阿魏酸钠注射液

摘要： 目的 探讨通心络胶囊联合阿魏酸钠治疗慢性肺心病急性加重期的临床效果.方法 选取2017年1月-2018年6月亳州市人民医院收治的72例慢性肺心病急性加重期患者,随机分为对照组和治疗组,每组各36例.对照组静脉滴注阿魏酸钠注射液,10mL加入250mL生理盐水中充分稀释后给药,1次/d.治疗组在对照组治疗基础上饭后口服通心络胶囊,3粒/次,3次/d.两组均连续治疗7d后观察疗效.观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后血气指标、第1秒用力呼气容积/用力肺活量比值(FEV1/FVC)、超声心动图指标、血流变学指标和血清学指标的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是77.8％、94.4％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组动脉血氧分压(pO2)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)比值均显著增高,但二氧化碳分压(pCO2)值均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组pO2、FEV1/FVC值高于对照组,pCO2值低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组右室舒张末期内径(RVEDD)、右心室前壁厚度(RVAWT)、肺动脉收缩压(PASP)、血浆黏度(PV)、红细胞沉降率(ESR)较治疗前均显著减小,而红细胞变形指数(EDI)均显著增加,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组RVEDD、RVAWT、PASP、PV、ESR显著小于对照组,而EDI值高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组血清C反应蛋白(CRP)、B型利钠肽(BNP)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组CRP、BNP水平低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 通心络胶囊联合阿魏酸钠治疗慢性肺心病急性加重期具有较好的临床疗效,可有效改善患者血气状况,纠正血液高凝状态,提高心肺功能,具有一定的临床推广应用价值.

摘要： 目的 研究常规剂量雷公藤多苷联合阿魏酸钠注射液治疗慢性肾小球肾炎患者的临床效果.方法 选取濮阳市人民医院2016年3月至2017年12月收治的慢性肾小球肾炎患者90例,按治疗方案分为对照组与观察组,各45例.给予对照组阿魏酸钠注射液治疗,给予观察组常规剂量雷公藤多苷+阿魏酸钠注射液治疗.比较两组治疗效果、治疗前后肾功能指标[血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、24 h尿蛋白]及生活质量量表(SF-36)评分.结果 观察组患者总有效率(91.11％)显著高于对照组(73.33％),差异有统计学意义(P<0.05).治疗1个月后,观察组BUN、Scr、24 h尿蛋白低于对照组,SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 慢性肾小球肾炎患者采取常规剂量雷公藤多苷联合阿魏酸钠注射液治疗,效果显著,可改善患者肾功能,提高生活质量.

摘要： 目的探讨通心络胶囊联合阿魏酸钠治疗慢性肺心病急性加重期的临床效果。方法选取2017年1月-2018年6月亳州市人民医院收治的72例慢性肺心病急性加重期患者,随机分为对照组和治疗组,每组各36例。对照组静脉滴注阿魏酸钠注射液,10 mL加入250 mL生理盐水中充分稀释后给药,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上饭后口服通心络胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗7 d后观察疗效。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后血气指标、第1秒用力呼气容积/用力肺活量比值(FEV1/FVC)、超声心动图指标、血流变学指标和血清学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是77.8%、94.4%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组动脉血氧分压(pO2)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)比值均显著增高,但二氧化碳分压(pCO2)值均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组pO2、FEV1/FVC值高于对照组,pCO2值低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组右室舒张末期内径(RVEDD)、右心室前壁厚度(RVAWT)、肺动脉收缩压(PASP)、血浆黏度(PV)、红细胞沉降率(ESR)较治疗前均显著减小,而红细胞变形指数(EDI)均显著增加,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组RVEDD、RVAWT、PASP、PV、ESR显著小于对照组,而EDI值高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清C反应蛋白(CRP)、B型利钠肽(BNP)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组CRP、BNP水平低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论通心络胶囊联合阿魏酸钠治疗慢性肺心病急性加重期具有较好的临床疗效,可有效改善患者血气状况,纠正血液高凝状态,提高心肺功能,具有一定的临床推广应用价值。

