靶点；超级增强子为PTHLH上游调控区域。本发明研究发现ESCC驱动基因的增强子区域频繁地被TD所扩增。这些结果暗示TD事件可以通过影响基因本体和调控原件来调节癌症基因的相关表达。同时还发现了基于结构变异TD所累积的食管鳞癌驱动靶点为TD累积的超级增强子的潜在靶点PTHLH。

摘要： 本发明公开了RAD51作为分子标志物在食管鳞癌临床亚分组预后评估中的应用，属于疾病预后领域。本发明一方面首次提出基于早期淋巴结转移状态联合RAD51表达水平的检测，可判断受试者的预后情况：当淋巴结为阴性时，RAD51高表达者具有不良预后，RAD51低表达者具有较好预后。另一方面首次提出基于RAD51的表达水平联合根治术后复发/转移的状态来判断受试者的预后情况：在术后肿瘤组织RAD51低表达组，患者晚期是否复发/转移显著提示术后5年生存率的差异。本发明为评估食管鳞癌根治术患者术后的生存时间提供了全新的途径，对于食管鳞癌的预后判断及个体化治疗具有重要意义。