Eu2+

摘要： 采用高温固相法合成了一系列Eu^(2+)激活的Sr_(3)LnM(PO_(4))_(3)F(Ln=Gd,La,Y;M=Na,K)荧光粉,并通过X射线衍射、扫描电子显微镜、荧光光谱等对样品的物相结构、形貌和发光特性进行了表征及分析。结果表明:成功合成了Sr_(3)LnM(PO_(4))_(3)F∶Eu^(2+)荧光粉,样品的粒径为2~10μm。荧光粉在蓝光区具有强烈的发射,归属为发光中心Eu^(2+)的4f^(6)5d→4f^(7)跃迁。当基质中的碱金属M由Na变成K时,Eu^(2+)的发光颜色由淡蓝色变成深蓝色,色纯度大幅提高,有效地调控了Eu^(2+)在氟磷灰石Sr_(3)LnM(PO_(4))_(3)F中的发光,进而发现了一种通过改变第二层配位原子来调控Eu^(2+)发光的策略。

摘要： 获得可调谐光致发光性能的荧光粉对于pc-LED器件来说至关重要,而基于单元共取代的结构构筑是一种非常有效的新型荧光粉设计策略。因此,本文利用Na^(+)+Na^(+)→Ca^(2+)+□(空位)单元共取代的方法构筑荧光粉结构,并采取高温固相反应法成功制备了Ca_(x)Na_(2(1-x))Al_(2)B_(2)O_(7):0.02Eu^(2+)(x=0,0.25,0.75)荧光粉。荧光粉结构的表征结果表明,随Ca^(2+)取代量增大,荧光粉在组分x=0至x=0.25之间发生了由P-31c到R-3cH的结构相转变。借助于晶体位点工程,通过调变Eu^(2+)晶体场局域环境,Ca_(x)Na_(2(1-x))Al_(2)B_(2)O_(7):0.02Eu^(2+)荧光粉的激发光谱出现明显的蓝移,同时发射光谱由蓝光红移至青光。结果表明,光色可调的Ca_(x)Na_(2(1-x))Al_(2)B_(2)O_(7):0.02Eu^(2+)荧光粉可潜在应用于pc-LED。

摘要： 选择具有多个阳离子格位的β-Ca_(3)(PO_(4))_(2)型Ca_(10)Na(PO_(4))_(7)磷酸盐作为基质,用Eu^(2+)取代基质中的阳离子作为发光中心,通过高温固相法合成一系列Ca_(10)Na(PO_(4))_(7):Eu^(2+)荧光粉,利用X射线粉末衍射、荧光光谱等测试方法对合成样品的结构和发光性质进行了表征和分析。结果表明:通过调整合成条件,获得了Ca_(10)Na(PO_(4))_(7):Eu^(2+)荧光粉的最佳合成条件;Eu^(2+)离子在Ca_(10)Na(PO_(4))_(7)基质会占据4个阳离子格位;通过改变Eu^(2+)离子的掺杂浓度可以改变Ca_(10)Na(PO_(4))_(7):Eu^(2+)荧光粉的发射,进而达到Eu_(2+)离子在单一基质中发光可调的目的。

摘要： 基于Na_(2)Mg_(5)Si_(12)O_(30)结构体系制备了一种新型的发光材料,即Eu^(2+)掺杂的Na_(2)Mg_(5(1-x))Eu_(5x)Si_(12)O_(30),其中Eu^(2+)的掺杂浓度x=0.001~0.06。观察x值不同对于材料发光性能的影响,并在某一特定掺杂浓度的材料中,深入探究Eu^(2+)在该基质材料结构中的占位情况。研究过程中,主要采用X射线粉末衍射、光致发光光谱、光致激发光谱、荧光衰减光谱等表征了荧光粉的结构及发光性能。结果表明,Na_(2)Mg_(5)Si_(12)O_(30):Eu^(2+)荧光粉可以通过固相法合成,并可以被紫外-近紫外光有效激发而产生强烈的荧光,其发光颜色取决于Eu^(2+)在基质材料中的掺杂浓度。

摘要： 基于Na2Mg5Si12O30结构体系制备了一种新型的发光材料,即Eu2+掺杂的Na2Mg5(1-x)Eu5xSi12O30,其中Eu2+的掺杂浓度x=0.001～0.06.观察x值不同对于材料发光性能的影响,并在某一特定掺杂浓度的材料中,深入探究Eu2+在该基质材料结构中的占位情况.研究过程中,主要采用X射线粉末衍射、光致发光光谱、光致激发光谱、荧光衰减光谱等表征了荧光粉的结构及发光性能.结果表明,Na2Mg5Si12O30:Eu2+荧光粉可以通过固相法合成,并可以被紫外-近紫外光有效激发而产生强烈的荧光,其发光颜色取决于Eu2+在基质材料中的掺杂浓度.