摘要： 目的 探析阿魏酸钠注射液治疗血管性痴呆的临床效果及安全性.方法 选择2014年10月至2016年6月我院收治的82例血管性痴呆患者为研究对象,根据计算机数表法分为2组,即对照组(n=41)、观察组(n=41).对照组患者给予安理申治疗,观察组患者给予阿魏酸钠注射液治疗,观察对比2组患者治疗前、治疗后4周及8周精神状态、认知功能及日常生活能力的改善状况.结果 经治疗,观察组患者的MMES评分、GDS评分均明显优于治疗前(P＜0.05),并优于对照组患者(P＜0.05).治疗4周后,2组患者ADL评分改善不明显(P＞0.05);治疗8周后,观察组患者ADL评分明显优于治疗前(P＜0.05),并优于对照组患者(P＜0.05).2组患者均未出现严重不良反应.结论 对血管性痴呆患者进行阿魏酸钠注射液治疗的临床效果较好,未出现严重不良反应,具有安全、高效的特点,值得在临床治疗中推广应用.

摘要： 目的 观察丹红注射液联合阿魏酸钠注射液治疗成人原发性膜性肾病的疗效.方法 将40例成人原发性膜性肾病患者随机分成两组.对照组予强的松、环磷酰胺、双嘧达莫等常规治疗.观察组在对照组治疗基础上加用丹红联合阿魏酸钠注射液.治疗前及治疗第8周结束时检测凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原定量(FIB)、凝血酶时间(TT)、血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)指标变化.结果 治疗前两组患者的各项指标相似,P>0.05,治疗后治疗组APTT、PT、TT比对照组高,FIB、PLT、MPV、PDW均比对照组低,P<0.05.结论 丹红与阿魏酸钠联合能显著改善膜性肾病患者的血液高凝状态.

摘要： 目的:在直肠癌术后化疗中,辅助应用阿魏酸钠注射液,观察预防下肢DVT(深静脉血栓形成)的效果及预防直肠癌复发的作用.方法:选取2008年10月至2010年1 1月,在肿瘤内科进行化疗的直肠癌根治术后患者62例,随机分为研究组和对照组,每组31例,对照组采用常规化疗;研究组在常规化疗的基础上加用阿魏酸钠注射液治疗,治疗前后化验各项凝血指标,并通过彩色多普勒观察下肢DVT发生的情况,随访3年观察肿瘤标志物的结果及复发的病例.结果:研究组化疗前后凝血指标明显改善,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);与化疗前比较,研究组有3例患者发生DVT,而对照组有12例患者发生DVT,差异有统计学意义(P＜0.05);随访3年,研究组仅有l例复发,对照组有4例复发.结论:阿魏酸钠注射液在直肠癌术后化疗中,能够改善血液高凝状态并减少DVT的发生,并能预防直肠癌术后复发.

摘要： 目的：探讨阿魏酸钠注射液治疗急性病毒性心肌炎临床治疗效果。方法对我院2012年2月至2013年1月收治的急性病毒性心肌炎患者临床治疗病例进行抽样，将40例急性病毒性心肌炎患者病例按照抽签法随机分为对照组与治疗组，每组20例。对照组采用常规治疗，治疗组采用阿魏酸钠注射液治疗。观察两组患者疗效。结果两组急性病毒性心肌炎患者经过治疗之后，对照组SDNN值为85.36±48.24，SDANN值为74.25±26.38，SDNNindex为38.52±15.65，RMSSD值为27.14±14.59，pNN50为9.64±4.52；治疗组SDNN值为136.36±44.24，SDANN值为117.36±36.37，SDNNindex为44.69±14.25，RMSSD值为41.65±19.18，pNN50为16.65±11.33。两组急性病毒性心肌炎患者临床治疗效果具有显著差异性，具备统计学意义（P＜0.05）。结论急性病毒性心肌炎患者采用阿魏酸钠注射液治疗疗效确切，能够迅速缓解患者急性病毒性心肌炎病情，用药安全性较高，值得进行临床推广应用。

