HBeAg阳性

摘要： 目的探讨谷丙转氨酶(ALT)持续正常HBeAg阳性慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者肝组织学发生显著病变的独立危险因素,并进一步构建预测肝组织学病变的无创模型。方法回顾性纳入2016年5月至2020年11月在郑州大学第一附属医院就诊的ALT持续正常HBeAg阳性慢性HBV感染者251例。所有入选患者均未曾接受抗病毒治疗,并根据入院时间分为训练队列(n=156)和验证队列(n=95)。根据肝组织病理活检结果,将入组患者分为显著肝组织病变组[炎症活动度≥G_(2)和(或)纤维化程度≥S_(2)]和非显著肝组织病变组(炎症活动度HBeAg阳性慢性HBV感染者发生肝组织学病变的独立危险因素,应用受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)评估无创模型的预测效能。结果训练队列和验证队列分别有55例(35.3%)和33例(34.7%)患者存在显著肝组织病变。多因素分析表明,年龄(P=0.016)、HBsAg定量(P=0.002)和肝硬度测定(LSM)(P<0.001)是ALT持续正常HBeAg阳性慢性HBV感染者肝组织学发生显著病变的独立危险因素。由年龄、HBsAg定量和LSM构成的新型无创模型,在训练队列预测肝组织病变的AUC为0.861,优于谷草转氨酶与血小板比率指数(APRI)(AUC=0.759,P=0.011)、基于4因子的纤维化指数(FIB-4)(AUC=0.766,P=0.012)和LSM(AUC=0.808,P=0.042);在验证队列预测效能为0.872,仍优于APRI(AUC=0.765,P=0.029)、FIB-4(AUC=0.782,P=0.035)和LSM(AUC=0.798,P=0.045)。结论年龄、HBsAg定量和LSM是ALT持续正常HBeAg阳性慢性HBV感染者肝组织学发生显著病变的独立危险因素;由这3个参数构建的新型无创模型预测肝组织病变的效能优于APRI、FIB-4和LSM。

摘要： 目的探讨替诺福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的疗效及对肝功能指标的影响。方法选取2017年2月至2018年3月本院收治的126例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,按照年龄、性别组间具有可比性原则分为对照组与观察组,各63例。对照组予以恩替卡韦治疗,观察组予以替诺福韦酯治疗,比较两组治疗前后肝功能指标及ALT复常率、HBV DNA转阴率、HBeAg转阴率。结果治疗后,两组AST、ALT、TBiI均低于治疗前,且观察组低于对照组,ALB高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组ALT复常率、HBV DNA阴转率、HBeAg转阴率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相比恩替卡韦治疗,替诺福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,可有效改善肝功能,提高HBV DNA阴转率及HBeAg阴转率。

摘要： 目的探讨替诺福韦和恩替卡韦治疗初诊乙型肝炎E抗原(HBeAg)阳性乙型肝炎患者的疗效。方法选取2018年1月~2020年12月接受治疗并定期随诊的104例HBeAg阳性乙型肝炎患者,随机数字表法分为A组(替诺福韦抗病毒+常规治疗,52例)和B组(恩替卡韦抗病毒+常规治疗,52例)。治疗后不同时点,测定两组乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)、HBeAg与丙氨酸氨基转移酶(ALT),统计指标转阴率,观察两组用药不良反应。结果A组治疗1、3、6个月时血清HBV-DNA转阴率高于B组,治疗3个月、6个月时HBeAg血清学转阴率高于B组,治疗1个月、3个月时ALT转阴率高于B组,差异有统计学意义(P0.05),用药不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论初诊HBeAg阳性的乙型肝炎患者以替诺福韦或恩替卡韦进行抗病毒治疗的效果及安全性相当,其中替诺福韦抗病毒作用的起效时间相对较早,有利于早期炎症控制及肝功能恢复。

摘要： 目的探讨恩替卡韦治疗乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)阳性慢性重度乙型肝炎临床疗效。方法选取医院2019年1月至2021年1月收治的HBeAg阳性慢性重度乙型肝炎患者60例,采用计算机双色球分组法分为观察组(恩替卡韦)和对照组(常规对症治疗),各30例。两组均治疗48周。结果治疗后,观察组患者HBeAg转阴率、丙氨酸氨基转移酶恢复正常率均显著高于对照组患者(P<0.05);治疗后,观察组患者肝功能Child-Pugh分级评分,血清肝纤维化透明质酸、层黏蛋白、Ⅲ型前胶原,以及白蛋白、肝功能总胆红素水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性重度乙型肝炎患者起效快,疗效显著。

