新考

摘要： 由张庆民教授主持的北京市社会科学基金重大项目《魏晋南北朝志怪小说新考》(项目编号:15ZDA35)于2016年3月立项,2022年4月顺利批准结项。课题以马克思主义哲学观、历史观、宗教观为指导,对魏晋南北朝志怪小说作深入研究。课题主要采考据学方法,依据文献载述及新发现资料,探讨宗教信仰观念如何衍生出志怪小说,考察现实政治与志怪小说之关联,探究思想界哲学论争与志怪小说撰述之关系,在理论层面丰富对魏晋南北朝志怪小说认识。

摘要： 日本学者佐藤长定《新唐书·地理志》所载入蕃路线中段黄河源至拉萨的走向为玉树至唐古拉山口藏北路线,然而国内考古学界在这一线段没有发现吐蕃时期遗迹,这就与目前在康藏地区陆续发现丰富的吐蕃时期摩崖石刻遗迹这一事实产生冲突.结合清末美国藏学家柔克义考察文献中新见康藏地名资料以及对清代康藏地理文献的最新研究成果,对《新唐书·地理志》黄河源至拉萨方向的根本走向进行重新考证就显得十分必要.经再考这一路线应该是:黄河源-甘孜州石渠县洛须镇-甘孜县-理塘县-巴塘县-昌都察雅县香堆镇-八宿县郭庆乡-洛隆县马利镇(嘉玉桥)-洛隆县康沙镇.由此结果进一步发现,唐代青藏高原上的多弥国国都就在甘孜,元明时期形成的朵堆、多康、安多地理概念皆为这一地区地名吐蕃化的结果,唐蕃古道上的苏毗国与白兰国的位置依据多弥国位置的研究结果可定为今理塘与阿坝马尔康.

摘要： 《白头吟》世传为西汉卓文君所作,然前贤今人争论不断,作者归属变得扑朔迷离.在前人研究的基础之上,重新审视诗歌文本,《白头吟》的作时并非在西汉时期,与文人乐府《古诗十九首》相似,《白头吟》从主题出现到完整文本的形成,并非一时一人而作.六朝时期是音乐与诗歌关系的变革期,《白头吟》出现了两种版本.一是《宋书》所录"晋乐所奏"本,一是《玉台新咏》所录古辞本,虽然"晋乐所奏"本早于古辞本出现于文献中,但考察《白头吟》相关文献,古辞本才是《白头吟》的初始文本.《白头吟》完本的形成最早要在汉末魏初之后的公元266年至公元457年的一百九十二年之间.

摘要： 上古汉语中的"肉"与"内"字或相讹混,有的已经得到了校正,但还有不少仍处于误识误读之中. 《左传·昭公十三年》"获归骨于晋犹子则肉之"中"肉"盖为"内"字之误,文意应为"我这把老骨头虽回到晋国,犹同您(鲁国)接纳我一样";《列子·汤问》"弃其杖,尸膏肉所浸"中"肉"亦为"内"字之误,文意应为"夸父尸体的油脂精髓,浸润夸父遗落的手杖";《孟子·离娄上》 "肉罪不容于死"中"肉"亦为"内"字之误,文意应为"即使能纳钱赎罪,其罪连死都不足以宽恕";《史记·伯夷列传》 "肝人之肉"中"肉"亦为"内"字之误,文意应为"侵犯别人的居室和内眷".通过对汉以前文献中"肉""内"讹混的梳理,归纳"肉""内"讹混的特点,探讨其原因,以期为学界研究此类问题提供新的解决方案.

摘要： 朱弁是宋代文学家,南宋建炎二年自荐为通问副使赴金,被金国滞留十六年,不肯屈服,是一位苏武式的英雄人物.研究朱弁,就无法回避其生年问题,因无史料记载,历来颇有争议.通过分析梳理现有资料,提出朱弁生于约1079年的新观点.

