羟苯乙酯

摘要： 目的:建立高效液相色谱法(high-performanceliquidchromatography,HPLC)测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因和羟苯乙酯的含量。方法:采用Agilent Eclipse PLUS C18色谱柱(250 mm×4.6m m, 5μm);以1%三乙胺溶液(三乙胺1 0m L,加水9 9 0m L,用冰醋酸调节p H值至5.0±0.5)-乙腈(65:35)为流动相,流速为1.0m L/min;柱温为30°C;检测波长为256nm;进样体积2 0μL。结果:盐酸丁卡因在0.0 5~0.3 6m g/m L范围内线性关系良好(r=1.0 0 0),平均回收率为99.2%,相对标准偏差(relative standard deviation,R SD)为0.3%(n=9),羟苯乙酯在3.02~24.14μg/m L范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为98.2%,RSD为0.4%(n=9),该方法重现性好。对照品溶液和供试品溶液在室温放置24h基本稳定;结论:本方法简便、快速、准确。适用于检测盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因和羟苯乙酯的含量。

摘要： 目的:对添加不同浓度不同种类抑菌剂的十批次葡萄糖酸钙锌口服溶液抑菌效力进行探究,测出符合抑菌要求的最低抑菌剂浓度。方法:对葡萄糖酸钙口服溶液中苯甲酸钠和羟苯乙酯两种添加剂不同浓度的抑菌效果进行考察,筛选出抑菌剂的合理加入量,选择有代表性的微生物加入供试品中进行抑菌试验,测出微生物在不同时间段的存活情况。结果:对于细菌类抑菌效果两种抑菌剂不同浓度的抑菌效果均良好;由真菌类细菌判定标准来看,羟苯乙酯的整体抑菌效果优于苯甲酸钠,0.025%为两种抑菌剂的最低有效量。

摘要： 建立了高精度胶束毛细管电动色谱法同时测定牛磺酸滴眼液中牛磺酸和羟苯乙酯含量的方法。移取牛磺酸滴眼液样品5.0mL,用水定容至10mL,超声混匀,经0.22μm微孔滤膜过滤,取续滤液,得到待测样品溶液。选择带隔离槽的石英毛细管柱(内径75μm,总长度65cm,有效长度45cm),以含20mmol·L^(-1)十二烷基硫酸钠的硼砂-硼酸缓冲液(pH 9.0,15mmol·L^(-1))的混合液为分离缓冲液,在分离电压为-15kV,检测波长为210nm的条件下进行电泳分离。结果显示:牛磺酸的质量浓度在5.02~40.80g·L^(-1)内,羟苯乙酯质量浓度在0.050~0.333g·L^(-1)内与其各自对应的峰面积呈线性关系,检出限分别为1.2,0.005g·L^(-1);牛磺酸和羟苯乙酯混合标准溶液的日内精密度(n=6)均小于2.0%,日间精密度(n=6)均小于4.0%;对实际样品进行加标回收试验,牛磺酸的回收率为93.9%~111%,羟苯乙酯的回收率为85.3%~107%。方法用于3批牛磺酸滴眼液的分析,牛磺酸和羟苯乙酯的测定值与其标示量基本一致。

摘要： 目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定肝素钠注射液中苯酚、苯甲醇、三氯叔丁醇、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯6种抑菌剂。方法采用Agilent Zorbax SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相A为水,流动相B为甲醇,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为220 nm及256 nm,柱温30°C。结果苯酚、苯甲醇、羟苯甲酯、羟苯乙酯、三氯叔丁醇、羟苯丙酯分别在25.00~400.06μg·mL^(-1)(r=1.0000)、104.49~1671.88μg·mL^(-1)(r=0.9999)、30.65~490.4μg·mL^(-1)(r=0.9999)、5.36~85.81μg·mL^(-1)(r=0.9999)、49.60~793.54μg·mL^(-1)(r=0.9999)、5.03~80.45μg·mL^(-1)(r=1.0000)内线性关系良好,平均回收率分别为100.3%、99.7%、99.8%、100.0%、99.4%和100.1%,RSD分别为1.0%、1.2%、1.3%、1.4%、1.4%和1.4%(n=9)。结论方法准确,重现性好,结果可靠,可用于肝素钠注射液中6种抑菌剂的测定。

