苯扎氯铵

摘要： 建立了纺织品中苯扎氯铵的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测试方法。结果表明,采用超声萃取的方法对纺织品中的苯扎氯铵进行提取,提取率可达85%以上。采用C;液相色谱柱,流动相采用0.1%甲酸水-甲醇体系溶液,质谱采用电喷雾离子源正离子模式电离,选择多反应监测(MRM)模式,在0.1~0.8 mg/L范围内具有良好的线性关系(R^(2)>0.999),平均加标回收率在83.04%~98.91%,相对标准偏差(RSD)小于4.61%。该方法的准确性和重复性好,灵敏度高,操作简便。

摘要： 为了建立替米沙坦内服溶液中抑菌剂苯扎氯铵含量的测定方法,试验采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Waters XBridge;C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-5mmol/L醋酸铵溶液(含1%三乙胺,磷酸调pH值至3.0)(25:48:27);检测波长为215nm;流速为1.2mL/min;柱温为30°C;进样量为20μL;采用外标法计算苯扎氯铵含量。结果显示:建立的色谱条件下,空白溶液、阴性样品对苯扎氯铵的测定均无干扰;苯扎氯铵n-C;H;取代同系物、n-C;H;取代同系物分别在7.33~21.99μg/mL与2.63~7.89μg/mL范围内,浓度与峰面积线性关系良好,回收率分别为104.2%和106.1%(n=9)。表明所建立的方法简单易行、专属性强、准确度高,可用于替米沙坦内服溶液中抑菌剂的含量测定。

摘要： 建立一种测定创可贴中苯扎氯铵含量的新方法。采用共振光散射光谱技术研究了苯扎氯铵与铝试剂的相互作用。实验结果表明:在pH=2.8的Clark-Lubs缓冲介质中,苯扎氯铵解离出来的苯扎铵根阳离子,能够静电结合铝试剂中的阴离子,从而引起体系的共振光散射强度的显著增强。在332 nm处,体系的共振光散射强度差值ΔI_(RLS)与0.05~1.60 mg/L范围内的苯扎氯铵呈良好的线性关系,检出限(3 s/k)为0.018 mg/L。

摘要： 目的:探讨苯扎氯铵稀释液预防急性白血病化疗相关性口腔黏膜炎的效果。方法:将108例接受化疗的急性白血病患者随机分为对照组(53例)和观察组(55例)。对照组患者接受常规口腔护理,3次/d;观察组患者在常规口腔护理的基础上,给予苯扎氯铵稀释液漱口,3次/d,比较两种口腔护理方式对口腔感染、化疗相关性口腔黏膜炎发生率及化疗依从性的影响。结果:观察组口腔感染发生率为36.36%(20/55),而对照组为56.66%(30/53),差异有统计学意义(χ^(2)=4.445,P=0.035)。观察组3/4级口腔黏膜炎发生率为20%(11/55),而对照组为39.62%(21/53),差异有统计学意义(χ^(2)=4.956,P=0.026)。经过护理干预后,观察组化疗依从性评分为(56.5±12.8)分,而对照组为(47.5±10.8)分,差异有统计学意义(t=3.942,P<0.001)。结论:在急性白血病化疗患者在应用0.01%苯扎氯铵稀释液进行口腔护理,可以有效降低化疗相关性口腔黏膜炎及口腔感染的发生率,提高患者的化疗依从性,值得推广应用。