摘要： 扬雄《方言》后世传本全称《轩使者绝代语释别国方言》。有学者认为“別国方言”意思为“区别于雅言的方言”,但对于“别国”作何解,学界没有明确的解释。“别国”应为“列国”之义。“列国方言”应指我国周秦时期各邦国、秦代各郡县、汉代各郡国的特色语词。

摘要： 扬雄《方言》后世传本全称《(輶)轩使者绝代语释别国方言》.有学者认为"别国方言"意思为"区别于雅言的方言",但对于"别国"作何解,学界没有明确的解释."别国"应为"列国"之义."列国方言"应指我国周秦时期各邦国、秦代各郡县、汉代各郡国的特色语词.

摘要： 清初大家朱彝尊(1629—1709,字錫鬯,號竹垞,秀水人),於詩、詞、古文、考據,"事事皆工","核其著作,實不愧一代之詞宗"~①。筆者研究其生平與學術,繼出版《朱彝尊年譜》(鳳凰出版社,2014年。以下簡稱"朱《譜》")之後,利用新發現之朱氏佚文等資料,結合研讀詩文之心得,持續對朱氏生平事行加以考證、勾勒,已撰就《新考》(以下簡稱《年譜新考》)、《朱彝尊事行新考》(以下簡稱《事行新考》)二文~②。兹將新近研究所得,按《朱彝尊事行新考》之體例,勒成續考。1.康熙三十五年(1696)十月,在平湖,同友人商量鈔書事宜。

摘要： 朱彝尊(字錫鬯,号竹垞。1629—1709)係清初大家之一。《清史稿》本傳謂:"當時王士禛工詩,汪琬工文,毛奇齡工考據,獨彝尊兼有衆長。"~①筆者近年致力於研究其生平事行,已出版《朱彝尊年譜》(鳳凰出版社,2014年。以下簡稱"朱《譜》"),并發表《新考》(以下簡稱"《年譜新考》")、《朱彝尊事行新考》(以下簡稱"《事行新考》")《朱彝尊事行續考》(以下簡稱"《事行續考》")等文~②。兹將新近研究所得,按《事行新考》之體例,勒成專文,以補朱《譜》之未備。

摘要： 任何一位作家都是生活在一定的历史条件所形成的社会环境中，读其书应知其人，知其世。《蒲松龄事迹著述新考》就是袁世硕先生对蒲松龄一生的行迹、交游、著述进行了细致入微的考察后写的书。这本书极大地丰富了我们对蒲松龄其人背后的细腻与深情及其作品的个性。

摘要： 本发明提供一种氟苯尼考（I）的合成方法，其特征在于：包括不对称Henry反应步骤。所述不对称Henry反应步骤：将对甲砜基苯甲醛（II）与氟代硝基乙烷（III）在催化液中进行不对称Henry反应生成成(1R,2S)‑3‑氟‑1‑(4‑(甲砜基)苯)‑2‑硝基丙烷‑1‑醇（IV）。本发明合成氟苯尼考过程中，对环境不造成负担，同时能节约污染物处理成本；本发明合成氟苯尼考过程中，反应步骤简单，成本大大降低；本发明合成氟苯尼考过程中，使用的催化剂易得，且收率较高。

摘要： 本发明涉及药物化学领域，公开了盐酸考尼伐坦新晶型及其制备方法。本发明所述盐酸考尼伐坦新晶型晶型单一、纯度高、稳定性好、溶解度和生物利用度高，能抑制精氨酸加压素V1a和V2受体，可用于制备治疗低钠血症药物。本发明所述盐酸考尼伐坦新晶型的制备方法操作简单，避免了复杂、繁琐的结晶处理条件，溶剂循环使用，生产成本低，适合工业化生产，所制得产品符合药用标准，稳定性好。

摘要： 本公开涉及一种考布曲钙的新晶型及其制备方法。具体而言，本公开涉及一种考布曲钙的I晶型及其制备方法，其可用于制备含钆类造影剂的药物组合物。

摘要： 本发明公开了一种式(I)所示化合物，同时公开了该类化合物制备方法及其在拉考沙胺中间体和成品质量检查时作为杂质对照品的用途，本发明的实施有效的控制了拉考沙胺的质量，从而保证拉考沙胺临床使用的安全性和有效性。

