甲磺酸帕珠沙星

摘要： 喹诺酮类化合物在防治植物细菌性病害柑橘溃疡病上的新用途。本发明公开了喹诺酮类化合物作为杀菌剂在农作物细菌性病害柑橘溃疡病防治上的新用途,所述的喹诺酮类化合物为氟罗沙星、依诺沙星、加替沙星、盐酸莫西沙星、恩诺沙星、马波沙星、氟哌酸、甲磺酸单诺沙星、普卢利沙星、巴诺沙星、甲磺酸帕珠沙星、吡哌酸、司帕沙星、盐酸二氟沙星、盐酸洛美沙星、培氟沙星、甲磺酸妥舒沙星、西诺沙星、加雷沙星、盐酸贝西沙星、氧氟沙星、萘啶酮酸、克林沙星和西他沙星,可防治由柑橘溃疡病菌引起的细菌性病害,尤其是加替沙星、盐酸莫西沙星、甲磺酸单诺沙星、司帕沙星、甲磺酸妥舒沙星、克林沙星、西他沙星对柑橘溃疡病菌的表现出优异的抑菌活性,可以在农作物细菌性病害防治上实现其新用途。

摘要： 目的:观察甲磺酸帕珠沙星配合常规治疗对绿脓杆菌下呼吸道感染的疗效.方法:2018年5月-2020年5月收治绿脓杆菌下呼吸道感染患者78例,随机数字表法分为两组,各39例.对照组采用常规治疗;观察组给予常规治疗+甲磺酸帕珠沙星治疗.比较两组治疗效果.结果:观察组体温恢复正常时间、啰音消失时间及白细胞恢复正常时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后C反应蛋白(CRP)、血小板压积(PCT)等炎症因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:甲磺酸帕珠沙星配合常规治疗绿脓杆菌下呼吸道感染的效果显著.

摘要： 目的:在室温环境当中由于铁与甲磺酸帕珠沙星会形成一种橙黄色混合物,而这种混合物最大吸收波长为470nm,因此利用分光光度法对冻干粉针以及滴眼泪中含有的甲磺酸帕珠沙星的成分进行检测.方法:从冻干粉针剂中与滴眼泪中采取样本进行分析.结果:经过分光光度法检测发现甲磺酸帕珠沙星的浓度大约在3.0～540.mg,与其对应的吸光度成某种线性关系,并且检出限(3s/k)为0.88 mgL71.结论:通过检测结果发现加标回收率大学为96.8％～101％,而测定的值相对标准偏差(n=5)为1.3％～1.4％.

摘要： 目的:考察甲磺酸帕珠沙星制剂中的砷(As)、汞(Hg)、镉(Cd)、铅(Pb)等12种有害金属元素,评价药品质量安全.方法:前处理用微波消解的方法处理样品,测定样品采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),并分析测定结果.结果:12种微量元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.9998,检出限在0.05ppb～48ppb之间,RSD均小于5％.结论:在测定的114批样品中,大部分未检出,检测出的微量元素检出量远低于ICH规定每日允许摄入量(PDE).

摘要： 在硝酸溶液中,铁(Ⅲ)与甲磺酸帕珠沙星在室温下形成橙黄色配合物,其最大吸收波长为470 nm,采用分光光度法测定冻干粉针剂和滴眼液中甲磺酸帕珠沙星的含量.甲磺酸帕珠沙星的质量浓度在3.0～540.0 mg·L-1内与其对应的吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.88 mg·L-1.方法用于冻干粉针剂和滴眼液样品的分析,加标回收率为96.8％～101％,测定值的相对标准偏差(n=5)为1.3％～1.4％.

摘要： 目的：对甲磺酸帕珠沙星应用于非淋菌性宫颈炎合并盆腔炎的临床疗效进行分析。方法：选取本院收治已确诊为非淋菌性宫颈炎合并盆腔炎的患者60例，给予甲磺酸帕珠沙星进行治疗，观察治疗前后的临床症状和各项体征，并进行病原体的检测。结果：甲磺酸帕珠沙星治疗非淋菌性宫颈炎合并盆腔炎的总有效率为91.67％。结论：甲磺酸帕珠沙星能够有效治疗非淋菌性宫颈炎合并盆腔炎，清除病原体。

摘要： 目的 对甲磺酸帕珠沙星预防前列腺增生术后感染的治疗效果予以分析和探讨.方法 将2014年1月至2015年12月期间于我院进行治疗的前列腺增生手术患者126例随机均分为两组,分别为观察组和对照组.对照组患者术后采用常规的药物进行治疗,观察组患者术后均使用甲磺酸帕珠沙星进行治疗.将两组患者术后感染的发生率进行记录.结果 两组患者术后感染的发生率之间有明显的差异,且P<0.05,差异具有统计学意义.结论 在以往我们虽然在前列腺增生手术后也使用抗菌药物,但是效果不明显,而通过本次研究我们发现采取前列腺增生手术的患者采用甲磺酸帕珠沙星进行治疗可以很好的预防术后发生感染,而且不良反应少,毒副作用小,值得我们在临床上进一步的推广和使用.