摘要： 目的:建立采用现代检测手段同时测定氢达乳膏制剂中三个主要成分盐酸达克罗宁、羟苯乙酯、氢化可的松含量的检定方法。方法:采用Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以枸橼酸-磷酸氢二钠缓冲液(含0.2%枸橼酸和0.2%磷酸氢二钠)-甲醇(34∶66)为流动相,流速为0.6 mL/min,柱温为25°C,测定波长为256 nm。结果:盐酸达克罗宁、羟苯乙酯、氢化可的松的线性范围分别为0.155~0.464μg(r=0.9998)、0.015~0.045μg(r=0.9998)、0.151~0.452μg(r=0.9998);检出限(3 S/N)分别为0.396 ng、0.058 ng、0.235 ng;平均加样回收率分别为98.00%、99.15%、99.30%,RSD分别为1.08%、0.70%、1.03%。结论:该方法简便而准确,并可用于控制制剂氢达乳膏的产品质量。

摘要： 目的建立同时测定硝酸咪康唑阴道软胶囊囊壳中羟苯乙酯、羟苯丙酯含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Phenomenex Synergi^(TM)Polar-RP柱(150 mm×4.6 mm,4μm),流动相为甲醇-水(58∶42,V/V),流速为1.25 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为40°C,进样量为10μL。结果羟苯乙酯与羟苯丙酯质量浓度分别在2.7293~8.1878μg/mL与1.4153~4.2459μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,检测限分别为0.1365 ng和0.1415 ng,定量限分别为0.2729 ng和0.7077 ng。精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为98.89%和98.94%,RSD分别为0.90%和0.90%(n=9)。3批样品中羟苯乙酯与羟苯丙酯的平均含量分别为93.77%和87.97%(n=4)。结论该方法准确,操作简便,灵敏度高,重复性和稳定性良好,可用于同时测定硝酸咪康唑阴道软胶囊胶囊壳中羟苯乙酯与羟苯丙酯的含量。

摘要： 目的:建立同时测定氢溴酸右美沙芬糖浆中主成分氢溴酸右美沙芬、杂质5-羟甲基糠醛及防腐剂苯甲酸、羟苯乙酯含量的高效液相色谱方法.方法:色谱柱为Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1 mol·L-1磷酸二氢铵溶液,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL·min-1,柱温为30°C,检测波长为279 nm,进样体积为20 μL.结果:氢溴酸右美沙芬、5-羟甲基糠醛、苯甲酸、羟苯乙酯的线性范围分别为29.21～876.2、1.94～58.29、27.08～812.4、5.85～175.4 μg·mL-1(r≥0.9997).4种成分的平均加样回收率分别为99.23％、98.86％、1 00.3％、98.51％,RSD分别为1.03％、1.52％、1.11％、1.64％(n=6).结论:该方法简便、准确,可用于测定氢溴酸右美沙芬糖浆中氢溴酸右美沙芬、5-羟甲基糠醛、苯甲酸和羟苯乙酯的含量.

摘要： 目的:探索适用和肤洗剂的抑菌剂及其最适浓度.方法:山梨酸钾、苯甲酸钠、羟苯乙酯三种抑菌剂结合不同浓度,考察其抑菌效力,筛选出适宜的抑菌剂以及浓度.参照《中国药典》2015年版四部通则1121抑菌效力检查法的相关规定进行研究试验,测试不同抑菌剂不同浓度对微生物的抑制情况.结果:0.2％苯甲酸钠、苯甲酸钠0.1％+羟苯乙酯0.02％对金黄色葡萄球菌等5株试验菌均有良好的抑菌作用,符合《中国药典》对于皮肤给药制剂抑菌效力的标准.结论:苯甲酸钠0.1％+羟苯乙酯0.02％最适宜作为和肤洗剂的抑菌剂,且符合防腐剂添加浓度要求"最低有效浓度",具有良好的抑菌效力和使用安全性.