摘要： 目的:探讨苯扎氯铵阴道冲洗在子宫颈癌同步放化疗患者中的应用。方法:选取福建医科大学附属第二医院肿瘤放射治疗科2019年1月-2021年7月收治的89例接受根治性同步放化疗的子宫颈癌患者作为研究对象。随机将其分为观察组(45例)和对照组(44例)。对照组采用普通温水阴道冲洗,观察组采用苯扎氯铵阴道冲洗。比较两组临床疗效,放化疗期间放射性尿道炎、阴道炎发生率。结果:两组均无病情进展(PD)病例,观察组总有效率为97.78%,对照组为95.45%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组放射性尿道炎6例,其中2例合并细菌感染,对照组放射性尿道炎14例,其中合并细菌感染10例;观察组放射性尿道炎发生率低于对照组(P<0.05)。观察组放射性阴道炎7例,其中2例合并细菌感染,对照组放射性阴道炎16例,其中11例合并细菌感染,观察组放射性阴道炎发生率低于对照组(P<0.05)。结论:与普通温水阴道冲洗相比,采用苯扎氯铵稀释液阴道冲洗不会降低疗效,但可以有效降低子宫颈癌同步放化疗放射性阴道炎、尿道炎的发生率,对维持阴道卫生具有良好的作用。

摘要： 研究了弹着痕迹中射击残留物铅离子的显色剂玫瑰红酸钠溶液的改进配方。采用高光谱成像仪并且利用反射率值探讨苯扎氯铵(BACs)对玫瑰红酸钠溶液稳定性的增强作用和对显色度的影响,以及其浓度和光照条件对抗氧化效果的影响。结果表明,间隔4 d后仍有络合物生成,溶液稳定性大大增强,达到延长玫瑰红酸钠试剂的有效性的效果,且浓度为2.8%时及在避光条件下效果最佳;在显色度方面,验证其虽显色度增强效果不明显,但也不会影响检验时的显色效果,是适宜的抗氧化剂的选择,为弹着痕迹的铅离子临场化学显现提供了便利。

摘要： 建立了高效液相色谱法同时测定化妆品中苯扎氯铵及苄索氯铵含量的方法。选用C_(8)色谱柱对测定结果以苯扎氯铵计的3种二甲基苄基氯化铵的同系物及苄索氯铵进行分离,以甲醇∶0.1 mol/L醋酸铵缓冲溶液(pH=5)为流动相进行等度洗脱,在260 nm波长下经高效液相色谱-二极管阵列检测器同时测定,将《化妆品安全技术规范》(2015年版)中苯扎氯铵的检测方法及劳拉氯铵、苄索氯铵和西他氯铵的检测方法进行优化合并,选用使用范围较广的C_(8)色谱柱实现4种组分同时分离;以苯扎氯铵计的3种二甲基苄基氯化铵的同系物、苄索氯铵在一定质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9999,4种不同类型基质低、中、高3个质量浓度梯度下加样回收率为90%~110%,RSD为0.3%~4.4%(n=9)。该方法操作简单、分析时间短,灵敏度和重现性良好,可运用于化妆品中同时快速检测苯扎氯铵、苄索氯铵。

摘要： 目的 探讨产后6~8周阴道炎患者应用不同浓度苯扎氯铵阴道灌洗的效果。方法 选择本院2019年7月至2021年4月产后6~8周阴道炎患者97例,随机分为对照组48例和观察组49例,均给予戊酸雌二醇结合益生菌基础治疗,对照组给予0.02%浓度苯扎氯铵阴道灌洗,观察组给予0.05%浓度苯扎氯铵阴道灌洗,两组灌洗7d,根据阴道分泌物检查结果停止灌洗,对比两组灌洗前后阴道微生态水平、血清炎性因子水平、阴道健康状态及复发情况。结果 治疗后,观察组阴道微生态异常发生率低于对照组,超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素-6(IL-6)水平低于对照组,阴道炎症评分低于对照组,阴道健康评分高于对照组,总复发率低于对照组(均P<0.05)。结论 采用0.05%浓度的苯扎氯铵阴道灌洗应用于产后6~8周阴道炎患者效果明显,可有效调节患者阴道微生态平衡,降低血液炎性因子水平,改善阴道健康状态,降低复发率。

