临床分型

摘要： 罕见病是一大类特殊病症的总称,绝大多数罕见病都是遗传病,具有发病早、病情重、预后差等临床特征,给家庭和社会带来巨大负担。以个人基因组为基础的精准医学策略是研究罕见病的有效手段,近年来在疾病遗传机制、临床分型和治疗手段上不断突破,成效斐然。在为既往所取得进步鼓舞的同时,罕见病精准医疗存在的问题亦不容忽视:超过40%罕见病尚未发现致病基因;很多疾病基因型和临床表型关系不明;超过90%的罕见病缺少靶向药物等。本研究重点讨论罕见病精准医疗的现状和挑战,呼吁采取更多行动,响应“生命至上”国策,携起手来形成合力,加强罕见病基础研究,加快罕见病药物研发,为罕见病患者和家庭带来更多温暖和希望。

摘要： 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)有较高的传染率,会给社会带来巨大负担。寻找COVID-19的有效治疗靶点意义重大。代谢组学发展迅速,可用于发现COVID-19患者体内的差异代谢物。本文总结了基于代谢组学的对COVID-19患者血清脂质、氨基酸、有机酸等代谢变化的分析以及其他一些差异代谢物的研究,旨在为临床分型的鉴别、预后的判断、治疗靶点的研究提供理论基础。

摘要： 目的探讨良性阵发性位置性眩晕患者诊治费用情况和影响因素。方法连续收集2019年3~10月我科诊治的312例良性阵发性位置性眩晕患者,采集患者性别、年龄、既往史等基线情况、挂号方式、临床分型、诊疗费用等,以<726.18元人民币为正常诊治费用,≥726.18元为高诊治费用,计算患者诊治费用分布情况。对费用分布情况进行单因素回归,筛选可能危险因素(P<0.1),进行多因素回归分析,比较正常诊治费用组和高诊治费用组患者检查项目区别。结果312例患者中男性103例,女性209例,年龄61.22±9.53岁,正常诊疗费用253例(81.09%),高费用59例(18.91%)。单因素回归分析,P<0.1的因素包括性别、年龄、高血压病史、脑卒中病史、挂号方式、患病次数、临床分型。多因素回归分析:高血压病史(P=0.000)、脑卒中病史(P=0.011)、临床分型:水平半规管管石型(P=0.042)、水平半规管嵴帽型(p=0.019)为良性阵发性位置性眩晕发生高诊治费用的影响因素。高诊治费用组,患者常做的检查有:头CT(89.83%)、眼震电图(72.88%)、TCD(64.41%)、颈椎CT(52.54%);花费较多的检查:头MRI(19250元)、头CT(17110元)、颈椎CT(8990元)。正常诊治费用组,患者常做的检查有:眼震电图(73.52%)、TCD(24.11%)、头CT(14.23%)、心电图(12.25%);花费较多的检查:眼震电图(21948元)、头CT(10440元)、TCD(4697元)。结论良性阵发性位置性眩晕患者发生高诊治费用的比例为18.91%,合并高血压、脑卒中病史以及临床分型为水平半规管型更易发生高诊治费用,高费用组患者做头CT、TCD、颈椎CT比例高,头MRI、头CT、颈椎CT花费高。

摘要： 目的:探讨螺旋CT多平面重建(MPR)在股骨颈骨折(FNF)临床分型的应用价值。方法:选取120例FNF患者为研究对象,对其X线检查及CT的MPR影像学资料进行回顾性分析。以手术病理分型为“金标准”,比较X线检查及CT的MPR对FNF不同骨折类型的检出率。结果:螺旋CT的MPR对FNF解剖分型、Garden分型、Pauwels分型及AO分型的诊断符合率分别为96.67%(116/120)、95.00%(114/120)、93.33%(112/120)、95.00%(114/120),与手术病理诊断结果相近,且高于X线检查的83.33%(100/120)、81.67%(98/120)、83.33%(100/120)、85.00%(102/120)(P<0.05)。结论:螺旋CT的MPR可有效鉴别FNF的解剖分型、Garden分型、Pauwels分型及AO分型,为临床诊治FNF提供影像学依据,且较X线检查有更大的优势。

摘要： 《当代医学》杂志2021年7月第19期第105-108页,作者:郑胜,王梦远,崔勇,钟永富,徐跃,论文题目《不同临床分型新型冠状病毒肺炎患者免疫相关指标的特点分析》,作者单位应为:锦州医科大学研究生培养基地(重庆大学附属三峡医院)。

