苦参素胶囊

摘要： 目的 探究苦参素胶囊联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎患者肝功能及免疫功能的影响.方法 134例我院慢性乙型肝炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=67)和对照组(n=67).对照组采用恩替卡韦治疗,观察组采用苦参素胶囊联合恩替卡韦治疗.比较2组HBV-DNA转阴率、e抗原(HBeAg)转阴率、治疗前后肝功能 [天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)]、免疫功能(CD4+、CD8+).结果 观察组HBV-DNA、HBeAg转阴率高于对照组(P＜0.05);治疗后2组AST、ALT水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P＜0.05);治疗后2组CD4+、CD8+均较治疗前改善,且观察组CD8+低于对照组,CD4+高于对照组(P＜0.05).结论 苦参素胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者可有效提高HBV-DNA、HBeAg转阴率,改善肝功能,增强免疫功能.

摘要： 中成药因使用、携带方便,价格较便宜,不良反应相对较小等优点被广泛使用,但是部分临床医生不进行辨证论治而滥用中成药,这种滥用中成药的现状与中成药不良反应有很大关系,本文从苦参素胶囊滥用后可能出现的一系列变证,讨论中成药出现不良反应是因为药物本身毒性作用还是辨证不当出现的变证、坏病.

摘要： [Objective]To observe the efficacy of telbivudine combined with marine capsules on hepatitis B cirrhosis patients and the effects on hepatic fibrosis. [Methods]From Aug 2014 to Dec 2015, 126 patients with hepatitis B cirrhosis in our hospital were randomly divided into treatment group and control group. Telbivudine monotherapy for the control group, telbivudine combined with marine capsules as the treatment group, with 63 cases in each group. The two groups were given routine symptomatic treatment. The differences of liver function(ALT, AST), liver stiffness, liver fibrosis indexes(HA, LN, PC Ⅲ, C IV)before and after treatment were compared between the two groups, and the serum levels of HBV-DNA and HBeAg were compared 48 weeks after the treatment. The t-test was used for the comparison of continuous data between the groups, and the chi-square test was used for the comparison of the categorical data between the groups. [Results]There was no significant difference between the two groups of liver function, liver stiffness and liver fibrosis index before treatment(P＞0.05). The negative conversion rate of HBVDNA(43/63, 68.3％)in treatment group was higher than that of control group(32/63, 50.8％)48 weeks after the treatment(P＜0.05). During the same period, there was no significant difference between the two groups(20.6％, 15.9％) on the negative conversion rate of HBeAg(P＞0.05). And the treatment group showed significant reductions in serum collagen type IV, procollagen type Ⅲ, laminin, hyaluronic acid, alanine aminotransferase(ALT), aspartate aminotransferase (AST), liver stiffness after the treatment (P＜0.05). [Conclusion]Telbivudine combined with marine capsules have better effect in liver function and serum liver fibrosis indexes. Its antiviral ability is strong, and can improve the prognosis of patients with hepatitis B cirrhosis.%[目的]研究高病毒载量乙肝肝硬化代偿期患者应用替诺福韦酯联合苦参素胶囊的抗病毒疗效及对肝纤维化指标改善的情况.[方法]选取入院行常规对症治疗的高病毒载量乙肝肝硬化代偿期患者126例作为研究对象,随机分为治疗组(替诺福韦酯联合苦参素胶囊治疗)和对照组(单用替诺福韦酯治疗),每组各63例.比较2组患者治疗前后肝功能指标(ALT、AST)、肝脏硬度值(LSM)、肝纤维化血清学指标(HA、LN、PC Ⅲ、C Ⅳ)的差异及治疗48周时血清HBV-DNA阴转率、HBeAg阴转率.[结果]治疗组与对照组患者在治疗前肝功能指标、肝纤维化血清学指标及LSM比较均差异无统计学意义(P＞0.05);治疗48周后,治疗组的HBV-DNA阴转率(43/63,68.3％)高于对照组(32/63,50.8％),2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);同期治疗组、对照组HBeAg阴转率(20.6％、15.9％)相比,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗48周后,治疗组ALT、AST、HA、LN、PC Ⅲ、C Ⅳ及LSM水平较对照组均明显下降,2组比较均差异有统计学意义(P＜0.05～0.01).[结论]替诺福韦酯联合苦参素胶囊可较好地改善乙肝肝硬化患者的肝纤维化程度,提高抗病毒疗效,显著地改善患者预后.