摘要： 目的 建立同时测定复方硫酸新霉素滴眼液中肌苷、羟苯乙酯和地塞米松磷酸钠含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Phenomenex Gemini C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1％三乙胺溶液(用磷酸调pH至3.0)-甲醇(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为248 nm,柱温为25°C,进样量为50μL.结果 肌苷、羟苯乙酯和地塞米松磷酸钠进样量在2.525～7.575μg、1.055～3.160μg、2.510～7.535μg范围内与峰面积线性关系良好(r>0.9990),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0％(n=6),平均加样回收率分别为98.80％,99.50％,98.38％,RSD分别为0.74％,1.46％,1.23％(n=6).结论 该方法简单、准确、稳定,可用于同时测定复方硫酸新霉素滴眼液中肌苷、羟苯乙酯和地塞米松磷酸钠3种成分的含量.

摘要： 目的:建立HPLC法测定治咳川贝枇杷露中苯甲酸、羟苯乙酯的含量.方法:色谱柱采用Agilent EclipseXDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.02moL·L-1乙酸铵溶液,梯度程序;流速:1.0mL.min-1;检测波长:0 ～8 min为230 nm,8～ 20 min为254 nm;进样量:10 μL;柱温:25°C.结果:苯甲酸在1.00～5.01 μg (r=0.9999)范围内呈现良好的线性关系,羟苯乙酯在0.08 ～0.41μg (r=1.0000)范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.92％(RSD=1.71％,n=9))、100.52％(RSD=1.32％,n=9)).结论:该方法简便准确、专属性强,重现性好,可用于治咳川贝枇杷露中防腐剂的含量测定.

摘要： 目的：建立HPLC法同时测定枸橼酸口服钾溶液中枸橼酸钾与羟苯乙酯的含量. 方法：采用Agilent SB-C18色谱柱(5μm,4.6×150mm);流动相：0.1％磷酸溶液-乙腈(70：30),流速1.0ml·min-1,进样量10μl,检测波长235nm,外标法计算含量. 结果：枸橼酸钾与羟苯乙酯的平均回收率分别为99.62％、102.47％,RSD值分别为1.423％、1.653％;枸橼酸钾的线性范围为0.418～8.355mg·ml-1(r=0.9999),羟苯乙酯的线性范围为2.14～42.8μg·ml-1(r=0.9995). 结论：该方法操作简便、专属性强、重现性好、结果准确,可用于枸橼酸钾溶液质量控制.

摘要： 目的：建立HPLC法同时测定枸橼酸口服钾溶液中枸橼酸钾与羟苯乙酯的含量. 方法：采用Agilent SB-C18色谱柱(5μm,4.6×150mm);流动相：0.1％磷酸溶液-乙腈(70∶30),流速1.0ml·min-1,进样量10μ1,检测波长235nm,外标法计算含量。 结果：枸橼酸钾与羟苯乙酯的平均回收率分别为99.62％、102.47％,RSD值分别为1.423％、1.653％;枸橼酸钾的线性范围为0.418～8.355mg·ml-1(r=0.9999),羟苯乙酯的线性范围为2.14～42.8μg·ml-1(r=0.9995)。 结论：该方法操作简便、专属性强、重现性好、结果准确,可用于枸橼酸钾溶液质量控制.

摘要： 目的：采用高效液相色谱法测定盐酸丁卡因滴眼液中抑菌剂羟苯乙酯的含量.方法：色谱柱为Agilent HC-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.005mol·L-1醋酸胺溶液(每1000ml三乙胺10ml;冰醋酸调PH5.0)-乙腈(55：45);检测波长为256nm;流速1.0mL·min-1.结果：羟苯乙酯质量浓度在14.312～143.12μg·mL-1范围内,与其峰面积呈良好的线性关系.(R=1),平均回收率为98.96％(RSD=3.01％).结论：该方法专属性强、测定结果准确、精密度高、线性好,适用于检测盐酸丁卡因滴眼液中羟苯乙酯的含量.

