靶向药物

摘要： 罕见病是一大类特殊病症的总称,绝大多数罕见病都是遗传病,具有发病早、病情重、预后差等临床特征,给家庭和社会带来巨大负担。以个人基因组为基础的精准医学策略是研究罕见病的有效手段,近年来在疾病遗传机制、临床分型和治疗手段上不断突破,成效斐然。在为既往所取得进步鼓舞的同时,罕见病精准医疗存在的问题亦不容忽视:超过40%罕见病尚未发现致病基因;很多疾病基因型和临床表型关系不明;超过90%的罕见病缺少靶向药物等。本研究重点讨论罕见病精准医疗的现状和挑战,呼吁采取更多行动,响应“生命至上”国策,携起手来形成合力,加强罕见病基础研究,加快罕见病药物研发,为罕见病患者和家庭带来更多温暖和希望。

摘要： 有氧糖酵解是肿瘤细胞最重要的代谢特征之一,不仅能为肿瘤细胞快速提供能量,而且过程中产生的各种中间代谢产物是其他多种代谢通路所必需的前体物质,可以为各种生物大分子的合成提供原料。更重要的是,肿瘤细胞的高通量糖酵解产生高乳酸、低葡萄糖的代谢环境,能够帮助维持免疫抑制的肿瘤微环境。有氧糖酵解现象伴随着糖酵解相关的限速酶及转运体的水平上调,最终导致葡萄糖的消耗增加以及乳酸分泌增加。靶向糖酵解基因的药物治疗能够抑制肿瘤的进展,并提高其他治疗药物的敏感性。有氧糖酵解靶向治疗与其他治疗方法如免疫治疗、化疗等的联合应用是具有前景的肿瘤治疗方法。但是,有氧糖酵解靶向治疗目前也存在两个困境:(1)肿瘤细胞本身的代谢异质性;(2)免疫系统在靶向糖酵解治疗过程中也会受到损伤。本文就有氧糖酵解的各个靶点及其靶向药物在肿瘤治疗中的研究进展及其靶向治疗目前存在的困境展开综述。

摘要： 胆系恶性肿瘤(BTC)是起源于肝内外胆管及胆囊壁黏膜上皮细胞恶性肿瘤,约占消化系统恶性肿瘤的3%,近年来发病率和病死率不断增加。基于临床和病理异质性的特点,BTC早期发现困难,确诊时往往已处于晚期,预后极差。一直以来,晚期BTC都是唯化学治疗,但治疗效果不尽如人意。近年来,随着精准治疗的兴起,尤其是分子靶向药物在BTC领域的不断推陈出新,晚期BTC可选择的治疗方案越来越多,成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂pemigatinib的获批,更是正式开启了胆道肿瘤分子靶向治疗的新大门。目前已有多种针对晚期BTC不同靶点的药物进行临床应用或试验研究。该文对这部分研究进行回顾和总结,以期为指导临床实践提供一定的参考价值。

摘要： 慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)属于肺动脉高压分型的第四大类,是一种自然预后极差的慢性进展性疾病。CTEPH通常被认为是急性肺血栓栓塞症(APTE)的一种长期并发症,但研究表明部分CTEPH患者无明确的APTE既往史。因此,阐明CTEPH的发病机制,对于认识CTEPH的发生发展过程、指导疾病诊治具有重要意义。现围绕病理生理机制和靶向药物等临床治疗策略方面,总结CTEPH发病机制新进展,为CTEPH诊治提供理论依据。

摘要： 目的:探讨云医院护理管理模式对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者靶向药物治疗的影响。方法:选取2020年9-12月福建医科大学孟超肝胆医院收治的76例初次接受口服靶向药物治疗的中晚期HCC患者。按1∶1随机将其分为对照组和试验组,每组38例。对照组给予传统家庭管理,试验组给予云医院护理管理模式。比较两组出院后1个月的不良反应发生率,靶向药物剂量调整情况、服药依从性。结果:两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),发生率在前5位的不良反应分别为腹泻、纳差、高血压、乏力、手足综合征。两组手足综合征、高血压、体重降低、纳差、恶心、腹泻、脱发、乏力、皮疹、出血、声音嘶哑、黏膜炎、疼痛发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05),此外,两组≥3级不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组停药3例(7.9%),调整剂量5例(13.2%),对照组停药13例(34.2%),调整剂量6例(15.8%),对照组出院后1个月进行剂量调整和/或停药的比率显著高于试验组(P<0.05)。试验组服药依从性显著优于对照组(P<0.05)。结论:云医院护理管理模式有助于医患双向互动,实现对中晚期HCC患者服用靶向药物过程中持续、动态干预,针对患者出现的靶向药物相关不良反应实现早期干预,从而避免不必要的剂量调整及治疗中断,提高患者服药依从性。