摘要： 目的 观察苦参素胶囊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗白癜风患者疗效及对血清白细胞介素-6 (IL-6)、IL-8及 IL-17水平的影响.方法 将80例白癜风患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组患者均给予窄谱中波紫外线治疗,起始照射剂量为0.2 J/cm2,2次/周,每次递增0.05 J/cm2,2次/周;治疗组在此基础上给予苦参素胶囊0.2 g口服,3次/d.2组均连续治疗12周后评价2组临床疗效,观察2组治疗前后血清IL-6、IL-8及 IL-17水平变化情况.结果 治疗组治愈率明显高于对照组(P 0.05);2组患者均未见明显不良反应.结论 苦参素胶囊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风可有效减轻皮损症状,改善中医症候,可能与减轻机体炎性反应有关.

摘要： 目的 观察依匹斯汀、脾氨肽联合苦参素胶囊治疗慢性荨麻疹疗效及对血清白细胞介素-4(IL-4)、IL-17、IL-23、IL-33的影响.方法 将100例慢性荨麻疹患者随机分为观察组50例和对照组50例,对照组给予盐酸依匹斯汀片+脾氨肽口服液口服,观察组在对照组治疗基础上给予苦参素胶囊口服,2组疗程均为4周.观察2组治疗前后临床症状积分、生活质量评分及血清IL-4、IL-17、IL-23、IL-33水平变化情况,统计2组临床疗效和不良反应.结果 2组治疗后主要临床症状单项积分和总分、皮肤病生活质量指数(DLQI)中单项评分和总分均显著降低(P均0.05).结论 依匹斯汀、脾氨肽联合苦参素胶囊治疗慢性荨麻疹能够明显改善患者临床症状,提高患者生活质量,且安全,机制可能与调节血清IL-4、IL-17、IL-23、IL-33水平有关.

摘要： 目的 分析苦参素胶囊对慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者HBeAg和HBV DNA阴转率的影响.方法 以苦参素胶囊、氧化苦参碱、慢性乙型肝炎和marine capsules为检索词,检索自建库到2017年8月中国知网、万方数据、重庆维普、PubMed和Embase数据库中苦参素胶囊治疗CHB的随机对照试验.采用Jadad量表对文献质量进行评估,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入13篇文献,总计1523例患者,治疗组1048例,对照组475例,经过Meta分析得出,苦参素胶囊可提高CHB患者HBeAg和HBV DNA的阴转率,减少病毒复制,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 苦参素胶囊可显著提高CHB患者HBeAg和HBV DNA的阴转率且不良反应轻微.

摘要： 目的:探讨培元固本散联合苦参素胶囊对乙型肝炎肝硬化失代偿期患者肝功能及肝纤维化指标改善的影响.方法:选.取我院2015年12月～2017年6月收治的乙型肝炎肝硬化失代偿期患者76例,以随机数字表法分为研究组和对照组各38例.对照组采用苦参素胶囊治疗,研究组在对照组基础上加用培元固本散治疗.比较两组治疗前后肝纤维化及肝功能指标变化.结果:治疗前,两组肝纤维化及肝功能指标比较均无显著性差异(P＞0.05);治疗后,两组血清AST、ATL、TBIL以及LN、Ⅳ-C、PCⅢ、HA水平均较治疗前显著降低,且研究组低于对照组(P＜0.05).结论:苦参素胶囊联合培元固本散治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期,可有效减轻患者肝纤维化程度,改善肝功能.

