制药行业

摘要： 新年伊始,新疆有色金属研究所首批销往印度的二百公斤无水碘化锂完成生产包装,发往客户。无水碘化锂主要用于心脏起搏器等高端锂电池以及制药行业,该笔订单即用于印度医药行业。

摘要： 1疫情影响下中国特种养殖业现状中国对野生动物没有明确界定,通常将不常见的、野外生长的动物称作野生动物,特种养殖的野生动物是依法许可人工繁育、依法许可食用且检验检疫合格的野生动物。特种养殖动物与家禽最大的区别是养殖历史。鸡、鸭、鹅等养殖历史长,而许多特种养殖动物养殖历史较短。特种养殖动物及其副产品应用广泛,涉及到宠物行业、制药行业、养殖行业、服装业、手工业、科学研究等诸多领域,创造了巨大的社会与经济价值,是许多贫困地区致富脱贫的重要方式,它还对于人体医学、建筑学、仿生学、动物医学等科研领域的进步起到巨大推动作用。只有当人类敬畏野生动物,非法猎杀行为才能终止。生活在野外的动物才能受到良好的保护。

摘要： 自COVID-19疫情以来,制药企业的压力便大幅增加--他们需要更快地将药品推向市场。为此,制药企业现在越来越关注药品生产的数字化转型,希望能通过医药工业4.0来简化流程、提高效率并加速生产。制药行业一直对保障全世界人民的健康起着重要的作用,在COVID-19疫情蔓延的时期更是如此。世界人民迫切需要大规模地接种疫苗,且越快接种越好。

摘要： 作为常用加热和灭菌介质的纯净蒸汽--在制药工艺中被广泛地使用。因此,各国的制药规范中都对纯净蒸汽的品质做出了严格的规定。本文将从制药蒸汽工艺应用的角度出发,探讨洁净蒸汽系统的设计要点,以及如何保障灭菌工艺效果。纯净蒸汽系统是药物生产的重要组成部分,本文将从“质量源于设计”的角度出发,通过介绍纯净蒸汽的品质要求、潜在风险点以及纯净蒸汽系统设计的关键点,给出符合GMP(药品生产质量管理规范)要求的系统设计解决方案。

摘要： 药企在进行样品检测时,一般通过进样瓶进行取样、测试——然而药企在进行进样瓶选购时往往只注重单个进样瓶的价格,却容易忽视进样瓶的质量给样品检测带来的影响。进样瓶看似无关大局,但瓶盖、瓶垫和瓶子本身的错误使用往往给实验带来极大的影响,尤其是对于作为制药行业痕量级的TOC(总有机碳)检测来说,这将会导致回收率的下降和重复性的降低。

摘要： 连续生产的曙光到来了吗--2022年,批量生产仍然是制药行业的常态。如今的连续生产为我们带来了什么?它所带来的比预期的要少,但也比想象的要多得多。近年来,各大制药厂商开始采用连续生产方式进行口服固体剂型的开发和商业化生产。几种采用连续生产制造的药物获批,加上即将发布的《ICH Q13》和《FDA工业连续化生产指南》,让制药行业对连续生产这项技术的信心不断增强。然而,连续生产尚未实现人们所希望的突破性的生产模式的转变。

摘要： 本文介绍了两种系列包衣机:一种高度专业化,另一种适用于标准应用--Gebr.Lödige设备有限公司通过LC和LC light这两种包衣机系列,为片剂薄膜包衣提供了不同的设备方案,使制药企业在寻找针对特定任务的优秀解决方案时有了更多的选择。薄膜包衣是目前制药行业的标准工艺之一,在此过程中,片剂一般会通过直流式工艺在一个布满孔的滚筒中完成包衣,该过程可分为3个部分:喷涂包衣液、干燥、混合片剂。在这种打孔滚筒中包衣具有易于生产控制、速度快、易操作及易清洗的特点。

摘要： 如果从药品生产所面临的成本、竞争压力以及严格监管等挑战来看--采用智能化的规格转换就意味着可以在效率、产品质量和过程可靠性方面取得竞争优势。通过利用自动化联网解决方案,制药公司可以朝着制药4.0迈出关键性的一步。在制药行业,中心线的设计非常重要,必须始终保证正确的机器设置,以避免不必要的工艺偏差,防止产品质量下降。

摘要： 在药品生产过程中存在安全隐患--易产生可燃性粉尘。在这种情况下,设施需要实施安全措施,以免受潜在火灾和爆炸的影响:另外,除尘器系统也需要采用专门的设计。而为了保证这些安全措施与设计的可靠性,还需要先进行完善的粉尘测试。在粉尘安全措施的实施阶段,应考虑多种因素。例如,产生的粉尘是否是可燃的?如果粉尘是可燃物,那么其爆炸参数又如何?其采取的每项安全措施或设计都需要根据可燃性粉尘的具体参数而定。正因如此,制药企业需要事先进行粉尘测试,确定关键参数。