摘要： 目的分析空腹血糖(FPG)与新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者进展为重型、危重型的相关性。方法采用单中心、回顾分析2020年1月—2021年12月首都医科大学附属北京地坛医院感染中心收治的COVID-19确诊病例446例的临床资料,依据FPG分为A组158例(>6.1 mmol/L),B组281例(3.9~6.1 mmol/L),C组7例(6.1 mmol/L的COVID-19患者容易进展为重型、危重型,年龄、发热、CRP及FPG高是进展为重型、危重型的危险因素。

摘要： 目的观察免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)患儿血清甲状腺球蛋白抗体(thyroglobulin antibody,TGAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(thyroid peroxidaseantibody,TPOAb)的表达情况。方法前瞻性选择2019年10月至2021年10月收治的120例ITP患儿作为ITP组,另选择60例非ITP患儿作为非ITP组。根据ITP临床分型将ITP组患儿分为新诊断ITP(n=53)、持续性ITP(n=42)与慢性ITP(n=25)。比较ITP组与非ITP组、不同ITP临床分型患儿临床资料,分析ITP患儿血清TGAb、TPOAb表达情况,及其与ITP临床分型的关系。结果ITP组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)比例及血小板计数低于非ITP组,CD_(8)^(+)比例及TGAb、TPOAb水平高于非ITP组(P0,有临床意义。结论TGAb、TPOAb在ITP患儿中呈异常表达,且与患儿ITP临床分型有关。

摘要： 目的探讨超声监测下清宫术治疗剖宫产术后子宫瘢痕妊娠(CSP)的有效性、安全性及治疗失败的相关危险因素。方法回顾分析2015年1月至2020年6月青岛大学附属医院收治的299例以超声监测下清宫术为初始治疗方案的CSP患者的临床资料,分别采用中华医学会分型及实用临床分型;根据清宫前是否行子宫动脉栓塞(UAE)预处理分为UAE组及直接清宫组,将术中更改术式或术后行补充治疗定义为失败。应用单因素分析及logistic回归分析CSP清宫失败的危险因素,通过ROC曲线计算各危险因素的最佳预测值。结果Ⅱ型CSP患者UAE预处理后清宫与直接清宫的成功率比较,差异无明显统计学意义(P>0.05)。直接清宫组中Ⅰ型、Ⅱa型CSP清宫成功率分别为97.7%(125/128)、93.3%(112/120);成功组与失败组的瘢痕厚度、血β-HCG值、孕囊大小、临床分型、血流信号相比,差异有统计学意义(P2.4mm、孕囊最大径线<3.3cm、血β-HCG值<43720U/L为超声监测下清宫术治疗成功的截断值,可为治疗方式的选择提供依据。

摘要： 目的探讨新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的影像及临床特征。方法收集兰州大学第一医院2020年1月至2021年12月收治和远程会诊的26例新型冠状病毒肺炎患者的临床及影像资料,根据临床分型对各组病例的基础情况、血液指标、肝功能指标、肾功能指标、心肌功能指标及胸部CT图像进行分析、归纳和总结。结果与轻型组相比,普通型组、重型组患者WBC、NEUT、Cre水平均升高,差异均有统计学意义(P0.05)。重型组患者CT评分明显高于普通型,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新型冠状病毒肺炎轻型、普通型、重型患者肺炎感染严重程度、病变范围、CT评分依次递增;不同临床分型患者会出现不同程度的心功能、肝功能、肾功能损伤。