摘要： 文章采用高温固相法在1000摄氏度弱还原气氛下制备了Eu2+掺杂天然方柱石光致发光粉末.对天然方柱石的化学成分采用了电子探针能谱分析,采用X射线衍射(XRD)对所制备的样品进行结构表征分析,并观测了样品的发光性质.结果表明,掺杂Eu2+的天然方柱石发出强烈的蓝色荧光,激发和发射光谱皆为宽带谱,发射谱峰值位于440 nm左右,对应于Eu2+的4f65d→4f 7跃迁,其余辉时间超过2分钟.最后通过对掺杂不同浓度Eu2+样品发光性质的研究,认为最佳掺杂浓度为1.5 wt％.

摘要： 使用高温固相法于还原气氛中合成了SrLiAl3N4:Eu2+荧光粉并研究了其晶体结构和发光性质.样品均可以被蓝光或紫外光有效激发发射红光.XRD和SEM图谱显示合成了单相SrLiAl3N4.粉体的激发光谱在200～600 nm波长范围内呈现出双峰宽带激发带,在267 nm、474 nm处分别有一个激发峰.发射光谱仅有一个宽带发射峰,峰值在654 nm处,属于Eu2+离子的5d→4f特征跃迁.荧光粉发光强度与Eu2+离子掺杂摩尔分数之间的关系表明:随着Eu2+离子掺杂摩尔分数的增加,粉体发光强度先上升后下降,最佳掺杂摩尔分数为0.4％,继续增大Eu2+离子的掺杂量会发生浓度猝灭现象.所准备的SrLiAl3N4∶Eu2+荧光粉具有较好的热稳定性和较高的量子效率.

摘要： 通过高温固相法制备了一系列不同浓度E u2＋单掺杂和E u2＋、M n2＋共掺杂的荧光材料Sr2－ x P2 O7：xEu2＋（x＝0，0．005，0．01，0．02，0．025）和Sr1．99－ x P2 O7：0．01Eu2＋，xM n2＋（x＝0．05，0．1，0．15，0．2）．采用XRD、SEM 和荧光光谱等手段系统分析了样品的晶相、形貌和荧光性质．分析表明，当焙烧温度为1050°C时，所得样品属于单相斜方晶系，结晶性良好，颗粒均匀．在355 nm紫外光激发下，Sr2 P2 O7：Eu2＋呈现370～480 nm的宽带发射，主峰位于418 nm ，归属于Eu2＋的5d-4f允许跃迁，并研究了其浓度猝灭效应及机理．通过共掺杂M n2＋调节荧光色度，实现白光发射．Eu2＋作为敏化剂，向M n2＋传递能量，增强M n2＋的d-d跃迁，使其适用于白光发光二极光（W L ED ）照明．%A series of phosphors Sr2 - x P2 O7 :xEu2+ ( x= 0 ,0 .005 ,0 .01 ,0 .02 ,0 .025 ) and Sr1.99 - xP2O7 :0 .01Eu2+ ,xMn2+ (x= 0 .05 ,0 .1 ,0 .15 ,0 .2) were synthesized through high-temperature solid-state reaction .The phase ,morphology and luminescent properties were characterized by XRD ,SEM and photoluminescence analysis .It showed that these samples crystallize in pure orthorhombic with good crystallinity and uniform grains when sintered at 1 050 °C .Under the excitation of 355 nm ,a broad emission band ranging from 370~480 nm with a peak at 418 nm was obtained in Sr2 P2 O7 :Eu2+ ,which is attributed to the 5d-4f al-lowed transitions of Eu2+ .The concentration quenching effect and its mechanism were also discussed .The white emitting can be realized by co-doping with Mn2+ adjusting the chroma-ticity .It is suggested that Eu2+ plays a role of sensitizer and transfers energy to Mn2+ .The d-d transitions of Mn2+ can be improved by energy feeding from Eu2+ ,which makes it suitable for the application of white light emitting diodes (WLED) .