摘要： 目的：对慢性肾衰竭的临床诊断及治疗进行探究。方法随机选取我院2010年2月至2014年2月期间所收治的慢性肾衰竭166例患者，对166例慢性肾衰竭患者的临床资料进行回顾性分析；将全部患者划分成实验组与对照组，88例实验组，78例对照组，给予实验组患者丹参注射液联合阿魏酸钠注射液治疗，给予对照组患者阿魏酸钠注射液治疗。结果两组患者经过临床治疗，其病情均得到程度不同的改善；在实验组的88例患者中，6例无效，30例有效，52例显效，高达93.2%的治疗有效率；在对照组的78例患者中，18例无效，18例有效42例显效，76.9%的治疗有效率。结论在慢性肾衰竭的临床治疗中，应用丹参注射液联合阿魏酸钠注射液加以治疗，有着良好的治疗效果，能够极大的改善患者的病情，医务人员应当提起高度重视。

摘要： 目的：观察阿魏酸钠注射液治疗糖尿病心肌病的疗效。方法将60例糖尿病心肌病患者随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组为基础用药加胰岛素皮下注射；治疗组是在对照组用药基础上加用阿魏酸钠注射液静脉滴注，于2个疗程后复查检测FPG、HbAlc、TC、TG在治疗前后的变化。分别观察治疗前后心脏超声心动图参数EF值及E峰/A峰的变化。结果 FBG与HbAlc值在治疗后较治疗前明显降低，差异有统计学意义（P＜0.05），组间比较，差异无统计学意义（P>0.05）；血清TG、TC水平治疗后较治疗前明显降低，差异有统计学意义（P＜0.05），组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前后对照组EF值、E峰/A峰差异无统计学意义（P>0.05），治疗组的EF值、E峰/A峰治疗后较治疗前有明显升高，差异有统计学意义（P＜0.05），且2组间相比，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论阿魏酸钠注射液配合基础用药及胰岛素皮下注射，可以有效降低血脂，改善心脏功能，有效缓解DCM症状。

摘要： 目的 观察肾康注射液联合阿魏酸钠注射液治疗老年慢性肾衰竭氮质血症期的疗效.方法 将146例老年慢性肾衰竭氮质血症期患者完全随机分为研究组(76例)和对照组(70例).对照组给予常规综合治疗,研究组则在此治疗基础上加用肾康注射液和阿魏酸钠注射液,治疗30 d后判定疗效.治疗前后测定血肌酐(Scr) 、BUN 、PT、APTT、血浆纤维蛋白原(FIB)及1 min血小板聚集率(PAG1)、3 min血小板聚集率(PAG3)及最大血小板聚集率(PAGm),并随访2周,观察药物不良反应.结果 研究组和对照组治疗后BUN、Scr均有明显下降(P＜0.01或P＜0.05).研究组治疗后BUN、Scr下降差值分别为(8±3)mmol/L、(96±42) μmol/L,较对照组[(4±3)mmol/L、(67 ±24) μmol/L]下降明显(均P＜0.01).研究组治疗前PT(12.3±1.4) min 、APTT(32±4)min、FIB(3.9±0.5)g/L,治疗后PT(14.5±1.8)min、APTT(34±4)min、FIB(3.5±0.5)g/L,治疗后PT、APTT均延长(P＜0.01、P＜0.05).研究组治疗前PAG1 (44±9)％ 、PAG3 (49±12)％ 、PAGm(71±12)％,治疗后PAG1 (27±7)％、PAG3(31±10)％、PAGm(54±11)％,治疗后PAG1、PAG3及PAGm均下降(均P＜0.01).治疗中及治疗后随访2周,未发现任何不良反应.结论 肾康注射液联合阿魏酸钠治疗老年慢性肾衰竭氮质血症期疗效确切,不良反应少.

摘要： 目的：观察阿魏酸钠注射液对人乳腺癌MCF-7细胞的作用,并从凋亡及抗肿瘤血管生成角度探讨作用机制。 方法：将阿魏酸钠注射液作用于体外培养的人乳腺癌MCF-7细胞,检测相关指标。 结果：阿魏酸钠注射液对MCF-7细胞的增殖有抑制作用。流式细胞仪检测证明,阿魏酸钠注射液可抑制MCF-7细胞的C-JUN表达,促进其凋亡,并可抑制其VEGF表达。 结论：阿魏酸钠注射液具有促进癌细胞凋亡及抑制血管生成的作用,并可能作为一种抗肿瘤药物应用于临床.