摘要： 系统性红斑狼疮(SLE)是一种以局部或全身炎性反应为特征的自身免疫性疾病,发病隐匿,潜在发病率和病死率高,SLE患者有不同的症状和体征,临床诊断SLE的重要依据是自身抗体的产生。当前SLE的病因尚不明确,研究者多参考2019年欧洲抗风湿病联盟(EULAR)和美国风湿病学会(ACR)联合发布的SLE诊断分类标准,从不同角度对其发病机制进行探究。SLE的发病机制与基因易感、慢性感染、遗传、免疫和环境等多个因素均有关。

摘要： 肌萎缩性侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是由上下层运动神经元的选择性丢失所致的神经退行性疾病,且发病机制复杂而不明确。越来越多的证据表明,能量代谢缺陷和体内稳态失衡导致ALS中运动神经元的选择性变性。已知磷酸腺苷激活的蛋白激酶(AMPK)和沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)可在细胞水平感受能量代谢状态,并在调节机体能量稳态和自噬方面起重要作用。AMPK激活SIRT1,使下游的参与能量代谢的基因过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅活化因子1α(PGC-1α)等去乙酰化激活,从而提高线粒体生物合成水平。因此,AMPK/SIRT1协同参与能量代谢调节的机制极有可能是ALS治疗的潜力靶点。本综述,我们首先回顾了能量代谢缺陷和线粒体异常在ALS发病机制中的重要作用,并简要介绍AMPK/SIRT1/PGC-1α通路在ALS中作为治疗途径的潜力,以及如何靶向调控该信号通路使之成为ALS的有效治疗策略。

摘要： 靶向药物治疗的问世极大地改变了晚期非小细胞肺癌的治疗格局,但靶向药物抗癌治疗的心脏毒性副作用严重影响非小细胞肺癌的预后,甚至成为了癌症患者第二大死亡原因。因此,早期识别靶向药物心脏毒性副作用,对心血管疾病的预防及治疗至关重要。现探讨新型靶向药物表皮生长因子受体抑制剂可能引起的心脏毒性副作用,包括血栓栓塞事件、心力衰竭、心肌病、心律失常及高血压等,并总结其各自的心血管不良反应机制,对晚期肺癌患者的心脏管理提供有益的建议,最大限度地提高肺癌幸存者的治疗效果。

摘要： 目的:研究靶向药物在HER2阳性乳腺癌患者化疗中的临床应用价值。方法:纳入2012年3月-2014年3月佳木斯市中心医院收治的60例HER2阳性乳腺癌患者作为研究对象,采取随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组30例。对照组行CEF新辅助化疗,观察组在此基础上联合应用曲妥珠单抗靶向治疗。分别在化疗前后检测两组患者外周血CK19 mRNA水平,记录两组患者治疗效果和不良反应,随访记录两组患者预后。结果:观察组与对照组化疗后4周疾病控制率分别为90.00%与66.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。化疗后,观察组外周血CK19 mRNA显著低于化疗前和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);不同疗效患者外周血CK19 mRNA水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。受试者工作曲线(ROC)分析显示,外周血CK19 mRNA水平判断疗效的AUC为0.816(P=0.003),灵敏度为0.8,特异度为0.6。观察组5年肿瘤无进展生存率显著高于对照组(P<0.05)。结论:曲妥珠单抗靶向药物用于HER2阳性乳腺癌患者有助于提高化疗效果,降低CK19 mRNA水平,提高5年肿瘤无进展生存率,另外监测外周血CK19 mRNA水平有助于判断治疗效果。