摘要： 目的观察高病毒载量HBeAg阳性慢性乙肝孕妇应用抗病毒药物阻断乙型肝炎病毒(HBV)母婴传播的有效性和安全性分析。方法将收治在院(2020年1月~2020年12月)的高病毒载量HBeAg阳性慢性乙肝孕妇(孕28周),经过纳入、排除筛选后共60例纳入研究,其中30例配合抗病毒药物阻断治疗至分娩后42 d止的孕妇为研究组,另30例未配合抗病毒药物阻断治疗的孕妇为对照组。孕妇的婴儿出生后均接受主、被动联合免疫,并在出生6 h内、1月龄和6月龄时,肌内注射乙肝疫苗各10μg,均于出生后6 h内和1月龄时肌肉注射乙肝免疫球蛋白各200 IU。比较两组孕妇在孕28周和分娩时血清HBV DNA载量,HBV DNA低于检测下限率并统计孕妇不良反应。检测婴儿出生后6 h内(于主、被动免疫前抽股静脉血)和7月龄血清HBsAg阳性率及HBV DNA载量。结果研究组孕妇在分娩时的血清HBV DNA载量明显低于对照组与同组在孕28周时,HBV DNA低于检测下限率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。出生6 h内,研究组新生儿HBsAg阳性率显著低于对照组,7月龄时,研究组婴儿HBsAg均为阴性,对照组73.33%为阴性,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组婴儿出生及7月龄时血清HBV DNA阳性率均为0.00%,两组婴儿出生后6 h内及7月龄时的HBV DNA阳性率,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论分娩前的孕妇血清HBV DNA检查时的载量相对升高,孕妇危险性增加。而在HBV DNA高载量孕妇孕晚期时应用替诺福韦酯抗病毒治疗,可显著降低妊娠晚期孕妇血清HBV DNA载量,提升新生儿的血清HBsAg转阴率,对母婴均具有良好的安全性。

摘要： HBV感染一直是全球公共卫生挑战。HBeAg阳性CHB接受NUC治疗后实现HBeAg清除或转换,提示患者获得部分免疫控制,是HBsAg清除或血清转换的先决条件。寻找可精准预测NUC治疗下HBeAg清除或转换的标志物,有重要临床意义。首都医科大学附属北京佑安医院郑素军教授团队联合北京大学基础医学院鲁凤民教授团队发现基线、NUC治疗6及12个月时低水平血清HBV RNA可精准预测CHB接受长期NUC治疗的HBeAg清除和转换。

摘要： 目的 探讨HBeAg阳性的慢性乙型肝炎(CHB)患儿临床治愈的影响因素.方法 回顾97例HBsAg阳性的CHB患儿,根据抗病毒治疗后是否发生临床治愈,分为临床治愈组和非临床治愈组,将性别、年龄、ALT、AST、TBil、HBsAg-QN、HBV DNA等指标进行比较,然后根据比较的结果 及临床上影响抗病毒治疗的相关指标进行Logical回归分析,确定HBeAg阳性的CHB患儿临床治愈的影响因素.结果 临床治愈组的年龄明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)、年龄(OR=1.923,95％C I:1.447～2.556,P0.05)、TBil(OR=1.049,95％CI:0.945～1.164,P>0.05)、HBsAg-QN(OR=1.000,95％CI:1.000～1.000,P>0.05)、HBV DNA(OR=0.940,95％CI:0.577～1.531,P>0.05).结论 年龄是影响HBeAg阳性CHB患儿临床治愈的独立因素.

摘要： 目的:对比替比夫定与恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:选取我院2019年1月～2019年10月期间收治的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者55例,根据临床用药的不同,分为替比夫定组(25例)、恩替卡韦组(30例),对比治疗效果及用药安全性.结果:治疗1周、8周、16周、24周、48周、72周,两组的HBV-DNA累计应答率相比,无统计学意义(P>0.05);治疗24周、48周、72周时,替比夫定组的HBeAg血清转换率高于恩替卡韦组(P<0.05);治疗48周,替比夫定组的不良反应发生率高于恩替卡韦组(P<0.05).结论:替比夫定与恩替卡韦用于HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床治疗中,均可迅速发挥抗病毒作用,相较而言,替比夫定的HBeAg血清转换效果更为理想,但恩替卡韦的用药安全性更高,临床用药应视患者情况确定.