摘要： 目的建立高效液相法测定药用辅料苯扎氯铵的含量,并对不同级别样品质量进行评价,为苯扎氯铵质量标准提高提供依据。方法采用Inertsil CN-3色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以0.1 mol·L^(-1)醋酸钠溶液(醋酸调节pH值至5.0)-乙腈(60∶40)为流动相,流速为2.0 mL·min^(-1),检测波长为254 nm,进样体积为20μL,柱温为35°C。结果苯扎氯铵各组分分离完全,线性关系良好(r均大于0.9990),精密度、重复性及回收率实验结果均符合含量测定要求,n-C 12、n-C 14、n-C 16的加标回收率在98.3%~100.67%范围内;药用辅料级别样品含量均值明显高于化工试剂样品,样品含量数据相对更加集中。结论该方法操作简便、准确可靠,可用于药用辅料苯扎氯铵的含量测定;苯扎氯铵药用辅料级样品的质量控制明显好于化工级样品。

摘要： 目的 探讨苯扎氯铵稀释液漱口防治放射性口腔黏膜炎的作用。方法 将2021年1月—2022年3月在福建医科大学附属第二医院就诊的155例接受放化疗的头颈部恶性肿瘤患者随机分为对照组(77例)和观察组(78例)。对照组患者接受普通温水漱口,3次/d;观察组患者给予苯扎氯铵稀释液漱口,3次/d,比较两种口腔漱口方法对放射性口腔黏膜炎发生率、抗生素使用强度和癌症病患者活质量自评量表(self-assessment scale for quality of life in cancer patient,SAS-QOL)的影响。结果观察组Ⅲ/Ⅳ级口腔黏膜炎发生率为43.59%(34/78),而对照组为62.34%(48/77),差异有统计学意义(χ~2=5.466,P=0.019)。观察组接受抗生素治疗的强度为3.29%,而对照组为7.81%。观察组SAS-QOL评分为(45.23±4.71)分,对照组为(39.23±3.82)分,差异有统计学意义(t=8.704,P <0.001)。结论 与常规漱口相比,采用苯扎氯铵稀释液口腔漱口可以有效降低Ⅲ/Ⅳ级放射性口腔黏膜炎的发生率,减少抗生素使用强度,提高癌症生活质量。

摘要： 再生水源热泵系统能够以城市再生水作为冷热源为城市建筑制冷、供暖,而微生物污垢是影响再生水源热泵系统效率和安全的重要问题.本研究进行挂片实验生成微生物污垢,利用不同质量分数的杀菌剂苯扎氯铵每天浸泡污垢10min,考察其抑垢作用.对污垢进行活性染色,并利用共聚焦激光扫描显微镜CLSM对其进行拍照,观察污垢内细胞的活性分布.最后利用Imaris软件分别统计活/死细胞所占的生物体积.结果表明,苯扎氯铵对微生物污垢具有抑制作用,能杀灭其中绝大部分细菌细胞,且该作用随其质量分数上升而增强.该研究可对相关抑垢技术提供指导,从而促进再生水源热泵系统的实际应用.

摘要： 再生水源热泵系统换热表面上的微生物污垢是影响系统效率和安全的重要问题.苯扎氯铵能抑制微生物污垢的生长.本文进行挂片实验模拟微生物污垢形成的过程.成垢过程中每天将挂片在苯扎氯铵溶液中浸泡10min,考察了溶液浓度和温度对抑垢效果的影响.对比了苯扎氯铵和次氯酸钠的抑垢效果,并考察了细菌对苯扎氯铵的抗药性.实验结果表明,苯扎氯铵对微生物污垢有抑制作用,该作用随浓度和温度的上升而增强,但会随时间逐渐减弱.