摘要： 目的 探讨靶向分子药物治疗的Ⅳ期非小细胞肺癌患者个体化综合治疗的疗效及预后的相关因素。方法 回顾性分析44例经靶向分子药物治疗的Ⅳ期非小细胞肺癌患者的个体化综合治疗临床资料,采取以化疗、放疗、靶向分子药物、转移灶局部治疗等综合治疗,观察个体化治疗后疗效及预后,分析相关因素。结果 单因素分析结果显示无放疗、既往化疗类型、N分期为N1期、无脑转移和使用靶向药物类型、转移器官个数为1、有驱动基因突变及转移灶局部治疗有统计学意义(P<0.05)。多因素分析显示有驱动基因突变、转移脏器个数1个、使用靶向药物类型、转移灶局部治疗及无脑转移为影响经靶向分子药物治疗的Ⅳ期非小细胞肺癌患者综合治疗后远期疗效的保护因素。结论 有驱动基因突变的晚期非小细胞肺癌患者经化疗、靶向分子药物、转移灶局部治疗等综合治疗获得了较长的生存时间,靶向分子药物配合转移灶局部治疗、化疗等综合治疗仍然为经靶向分子药物治疗的Ⅳ期非小细胞肺癌患者提供了有潜力的治疗模式。

摘要： 随着对哮喘发病机理的深入探索，哮喘靶向药物治疗已成为近年来关注和研究的热点。当前已知的哮喘治疗靶点包括IgE、IL-5、IL-5Rα、IL-4Rα、IL-13、CRTH2、CXCR2和TSLP等。抗IgE单抗和抗IL-5单抗已在临床用于中重度哮喘的治疗，安全有效。其他哮喘靶向治疗药物正在临床研究中。

摘要： 靶向药物所致毒副反应对肺癌患者生活质量产生较大影响.张培彤教授运用中医药治疗靶向药物相关毒副反应,以清热凉血润燥、益气健脾活血为法,强调辨病辨证相结合,在不同阶段灵活调整用药方向,且重视药对的使用.治疗皮疹、腹泻、肝功能损害等均有良好效果,提高了患者靶向治疗的依从性.

摘要： 手术是胃肠道间质瘤治疗基础有效的方式,且中危以上GIST患者建议术后服用伊马替尼等靶向药物辅助治疗.而c-kit、PDGFR-α等基因与靶向药物疗效密切相关,同一基因不同外显子突变也导致伊马替尼等靶向药物疗效差异,术前术后使用靶向药物的差异,靶向药物的选择和用法用量在临床应用上尤为重要.为使更多GIST患者从靶向药物中受益,因此就胃间质瘤靶向药物的选择及用法用量的研究进展进行综述.

摘要： 近些年来分子靶向治疗发展迅速，它是通过干扰或阻断在肿瘤发生发展过程中起重要作用的分子而发挥抗肿瘤作用。目前，临床研究已经证实了抗血管生成药物及PARP抑制剂在卵巢癌中的疗效，免疫治疗也初现端倪。本文就近年来分子靶向药物及免疫治疗在卵巢癌中的研究进展进行系统阐述。总之，目前研制的针对不同靶点的分子靶向药物，如抗血管生成药物和PARP抑制剂，延长了患者的PFS，且安全性较好，这给卵巢癌患者带来了希望。但还有很多问题需要解决，例如如何确定靶向药物的适用人群，除了BRCA1/2突变的卵巢癌患者以外，还可以从PARP抑制剂中获益的人群有哪些?同样免疫治疗也是如此，如何筛选出潜在的获益人群?另外，靶向药物的最佳给药时机及给药方案是什么，是否能通过监测某些分子的变化来提示给药时机及停药的指征?还有一旦发生耐药该如何克服，如何逆转耐药?不同机理的靶向药物联合应用的前景如何?将来仍需在不断的探索中解决问题，最终改善卵巢癌的预后，实现卵巢癌的个体化治疗。

摘要： 原发性肝癌(Primary liver cancer,PLC)是我国常见的消化系统恶性肿瘤之一,其中90％以上为肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC,以下简称肝癌),2015年肝癌的发病人数约46.61万,死亡人数约42.2万,发病人数和死亡人数均占到全球的50％以上,确诊时大多数患者已处于局部晚期或发生远处转移,需要接受系统治疗(主要包括靶向药物、细胞毒药物、免疫靶向药物等),以达到延长生存期、改善生活质量的目的.肝细胞癌是一种高度异质性的肿瘤,病因复杂,其发生、发展涉及肿瘤形成的多个通路,目前尚未找到明确的驱动基因,因此研发对肝癌有效的靶向药物异常艰难.现将主要靶点及相关药物进行介绍.