摘要： 目的总结甘肃、青海地区部队官兵患者肾脏病的临床与病理特征。方法回顾性分析2016年7月至2020年6月在解放军联勤保障部队第九四〇医院住院并行肾穿刺活检官兵的临床资料和病理资料。结果4年中共226例官兵行肾穿刺活检,干部48例(21.24%),战士178例(78.76%),差异有统计学意义(P<0.01)。活检前病程中位数5.5周(3~28周),战士4.84周,干部7.11周,差异有统计学意义(P<0.01)。原发性肾病194例(85.84%),继发性肾病20例(8.85%),遗传性肾病6例(2.65%)。临床上肾小球肾炎最常见,共110例,占48.68%,其他依次为肾病综合征(NS)56例(24.78%)、孤立性血尿30例(13.27%)、肾功能不全26例(11.50%)。原发性肾病中,IgA肾病最常见,共82例,占42.27%,其他依次为系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)52例(26.80%)、膜性肾病(MN)26例(13.40%)、微小病变(MCD)18例(9.28%)、局灶节段性肾小球硬化(FSGS)16例(8.25%)。NS中,MN最常见,共20例,占37.0%,其他依次为MCD16例(29.6%)、MsPGN12例(22.2%)、FSGS2例(3.7%)、IgA肾病2例(3.7%)、过敏性紫癜性肾炎(HSPN)2例(3.7%)。继发性肾病中,HSPN最常见,共8例,占40.0%,其余依次为糖尿病肾病(DN)6例(30.0%)、高血压肾病3例(15.0%)、痛风性肾病2例(10.0%)、狼疮性肾炎(LN)1例(5.0%)。遗传性肾病中,薄基底膜肾病(TBMN)最常见,共5例,占83.3%。结论甘肃、青海地区部队患者肾穿刺活检病因主要为原发性肾病,继发性肾病发病率远低于普通人群,遗传性肾病不罕见。原发性肾病主要病理类型为IgA肾病与MsPGN,继发性肾病以HSPN、DN多见,遗传性肾病多为TBMN。

摘要： 目的：通过对血精患者的精囊结石标本进行结石成分分析,结合病历资料探讨精囊炎的临床分型和个体化治疗. 方法：回顾性分析6例反复血精接受精囊镜检查,并于术中证实精囊结石存在的患者.患者年龄28-69岁,持续或反复血精3个月-6年.6例中5有急性尿道炎史,2例有尿后中下腹酸胀,1例术中见射精管开口狭窄.患者术前均行彩超检查,见精囊腺钙化4例.5例行精囊腺MRI检查,4例见一侧精囊腺肿大.精囊镜检查术中以套石篮套取结石标本.利用第二代红外光谱结石成分分析仪分析6例精囊结石成分. 结果：6例精囊结石中有5例含有6感染性结石成分——六水磷酸镁铵,仅有1例结石成分为二水草酸钙、一水草酸钙以及碳酸磷灰石的混合性结石. 结论：本研究虽然样本量较小,但仍可以看出,精囊结石以六水磷酸镁铵结石最常见,说明精囊炎的致病因素以细菌感染为主,主要致病菌为以尿酶阳性细菌.

摘要： 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)夜间间歇性低氧和睡眠片段化可引起全身氧化应激、炎症反应及交感神经兴奋性增强,导致心血管疾病、代谢异常及认知功能障碍等并发症.OSAHS是一种异质性疾病,相同AHI患者的危险因素、临床表现、氧减特征、病理生理基础、并发症风险等均不相同.目前临床分型包括单一参数临床亚型、多元参数临床亚型、以病理生理基础的 PALM 模型。PALM 模型包括了结构因素和非结构因素，即临界闭合压（Pcrit），低觉醒阈值（Arousal threshold），高环路增益（Loop gain）和上气道扩张肌的功能异常（Dilator muscle function）。立足异质性探索个体化诊疗是 OSAHS 精准医学面临的挑战。尽管目前针对临床亚型的研究已取得一些进展，然而用于指导精准治疗还需较长的历程。目前存在的问题主要有，依据单一指标划分临床亚型存在一定的局限性；尚缺乏辨识各种临床亚型的相关生物学标志物；PALM 模型缺乏简便易行的评判方法；以及临床亚型和 PALM 模型间的对应关系及合理桥接尚未有研究报道。这些问题将成为当前和未来较长一段时间的研究重点，例如应用聚类分析、高通量组学方法寻找生物学标记物，探寻基于多导睡眠监测的更多生理学参数用于临床亚型辨识，开展上气道塌陷性和呼吸中枢稳定性等因素监测的新技术研究以实现临床亚型和病理生理基础的桥接，进而助推 OSAHS 精准治疗的进程。

摘要： 结缔组织痣(connective tissue naevi)较少见，是一种由胶原纤维构成的错构瘤，可能与常染色体显性遗传有关。临床上可根据是否合并其他疾病分为:不伴其他器官病变、伴发结节性硬化症、伴发脆弱性骨硬化等几种类型。因病因不明，分型常有重叠，已报道的病例临床表现差异较大。病理变化:主要病变在真皮，真皮上部胶原纤维大致正常，中部和下部以及皮肤附属器周围的胶原纤维增多、增粗、水平排列，外形不规则，可呈碎片状。胶原纤维均一化，HE染色可见轻度嗜碱性变性。本例患者幼时发病，仅有皮肤表现，至今尚未发现合并其他病变或畸形，否认家族中有类似疾病患者，故为不伴其他器官病变型。本病应与弹性纤维假黄瘤相鉴别，后者皮损为大小一致的黄色小丘疹，分布以屈侧为主，结合病理检查可鉴别。