摘要： 报道了一种新型的Eu2+离子激活硅酸盐玻璃,该玻璃组成为2CaO-MgO-3SiO2-0.015Eu2O3(CMSE).通过透射光谱、稳态荧光光谱、余辉光谱和热释光等技术手段对CMSE的发光性质进行了深入研究.研究发现CMSE可以被紫光和近紫外光激发,获得黄色长余辉发光.热释光曲线的分析表明,CMSE的长余辉性质主要来自于玻璃基质中陷阱深度为0.83 eV左右的定域能级.研究认为对CMSE发光性质的研究有利于开发新型稀土离子激活近紫外激发LED用硅酸盐玻璃发光材料.

摘要： 为了提高新型碱土铝酸盐掺杂稀土元素发光材料的耐水性能,并保持其良好发光性能,以硅酸钠为硅源,采用液相沉积法在SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉荧光粉表面包覆SiO2膜。通过红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)、酸度计考察了包覆效果,优选了包覆反应条件。以包膜发光粉为颜料,水性苯丙乳液为成膜物质,添加适量的助剂,配制了一种水性蓄能发光涂料。用激发和发射光谱、发光亮度及余辉衰减研究了涂料及其涂膜的发光特性,优选了发光粉用量,并对发光涂料及其涂膜的其他性能进行了测试。结果表明:当SiO2包覆量为9%(质量分数),反应温度为80°C时,SiO2能均匀地包覆在SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉荧光粉表面,使其耐水性提高,而又不影响其发光性能;日光和一般的荧光灯都可以有效激发该发光涂料,当发光粉含量为20%(质量分数)时,水性蓄能发光涂料及其涂膜的综合性能优良,余辉时间可达12 h以上。

摘要： 以廉价的MgCl2和NH4F为原料用乳胶法在纳米BaMgAl10O17:Eu2+(BAM)蓝色荧光粉颗粒表面成功地包覆了一层均匀致密的MgF2包覆层.利用XRD、XPS、TEM和EDS对纳米BAM包覆颗粒的化学成分和微观结构进行了表征,并通过真空紫外激发光谱测试了其光谱特性。结果表明,MgF2包覆层紧密地附着在BAM颗粒表面。包覆层对BAM纳米颗粒表面起到了很好的修饰作用,有效降低了BAM荧光粉的无辐射跃迁机率,使BAM的发光性能得到明显改善。

摘要： 以廉价的MgCl2和NH4F为原料用乳胶法在纳米BaMgAl10O17:Eu2+(BAM)蓝色荧光粉颗粒表面成功地包覆了一层均匀致密的MgF2包覆层.利用XRD、XPS、TEM和EDS对纳米BAM包覆颗粒的化学成分和微观结构进行了表征,并通过真空紫外激发光谱测试了其光谱特性。结果表明,MgF2包覆层紧密地附着在BAM颗粒表面。包覆层对BAM纳米颗粒表面起到了很好的修饰作用,有效降低了BAM荧光粉的无辐射跃迁机率,使BAM的发光性能得到明显改善。

摘要： 以廉价的MgCl2和NH4F为原料用乳胶法在纳米BaMgAl10O17:Eu2+(BAM)蓝色荧光粉颗粒表面成功地包覆了一层均匀致密的MgF2包覆层.利用XRD、XPS、TEM和EDS对纳米BAM包覆颗粒的化学成分和微观结构进行了表征,并通过真空紫外激发光谱测试了其光谱特性。结果表明,MgF2包覆层紧密地附着在BAM颗粒表面。包覆层对BAM纳米颗粒表面起到了很好的修饰作用,有效降低了BAM荧光粉的无辐射跃迁机率,使BAM的发光性能得到明显改善。

摘要： 以廉价的MgCl2和NH4F为原料用乳胶法在纳米BaMgAl10O17:Eu2+(BAM)蓝色荧光粉颗粒表面成功地包覆了一层均匀致密的MgF2包覆层.利用XRD、XPS、TEM和EDS对纳米BAM包覆颗粒的化学成分和微观结构进行了表征,并通过真空紫外激发光谱测试了其光谱特性。结果表明,MgF2包覆层紧密地附着在BAM颗粒表面。包覆层对BAM纳米颗粒表面起到了很好的修饰作用,有效降低了BAM荧光粉的无辐射跃迁机率,使BAM的发光性能得到明显改善。