摘要： 目的：针对甲磺酸帕珠沙星治疗非淋菌性宫颈炎合并盆腔炎的临床治疗效果进行研究探讨。方法：随机选取2013年9月至2014年10月期间我院妇产科收治的非淋菌性宫颈炎合并盆腔炎患者100例，并将其随机分为50例观察组和50例对照组，对对照组患者实施常规抗感染治疗，对观察组患者应用甲磺酸帕珠沙星进行治疗，对两组患者的临床疗效进行分析比较。结果：两组患者的临床治疗效果比较，观察组患者的治疗总有效率为96。0%，对照组患者的治疗总有效率为84.0%，两组比较差异显著，具有统计学意义（p<0.05）。结论：甲磺酸帕珠沙星治疗非淋菌性宫颈炎合并盆腔炎的临床治疗效果显著，能够有效地清除病原体，术后并发症减少，促进患者的恢复，值得在临床医学治疗中广泛推广应用。

摘要： 目的：探讨临床中甲磺酸帕珠沙星联合用药的配伍安全,为临床的安全合理用药提供参考.方法：利用“中国知网”、“维普中文科技期刊”以及“万方医学网”文献数据库进行搜索,以“甲磺酸帕珠沙星”和“配伍禁忌”为检索关键词,检索甲磺酸帕珠沙星配伍安全性的相关文献,归类并分析.结果：共检出相关论文73篇,剔除该药厂家说明书中提及到的配伍禁忌药物及重复报道,共计有38种药物与甲磺酸帕珠沙星存在配伍禁忌,分析其原因并提出应对措施.结论：甲磺酸帕珠沙星与多种药物存在配伍禁忌,应引起临床重视.

摘要： 目的：介绍甲磺酸帕珠沙星的配伍禁忌及不良反应的一般规律及特点，为临床合理用药提供参考。方法：通过检索维普中文数据库、CNKI数据库近八年的甲磺酸帕珠沙星药物不良反应及与其他药物的配伍禁忌报道进行综述。结果：甲磺酸帕珠沙星与多种药物存在配伍禁忌，主要表现为与β-内酰胺类抗生素较多，会导致多种不同的不良反应。结论：临床用药过程应重视甲磺酸帕珠沙星与其他药物的配伍禁忌，并且重视可能发生的不良反应。

摘要： 以左旋氧氟沙星的中间体(s)-9，10-二氟-3-甲基.2，3-二氢-7-氧-7H-吡啶[1，2，3-de][1，4]苯并噁嗪-6-羧酸为起始原料，经亲核取代反应，酯水解并选择性脱酸，环合，水解，Hofmann降解，成盐得甲磺酸帕珠沙星，总收率可达到65%本工艺最后所得甲磺酸帕珠沙星产品经过元素分析、NMR、UV、IR 等有机波谱进行了结构确证。

摘要： 甲磺酸帕珠沙星(Pazufloxacin mesylate，PZFX)是第四代喹诺酮类广谱抗菌药物，它增强了对G+菌的抗菌活性，且几无光毒性，临床上有时将其与咪哇类抗原虫和厌氧菌类药物联合用于治疗混合感染。为了研究硝基咪哇类药物对PZFX体内药物动力学的影响，本文对单用PZFX在家兔体内的动力学做了初步探讨，为进一步动力学相互作用研究提供参考。

摘要： 甲磺酸帕珠沙星(Pazufloxacin mesilate；PZFX)是新一代喹诺酮类广谱抗菌药物，中枢不良反应小，几无光毒性；替硝唑(Tinidazole；TNZ)是硝基咪唑类抗原虫及抗厌氧菌药物。临床上有时将这两种药物联用于治疗混合感染，但有关两者配伍变化未见报道。本文就这两种药物的配伍稳定性进行了实验研究，为临床用药提供参考。