摘要： 结缔组织痣(connective tissue naevi)较少见，是一种由胶原纤维构成的错构瘤，可能与常染色体显性遗传有关。临床上可根据是否合并其他疾病分为:不伴其他器官病变、伴发结节性硬化症、伴发脆弱性骨硬化等几种类型。因病因不明，分型常有重叠，已报道的病例临床表现差异较大。病理变化:主要病变在真皮，真皮上部胶原纤维大致正常，中部和下部以及皮肤附属器周围的胶原纤维增多、增粗、水平排列，外形不规则，可呈碎片状。胶原纤维均一化，HE染色可见轻度嗜碱性变性。本例患者幼时发病，仅有皮肤表现，至今尚未发现合并其他病变或畸形，否认家族中有类似疾病患者，故为不伴其他器官病变型。本病应与弹性纤维假黄瘤相鉴别，后者皮损为大小一致的黄色小丘疹，分布以屈侧为主，结合病理检查可鉴别。

摘要： 结缔组织痣(connective tissue naevi)较少见，是一种由胶原纤维构成的错构瘤，可能与常染色体显性遗传有关。临床上可根据是否合并其他疾病分为:不伴其他器官病变、伴发结节性硬化症、伴发脆弱性骨硬化等几种类型。因病因不明，分型常有重叠，已报道的病例临床表现差异较大。病理变化:主要病变在真皮，真皮上部胶原纤维大致正常，中部和下部以及皮肤附属器周围的胶原纤维增多、增粗、水平排列，外形不规则，可呈碎片状。胶原纤维均一化，HE染色可见轻度嗜碱性变性。本例患者幼时发病，仅有皮肤表现，至今尚未发现合并其他病变或畸形，否认家族中有类似疾病患者，故为不伴其他器官病变型。本病应与弹性纤维假黄瘤相鉴别，后者皮损为大小一致的黄色小丘疹，分布以屈侧为主，结合病理检查可鉴别。

摘要： 结缔组织痣(connective tissue naevi)较少见，是一种由胶原纤维构成的错构瘤，可能与常染色体显性遗传有关。临床上可根据是否合并其他疾病分为:不伴其他器官病变、伴发结节性硬化症、伴发脆弱性骨硬化等几种类型。因病因不明，分型常有重叠，已报道的病例临床表现差异较大。病理变化:主要病变在真皮，真皮上部胶原纤维大致正常，中部和下部以及皮肤附属器周围的胶原纤维增多、增粗、水平排列，外形不规则，可呈碎片状。胶原纤维均一化，HE染色可见轻度嗜碱性变性。本例患者幼时发病，仅有皮肤表现，至今尚未发现合并其他病变或畸形，否认家族中有类似疾病患者，故为不伴其他器官病变型。本病应与弹性纤维假黄瘤相鉴别，后者皮损为大小一致的黄色小丘疹，分布以屈侧为主，结合病理检查可鉴别。

摘要： 皮肤浅表脂肪瘤样痣是以真皮内异位的脂肪组织聚集为特征性表现的一种错构疾病，比较少见。其确切病因尚未完全明确。一般认为本病源自真皮内血管周围间质细胞起初为原始成脂肪细胞逐渐演变为成熟的脂肪细胞。临床分为多发性和单发性两型。有报道2p24基因位点的缺失可能与此病有关。临床上需与软纤维瘤、神经纤维瘤病、弹性纤维性假黄瘤及结缔组织痣相鉴别.本病属于良性肿瘤，目前尚未有恶变的文献报道，一般可不治疗，必要时可手术或激光治疗。文中患者确诊为下肢单发性浅表性脂肪瘤样痣，手术切除后，目前随访无复发。