摘要： 高效、高质、低成本的连续生产将是未来制药行业生产的新模式——GEA作为连续制造技术的领导者,一直致力于在全球范围推动连续制造解决方案的发展。近期,GEA在中国首发了连续湿法制粒机ConsiGma®GD25/80,并宣布在2022年初,使用连续化生产技术的第一条生产线ConsiGma®CDC50将落地中国制药企业,或将给中国制药行业带来巨大变革。

摘要： 本文介绍了如何使用西门子WinCC VBS脚本及SQL数据库实现制药行业的定制化报表,以及如何利用WinCC的报表编辑器进行报表呈现.

摘要： 总结国内外有关制药行业女工暴露于有机溶剂对其生殖健康影响的研究,如在药物生产中使用的甲醛、乙醇、乙醚、丙酮、苯系物、四氯化碳以及药物本身对人类生殖障碍、发育异常、某些癌症及有关生态效应的影响.提出制药行业女工生殖健康所面对的问题和应对措施,以保障促进女工健康.

摘要： 依托国家重大科技水专项，在辽河流域开展制药行业废水处理与资源化技术研究，针对黄连素废水、含铜黄连素废水、磷霉素钠废水及金刚烷胺废水等开展了一系列的技术研究，研发了多种制药废水处理与资源化新工艺新技术，并在现场进行了中试试验，为制药行业废水污染防治提供了新的技术支撑。针对黄连素制药废水，研发了"Fenton氧化-UASB-MBR”组合处理工艺，可实现废水COD、黄连素、NH4+-N的去除率分别达到90%、99%和98%以上;针对含铜黄连素废水，研发了“沉淀结晶-树脂吸附”铜回收技术，能分离废水中99.9%以上的Cu2+，结晶得到的碱式氯化铜可以达到回用标准，树脂吸附处理后废水中Cuz+浓度可以降至1.0mg/L以下；针对高浓度和低浓度磷霉素钠制药废水，分别研发了“湿式氧化-磷酸盐固定化”磷回收技术和“水解酸化-接触氧化”高效处理技术，前者可以在有效去除磷霉素废水中高浓度有机磷化合物的同时实现废水中磷的资源化回收，后者可以实现废水中低浓度磷霉素钠的高效降解和废水达标排放；针对金刚烷胺制药废水，研发了“中和沉淀-络合萃取-双极膜电渗析”技术，通过两种废水的酸碱中和改善废水的pH条件，进而通过络合萃取和双极膜电渗析实现废水中金刚烷胺和无机酸的资源化回收。研发的上述几种制药废水处理新技术能有效实现废水高效处理和资源化利用，且降低了废水处理成本，具有良好的应用前景。

摘要： 重点介绍冷链物流的概念、冷链物流的重要性以及冷链物流在不同行业中所扮演的角色和产生的效益.以制药行业为例,分析冷链物流的实施策略,并介绍物流成本和冷链物流管理中需要关注的问题.讨论冷链物流实施过程中存在的风险和潜在的机会.

摘要： 总结国内外有关制药行业女工暴露于有机溶剂对其生殖健康影响的研究,如在药物生产中使用的甲醛、乙醇、乙醚、丙酮、苯系物、四氯化碳以及药物本身对人类生殖障碍、发育异常、某些癌症及有关生态效应的影响.提出制药行业女工生殖健康所面对的问题和应对措施,以保障促进女工健康.

摘要： 当前中国正在推进的供给侧结构性改革旨在调整经济结构,使要素实现最优配置,提升经济增长的质量.本文总结国内制药行业在产业链供需协作共享中的问题和现状,通过对法规和行业的发展的分析,对比欧盟委托加工制度,提出中国制药行业应以药品上市许可持有人制度为基础,吸纳当前互联网共享经济发展的有益经验,结合智能制造的发展,把握未来产业链供需协作的历史机遇和趋势,制定企业发展战略并稳步推进.于此同时,国家应进一步完善相关政策法规,有序引导制药行业产业链的持续健康发展.

摘要： 物料管理是药品生产全过程中主要管理系统之一,本文从原料供应量的各环节入手,分析物料管理过程中,影响产品质量风险因素,有利于建立完善企业的物料系统.