摘要： 目的:观察苦参素胶囊对BALB/c小鼠人肝癌细胞株SMMC-7721体外种植瘤的影响.方法:采用体外传代培养人肝癌SMMC-7721细胞株,建立体外种植瘤小鼠肝癌模型.随机分为模型组、氟尿嘧啶(5-Fu)组(25 mg·kg-1)、苦参素胶囊高剂量组(90 mg·kg-1)、苦参素胶囊低剂量组(45 mg·kg-1),另设空白对照组.每组10只,连续给药14 d后.眼球取血,分离血清,Elisa法测定IL-2水平.摘取瘤株,称量湿质量,计算抑制率;HE染色,观察肿瘤组织的病理改变.结果:与模型组比较,苦参素胶囊高、低剂量组可显著升高小鼠血清IL-2含量(P0.05).HE染色可见小鼠肿瘤细胞核染色变浅,肿瘤细胞数量减少.结论:苦参素胶囊对BALB/c小鼠人肝癌细胞株体外种植瘤有一定的抑制作用.%Objective:To observe the effect of marine capsules on BALB/c human hepatocellular carcinoma cell line SMMC-7721 in vitro. Methods:Human hepatoma SMMC-7721 cell line was cultured in vitro to establish a hepatoma tumor model, and was random-ly divided into the model control group, 5-Fu group (25 mg·kg-1), marine capsules high dose group (90 mg·kg-1), marine cap-sules low dose group (45 mg·kg-1 ) and the blank control group with 10 mice in each and 14-day continuous administration. Blood was taken from the eyeball and serum was isolated. The tumor strains were picked, the wet weight was obtained, the inhibition rate was calculated, and the pathological changes of tumor tissues were observed after HE staining. Results: Compared with that in the model control group, the serum IL-2 content significantly increased in the marine capsules high and the low dose groups ( P0. 05). The nuclear staining of tumor cells was lighter and the number of tumor cells decreased in the two marine capsules groups. Conclusion:Marine capsules have certain inhibitory effects on BALB/c human hepatocellular carcinoma cell line SMMC-7721 in vitro.

摘要： 目的 探讨安络化纤丸联合苦参素胶囊治疗肝纤维化的临床效果.方法 选取2015年3月至2016年3月济源市中医院收治的88例肝纤维化患者,回顾性分析患者病例资料.按照就诊先后顺序分为两组,研究组接受安络化纤丸+苦参素胶囊治疗,对照组接受苦参素胶囊治疗,比较两组治疗效果.结果 治疗后,研究组丙氨酸氨基转移酶、总胆红素、天门冬氨酸氨基转移酶、层粘连蛋白、Ⅳ型胶原、透明质酸水平均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对肝纤维化患者采用安络化纤丸联合苦参素胶囊治疗的效果显著,值得深入研究和推广.

摘要： 目的：观察苦参素胶囊联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)的临床效果。CHB的治疗，关键是抗病毒治疗，其目的是抑制乙型肝炎病毒(HBV)复制，改善肝功能，减轻肝脏炎症、坏死和纤维化病变。阿德福韦酯是新一代核苷类抗病毒药物，对HBV野生株、前C／C区变异株及拉米夫定引起的YMDD变异株均有很好的敏感性，已成为CHB初治患者的一线药物和拉米夫定耐药患者的首选药物。但资料显示阿德福韦酯治疗HBeAg阳性CHB48周，HBVDNA阴转率40.3％，HBeAg阴转率16.1％。如何进一步提高其治疗效果，值得探讨。苦参素是从中药苦豆子中提取的生物碱，98％为氧化苦参碱，具有抗肝炎病毒、改善肝功能、抗肝纤维化等多种功效。两药联合能否提高疗效，本文进行了观察。rn 方法：选择HBsAg、HBeAg、HBVDNA持续阳性半年以上，HBVDNA≥1.0×106 copies／ml，ALT大于正常上限2倍以上，TBil升高小于正常上限3倍的CHB患者104例，随机分为2组，对照组50例，给予阿德福韦酯胶囊10mg，1／d，口服。治疗组54例，在对照组基础上给予苦参素胶囊0.3，3／d，口服。两组对症治疗措施相似，均不用其他抗病毒、免疫调节及抗肝纤维化制剂，疗程共9个月。观察肝功能(ALT、Tbil)、乙肝病毒指标(HBsAg、HBeAg、HBVDNA)及肝纤维化指标(HA、LN、IVC)的变化。rn 结果：治疗组肝功能复常率ALT94.4％、TBil92.0％，乙肝病毒指标阴转率HBVDNA66.7％，HBeAg44.4％；对照组肝功能复常率ALT80.0％、Tbil 69.6％，乙肝病毒指标阴转率HBVDNA40.0％，HBeAg18.0％。两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。肝纤维化指标两组治疗前比较，差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗组治疗后与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05)，与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.01)。rn 结论：苦参素胶囊联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性CHB患者，在肝功能复常、乙肝病毒指标阴转及肝纤维化指标改善方面均有显著作用。