摘要： 以城市再生水作为冷热源的再生水源热泵系统能够充分利用再生水中的低品位热量,而系统中换热表面形成的微生物污垢一直是影响系统换热效率和安全性的重要问题.苯扎氯铵作为一种广谱高效杀菌剂,能有效控制微生物污垢的生长.本文利用旋转挂片仪进行实验,通过316不锈钢挂片在人工再生水内的绕轴转动来模拟再生水流过固体表面并形成微生物污垢这一过程.在成垢过程中每天将挂片从人工再生水中取出并在苯扎氯铵溶液中浸泡10 min,通过改变苯扎氯铵溶液浓度和浸泡温度,考察了浓度和温度对苯扎氯铵抑垢效果的影响.实验结果表明,苯扎氯铵溶液浸泡对微生物污垢的生成具有明显的抑制作用,且该抑垢作用随浸泡浓度和温度的上升而增强.

摘要： 建立了同时快速测定化妆品中十二烷基、十四烷基和十六烷基苯扎氯铵等3种季铵盐含量的高效液相色谱法。采用反相C18色谱柱,以70 mmol·L-1的乙酸铵溶液(含1％的三乙胺,乙酸调节pH至4.5～5.0)-乙腈(28+72)混合溶液为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长262 nm,苯扎氯铵同系物在100mg·L-1以内呈线性关系,方法的回收率82.3％～107.0％,最低检出限为0.02％,适合于各类化妆品中苯扎氯铵同系物的含量测定。

摘要： 目的：建立反相高效液相色谱法测定氯替泼诺妥布霉素混悬滴眼液中苯扎氯铵的含量.方法：采用HPLC-UV法,使用Waters Spherisorb S5CN柱(4.6*250mm;5μ),流动相为0.1％磷酸溶液-乙腈-四氢呋喃(52∶39∶15)(用1mol·L1氢氧化钠溶液调节pH值至3.5,每2000ml流动相溶液加氯丁烷25ml)；流速为1.5ml·min-1；检测波长为216nm；柱温为30°C.结果：苯扎氯铵的浓度在0.04-0.2mg·ml-1 (r=0.9999,n=5)范围内与峰面积线性关系良好；平均回收率为100.2％ (RSD=0.6％,n=9).结论：该方法快速、灵敏,色谱峰分离度良好,结果准确可靠,可作为氯替泼诺妥布霉素混悬滴眼液的质量控制项目之一.

摘要： 衣物消毒液中的主要有效成分为苯扎氯铵，目前的测定方法主要采用中国药典化学滴定法。也有文献介绍了用于测定简单复配体系消毒液中苯扎氯铵含量的紫外分光光度法。但实验说明这些方法不适用于多组分的成分复杂的消毒液的测定，不同实验室的测定结果存在较大差异。实验分析了以上方法的反应原理及误差来源，改进了实验条件，提高了测定结果的准确度。分析说明UV-VIS分光光度法具有快速、简单、灵敏的优点，用于测定衣物消毒液中的有效成分，结果令人满意。

摘要： 优化型苯扎氯铵(BZK)凝胶剂由上海市计划生育科学研究所研制.该凝胶合0.429﹪苯扎氯铵,4.2ml的凝胶被填充于特制的一次性推进器中.凝胶内含有分散剂聚二甲基硅氧烷,可以覆盖并保护整个阴道粘膜.本研究运用计算机辅助精子分析装置比较优化型BZK凝胶剂与市售3.5﹪的壬苯醇醚(N-9)对精子的灭活能力;运用扫描电镜(HR-LVSEM)研究BZK凝胶对精子膜完整性的影响.研究结果表明,BZK凝胶的EC50为0.029mg/ml,与N-9(0.019mg/m1)相比稍高;BZK凝胶的最小精子灭活浓度(MIC)为0.25mg/ml,与N-9(0.20mg/ml)相似;扫描电镜显示4.29mg/mlBZK引起精子胞浆丢失且顶体膜损伤;整体动物实验中大鼠重复阴道给予0.429﹪BZK凝胶后仅显示微小的阴道刺激,未见阴道上皮损伤或局部炎症反应(总评分为3.3).体外实验显示优化型BZK凝胶稀释3-5倍后仍能抑制或灭活常见性病病原体(包括梅毒螺旋体、淋球菌、衣原体、支原体、单纯疱疹病毒、HIV等).基于上述临床前研究结果,优化型BZK凝胶已于2003年7月获得中国药品监督管理局许可开展临床研究.