摘要： 目的:探讨当归、阿魏酸钠关节腔注射对大鼠骨性关节炎(OA)的治疗效果.rn 方法:4％木瓜蛋白酶生理盐水液双侧膝关节注射建立大鼠OA模型,造模一周后48只大鼠分为6组:正常组、模型组、25％和5％当归治疗组、0.5％和0.1％阿魏酸钠治疗组.即开始用高、低浓度的当归、阿魏酸钠关节腔注射,治疗6周后处死动物,抽取血液、关节液检测SOD、MDA,切取关节,大体及组织学观察.rn 结果:25％当归与0.5％、0.1％阿魏酸钠关节腔注射治疗OA可明显修复关节软骨的退变(均P＜0.01)；两药在高浓度时均可降低关节液、血浆的MDA水平(均P＜0.01),增加SOD活性(均P＜0.05)；两药在低浓度时升高SOD不明显(均P＞0.05),但阿魏酸钠有降低MDA的作用(P＜0.01,P＜0.05).rn 结论:当归、阿魏酸钠注射液关节腔注射治疗大鼠OA均有明显的效果,阿魏酸是当归注射液治疗OA的有效的单体成分之一.

摘要： 本发明公开了一种从阿魏酸酯制备阿魏酸、阿魏酸钠、甾醇的方法，向碱性溶液先加入阿魏酸酯，再加溶剂，进行搅拌并加热，然后冷却，再加入溶剂，常温下静置，过滤，滤液待用以生产甾醇，将滤渣配成混悬水溶液，将pH值调至4-5，过滤，将析出物进行低温干燥可得阿魏酸；以溶剂将析出物配成溶液，将pH值调至8-9，过滤，将析出物进行低温干燥可得阿魏酸钠；向待用滤液加入活性炭，加热，再冷却至常温，过滤，向滤液加入蒸馏水，过滤，将析出物进行低温干燥可得甾醇。本发明适用于粮油化工行业。

摘要： 本发明为一种水分离法利用阿魏酸酯制取阿魏酸钠和甾醇的方法。它包括以下步骤：(1)将反应罐内加入溶剂醇，使阿魏酸酯全部溶解；(2)加入过量的NaOH水溶液，进行加热，生成阿魏酸钠和甾醇；(3)利用回收塔将溶剂醇全部回收，剩余为阿魏酸钠和NaOH的水溶液及甾醇；(4)过滤上述溶液，使甾醇与阿魏酸钠和NaOH的水溶液分离；(5)在阿魏酸钠与NaOH的水溶液中加入当量相等的盐酸，生成阿魏酸及NaCl的水溶液；(6)过滤使阿魏酸与NaCl的水溶液分离；(7)在阿魏酸中加入等当量的NaOH制得阿魏酸钠。本发明具有工艺简单、产品分离度高、提取率高、纯度高、色泽好的特点。与现有技术相比，阿魏酸、阿魏酸钠和甾醇的提取率提高3-5%。

摘要： 本发明公开了一种阿魏酸钠脂质体注射液的制备方法本发明公开了一种阿魏酸钠脂质体注射液及制备方法，该脂质体注射液主要由阿魏酸钠、二硬脂酰磷脂酰胆碱、胆固醇、聚氧乙烯烷基胺、焦亚硫酸钠和氯化钠组成。终产品具有高载药量和包封率，且稳定性良好，有效提高了产品的安全性和有效性，适合于工业化大生产。

摘要： 本发明公开了一种从阿魏酸酯制备阿魏酸、阿魏酸钠、甾醇的方法，向碱性溶液先加入阿魏酸酯，再加溶剂，进行搅拌并加热，然后冷却，再加入溶剂，常温下静置，过滤，滤液待用以生产甾醇，将滤渣配成混悬水溶液，将pH值调至4—5，过滤，将析出物进行低温干燥可得阿魏酸；以溶剂将析出物配成溶液，将pH值调至8—9，过滤，将析出物进行低温干燥可得阿魏酸钠；向待用滤液加入活性炭，加热，再冷却至常温，过滤，向滤液加入蒸馏水，过滤，将析出物进行低温干燥可得甾醇。本发明适用于粮油化工行业。