摘要： 目的:观察苦参素胶囊联合复方丹参滴丸对慢性乙肝肝纤维化的治疗效果。方法:54例慢性乙肝肝纤维化患者随机分为对照组和联合治疗组，观察治疗前、后肝功能、肝纤维化指标和HBV标志物的变化。结果:治疗后联合治疗组各项指标均较治疗前及对照组有明显改善(P＜0.05或P＜0.01)。结论:苦参素胶囊联合复方丹参滴丸可明显控制乙肝患者的肝脏炎症，显著提高抗肝纤维化作用，可抑制HBV复制且无严重不良反应。

摘要： 目的:探讨联用安络化纤丸及苦参素胶囊治疗肝纤维化疗效。rn 方法:联用安络化纤丸及苦参素胶囊治疗70例慢性乙型肝炎,苦参素胶囊治疗慢性乙肝62例为对照,于治疗前后及治疗期间检测肝功能和肝纤维化指标。rn 结果:两组治疗前后肝功能及肝纤维化指标均有明显下降;治疗组疗效明显优于对照组。rn 结论:联用安络化纤丸及苦参素胶囊对肝纤维化具有良好效果。

摘要： 本文探讨了干扰素联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效.110例患者随机分成治疗组(干扰素联合苦参素胶囊组)、对照组(单用干扰素组),观察两组的ALT、HBeAg、HBV-DNA的变化情况.结果显示治疗结束及停药6个月后两组ALT下降,ALT复常率无显著性差异(P＞0.05);HBeAg阴转率、HBV-DNA阴转率治疗组明显高于对照组(P＜0.05);停药随访6个月完全应答率治疗组明显高于对照组(P＜0.01),提示干扰素联合苦参素胶囊治疗效果优于单用干扰素,长期疗效较好.

摘要： 目的：以苦参素胶囊为对照,评估紫珠胶囊治疗慢性乙型肝炎(CHB)的抗病毒疗效和安全性.方法：多中心、随机、双盲、双模拟的对照研究.413例CHB患者,随机分为治疗组(紫珠胶囊)310例和对照组组(苦参素胶囊)103例,用药时间24周.予12、24周由中心实验室检测血清HBVDNA和HBV标志物,每隔4周随访患者,记录中医症状积分以评价中医证候疗效,记录不良事件和实验室异常的数据,以监测研究药物的安全性.结果：两组患者的基础人口学、临床和病毒学特征相似.经过24周的治疗.治疗组抗病毒综合应答率为46.45%.其中HBVDNA阴转率为35.10%,HBeAg阴转率为35.34%、e抗原血清转换率为10.43%,与对照组比较无统计学差异(P>0.05);紫珠胶囊组中医证候改善率88.71%.优于对照组(P<0.01);两组患者不良事件的发生率基本相似,紫珠胶囊组0.63%,苦参素胶囊组2.89%.结论：紫珠胶囊具有较好的抑制乙肝病毒的作用,对中医临床症侯有显著改善效果,且安全性好.

摘要： 目的：探讨复方甘草酸单铵联用苦参素治疗慢性乙型肝炎临床疗效和安全性。rn 方法：186例入围病人随机分成2 组，治疗组95 例，对照组91 例。治疗组用苦参素葡萄糖注射液0.6g(100ml)静脉滴注，每日一次，一月后改为苦参素胶囊200-300mg，每日三次，总疗程三月，复方甘草酸单铵针60～80ml加入到5％葡萄糖溶液(或0.9％氯化钠溶液)250ml中，静脉滴注，每日一次，共三月，对照组单用苦参素注射液及苦参胶囊，其余治疗两组均相同，两组治疗前、治疗后、停药后六月每一月检测TBIL值，ALT，AST值，治疗前、疗程结束及停药后六月各检测一次血HBsAg，HbeAg，抗HBeAb 及HBVDNA。rn 结果：治疗后治疗组的ALT复常率为90.5％，对照组为78.0％；治疗组TBIL值复常率为88.2％，对照组为79.1％；治疗组HBeAg的阴转率为43.2％，对照组为28.6％，治疗组 HBVDNA的阴转率为46.3％，对照组为31.9％；两组相比均有显著性差异(P<0.05)。

摘要： 本发明公开了苦参碱丹参酚酸B复盐和苦参素丹参酚酸B复盐及其制备方法和用途，这些化合物可用于制备治疗肝病和心脑血管疾病的药物。

摘要： 本发明涉及药物领域，具体涉及一种含水飞蓟宾和苦参素或苦参碱的复方药物组合物，以及该组合物用于治疗肝脏疾病的用途，特别是用于治疗肝炎、肝损伤和肝癌等疾病的用途。