摘要： 本文研究了苯扎氯铵在大鼠体内的毒性动力学特征及口服给药后的体内分布.方法高效液相色谱法,静脉和动脉给药,并通过PowerLab监测中毒后各项生理指标如心率,血压等的变化。

摘要： 本发明涉及一种含苯扎氯铵的药物组合物、制备方法及其应用，所述含苯扎氯铵的药物组合物，具体包括以下重量份的原料：苯扎氯铵40份；尿素40~60份；其制备方法为：按重量份称取各组分后，混合均匀，即得。本发明不仅拓展了苯扎氯铵的用途，还研制出了一种药物组合物，不仅能够有效治疗家畜腐蹄病，还能够有效减少家禽屠宰过程中胴体表面微生物的污染。

摘要： 本发明公开了一种苯扎氯铵的制备方法。所述的制备方法包括如下步骤，(1)在有机溶剂中，在30～70°C，将脂肪烷基二甲基叔胺与氯化苄进行成盐反应，得到脂肪烷基二甲基苄基氯化铵即可；所述的脂肪烷基为十二烷基、十四烷基或十六烷基；所述的有机溶剂为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮和乙腈中的一种或多种；(2)在有机溶剂中，将含有两种或者三种步骤(1)中制备得到的脂肪烷基二甲基苄基氯化铵的混合物，进行结晶，即可。本发明的制备方法过程简单，收率高，可达90％以上；有关物质的含量低，纯度高，可达99％以上，含水量低，可实现产品外观形态好、后处理简单的效果，满足各国药典的要求，适合工业化生产药用级苯扎氯铵。

摘要： 本发明公开了一种苯扎氯铵起泡凝胶洗手液制备用混料装置，所述混料单元包括搅拌轴、搅拌杆和驱动搅拌轴运动的驱动机构，所述驱动机构包括外螺旋轴段、内螺旋套、转盘和活动杆，所述搅拌杆上安装有起泡组件，所述起泡组件包括起泡管、活动套和调节管，所述混料桶下方设有底板，还包括有下料单元，所述下料单元包括壳体、吹风机、竖直板、导向板和调节螺杆，本发明还公开了基于所述混料装置的苯扎氯铵起泡凝胶洗手液的制备方法，设有混料单元，搅拌轴带动搅拌杆上下运动同时正反转，提高混合效率；设有起泡组件，进行旋转鼓泡，使得产品内部气泡分布更加充分、均匀，达到调整产品内部气泡尺寸的效果，而且具有扰流效果，进一步提高了混合效率。

摘要： 本发明公开了一种测定植株中苯扎氯铵的方法，采用冷冻干燥+酸化有机溶剂提取+硅藻土净化作为植株样品前处理技术，采用UPLC‑MS/MS作为样品的检测技术，从设备和材料的选取上克服了现有技术的弊端，优化了从提取、净化到检测整个操作流程。该组合技术分析植株中的BAC，具有简便易行、准确、高选择性的技术优势，为建立植株中BAC检测的标准方法提供重要参考，为评估我国经济类和食用类植物农产品中BAC残留现状，和有机食品认证工作提供重要的方法依据，本方法也可应用于实验室内外植株中BAC同系物的检测研究。

摘要： 本申请涉及消毒用品检测领域，具体公开了一种消毒用品中苯扎氯铵的检测方法。本申请包括如下步骤：S1：苯扎氯铵消毒用品前处理：将苯扎氯铵消毒用品用溶剂溶解，得到苯扎氯铵溶解液；S2：高效液相检测：取样10μL，进样检测，其中，色谱柱采用C18硅烷键合硅胶柱，流动相采用戊烷磺酸钠‑乙腈‑醋酸盐溶液，其中戊烷磺酸钠、乙腈、醋酸盐溶液的体积比为（5~15）：（50~70）：（20~35），用醋酸调节流动相的pH为4.5~6，检测波长250nm~270nm。具有相对标准偏差小，且检出限低、三种同系物分离度好的优点。