摘要： 靶向治疗联合放疗为NSCLC的治疗方式选择提供了更多的可能性。综合目前的数据，对于有驱动基因突变的NSCLC术后辅助治疗，TKIs已显示出一定的优势;血管内皮抑素联合同步放化疗治疗局部晚期NSCLC已也初步显示出一定的价值;TKI，及免疫治疗联合同步放化疗治疗局部晚期NSCLC的临床研究尚在进行中;存在驱动基因突变的颅外寡病灶NSCLC,TKI，联合放疗(SBRT/SABR)是一个合理的选择，但其最合理的组合次序还未确定;存在驱动基因突变的NSCLC脑转移，在TKIs的基础上加用SRS可能是合理的选择，对于无/少颅外病灶的患者，SRS的早期介入更有优势。

摘要： 自2005年美国FDA批准索拉非尼用于晚期肾癌的治疗以来,晚期肾癌的治疗进入了靶向治疗时代,而新的小分子靶向药物不断涌现的同时,免疫检查点抑制剂为代表的免疫治疗重新回到晚期肾癌治疗的序列,不断继续推动晚期肾癌的治疗往前发展.目前已经获得美国FDA批准用于晚期肾癌治疗的药物包括抗血管生成抑制剂(舒尼替尼、索拉非尼、阿昔替尼、培唑帕尼和贝伐珠单抗、卡博替尼、兰伐替尼)、mTOR抑制剂(依维莫司和替西罗莫司)以及NIVO单抗,这些药物显著改善了晚期肾癌的疗效,患者的总生存时间不断获得延长.我国已经批准索拉非尼、舒尼替尼、依维莫司以及阿昔替尼共4种靶向药物用于晚期肾癌的治疗.

摘要： 在个体化治疗的时代,对于晚期胃癌患者做到精准治疗尤其重要.近些年来分子靶向药物和肿瘤免疫药物在胃癌治疗上有了一些突破性的进展,但相比其他实体瘤从肿瘤发生发展机制、靶向药物的开发还相差较多.晚期胃癌患者的预后是很差的:转移性患者2年生存率为10％～15％,对于晚期胃癌中肝转移或腹膜转移患者的个体化治疗最近也讨论得比较热烈,下面就从靶向药物的精准治疗和器官转移的针对性治疗这两方面对晚期胃癌进行探讨.

摘要： 原发性肝癌是临床常见的消化系统恶性肿瘤,其中90％为肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC),在全球范围内发病率均呈上升趋势.世界卫生组织(WHO)全球癌症数据统计结果显示,2012年全球HCC新发病例已经达到782500人,死亡达745500人,高居恶性肿瘤致死原因的第2位.HCC具有显著的中国特色,在全球每年新发和病死的HCC中,中国都占到了50％以上;高居中国肿瘤发病的第3～4位和肿瘤死因的第2～3位.而在美国,尽管大多数肿瘤的死亡率都表现出了逐渐下降的趋势,但HCC的死亡率却在持续升高.近年来，有关肝癌领域的热点研究是晚期HCC系统治疗的相关基础和临床研究。针对HCC发生、发展中关键靶点的新型靶向药物，如多种C-MET抑制剂，正在积极开展临床研究;系统化疗已取得了一定的进展，特别是EACH研究结果证实了以奥沙利铂(OXA)为主的方案可以为亚洲，特别是中国的晚期HCC患者带来生存获益;最为热门的免疫检查点抑制剂治疗HCC的初步结果令人鼓舞。本文拟对相关研究进行综述和讨论，并展望未来发展的方向。HCC是全球常见的恶性肿瘤，在我国尤其高发。晚期HCC的治疗非常棘手。分子靶向药物索拉非尼的问世使得晚期HCC的治疗困境得以突破，但是疗效远不能令人满意。虽然继索拉非尼之后，多种分子靶向新药的临床研究纷纷失败，但对于晚期HCC系统治疗的积极探索却从未停下脚步。瑞格非尼的Ⅲ期研究已经取得了突破；Lenvatinib和阿帕替尼等靶向药物的前期研究结果令人鼓舞，正在等待Ⅲ期研究的结果进一步确认；还有多个C-MET抑制剂，通过生物标记（MET高表达）提前筛选可能获益的人群而进行的相关研究也值得关注。EACH研究、AEGO研究和若干项META分析，业已证明系统化疗，特别是以OXA为主的方案有效而安全，为晚期HCC患者特别是亚洲患者提供了新的选择。新型免疫治疗，主要是免疫检查点抑制剂在早期研究中，表现出了令人惊喜的疗效，亟待大样本的深入研究来进一步证实。可以看到，晚期HCC的系统治疗已经取得了可喜的进步。