摘要： 目的:研究甲磺酸帕珠沙星注射液的过敏性与溶血性.方法:选取合格豚鼠与新西兰家兔分别对甲磺酸帕珠沙星注射液进行全身过敏试验和溶血性试验.结果:生理盐水组,甲磺酸帕珠沙星注射液高、低剂量组豚鼠均无全身过敏反应症状,而阳性药物组豚鼠因过敏反应在2min内死亡,且各组三次测量的体重组间相比没有统计学差异(p＞0.05);甲磺酸帕珠沙星注射液溶血试验中各试管均未见溶血现象发生,而对照管(7号管)发生溶血.结论:甲磺酸帕珠沙星注射液无溶血性、无致敏性.

摘要： 目的:在完成了甲磺酸帕珠沙星急性毒性实验的基础上,进一步研究甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的过敏性与溶血性,以验证该药全身给药的特殊安全性.方法:参照文献[1],选取合格豚鼠与家兔分别对甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液进行全身过敏反应试验和兔红细胞溶血作用试验.结果:生理盐水组,甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液高、低剂量组豚鼠均无全身过敏反应症状,而阳性药物组豚鼠因过敏反应在2min内死亡,且各组三次测量的体重组间没有统计学差异(p＜0.05);甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液溶血试验中各试管均未见溶血现象发生,而对照管(7号管)发生溶血.结论:甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液无溶血性、无致敏性.

摘要： 采用高效毛细管电泳法测定了甲磺酸帕珠沙星在人血及尿样中的含量.末涂层弹性石英毛细管柱规格是39 cm ×50 μm(i.d.),有效长度为28.5 cm.选用氧氟沙星作为内标,甲磺酸帕珠沙星在1.0 ×10-8 g/mL～7.0 ×10-7 g/mL浓度范围内线性良好(r=0.999 6),检测限(LOD)为5.0×10-9 g/mL.此方法简便,准确,重现性好.

摘要： 本发明涉及药物分析技术领域，用于解决现有的甲磺酸帕珠沙星质量方法不能将光降解杂质进行分离的问题，提供了一种甲磺酸帕珠沙星注射剂的质量控制方法，包括如下步骤，(1)配制供试品溶液；配制对照溶液；配置对照品溶液；(2)记录对照品溶液对照品的色谱图；(3)记录所述供试品溶液和所述对照溶液的色谱图；(4)按外标法以峰面积计算甲磺酸帕珠沙星的含量。本申请根据各杂质的极性，调节梯度中两流动相比例，将等度洗脱改为梯度洗脱，使不同极性的各杂质达到良好分离。

摘要： 本发明公开了一种采用HPLC检测甲磺酸帕珠沙星中有关物质的方法，包括以下步骤：配制甲磺酸帕珠沙星原料药的供试品溶液，取所述供试品溶液进行稀释，得到对照溶液；分别以体积比为30:10:7:170的乙腈‑10％甲磺酸三乙胺溶液‑1.0mol/L磷酸氢二钾‑水作为第一流动相，以体积比为45:10:7:138的乙腈‑10％甲磺酸三乙胺溶液‑1.0mol/L磷酸氢二钾‑水作为第二流动相对甲磺酸帕珠沙星原料药进行检测。因此，本申请通过将第一流动相和第二流动相联合使用，可以更准确更科学地对甲磺酸帕珠沙星原料药的有关物质进行检测。

摘要： 本申请公开了一种甲磺酸帕珠沙星原料药的含量检测方法，采用高效液相色谱对其含量进行检测，所述高效液相色谱的色谱条件如下：固定相：十八烷基硅烷键合硅胶，流动相：体积比为30:10:7:170的乙腈‑10％甲磺酸三乙胺溶液‑1.0mol/L磷酸氢二钾‑水，流速：0.8‑1.2ml/min，检测波长：250‑260nm，理论塔板数：大于等于2000。本申请采用特定配比的流动相来检测甲磺酸帕珠沙星的含量，所获得的色谱图中主药甲磺酸帕珠沙星与其它杂质成分分离良好，且主药甲磺酸帕珠沙星的保留时间适宜，因此，本申请提供的方法可以准确地对甲磺酸帕珠沙星原料药的含量进行检测，有利于对药品进行质量控制。

