Rt△

摘要： 结论1已知Rt△MPN的三个顶点均在椭圆x^(2)/a^(2)+y^(2)/b^(2)=1(a>b>0)上,其中直角顶点P(x_(0),y_(0))是定点.

摘要： 1问题提出如图1,Rt△ABC中,直角边AC、BC(AC>BC)上是否存在点D、E(不与顶点重合),满足AD^(2)+BE^(2)=DE^(2)?

摘要： 贵刊曾在2018年7月刊登笔者提供的一道课外练习题及解答,题目如下:如图1-1,在等腰Rt△ABC中,∠C=90°,AC=B C,角平分线AD=8cm,试求Rt△ABC的面积.

摘要： 题目如图1,已知Rt△ABC中,∠ACB=90°,以斜边AB为边向外作正方形ABDE,且正方形的对角线交于点O,连接OC.已知AC=3,OC=42（1/2）,则另一直角边BC的长为（）（A）32（1/2）.（B）5.（C）25（1/2）.（D）9/2解法1如图1,OA=OB,∠AOB=∠ACB=90°,所以∠OBC＋∠OAC=180°,作OM⊥BC于M,ON⊥AC于N,因为∠OAN＋∠OAC=180°.

摘要： 例如图1,Rt△ABC的斜边AB与⊙O切于点B,直角顶点C在⊙O上.若AC=2 2√1/2,BC=4,则⊙O的半径是_____.解法1垂径定理＋三角函数法如图2,连接OB,从点O作OF⊥BC,垂足为E,交AB于点F.因为AB是⊙O的切线,所以∠OBF=90°.因为OF⊥BC,垂足为E,所以∠OEB=90°,CE=BE因为BC=4,所以BE=2.

摘要： 如图1，Rt△ABC中，∠B=90°，∠C=15°．我们不妨将它称为解决此问题的基本图形．

摘要： 1．等腰三角形的底角为40度，那么顶角度．2．在Rt△ABC中，∠C=90°，D是AB的中点，AB=14cm，则CD=_cm．3．如果三角形三个内角的度数之比为1：2：3，那么这个三角形的最短边和最长边之比为。

摘要： 勾股定理大家都很清楚，就是在直角三角形中，两条直角边的平方之和等于斜边的平方，它表示了直角三角形中三条边之间的关系，即c2=a2＋b2（Rt△中C为斜边，a、b为两条直角边）。勾股定理的应用非常广泛，不仅在几何的计算和证明中经常用到，在代数、三角等数学分支中也有应用，而且在其他自然科学、工程技术和工农业生产中也是经常用到的。

摘要： “直角三角形斜边上中线等于斜边的一半”，这个推论可以帮助求解一些几何问题．如下面四例．例1在直角三角形中，斜边上中线为1。三角形周长为2＋√6．求三角形面积．解设Rt△ABC的两直角边为n、b，斜边为c．

摘要： 例1在Rt△ABC中，∠C=90°，AC=3，BC=4．如图1，四边形DEFG为△LBC的内接正方形，则正方形的边长是多少？如图2，如果三角形内有并排的两个全等的正方形，它们组成的矩形内接于△ABC，则正方形的边长是多少？如图3，如果三角形内有并排的n个全等的正方形，它们组成的矩形内接于△ABC，则正方形的边长是多少？

摘要： 本发明提供了一种RT‑PCR反应体系、RT‑PCR方法及应用，涉及核酸扩增与检测技术领域。所述RT‑PCR反应体系包含反转录酶和Carrier RNA；其中，所述反转录酶为MMLV反转录酶，所述Carrier RNA在所述反应体系中的终浓度为0.1~0.3μg/μL。本发明解决了反转录酶在室温条件下放置时会产生非特异性反应，本发明的反应体系和方法可以解决RT‑PCR自动化过程中整板反应一致性的问题。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其是涉及用于RT‑LAMP反应的扩增体系组合物、RNA病毒的RT‑LAMP方法及应用。本发明提供的逆转录酶M‑MLV可以在60°C～65°C条件下依旧保持稳定的逆转录效率，将其用于RNA病毒的RT‑LAMP，与60°C～65°C条件下可恒温高效扩增的Bst酶搭配使用，即可实现在60°C～65°C条件下，仅用一步完成对RNA的高效扩增，解决现有技术中操作繁琐的技术问题。

摘要： 本发明提供了一种三重RT‑PCR特异性扩增引物组及三重鉴定的RT‑PCR检测方法。本发明的三重RT‑PCR特异性扩增引物组用于快速鉴定H6亚型及两种不同NA亚型AIV，所述三重RT‑PCR特异性扩增引物组包括三组引物对，所述三组引物对为：第一引物对A、第二引物对B和第三引物对C，所述第一引物对A包括A1‑UP和A1‑LOW，所述第二引物对B包括B1‑UP和B1‑LOW，所述第三引物对C包括：C1‑UP和C1‑LOW。本发明的三重RT‑PCR特异性扩增引物组可以同时鉴别H6亚型和两种不同NA亚型禽流感病毒(Avian influenza virus，简称AIV)。发明人对三重RT‑PCR检测方法进行优化，使灵敏度提高到100EID50/100μl，检测时间缩短至1.5小时，而且特异性强，一个实验即可确定H6N1或H6N2亚型AIV感染。