摘要： 报道4例使用α干扰素治疗后发生HBsAg血清学转换而HBeAg仍阳性的乙型肝炎血清学标志物少见模式,并复习相关文献,探讨出现这种现象的可能原因.

摘要： 目的:研究替诺福韦(TDF)与恩替卡韦(ETV)治疗乙型肝炎E抗原(HBeAg)阳性初诊乙型肝炎患者的对比效果.方法:回顾性抽取2016年1月-2019年12月入院的62例HBeAg阳性初诊乙型肝炎患者的临床资料,根据治疗药物的不同分为甲组(ETV,n=30)与乙组(TDF,n=32),比较两组乙型肝炎病毒(HBV)-脱氧核糖核酸(DNA)、谷丙转氨酶(ALT)水平及HBV-DNA转阴率、ALT复常率.结果:乙组治疗4周后、3个月后HBV-DNA水平低于甲组,差异有统计学意义(P<0.05);乙组治疗4周后、3个月后ALT水平低于甲组,差异有统计学意义(P<0.05);乙组治疗4周后、3个月后、8个月后HBV-DNA转阴率高于甲组,且治疗4周后、3个月后ALT复常率高于甲组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:HBeAg阳性初诊乙型肝炎患者应用TDF、ETV的疗效肯定,但TDF早期抗病毒和改善肝功能作用更为显著.

摘要： 本研究旨在探讨不同水平高病毒载量的男性HBeAg阳性的慢性HBV感染临床表型分布特点.结果表明高病毒载量的男性HBeAg阳性慢性HBV感染者中，与常见HBV DNA高水平复制者相比，超高水平复制的出现更多的提示免疫清除状态而非免疫耐受，其肝炎活动程度亦较重。超高水平HBV DNA复制的形成机制可能存在特定的免疫基础改变。

摘要： 本研究旨在探讨不同水平高病毒载量的男性HBeAg阳性的慢性HBV感染临床表型分布特点.结果表明高病毒载量的男性HBeAg阳性慢性HBV感染者中，与常见HBV DNA高水平复制者相比，超高水平复制的出现更多的提示免疫清除状态而非免疫耐受，其肝炎活动程度亦较重。超高水平HBV DNA复制的形成机制可能存在特定的免疫基础改变。

摘要： 本研究旨在探讨不同水平高病毒载量的男性HBeAg阳性的慢性HBV感染临床表型分布特点.结果表明高病毒载量的男性HBeAg阳性慢性HBV感染者中，与常见HBV DNA高水平复制者相比，超高水平复制的出现更多的提示免疫清除状态而非免疫耐受，其肝炎活动程度亦较重。超高水平HBV DNA复制的形成机制可能存在特定的免疫基础改变。

摘要： 本研究旨在探讨不同水平高病毒载量的男性HBeAg阳性的慢性HBV感染临床表型分布特点.结果表明高病毒载量的男性HBeAg阳性慢性HBV感染者中，与常见HBV DNA高水平复制者相比，超高水平复制的出现更多的提示免疫清除状态而非免疫耐受，其肝炎活动程度亦较重。超高水平HBV DNA复制的形成机制可能存在特定的免疫基础改变。

摘要： 本研究旨在探讨不同水平高病毒载量的男性HBeAg阳性的慢性HBV感染临床表型分布特点.结果表明高病毒载量的男性HBeAg阳性慢性HBV感染者中，与常见HBV DNA高水平复制者相比，超高水平复制的出现更多的提示免疫清除状态而非免疫耐受，其肝炎活动程度亦较重。超高水平HBV DNA复制的形成机制可能存在特定的免疫基础改变。