摘要： 以廉价的MgCl2和NH4F为原料用乳胶法在纳米BaMgAl10O17:Eu2+(BAM)蓝色荧光粉颗粒表面成功地包覆了一层均匀致密的MgF2包覆层.利用XRD、XPS、TEM和EDS对纳米BAM包覆颗粒的化学成分和微观结构进行了表征,并通过真空紫外激发光谱测试了其光谱特性。结果表明,MgF2包覆层紧密地附着在BAM颗粒表面。包覆层对BAM纳米颗粒表面起到了很好的修饰作用,有效降低了BAM荧光粉的无辐射跃迁机率,使BAM的发光性能得到明显改善。

摘要： 以廉价的MgCl2和NH4F为原料用乳胶法在纳米BaMgAl10O17:Eu2+(BAM)蓝色荧光粉颗粒表面成功地包覆了一层均匀致密的MgF2包覆层.利用XRD、XPS、TEM和EDS对纳米BAM包覆颗粒的化学成分和微观结构进行了表征,并通过真空紫外激发光谱测试了其光谱特性。结果表明,MgF2包覆层紧密地附着在BAM颗粒表面。包覆层对BAM纳米颗粒表面起到了很好的修饰作用,有效降低了BAM荧光粉的无辐射跃迁机率,使BAM的发光性能得到明显改善。

摘要： 以廉价的MgCl2和NH4F为原料用乳胶法在纳米BaMgAl10O17:Eu2+(BAM)蓝色荧光粉颗粒表面成功地包覆了一层均匀致密的MgF2包覆层.利用XRD、XPS、TEM和EDS对纳米BAM包覆颗粒的化学成分和微观结构进行了表征,并通过真空紫外激发光谱测试了其光谱特性。结果表明,MgF2包覆层紧密地附着在BAM颗粒表面。包覆层对BAM纳米颗粒表面起到了很好的修饰作用,有效降低了BAM荧光粉的无辐射跃迁机率,使BAM的发光性能得到明显改善。

摘要： 本发明公开了一种Mo‑Eu共掺杂二氧化钛/磷酸铝分子筛复合光催化剂，以磷酸铝分子筛为载体，以Mo‑Eu共掺杂二氧化钛的纳米微球为活性成分，其制备方法包括如下步骤：制备Mo‑Eu共掺杂二氧化钛的纳米微球活性成分；将离子液体、磷酸、铝源、有机胺、氢氟酸混合均匀；将步骤S1制备得到的Mo‑Eu共掺杂二氧化钛的纳米微球活性成分加入到步骤S2的混合液中，混合物中各物质的质量份数比为：离子液体：磷酸:铝源：有机胺：氢氟酸：Mo‑Eu共掺杂二氧化钛的纳米微球活性成分＝10‑12:2‑3:1:5‑6:0.5‑0.8：0.3‑0.5；将混合物置于350‑400°C条件下晶化30‑50min；离心分离、洗涤、干燥、焙烧。本发明提供的Mo‑Eu共掺杂二氧化钛/磷酸铝分子筛复合光催化剂，在可见光作用下可高效降解印染废水污染物，且催化剂使用量少。

摘要： 本发明方法涉及一种W与Eu共掺杂的二氧化钒薄膜及其制备方法，属于功能材料领域。所述二氧化钒薄膜原子百分比为：(W+Eu)/(W+Eu+V)≤5at.％。其制备方法为：将钨酸和氧化铕溶解于过氧化氢形成澄清透明的溶液，将所得溶液与五氧化二钒分散溶解于异丁醇，得到悬浊液A；向悬浊液A中加入浓盐酸和草酸加热搅拌得到溶胶B，经陈化得到溶胶‑凝胶前驱液；将溶胶‑凝胶前驱液旋转涂于洁净的基底表面，烘干，并重复旋涂步骤，得到预沉积前驱体薄膜；然后真空退火处理得到一种W与Eu共掺杂的二氧化钒薄膜。该薄膜在大幅度降低相变温度的同时能够保持对红外透过的高效的调节能力。

摘要： 可用于催化脱蜡含蜡烃进料的催化剂组合物，所述催化剂组合物包括EU‑2沸石和二氧化钛的混合物并且可以进一步包括贵金属。所述EU‑2沸石的二氧化硅‑氧化铝的整体摩尔比(SAR)大于100:1。所述沸石或混合物可以已经例如通过用氟硅酸盐进行酸沥滤或通过蒸气处理而脱铝。