摘要： 目的:建立HPLC法测定草乌甲素胶丸中防腐剂羟苯乙酯的含量。方法:采用80％乙醇萃取草乌甲素胶丸中羟苯乙酯,用SunfireC18为固定相,以0.2％三乙胺溶液(用磷酸调pH3.1±0.1)-乙腈(65∶35)为流动相,柱温35°C,流速1.0ml/min,检测波长255nm。结果:羟苯乙酯在1.5～4.5ug/ml,范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.05％(n=9),RSD％为4.38％(n=9)。结论:本方法准确,快速,结果准确、可靠重现性好,适用于草乌甲素胶丸中防腐剂羟苯乙酯的含量测定。

摘要： 目前虽有用高效液相色谱法测定己烯雌酚乳膏中己烯雌酚含量的报道，但未见用高效液相色谱法同时测定己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯二组分的含量的相关报道。尼泊金酯类防腐剂具有广谱抑菌作用，常作为抑菌剂用于食品、药品、化妆品中。不论是在食品、药品，还是在化妆品中，尼泊金酯类防腐剂的使用量都有相应的限制，因而有必要对其也进行含量测定。该法操作简便、快速、准确、灵敏度高，结果满意。

摘要： 目的:对乳癖合剂中防腐用苯甲酸用量及抑菌效能进行研究,以解决苯甲酸常规用量下(0.15％)该合剂微生物限度检查不合格的问题,保证药品质量安全.rn 方法:通过考察0.05％用量的对羟基苯甲酸乙酯(羟苯乙酯)分别与0.15％、0.20％、0.25％、0.30％用量的苯甲酸联用对乳癖合剂微生物限度检查结果的影响,筛选出苯甲酸用量下限.rn 结果:乳癖合剂的微生物限度检查结果不仅与防腐剂用量有关,合剂pH值亦影响着防腐剂作用的发挥,pH值大于5.0时,微生物限度检查结果不符合规定要求;0.05％用量的羟苯乙酯与0.25％、0.30％用量的苯甲酸联用时,该合剂pH值低于5.0,微生物限度检查合格.rn 结论:在尽量减少防腐剂使用量的前提下,乳癖合剂采用0.05％用量的羟苯乙酯与0.25％用量的苯甲酸联用,对抑制微生物生长繁殖的效果显著,微生物限度检查完全符合规定.

摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，特别涉及一种高产乙酸苯乙酯的基因工程酵母菌株及其构建方法和生产乙酸苯乙酯的方法。高产乙酸苯乙酯的基因工程酵母菌株为在高产2‑苯乙醇的野生酿酒酵母菌株或基因工程酿酒酵母菌株中过表达醇乙酰转移酶基因的基因工程酵母菌株；醇乙酰转移酶基因为来自酵母菌属的ATF1基因或Lg‑ATF1基因。本发明通过过表达醇乙酰转移酶基因，使得酵母菌株的主要生物转化产物从2‑苯乙醇变为转而生产乙酸苯乙酯，从而使得该基因工程酵母菌株可高产乙酸苯乙酯。

摘要： 制备S-(-)atenolol(4-(2-羟基-3-异丙氨基丙氧基)苯乙酰氨)，是通过有立体选择能力的细菌如食油假单胞菌以立体专属环氧化的步骤与4-烯丙氧基苯乙酸酯作用，产生相应的S-构型占优势的4-(2，3-环氧丙氧基)苯乙酸酯，食油假单胞菌ATCC29347产生的S-构型的环氧化物至少约占90％，得到的环氧化物可进一步转成atenolol，即由环氧化物与异丙氨反应，酯基与氨反应成酰氨而得高比例S-构型的atenolol。

摘要： 本发明属于香料制备领域，具体涉及一种乙酸苯乙酯香料液的制备方法及乙酸苯乙酯香料的控制释放方法。该乙酸苯乙酯香料液的制备方法包括以下步骤：乙酸苯乙酯、N‑烷基咪唑、水组成的混合液与二氧化碳混合，形成聚集体溶液；所述N‑烷基咪唑的烷基碳原子数为8‑10。本发明的乙酸苯乙酯香料液的制备方法，合适碳链长度的N‑烷基咪唑能够在二氧化碳的作用下形成N‑烷基咪唑碳酸氢盐，N‑烷基咪唑碳酸氢盐具有表面活性，在水溶液中通过自组装将乙酸苯乙酯包埋并形成稳定的聚集体溶液。该聚集体溶液具有良好均匀分散性和稳定性，而且还可通过N‑烷基咪唑碳酸氢盐的可逆生成机制，实现控制释放功能。

摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，特别涉及一种高产乙酸苯乙酯的基因工程酵母菌株及其构建方法和生产乙酸苯乙酯的方法。高产乙酸苯乙酯的基因工程酵母菌株为在高产2‑苯乙醇的野生酿酒酵母菌株或基因工程酿酒酵母菌株中过表达醇乙酰转移酶基因的基因工程酵母菌株；醇乙酰转移酶基因为来自酵母菌属的ATF1基因或Lg‑ATF1基因。本发明通过过表达醇乙酰转移酶基因，使得酵母菌株的主要生物转化产物从2‑苯乙醇变为转而生产乙酸苯乙酯，从而使得该基因工程酵母菌株可高产乙酸苯乙酯。

摘要： 本发明属于医药技术领域，特别涉及一种测定软胶囊囊材中羟苯乙酯含量的方法。本发明通过高效液相色谱法测定羟苯乙酯含量，并将该方法进行了方法学验证，该方法可以运用于测定软胶囊囊材中羟苯乙酯含量的实际检验,可为改进软胶囊囊材的配方及对药品中防腐剂羟苯乙酯的含量测定提供重要参考。

摘要： 本发明公开了一种糠酸莫米松药物中羟苯乙酯的提取和检测方法，属于分析化学技术领域。提取包括以下步骤：将糠酸莫米松药物和乙腈混合，加热使糠酸莫米松药物融化，得混合液1；混合液1进行振摇或超声处理，进行提取得混合液2；混合液2冷却，离心，得上清液。将提取液制备成供试品溶液后使用高效液相色谱法进行测定，该方法能够有效提取并检测糠酸莫米松药物中的羟苯乙酯，通用性广，能有效提取该化合物且不会对其产生破坏，同时不干扰后续检测。

摘要： 本发明属于医药技术领域，特别涉及一种测定软胶囊囊材中羟苯乙酯含量的方法。本发明通过高效液相色谱法测定羟苯乙酯含量，并将该方法进行了方法学验证，该方法可以运用于测定软胶囊囊材中羟苯乙酯含量的实际检验,可为改进软胶囊囊材的配方及对药品中防腐剂羟苯乙酯的含量测定提供重要参考。

摘要： 本发明提供了一种短短芽孢杆菌菌株发酵液中羟苯乙酯的高效液相色谱检测方法，先配制标准溶液与待测液，然后分别取制备获得的标准溶液及待测液，并采用高效液相色谱仪进行进样检测，记录色谱图，经过色谱仪器自带软件积分得到峰面积；之后采用外标法定量分析待测液中羟苯乙酯的含量。本发明填补了现有技术中短短芽孢杆菌菌株发酵液中羟苯乙酯检测方法的空白；另外，该方法还具有灵敏度高、稳定性良好，且样品预处理简单的优点。

摘要： 本发明提供一种短短芽孢杆菌菌株产羟苯乙酯的发酵培养基，并揭露了简单且易于操作的发酵方法，其中，短短芽孢杆菌菌株为短短芽孢杆菌菌株FJAT-0809-GLX；发酵培养基的组分：豆饼粉25.18g/L，DL-苹果酸29.68g/L，NaCl 13.18g/L，蛋白胨2g/L，超纯水配制，pH7.0。本发明对短短芽孢杆菌菌株FJAT-0809-GLX的发酵条件进行优化，从而提高短短芽孢杆菌菌株FJAT-0809-GLX产羟苯乙酯的能力，为羟苯乙酯的分离纯化、大批量生产及工业发酵生产的开发奠定了基础；进而能够避免现有化工合成制备羟苯乙酯时对环境所造成的污染。

摘要： 本发明涉及一种短短芽孢杆菌菌株制备羟苯乙酯的方法，先将短短芽孢杆菌菌株FJAT-0809-GLX进行活化，之后依次制备种子液、液体发酵液，接着将液体发酵液进行离心、大孔树脂富集、浓缩以获得短短芽孢杆菌菌株FJAT-0809-GLX的次生代谢产物，然后分离纯化该次生代谢产物以获得羟苯乙酯。本发明的优点在于：提供了一种获得羟苯乙酯的新途径，避免了化工合成羟苯乙酯对环境所造成的污染。