摘要： 随着计算机化系统在制药行业的广泛应用,尤其是《药品生产质量管理规范(2010年修订)》附录《计算机化系统》、《确认与验证》的颁布和实施以及《药品数据管理规范》的出台,制药企业的计算机化系统的验证(CSV)和数据可靠性(DI)被提上日程,日益受到重视.本文以GMP5(Good Automated Manufacturing Practice-Rev5)为实践指导,通过对LC-MS/MS系统的实例分析,讲述如何在符合GxP规范的实验室内对计算机化系统的验证进行规划和实施.GAMP是由国际药物工程协会(ISPE)主编的针对计算机化系统合规的实践指南,旨在提供一套基于现有行业规范的行之有效的方法,使计算机化系统符合预定用途并满足现有法规的要求.

摘要： 介绍普拉飞气态化学污染控制技术及制药领域的应用,包括去除化学污染气体的干式化学过滤和生物过滤处理技术,危险有毒有害气体泄漏控制技术等.气态化学污染越来越引起制药业的关注与重视。很好地控制气态化学污染，不仅会为生幸安全提供保障，更会对制药生幸带来更大幸出，提高幸品质量。普拉飞的干式气态化学污染过滤滤料技术，其显著的特点是气一气相处理，采用化学中和氧化滤料直接将化学污染转化成无毒无害的盐类，无二次污染;中小流量中等浓度以下的污染处理成本合理;适合制药业各类污染废气如腐蚀性气体，恶臭和有毒气体的洁净处理。

摘要： 针对制药废水成分复杂、难降解等特点,北京晓清环保公司利用独有技术:ECHAP工艺和HAF工艺处理某制药企业废水,结果表明,ECHAP可提高废水的生化性,HAF工艺对COD的总去除率约为40％～60％,使得最终出水达到《污水排入城市下水道水质标准》.

摘要： 本发明涉及一种生产装置(10)，特别是用于制药工业的生产装置，其包括：绝缘体壳体(12)，绝缘体壳体设计用于在其内部空间(14)中容纳生产装置(10)的功能部件(16)和产品并且使其相对于环境密封地屏蔽；至少一个机器人(18)，机器人容纳在绝缘体壳体(12)中并且能够运行以执行预定的任务和/或借助于遥控装置可被遥控；至少一个线性移动单元(20)，线性移动单元容纳在绝缘体壳体(12)中并设计用于：沿着线性移动轴线(L)将至少一个机器人(18)移位；和至少一个控制单元，控制单元设计用于控制至少一个机器人(18)的移位和/或运行。

摘要： 本发明涉及VOC净化技术领域，具体的说是一种制药行业VOC异味净化系统，包括过滤箱、预热室、支撑架、热氧化反应室、换热箱、冷凝箱和烟囱底座，该系统通过设置三个预热室，并通过使用热气通入电磁阀和气体排出电磁阀单独控制每个预热室内热气的进入以及存留时间，并通过废气通入电磁阀和废气进入电磁阀单独控制每个预热室内废气的进入以及存留时间，一方面能将回收的热量利用的更加充分，提高回收热量的利用率，另一方面，三个预热室可以交替进行使用，保证每个预热室中充入的热气充足，提高预热效果，同时，也保证热氧化反应室内充入的废气不会过量，保证废气热氧化反应彻底，避免存在残留，进而使该系统对VOC异味净化的更加彻底。

摘要： 本发明属于制药领域，尤其是一种应用于制药行业的自动化高效热能回收系统，包括一级回收罐、二级回收罐、蒸汽回收罐、热水池、软水池、冷却水池、冷却塔、配料釜、水浴灭菌柜、多效机、第一分汽缸、锅炉和第二分汽缸，本发明增加回收灭菌高温水和闪蒸汽，做到最大化回收热能，大幅提升锅炉供水温度，降低锅炉能耗；全自动化控制，避免了人为操作失误和繁琐劳动，全程24小时记录热水回收系统各工序数据，为管理提供依据，具备异常报警功能，可防止故障带来风险，在回收灭菌高温水的同时，减少了冷却塔电耗，避免了能耗重复浪费，全系统使用软水，避免设备和管道结垢带来的故障保养和能耗浪费。

摘要： 本说明书一个或多个实施例提出了一种应用于制药行业工艺用水的在线监测装置及其使用方法，包括供水系统与现场集中取样模块，所述供水系统上连通有供水管道，所述供水管道上安装有若干个分流取样阀，所述分流取样阀连接有毛细管，所述毛细管将所述分流取样阀与所述现场集中取样模块相连通，所述现场集中取样模块还通过信号连接有现场控制模块，本说明书一个或多个实施方式提出的应用于制药行业工艺用水的在线监测装置，在不接触主管道工艺用水的情况下，对水质进行不间断持续检测，避免了对水的污染；采用集中取样的方式，降低了工作量；减少了人工检测频率，降低化学试剂的使用量和污染物排放。