摘要： 本发明公开了新的化合物甘草酸苦参碱盐和甘草酸苦参素盐，及其差向异构体18-β或18-α甘草酸苦参碱盐苦参素盐，以及它们的生产方法和用于制备治疗肝病药物的用途。

摘要： 本发明公开了一种由葡萄糖醛酸或葡醛内酯与苦参素和/或苦参碱形成的复盐的制备方法，具体步骤如下：将葡萄糖醛酸或葡醛内酯与苦参素和/或苦参碱的混合物中加入水和有机溶剂，在20～60°C水浴条件下搅拌回流至澄清；将获得的澄清液体在40～80°C下蒸发浓缩；将浓缩产物冷却冷藏后过滤，洗涤，真空干燥。本发明还公开了含有上述复盐及药学上可接受的辅料的药物组合物，用于治疗肝脏疾病。通过动物试验证明葡萄糖醛酸或葡醛内酯与苦参素和/或苦参碱具有协同增效作用，并且对动物体不具有毒害作用。

摘要： 本发明公开了一种由肌苷与苦参素和/或苦参碱形成的复盐的制备方法，具体步骤如下：将肌苷与苦参素和/或苦参碱的混合物加入有机溶剂中，在20～60°C下搅拌回流至澄清；将获得的澄清液体在40～80°C下蒸发浓缩；将浓缩产物冷却后过滤，洗涤，在‑0.09～‑0.01MPa下减压干燥。本发明还公开了含有上述复盐及药学上可接受的辅料的药物组合物，用于治疗炎症、心脑血管疾病和老年痴呆。通过动物试验证明肌苷与苦参素和/或苦参碱具有协同增效作用，在减少用药剂量的情况下，也能提高药效。

摘要： 本发明提供了一种手动悬浮微颗粒发生器，包括一种可调整容积大小的具有两个空间的药物容器，此容器将药物保持为液体或干粉状并与流体通道相连接；上述药物容器的密封盖并兼有喷射头功能；可调整容量但剂量准确的药物剂量形成器，此药物剂量形成器的每次剂量的充盈是通过旋转固定在上述药物容器内部的定量螺旋杆的角度而完成；提供正压的空气源通过单向进气通道使得正压空气能够进入上述喷射头内的狭窄空间从而形成喷射压力，使进入喷射头内的流体变为悬浮微颗粒。本发明还提供了一种手动悬浮微颗粒发生器与经肺吸入苦参或苦参素为主要药物有效成分而组成的多种治疗血液疾病的药盒。

摘要： 本发明涉及药物领域，具体涉及一种葡萄糖醛酸或葡醛内酯与苦参素和/或苦参碱形成的复盐，该复盐的制备方法，该复盐用于治疗肝脏疾病的用途，特别是用于治疗肝炎、肝损伤和肝癌等疾病的用途，以及该复盐药物可以用作口服剂型和非口服剂型。对比该复盐与葡醛内酯、葡醛酸钠、苦参素、苦参碱的药效试验学显示，该复盐作用均优于单独使用葡醛内酯、葡醛酸钠、苦参素、苦参碱，这种增强作用在多个动物模型上均得到证实。

摘要： 本发明涉及药物领域，具体涉及一种肌苷与苦参素和/或苦参碱形成的复盐，该复盐的制备方法，该复盐用于治疗肝脏疾病的用途，特别是用于治疗肝炎、肝损伤和肝癌等疾病的用途，以及该复盐药物可以用作口服剂型和非口服剂型。对比该复盐与肌苷、苦参素、苦参碱的药效试验学显示，该复盐作用均优于单独使用肌苷、苦参素、苦参碱，这种增强作用在多个动物模型上均得到证实。

摘要： 本发明公开了苦参碱丹参酚酸B复盐和苦参素丹参酚酸B复盐及其制备方法和用途，这些化合物可用于制备治疗肝病和心脑血管疾病的药物。

摘要： 本发明涉及药物领域，具体涉及一种含水飞蓟宾和苦参素或苦参碱的复方药物组合物，以及该组合物用于治疗肝脏疾病的用途，特别是用于治疗肝炎、肝损伤和肝癌等疾病的用途。