摘要： 本发明公开了一种检测甜瓜黄斑病毒的特异性RT-LAMP引物组及其RT-LAMP检测试剂盒和RT-LAMP检测方法，应用等温扩增技术(LAMP)技术，采用2对特异性RT-LAMP引物及优化的参数进行等温扩增，其特异性RT-LAMP引物组序列分别为F3：CRCTCTGCCCTGTTGTYC，B3：ACTGGTTGTTCCTGGTTTG；FIP：CAATTTTGCAGATCTGCTCATATGTTRCCTTTGGCCTATTTYCAG；BIP：CTCGYGTTATGTCTGCTAGCAATTCAGCCAAGATYTTCACACAA。本发明的检测方法快速、灵敏高、准确性好、操作简便，其灵敏度比普通RT-PCR高100倍，通过绿色荧光染料可以直接观察检测结果，可作为甜瓜黄斑病毒的特异性检测及黄瓜、甜瓜等不同作物上黄斑病毒病的快速诊断的有效手段，具有非常高的实用价值。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其是涉及用于RT‑LAMP反应的扩增体系组合物、RNA病毒的RT‑LAMP方法及应用。本发明提供的逆转录酶M‑MLV可以在60°C～65°C条件下依旧保持稳定的逆转录效率，将其用于RNA病毒的RT‑LAMP，与60°C～65°C条件下可恒温高效扩增的Bst酶搭配使用，即可实现在60°C～65°C条件下，仅用一步完成对RNA的高效扩增，解决现有技术中操作繁琐的技术问题。

摘要： 本发明提供了一种RT‑PCR反应体系、RT‑PCR方法及应用，涉及核酸扩增与检测技术领域。所述RT‑PCR反应体系包含反转录酶和Carrier RNA；其中，所述反转录酶为MMLV反转录酶，所述Carrier RNA在所述反应体系中的终浓度为0.1~0.3μg/μL。本发明解决了反转录酶在室温条件下放置时会产生非特异性反应，本发明的反应体系和方法可以解决RT‑PCR自动化过程中整板反应一致性的问题。

摘要： 用于检测鸽副黏病毒的RT‑PCR引物及其应用和含有该引物的RT‑PCR试剂盒，属于动物病原微生物检测领域，本发明的用于检测鸽副黏病毒的RT‑PCR引物，其序列分别为SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2，以该RT‑PCR引物建立的RT‑PCR试剂盒和RT‑PCR检测方法具有较强的特异性、灵敏性和重复性，能够准确鉴定鸽副黏病毒，解决了现有用于检测鸽副黏病毒的引物存在的结合特异性低、扩增出现假阴性的问题。本发明通过该RT‑PCR引物所建立的RT‑PCR试剂盒和RT‑PCR检测方法具有简便、特异、灵敏的优点，可替代传统的病原学检测方法，对于保障养鸽业的持续健康发展具有重要现实意义。

摘要： 本发明公开了一种RT越野轮胎花纹及RT越野轮胎，属于越野轮胎领域。该越野轮胎花纹至少包括沿轮胎胎面周向分布的胎肩花纹块和中间花纹块，胎肩花纹块设于轮胎的两侧胎肩位置，采用MT胎块结构，中间花纹块设于两侧胎肩位置的胎肩花纹块之间，采用AT胎块结构，胎肩花纹块的面积与中间花纹块的面积之比为S/C，0.9≤S/C＜1。本发明应用于越野轮胎，解决了现有RT轮胎很难做到兼顾AT与MT花纹的优势，不能最大化发挥各自性能，从而影响RT轮胎的整体性能的技术问题，融合了AT轮胎与MT轮胎的特性，具有野性强悍、耐扎耐磨、甩泥排水性能极佳、操控性能佳、舒适静音的特点。

摘要： 本发明提供了一种三重RT‑PCR特异性扩增引物组及三重鉴定的RT‑PCR检测方法。本发明的三重RT‑PCR特异性扩增引物组用于快速鉴定H6亚型及两种不同NA亚型AIV，所述三重RT‑PCR特异性扩增引物组包括三组引物对，所述三组引物对为：第一引物对A、第二引物对B和第三引物对C，所述第一引物对A包括A1‑UP和A1‑LOW，所述第二引物对B包括B1‑UP和B1‑LOW，所述第三引物对C包括：C1‑UP和C1‑LOW。本发明的三重RT‑PCR特异性扩增引物组可以同时鉴别H6亚型和两种不同NA亚型禽流感病毒(Avian influenza virus，简称AIV)。发明人对三重RT‑PCR检测方法进行优化，使灵敏度提高到100EID50/100μl，检测时间缩短至1.5小时，而且特异性强，一个实验即可确定H6N1或H6N2亚型AIV感染。

摘要： 本实用新型公开了一种RT越野轮胎花纹及RT越野轮胎，属于越野轮胎领域。该越野轮胎花纹至少包括沿轮胎胎面周向分布的胎肩花纹块和中间花纹块，胎肩花纹块设于轮胎的两侧胎肩位置，采用MT胎块结构，中间花纹块设于两侧胎肩位置的胎肩花纹块之间，采用AT胎块结构，胎肩花纹块的面积与中间花纹块的面积之比为S/C，0.9≤S/C＜1。本实用新型应用于越野轮胎，解决了现有RT轮胎很难做到兼顾AT与MT花纹的优势，不能最大化发挥各自性能，从而影响RT轮胎的整体性能的技术问题，融合了AT轮胎与MT轮胎的特性，具有野性强悍、耐扎耐磨、甩泥排水性能极佳、操控性能佳、舒适静音的特点。