摘要： 本实用新型属于制药领域，尤其是一种应用于制药行业的自动化高效热能回收系统，包括一级回收罐、二级回收罐、蒸汽回收罐、热水池、软水池、冷却水池、冷却塔、配料釜、水浴灭菌柜、多效机、第一分汽缸、锅炉和第二分汽缸，本实用新型增加回收灭菌高温水和闪蒸汽，做到最大化回收热能，大幅提升锅炉供水温度，降低锅炉能耗；全自动化控制，避免了人为操作失误和繁琐劳动，全程24小时记录热水回收系统各工序数据，为管理提供依据，具备异常报警功能，可防止故障带来风险，在回收灭菌高温水的同时，减少了冷却塔电耗，避免了能耗重复浪费，全系统使用软水，避免设备和管道结垢带来的故障保养和能耗浪费。

摘要： 本实用新型公开了一种制药行业挥发性有机溶剂综合装置，包括颗粒碳吸附蒸汽脱附装置、引风机、加热器、冷凝器、接收罐、溶剂中转罐、输送泵、排气筒，其特征在于，所述加热器上设有进气口和出气口，颗粒碳吸附蒸汽脱附装置内设有颗粒碳吸附层，所述颗粒碳吸附蒸汽脱附装置上设有吸附入口、吸附出口、脱附入口、脱附出口、加热入口，吸附出口连通引风机，吸附入口连通废气源，加热入口连通出气口。本实用新型避免了RTO明火燃烧存在的爆炸风险，针对中高浓度的VOC，消除焚烧后产生的二次污染，利用冷凝工艺，治理后的VOC排放值远远低于国家排放标准、地方标准或行业标准，又产生经济价值。

摘要： 本实用新型涉及照明设备领域，公开了一种应用于生物制药行业的防水照明灯具，包括筒体，所述筒体的顶部套接有盖帽，且筒体、盖帽之间预设有空腔，所述筒体的底部嵌设有高照度LED灯泡，且高照度LED灯泡正下方的边缘位置处设置有卡簧，所述卡簧的外边缘皆与筒体的内侧壁弹性嵌合并构成限位结构。本实用新型不仅将原先外露的开关组件置于盖帽中，从而解决了开关防水的问题，而且采用高照度LED灯泡，功率低至3.5W、照度可达200LM，高亮度、低功耗、低发热，还采用卡簧对高照度LED灯泡进行限位安装，操作方便、安装间隙小，且组装过程内部线缆不会发生旋转缠绕的问题。

摘要： 本实用新型涉及厌氧反应器技术领域，具体为一种用于生物发酵制药行业高浓污水处理的厌氧反应器，包括厌氧反应器本体，所述厌氧反应器本体的底端设有底箱，所述底箱上设有搅拌机构，所述底箱的顶端设有调节箱，所述调节箱的内部设有密封环板，所述底箱的顶端设有支撑架，所述支撑架的顶端一侧设有支撑板，所述支撑板的底端设有电动伸缩杆，所述电动伸缩杆的一端设有调节架，所述调节架的两端设有连接架，解决了现有的厌氧反应器在长期使用时，污水中的淤泥容易导致厌氧反应器上的管道堵塞的情况，还需人员排查并清理，不能有效的减少污水中大部分的淤泥，来减少厌氧反应器上的管道堵塞的情况。

摘要： 本实用新型涉及VOC净化技术领域，具体的说是一种制药行业VOC异味净化系统，包括过滤箱、预热室、支撑架、热氧化反应室、换热箱、冷凝箱和烟囱底座，该系统通过设置三个预热室，并通过使用热气通入电磁阀和气体排出电磁阀单独控制每个预热室内热气的进入以及存留时间，并通过废气通入电磁阀和废气进入电磁阀单独控制每个预热室内废气的进入以及存留时间，一方面能将回收的热量利用的更加充分，提高回收热量的利用率，另一方面，三个预热室可以交替进行使用，保证每个预热室中充入的热气充足，提高预热效果，同时，也保证热氧化反应室内充入的废气不会过量，保证废气热氧化反应彻底，避免存在残留，进而使该系统对VOC异味净化的更加彻底。

摘要： 本实用新型涉及厌氧反应器技术领域，具体为一种用于生物发酵制药行业菌渣处理的厌氧反应器，包括底座、厌氧反应器本体、支撑柱、接料箱和限位机构，所述厌氧反应器本体底部与所述支撑柱一端连接，所述支撑柱另一端与所述底座顶部连接，所述支撑柱设有两个，所述厌氧反应器本体顶部设有进料组件，所述厌氧反应器本体底部设有出料组件，所述接料箱顶部开设有开口，所述限位机构包括固定块、第一通槽、立杆、滑槽、滑块、限位块、第二通槽、限位板、横板、螺纹孔、螺纹槽和螺栓，本实用新型一种用于生物发酵制药行业菌渣处理的厌氧反应器，解决了目前设备没有接料装置的问题。