摘要： 本发明涉及消毒喷雾技术领域，特别涉及一种苯扎氯铵复合灭菌消毒喷雾及其制备方法，苯扎氯铵复合灭菌消毒喷雾包括以下质量份数的组成：苯扎氯铵5~25份、聚氨丙基双胍5~25份、天然草本提取物15~40份、乙醇10~20份、保湿剂2~6份、pH调节剂0.1~2份、润滑剂1~5份和去离子水15~20份。相比于现有技术，本发明的苯扎氯铵复合灭菌消毒喷雾消毒效果好、使用安全性高和舒适性好。

摘要： 本申请属于阳离子表面活性剂合成技术领域，涉及一种低残留药用苯扎氯铵生产工艺，包括如下步骤：向装有30‑60°C混合烷基叔胺的反应釜分若干次加入氯化苄并逐次进行控温降温以调节反应温度；控制温度在70‑100°C后进行保温反应；保温反应后向反应釜中中加入处理剂并通入氮气，经水解脱水或反应处理脱盐得到高质量苯扎氯铵产品。本发明通过加水水解并协同蒸发或加处理剂反应处理的方式解决了目前苯扎氯铵中高氯化苄残留的问题，产品具有混合碳链，从而提高了苯扎氯铵的灭菌抑菌性能，满足市场需要。

摘要： 本发明提供了舍曲林和苯扎氯铵在制备抑制和/或杀灭致病菌的制剂中的应用，属于公共卫生及养殖环境应用技术领域。舍曲林能够能够抑制金黄色葡萄球菌和单核细胞增生李斯特菌毒力基因的表达，舍曲林与苯扎氯铵联用能够减少苯扎氯铵的用量，降低金黄色葡萄球菌和单核细胞增生李斯特菌对苯扎氯铵的耐药性，有效防止环境金黄色葡萄球菌和单核细胞增生李斯特菌的污染。经过验证，舍曲林添加量为4～32μg/ml，苯扎氯铵的MIC值降低了约1/2。

摘要： 本发明公开了一种苯扎氯铵起泡凝胶洗手液制备用混料装置，所述混料单元包括搅拌轴、搅拌杆和驱动搅拌轴运动的驱动机构，所述驱动机构包括外螺旋轴段、内螺旋套、转盘和活动杆，所述搅拌杆上安装有起泡组件，所述起泡组件包括起泡管、活动套和调节管，所述混料桶下方设有底板，还包括有下料单元，所述下料单元包括壳体、吹风机、竖直板、导向板和调节螺杆，本发明还公开了基于所述混料装置的苯扎氯铵起泡凝胶洗手液的制备方法，设有混料单元，搅拌轴带动搅拌杆上下运动同时正反转，提高混合效率；设有起泡组件，进行旋转鼓泡，使得产品内部气泡分布更加充分、均匀，达到调整产品内部气泡尺寸的效果，而且具有扰流效果，进一步提高了混合效率。

摘要： 本发明涉及手洗液相关技术领域，具体是广谱抗菌型苯扎氯铵卫生手洗液、制备方法及其生产设备，包括以下重量份的原料：硬脂酰胺丙基吗啉乳酸盐1‑2份、肉豆蔻酰水解胶原钠0.5‑0.9份、润肤保湿剂2.2‑3份、苯扎氯铵4‑5份、增稠剂2‑2.8份、去离子水40‑52份、珠光剂0.4‑0.6份、色素0.03‑0.05份、螯合剂0.09‑0.15份、pH调节剂0.06‑0.1份。本发明设计新颖，本发明提供的广谱抗菌型苯扎氯铵卫生手洗液通过添加的硬脂酰胺丙基吗啉乳酸盐及苯扎氯铵，提高了手洗液的抗菌效果，实用性强。