摘要： 本发明属于兽药制备技术领域，具体涉及阿魏酸左旋咪唑注射液的制备方法。本发明的技术方案是阿魏酸左旋咪唑注射液的制备方法，包括如下步骤：取抗氧化剂溶于注射用水中，加入阿魏酸左旋咪唑盐，充分溶解，调节pH，加入活性炭搅拌，过滤脱碳，加入注射用水定容。本发明制备的阿魏酸左旋咪唑注射液含量稳定可控，能根据注射要求配制各种阿魏酸左旋咪唑含量的注射液，以便通过打针的方式直接注入患病动物体内。

摘要： 本发明提供一种提高亚硒酸钠注射液稳定性的处理方法以及采用该处理方法得到的亚硒酸钠注射液。其中，该处理方法包括以下步骤：（1）在亚硒酸钠注射液配制之前，采用0.1‑1wt%双氧水对不锈钢配制罐和管道进行处理，处理时间0.5‑4h，然后再用注射用水冲洗至双氧水的残留量低于0.001%；（2）在氮气保护下，将不锈钢配制罐配制的亚硒酸钠注射液经双氧水处理后的管道装入经硝酸处理过的玻璃瓶中，灭菌即可。本发明通过对配制罐和管道以及玻璃瓶进行处理，从而能够获得一种不溶性微粒处于稳定且较低水平，pH值能够保持稳定的亚硒酸钠注射液。

摘要： 本发明为一种水分离法利用阿魏酸酯制取阿魏酸钠和甾醇的方法。它包括以下步骤:(1)将反应罐内加入溶剂醇,使阿魏酸酯全部溶解;(2)加入过量的NaOH水溶液,进行加热,生成阿魏酸钠和甾醇;(3)利用回收塔将溶剂醇全部回收,剩余为阿魏酸钠和NaOH的水溶液及甾醇;(4)过滤上述溶液,使甾醇与阿魏酸钠和NaOH的水溶液分离;(5)在阿魏酸钠与NaOH的水溶液中加入当量相等的盐酸,生成阿魏酸及NaCl的水溶液;(6)过滤使阿魏酸与NaCl的水溶液分离;(7)在阿魏酸中加入等当量的NaOH制得阿魏酸钠。本发明具有工艺简单、产品分离度高、提取率高、纯度高、色泽好的特点。与现有技术相比,阿魏酸、阿魏酸钠和甾醇的提取率提高3—5%。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种稳定的阿魏酸钠注射液及其制备方法。本发明提供的注射液是由阿魏酸钠、抗氧剂、助溶剂、渗透压调节剂和注射用水组成。本发明制备得到的阿魏酸钠注射剂稳定性好、质量高；本发明制备方法简单，可控性强；制备过程中，通过严格控制注射用水中溶解氧，药液灌装前后均进行充氮气，控制游离氧的残氧量，增加了药物的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种阿魏酸钠注射剂的制备方法，本发明属于药物工业化生产领域，涉及阿魏酸钠的注射剂，其特征在于该注射剂中同时含有阿魏酸钠、丙二醇、氨基酸及其衍生物、焦亚硫酸钠。公开了一种阿魏酸钠注射液的制备方法，其特征在于同时包含有阿魏酸钠、丙二醇、甲硫氨酸、焦亚硫酸钠，其重量比为1.0∶0.05～5.0∶0.01～5.0∶0.01～1.0。

摘要： 本发明公开了一种阿魏酸钠注射液的制备方法，制剂中含有阿魏酸钠、丙二醇、亚硫酸氢钠、注射用水。本方法将阿魏酸钠与1～40倍量的丙二醇充分研磨均匀，溶解于注射用水中，确保了丙二醇对阿魏酸钠的保护作用，在生产及贮存过程使阿魏酸钠稳定，不易被水解；同时加入亚硫酸氢钠避免阿魏酸钠在生产过程中被氧化降解。主要用于动脉硬化、冠心病、脑血管病、肾小球疾病、肺动脉高压、糖尿病性血管病变、脉管炎等血管性疾病以及白细胞和血小板减少，亦可用于偏头痛、血管性头痛。