摘要： 本发明公开一种选择性COX‑2抑制剂依托考昔与对甲苯磺酸形成具有药用功能性盐的晶型及其制备方法，属于药物新盐制备技术领域。本发明制备的依托考昔与对甲苯磺酸形成盐，经热失重(TGA)、X‑射线粉末衍射(P‑XRD)、X‑射线单晶衍射(S‑XRD)差示扫描量热(DSC)、紫外光谱(UV)以及核磁H谱(H‑NMR)等分析方法检测。由于依托考昔是一种难溶性药物，将依托考昔与对甲苯磺酸形成新盐应用在固体制剂中，具有良好的溶解度与稳定性，新盐型的开发，使其新剂型的开发与应用奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种新的氟苯尼考关键中间体的制备方法，包括不对称加成反应和环合反应，本发明的整个路线简化、反应操作简单、手性控制较好、有着广阔的应用前景。本发明只有2步反应，比起传统工艺的5步反应，大为简化，操作更为简单，采用了手性不对称加成反应，实现了底物的高效率利用，比起传统工艺的拆分的原子利用率不到一半，大大提高了工艺的经济性，由于路线短，原料廉价，因而大幅降低了产品的成本，提高了产品质量。

摘要： 一种依托考昔与噻吩甲酸形成盐的晶型及制备方法，属于药物盐的晶型发现与制备技术领域。本发明制备的依托考昔与噻吩甲酸形成的盐，经热失重（TGA）、X‑射线粉末衍射（P‑XRD）、X‑射线单晶衍射（S‑XRD）差示扫描量热（DSC）、紫外光谱（UV）以及核磁H谱（H‑NMR）等分析方法检测为依托考昔与噻吩甲酸形成的盐。依托考昔是一种难溶性药物，而其与噻吩甲酸形成的盐，经过测试在固体制剂制备的过程中具有良好的溶解度与稳定性，为其新剂型的开发与应用奠定了基础。

摘要： 一种依托考昔与盐酸形成盐的晶型及制备方法，属于药物盐的晶型发现与制备技术领域。本发明制备的依托考昔与盐酸形成的盐，经热失重（TGA）、X‑射线粉末衍射（P‑XRD）、X‑射线单晶衍射（S‑XRD）差示扫描量热（DSC）、紫外光谱（UV）以及核磁H谱（H‑NMR）等分析方法检测为依托考昔与盐酸形成的盐。依托考昔是一种难溶性药物，其与盐酸形成的盐，经过测试在固体制剂制备的过程中具有良好的溶解度与稳定性，为其新剂型的开发与应用奠定了基础。

摘要： 一种依托考昔与呋喃甲酸形成盐的晶型及制备方法，属于药物盐的晶型发现与制备技术领域。本发明制备的依托考昔与呋喃甲酸形成的盐，经热失重（TGA）、X‑射线粉末衍射（P‑XRD）、X‑射线单晶衍射（S‑XRD）差示扫描量热（DSC）、紫外光谱（UV）以及核磁H谱（H‑NMR）等分析方法检测为依托考昔与呋喃甲酸形成的盐。由于依托考昔是一种难溶性药物，依托考昔与呋喃甲酸形成的盐的制备，经过测试在固体制剂制备的过程中具有良好的溶解度与稳定性，为其新剂型的开发与应用奠定了基础。

摘要： 本发明提供一种氟苯尼考（I）的合成方法，其特征在于：包括不对称Henry反应步骤。所述不对称Henry反应步骤：将对甲砜基苯甲醛（II）与氟代硝基乙烷（III）在催化液中进行不对称Henry反应生成成(1R,2S)‑3‑氟‑1‑(4‑(甲砜基)苯)‑2‑硝基丙烷‑1‑醇（IV）。本发明合成氟苯尼考过程中，对环境不造成负担，同时能节约污染物处理成本；本发明合成氟苯尼考过程中，反应步骤简单，成本大大降低；本发明合成氟苯尼考过程中，使用的催化剂易得，且收率较高。