摘要： 皮肤浅表脂肪瘤样痣是以真皮内异位的脂肪组织聚集为特征性表现的一种错构疾病，比较少见。其确切病因尚未完全明确。一般认为本病源自真皮内血管周围间质细胞起初为原始成脂肪细胞逐渐演变为成熟的脂肪细胞。临床分为多发性和单发性两型。有报道2p24基因位点的缺失可能与此病有关。临床上需与软纤维瘤、神经纤维瘤病、弹性纤维性假黄瘤及结缔组织痣相鉴别.本病属于良性肿瘤，目前尚未有恶变的文献报道，一般可不治疗，必要时可手术或激光治疗。文中患者确诊为下肢单发性浅表性脂肪瘤样痣，手术切除后，目前随访无复发。

摘要： 皮肤浅表脂肪瘤样痣是以真皮内异位的脂肪组织聚集为特征性表现的一种错构疾病，比较少见。其确切病因尚未完全明确。一般认为本病源自真皮内血管周围间质细胞起初为原始成脂肪细胞逐渐演变为成熟的脂肪细胞。临床分为多发性和单发性两型。有报道2p24基因位点的缺失可能与此病有关。临床上需与软纤维瘤、神经纤维瘤病、弹性纤维性假黄瘤及结缔组织痣相鉴别.本病属于良性肿瘤，目前尚未有恶变的文献报道，一般可不治疗，必要时可手术或激光治疗。文中患者确诊为下肢单发性浅表性脂肪瘤样痣，手术切除后，目前随访无复发。

摘要： 皮肤浅表脂肪瘤样痣是以真皮内异位的脂肪组织聚集为特征性表现的一种错构疾病，比较少见。其确切病因尚未完全明确。一般认为本病源自真皮内血管周围间质细胞起初为原始成脂肪细胞逐渐演变为成熟的脂肪细胞。临床分为多发性和单发性两型。有报道2p24基因位点的缺失可能与此病有关。临床上需与软纤维瘤、神经纤维瘤病、弹性纤维性假黄瘤及结缔组织痣相鉴别.本病属于良性肿瘤，目前尚未有恶变的文献报道，一般可不治疗，必要时可手术或激光治疗。文中患者确诊为下肢单发性浅表性脂肪瘤样痣，手术切除后，目前随访无复发。

摘要： 本发明公开一种可用于临床样品等位基因分型的DNA纳米筛可再生电化学传感器，特点是通过巯基修饰DNA在金电极表面的自组装构建一种能够区分ssDNA和dsDNA的界面型DNA纳米筛，其空腔大小可以通过改变巯基修饰DNA的浓度来调节，通过以[Ru(NH3)6]3+为氧化还原的电化学计时库仑法对界面上巯基DNA的间距进行表征，当巯基修饰DNA的间距小于dsDNA的长度时，dsDNA由于其刚性结构不能透过DNA纳米筛，而无规则卷曲结构的ssDNA由于其高度的柔韧性可以进入纳米筛，通过引入再生探针，构建了重现性性较好的DNA电化学模型。最后，我们以连接循环反应(LCR)为单链DNA扩增策略，构建了基于可再生纳米筛的DNA电化学传感器，实现了单个传感器的多个临床样本的连续检测。

摘要： 本发明涉及分子生物学技术领域，尤其涉及一种快速突变Y染色体STR分型系统、下一代测序分型试剂盒及分型方法和应用。该分型体系覆盖了19个基因座，能够从长度多态性和序列多态性两方面对样品进行全面分析，系统效能高，男性个体单倍型差异度大，可大大提高男性亲缘个体识别的灵敏度，并可应用于男性同卵双生子辨别。

摘要： 本发明提供蛋白标志物在用于制备弥漫型胃癌分子分型的产品中的应用及弥漫型胃癌分子分型的分类器，提供的分类器中包含蛋白标志物的表达量数值，可将Lauren分型中的弥漫型胃癌进一步分为三种亚型，分别为细胞周期型弥漫型胃癌PX1、上皮‑间充质转化型弥漫型胃癌PX2和免疫富集型弥漫型胃癌PX3。本发明可以为弥漫型胃癌的分子分型、预后以及设计靶向药物奠定基础。

摘要： 本发明提供弥漫型胃癌的分子分型、用于分型的蛋白标志物及其筛选方法和应用，包括84例弥漫型胃癌样本癌与癌旁的组织蛋白表达谱数据，基于蛋白表达谱数据对胃癌进行分型的方法以及用于胃癌分型的199个蛋白标志物。采用这种方法可将Lauren分型中的弥漫型胃癌进一步分为三中亚型，分别为细胞周期型弥漫型胃癌PX1、上皮‑间充质转化型弥漫型胃癌PX2和免疫富集型弥漫型胃癌PX3。本发明提供了一种对胃癌进行分类、诊断和预后的方法，为弥漫型胃癌的预后以及设计靶向药物奠定了基础。