摘要： 本申请公开了一种甲磺酸帕珠沙星原料药的质量控制方法，通过高效液相色谱法检测甲磺酸帕珠沙星原料药中的右旋异构体；所述方法包括以下步骤：(1)配制供试品溶液；(2)配制对照溶液；(3)配制对照品溶液；(4)记录对照品溶液对照品的色谱图；(5)记录所述供试品溶液和所述对照溶液的色谱图；(6)确定甲磺酸帕珠沙星的右旋异构体的峰面积；(7)确定甲磺酸帕珠沙星的左旋异构体的峰面积；(8)确定甲磺酸帕珠沙星原料药中的右旋异构体的含量。本申请通过优化色谱条件，能够准确地对甲磺酸帕珠沙星原料药中的右旋异构体的含量进行检测，为甲磺酸帕珠沙星原料药的质量控制提供了依据。

摘要： 本申请公开了一种注射用甲磺酸帕珠沙星组合物，包括以下原料：甲磺酸帕珠沙星、牛磺酸、氯化钠、葡萄糖和注射用水。本申请还公开了一种注射用甲磺酸帕珠沙星组合物的制备方法。本申请所述的注射用甲磺酸帕珠沙星组合物不仅能为人体补充条件必需氨基酸，还能够减少腹泻、恶心、呕吐、过敏刺激等单一使用甲磺酸帕珠沙星引起的不良反应。本申请所述的注射用甲磺酸帕珠沙星组合物，具有很好的稳定性，甲磺酸帕珠沙星与牛磺酸不会发生化学反应，能够保持相对稳定。

摘要： 本申请公开了一种甲磺酸帕珠沙星原料药中小极性杂质的检测方法，采用高效液相色谱法进行检测，流动相为体积比为45:10:7:138的乙腈‑10％甲磺酸三乙胺溶液‑1.0mol/L磷酸氢二钾‑水；所述方法包括以下步骤：分别取供试品溶液和对照溶液注入高效液相色谱仪，记录色谱图至7倍的甲磺酸帕珠沙星特征峰的保留时间。本申请采用HPLC对在甲磺酸帕珠沙星原料药进行检测，通过特定配比的流动相，在甲磺酸帕珠沙星的7倍保留时间内可以有效地将保留时间大于甲磺酸帕珠沙星特征峰的小极性杂质检出。由此可以更准确、更科学地实现甲磺酸帕珠沙星原料药进行质量控制。

摘要： 本发明的一种注射用甲磺酸帕珠沙星，包括如下组分：

摘要： 本实用新型公开了一种甲磺酸帕珠沙星注射液色水检漏装置，包括容置组件、增压组件和水箱组件，其中容置组件包括置于容置组件内部的放置板；增压组件包括密封贴合于容置组件内壁的增压板；水箱组件与容置组件连接。本实用新型提供的甲磺酸帕珠沙星注射液色水检漏装置通过增压组件的增压，将容置组件内的压强变大，进而使得水压变大，益于色水能够更加彻底的渗透至具有破损的注射剂内部，由于荧光剂的添加，使得色水操作人员能够更清晰直观的看出注射剂的破损情况，同时容置组件底部设有加热件，与搅动件配合，进一步实现最终灭菌和检漏功能，大大提高检漏效率，此装置使用安全、操作简便又不会损坏药性。

摘要： 本实用新型公开了一种甲磺酸帕珠沙星注射液最终灭菌装置，包括稳定组件、容置组件、转向组件和灭菌装置，其中容置组件通过稳定组件固定于壳体壁面；转向组件包括灭菌组件，灭菌组件交替置于每一容置组件底部。本实用新型提供的甲磺酸帕珠沙星注射液将注射液放置于容置组件内，通过底部的制热件和制冷件相互替换进行注射液温度的急骤升高和降低，在反复的高低温环境变化下，注射液中污染的微生物会因反复热胀冷缩而裂解或失去活性而被杀死，同时，药物也不会被破坏，以此实现最终灭菌，转向机构可以实现间歇性的旋转，以此进行容置组件底部的灭菌组件的替换，此装置使用安全、操作简便又不会损坏药性。

摘要： 本实用新型公开了一种存放甲磺酸帕珠沙星注射制剂的安瓿瓶，包括用于盛装甲磺酸帕珠沙星注射制剂的瓶体，还包括用于封堵所述瓶体防止内部注射制剂流出的盖帽。本实用新型通过设置盖帽用于密封瓶体，防止内部的制剂流出，且拆卸简单方便，传统的一体式设计在吸取内部的制剂时，首先需要将瓶体破坏，在破坏时需要借助专门的工具，可能对操作者造成损伤，本实用新型则避免了上述情况的发生，提高了安全性与工作效率。