摘要： 本发明为一种含双稀土Eu3+/Tb3+‑β‑二酮配合物纳米L型沸石发光材料及其应用。该发光材料的组成包括L型纳米沸石和负载其上的发光稀土有机配合物，其中，稀土离子Ln3+为发光材料总质量的3％‑4％，有机配体的质量为发光材料总质量的3.5％‑4.5％；纳米沸石的平均粒径为50‑150nm；所述的有机配体为乙酰丙酮；Ln3+为Eu3+和Tb3+，二者的配比为Eu3+和Tb3+＝3:7～7:3。本发明可以通过溶剂对沸石发光材料熏蒸后的紫外灯下的发光颜色即可判别出溶剂的类别，即溶剂的类别为胺类溶剂、极性溶剂或非极性溶剂。其中，当溶剂为胺类溶剂时，还可以通过荧光强度的比值，判别溶剂的具体种类。

摘要： 本发明公开了一种通过光助电沉积法在二氧化钛纳米管上制备稀土Eu掺杂CaF

摘要： 本发明公开了一种Mo‑Eu共掺杂二氧化钛/磷酸铝分子筛复合光催化剂，以磷酸铝分子筛为载体，以Mo‑Eu共掺杂二氧化钛的纳米微球为活性成分，其制备方法包括如下步骤：制备Mo‑Eu共掺杂二氧化钛的纳米微球活性成分；将离子液体、磷酸、铝源、有机胺、氢氟酸混合均匀；将步骤S1制备得到的Mo‑Eu共掺杂二氧化钛的纳米微球活性成分加入到步骤S2的混合液中，混合物中各物质的质量份数比为：离子液体：磷酸:铝源：有机胺：氢氟酸：Mo‑Eu共掺杂二氧化钛的纳米微球活性成分＝10‑12:2‑3:1:5‑6:0.5‑0.8：0.3‑0.5；将混合物置于350‑400°C条件下晶化30‑50min；离心分离、洗涤、干燥、焙烧。本发明提供的Mo‑Eu共掺杂二氧化钛/磷酸铝分子筛复合光催化剂，在可见光作用下可高效降解印染废水污染物，且催化剂使用量少。

摘要： 本发明公开了一种Eu3+插层的二氧化钛纳米棒光催化剂的制备方法，步骤如下：首先称取一定量的TiO2粉末，在搅拌下分散在NaOH水溶液中，得到混合液A；然后将混合液A置于密闭反应器中，恒温反应24小时，然后经过离心、洗涤、干燥，得到钛酸纳米管；以Eu(NO3)3•6H2O作为掺杂的离子源，配置一定浓度的Eu3+溶液，得到混合液B；然后将钛酸纳米管在混合液B中浸渍，分离得到改性的钛酸纳米管；将改性的钛酸纳米管干燥10小时，然后焙烧4小时，最终得到Eu3+改性的二氧化钛纳米棒。该方法操作简单，成本较低，得到的催化剂光催化活性好。

摘要： 本发明方法涉及一种W与Eu共掺杂的二氧化钒薄膜及其制备方法，属于功能材料领域。所述二氧化钒薄膜原子百分比为：(W+Eu)/(W+Eu+V)≤5at.％。其制备方法为：将钨酸和氧化铕溶解于过氧化氢形成澄清透明的溶液，将所得溶液与五氧化二钒分散溶解于异丁醇，得到悬浊液A；向悬浊液A中加入浓盐酸和草酸加热搅拌得到溶胶B，经陈化得到溶胶‑凝胶前驱液；将溶胶‑凝胶前驱液旋转涂于洁净的基底表面，烘干，并重复旋涂步骤，得到预沉积前驱体薄膜；然后真空退火处理得到一种W与Eu共掺杂的二氧化钒薄膜。该薄膜在大幅度降低相变温度的同时能够保持对红外透过的高效的调节能力。

摘要： 本发明公开了一种通过光助电沉积法在二氧化钛纳米管上制备稀土Eu掺杂CaF

摘要： 可用于催化脱蜡含蜡烃进料的催化剂组合物，所述催化剂组合物包括EU-2沸石和二氧化钛的混合物并且可以进一步包括贵金属。所述EU-2沸石的二氧化硅-氧化铝的整体摩尔比(SAR)大于100:1。所述沸石或混合物可以已经例如通过用氟硅酸盐进行酸沥滤或通过蒸气处理而脱铝。