摘要： 本发明包括HCV基因型分型和表型分型的方法。在一个实施方式中，本发明的方法可用于确定HCV分离体是否对于抗病毒药物有抗性。本发明还包括用于扩增HCV NS3区域的引物和试剂盒。

摘要： 本发明公开一种可用于临床样品等位基因分型的DNA纳米筛可再生电化学传感器，特点是通过巯基修饰DNA在金电极表面的自组装构建一种能够区分ssDNA和dsDNA的界面型DNA纳米筛，其空腔大小可以通过改变巯基修饰DNA的浓度来调节，通过以[Ru(NH3)6]3+为氧化还原的电化学计时库仑法对界面上巯基DNA的间距进行表征，当巯基修饰DNA的间距小于dsDNA的长度时，dsDNA由于其刚性结构不能透过DNA纳米筛，而无规则卷曲结构的ssDNA由于其高度的柔韧性可以进入纳米筛，通过引入再生探针，构建了重现性性较好的DNA电化学模型。最后，我们以连接循环反应(LCR)为单链DNA扩增策略，构建了基于可再生纳米筛的DNA电化学传感器，实现了单个传感器的多个临床样本的连续检测。

摘要： 本发明提供一种入组生酮饮食临床研究患者的首选分子分型的构建方法及首选分子分型方法。该构建方法包括如下步骤：1)对临床大样本结肠癌转录组数据以及结肠非肿瘤组织基因mRNA的表达信息进行分析；2)筛选出糖代谢和酮体代谢重编程相关的靶点分子；3)获得所述多例结肠癌组织的基因mRNA表达信息；4)通过R语言分析靶点分子表达与预后之间的关系；5)将结肠癌患者癌组织分子分型分为三类：预后最差型、中间型及预后最好型；6)选取预后最差的糖酵解型‑酮体代谢缺陷型作为入组生酮饮食临床研究患者的首选分子分型。本发明可筛选出其中预后最差型患者，其肿瘤组织对酮体代谢利用较弱，可作为入组生酮饮食临床研究的首选分子分型。

摘要： 本发明公开了一种整合高通量基因分型与临床医学信息的生物医学本体集成方法，包括以下步骤：1)以疾病数据、个体的基础健康数据和基因疾病关联性特征为基础，得到生物医学领域本体中的重要概念；2)参考生物信息和医学信息领域已经存在的本体或数据库，查阅相关领域的文献，进行数据结构、数据语义的分析；3)采用中间扩展法，先从领域中获取部分概念和关系，建立一个本体雏形，然后从这个本体雏形开始，将领域中的其他概念不断扩充到该本体雏形中；4)定义不同概念之间的关系、属性、及概念和属性的关系。通过本发明，建立了整合高通量基因分型与临床医学信息的生物医学本体库，为用户提供更为全面的健康“画像”，为疾病管理、精准预防提供可靠的数据保障。

摘要： 本发明公开了一种针对新冠肺炎临床分型的CT影像对比特征学习方法，包括以下步骤：S1、基于FPN的全自动肺分割算法；S2、构建特征学习网络；S3、样本对构建；S4、对比特征学习。本发明采用基于特征对比学习的卷积神经网络模型，通过结合特征距离与交叉熵损失函数，可使得同一类别的样本其深度学习特征相似，不同类别的样本其深度学习特征差异大，进而对特征进行优化，提升分类精度。可以将本发明的CT影像对比学习方法用于对新冠肺炎CT影像进行全自动图像处理，进而实现新冠肺炎的临床分型诊断。

摘要： 本发明公开了一种针对新冠肺炎临床分型的CT影像对比特征学习方法，包括以下步骤：S1、基于FPN的全自动肺分割算法；S2、构建特征学习网络；S3、样本对构建；S4、对比特征学习。本发明采用基于特征对比学习的卷积神经网络模型，通过结合特征距离与交叉熵损失函数，可使得同一类别的样本其深度学习特征相似，不同类别的样本其深度学习特征差异大，进而对特征进行优化，提升分类精度。可以将本发明的CT影像对比学习方法用于对新冠肺炎CT影像进行全自动图像处理，进而实现新冠肺炎的临床分型诊断。