摘要： 2017年2月:国家癌症中心发布中国癌症数据提出mCRC进入靶向治疗时代，一线治疗对疗效的影响最大。mCRC的治疗的特点为药物充分暴露，全程管理，合理布局，治疗目标仍是制定临床决策的首要影响因素。

摘要： 本发明公开了一种CNS药物的脑靶向前药及其制备方法以及冰片在CNS药物脑靶向前药中的用途，其中CNS药物的脑靶向前药的结构由如下通式（I）和通式（II）表示： 本发明CNS药物的脑靶向前药能显著提高B部分药物在脑组织浓度或延长其脑部作用时间或提高脑部作用效果，同时降低药物在外周器官的分布而减少药物的毒副作用。另外冰片可作为血脑屏障促透和P-糖蛋白抑制载体在中枢神经系统疾病药物脑靶向前药设计中使用。

摘要： 本发明公开了一种叶酸分子靶向磁性纳米药物载体的制备方法，：其包括以下步骤：1）醛基化海藻酸钠（ASA）溶液的制备：将海藻酸钠（SA）溶于水中，加入强氧化剂，反应24-36h，加入乙醇终止反应；2）磁性纳米粒子MNPs溶液的制备：将亚铁盐、铁盐溶于水中，调节pH至9-10，搅拌，直至溶液颜色变为深黑色，取上清液，备用；3）醛基化海藻酸钠改性磁性纳米粒子ASAMNPs的制备：将步骤1）中的ASA溶液与步骤2）中的磁性纳米粒子MNPs溶液混合，80-90°C下反应30-50min，取上清液，备用；4）叶酸-氨基聚乙二醇FA-PEG-NH

摘要： 本发明提供了一种双靶向定位药物载体，包括纳米粒子以及纳米粒子上修饰的肿瘤细胞靶向分子和细胞核定位序列，所述纳米粒子由镧系原料、黑磷量子点和聚乙二醇通过水热反应制成。本发明双靶向定位药物载体具有较强的配位能力，不仅易于与所负载的药物进行配位，而且可提供多个结合位点，负载量大，能够满足现有的关于靶向分子、药物等的多重负载的化疗需求。该纳米粒子还具有光动力、光热效应，确保该双靶向定位药物载体具有光动力治疗效果和光热治疗效果，实现该双靶向定位药物载体应用于肿瘤治疗时的联合治疗效果。本发明还提供了一种双靶向定位药物、双靶向定位药物载体的制备方法和应用。

摘要： 本发明公开了一种CNS药物的脑靶向前药及其制备方法以及冰片在CNS药物脑靶向前药中的用途，其中CNS药物的脑靶向前药的结构由如下通式（I）和通式（II）表示：（I） （II）本发明CNS药物的脑靶向前药能显著提高B部分药物在脑组织浓度或延长其脑部作用时间或提高脑部作用效果，同时降低药物在外周器官的分布而减少药物的毒副作用。另外冰片可作为血脑屏障促透和P-糖蛋白抑制载体在中枢神经系统疾病药物脑靶向前药设计中使用。

摘要： 本发明公开了一种叶酸分子靶向磁性纳米药物载体的制备方法，其包括以下步骤：1）醛基化海藻酸钠（ASA）溶液的制备：将海藻酸钠（SA）溶于水中，加入强氧化剂，反应24-36h，加入乙醇终止反应；2）磁性纳米粒子MNPs溶液的制备：将亚铁盐、铁盐溶于水中，调节pH至9-10，搅拌，直至溶液颜色变为深黑色，取上清液，备用；3）醛基化海藻酸钠改性磁性纳米粒子ASAMNPs的制备：将步骤1）中的ASA溶液与步骤2）中的磁性纳米粒子MNPs溶液混合，80-90°C下反应30-50min，取上清液，备用；4）叶酸-氨基聚乙二醇FA-PEG-NH

摘要： 本发明公开了一种靶向载体、靶向药物及靶向药物的应用、靶向探针及靶向探针的应用，靶向载体包括双链多聚核糖核酸和配体；配体通过连接器连接在双链多聚核糖核酸上；双链多聚核糖核酸由核酸单体H1和核酸单体H2通过引发链引发后交替杂交形成，核酸单体H1的序列为SED ID NO.1所示的序列，核酸单体H2的序列为SED ID NO.2所示的序列；靶向药物包括上述的靶向载体和药物分子，可应用于制备肿瘤靶向药物；靶向探针包括上述的靶向载体和生物成像剂，可应用于制备肿瘤成像和癌细胞靶向检测的检测试剂盒。本发明的靶向载体具有载药量高，显著增强的靶向能力和细胞内化效果，具有很好的生物相容性和生物可降解性、稳定性好。

摘要： 本发明公开了一种眼靶向药物递送系统、眼靶向药物组合物及其制备方法和应用，所述眼靶向药物递送系统包括双亲性嵌段共聚物和含RGD序列的环状多肽分子，两者之间由共价键连接，所述含RGD序列的环状多肽分子为c(XCRGDCXXX)、c(XRGDCXX)或c(XRGDXXXC)中的任意一种，其中X为任意氨基酸或者不存在，本发明制备得到的眼靶向药物递送系统能够特异性地靶向眼角膜部位，而且能够促进药物渗透角膜进入眼内，提高药物的生物利用度，提高药物的治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种靶向载体、靶向药物及靶向药物的应用、靶向探针及靶向探针的应用，靶向载体包括双链多聚核糖核酸和配体；配体通过连接器连接在双链多聚核糖核酸上；双链多聚核糖核酸由核酸单体H1和核酸单体H2通过引发链引发后交替杂交形成，核酸单体H1的序列为SED ID NO.1所示的序列，核酸单体H2的序列为SED ID NO.2所示的序列；靶向药物包括上述的靶向载体和药物分子，可应用于制备肿瘤靶向药物；靶向探针包括上述的靶向载体和生物成像剂，可应用于制备肿瘤成像和癌细胞靶向检测的检测试剂盒。本发明的靶向载体具有载药量高，显著增强的靶向能力和细胞内化效果，具有很好的生物相容性和生物可降解性、稳定性好。

摘要： 本发明公开了一种荧光靶向纳米药物载体及其制备方法，涉及医疗产品领域。一种荧光靶向纳米药物载体的制备方法包括：将钙钛矿量子点与单分散中孔生物活性玻璃结合，将其叶酸修饰，制成新型荧光靶向药物载体。最后将抗肿瘤中药单体修饰于纳米载体之上。其操作简单可控，通过该方法控制荧光靶向肿瘤的同时，达成治疗的目的。本发明提供的新型荧光靶向纳米药物载体，其具有较强的荧光成像功能，并且通过“核壳结构”实现肿瘤识别以及靶向给药作用。

摘要： 本发明公开了一种眼靶向药物递送系统、眼靶向药物组合物及其制备方法和应用，所述眼靶向药物递送系统包括双亲性嵌段共聚物和含RGD序列的环状多肽分子，两者之间由共价键连接，所述含RGD序列的环状多肽分子为c(XCRGDCXXX)、c(XRGDCXX)或c(XRGDXXXC)中的任意一种，其中X为任意氨基酸或者不存在，本发明制备得到的眼靶向药物递送系统能够特异性地靶向眼角膜部位，而且能够促进药物渗透角膜进入眼内，提高药物的生物利用度，提高药物的治疗效果。