摘要： 目的:观察济生肾气汤加减联合干扰素a-2b治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。rn 方法：68例e抗原阳性的慢性乙肝患者（中医证候为脾肾阳虚证者）随机分为治疗组和对照组各34例，对照组单用重组人干扰素a-2b500IU/ml注射液皮下注射，隔日1次；治疗组采用干扰素注射联合济生肾气汤，每日一剂分两次服用，疗程12个月。rn 结果：⑴治疗组和对照组中医证候疗效分别为91.2%和76.5%，比较有显著差异（P0.05）；⑶治疗组表面抗原阴转率分别为11.8％和8.8％，两组比较，差异不显著（P>0.05）；⑷治疗组HBeAg阴转率61.8％、HBV-DNA转阴率为73.5％，对照组HBeAg阴转率47.1％、HBV-DNA转阴率为58.8％，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；⑸总有效率治疗组为70.5%，对照组为52.9%，两组比较，治疗组优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。rn 结论：重组人干扰素a-2b500IU/ml注射液联合济生肾气汤可以显著提高e抗原阳性的慢性乙型肝炎的治疗效果。

摘要： 目的:观察济生肾气汤加减联合干扰素a-2b治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。rn 方法：68例e抗原阳性的慢性乙肝患者（中医证候为脾肾阳虚证者）随机分为治疗组和对照组各34例，对照组单用重组人干扰素a-2b500IU/ml注射液皮下注射，隔日1次；治疗组采用干扰素注射联合济生肾气汤，每日一剂分两次服用，疗程12个月。rn 结果：⑴治疗组和对照组中医证候疗效分别为91.2%和76.5%，比较有显著差异（P0.05）；⑶治疗组表面抗原阴转率分别为11.8％和8.8％，两组比较，差异不显著（P>0.05）；⑷治疗组HBeAg阴转率61.8％、HBV-DNA转阴率为73.5％，对照组HBeAg阴转率47.1％、HBV-DNA转阴率为58.8％，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；⑸总有效率治疗组为70.5%，对照组为52.9%，两组比较，治疗组优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。rn 结论：重组人干扰素a-2b500IU/ml注射液联合济生肾气汤可以显著提高e抗原阳性的慢性乙型肝炎的治疗效果。

摘要： 目的:观察济生肾气汤加减联合干扰素a-2b治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。rn 方法：68例e抗原阳性的慢性乙肝患者（中医证候为脾肾阳虚证者）随机分为治疗组和对照组各34例，对照组单用重组人干扰素a-2b500IU/ml注射液皮下注射，隔日1次；治疗组采用干扰素注射联合济生肾气汤，每日一剂分两次服用，疗程12个月。rn 结果：⑴治疗组和对照组中医证候疗效分别为91.2%和76.5%，比较有显著差异（P0.05）；⑶治疗组表面抗原阴转率分别为11.8％和8.8％，两组比较，差异不显著（P>0.05）；⑷治疗组HBeAg阴转率61.8％、HBV-DNA转阴率为73.5％，对照组HBeAg阴转率47.1％、HBV-DNA转阴率为58.8％，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；⑸总有效率治疗组为70.5%，对照组为52.9%，两组比较，治疗组优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。rn 结论：重组人干扰素a-2b500IU/ml注射液联合济生肾气汤可以显著提高e抗原阳性的慢性乙型肝炎的治疗效果。

摘要： 目的:观察济生肾气汤加减联合干扰素a-2b治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。rn 方法：68例e抗原阳性的慢性乙肝患者（中医证候为脾肾阳虚证者）随机分为治疗组和对照组各34例，对照组单用重组人干扰素a-2b500IU/ml注射液皮下注射，隔日1次；治疗组采用干扰素注射联合济生肾气汤，每日一剂分两次服用，疗程12个月。rn 结果：⑴治疗组和对照组中医证候疗效分别为91.2%和76.5%，比较有显著差异（P0.05）；⑶治疗组表面抗原阴转率分别为11.8％和8.8％，两组比较，差异不显著（P>0.05）；⑷治疗组HBeAg阴转率61.8％、HBV-DNA转阴率为73.5％，对照组HBeAg阴转率47.1％、HBV-DNA转阴率为58.8％，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；⑸总有效率治疗组为70.5%，对照组为52.9%，两组比较，治疗组优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。rn 结论：重组人干扰素a-2b500IU/ml注射液联合济生肾气汤可以显著提高e抗原阳性的慢性乙型肝炎的治疗效果。

摘要： 目的:观察济生肾气汤加减联合干扰素a-2b治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。rn 方法：68例e抗原阳性的慢性乙肝患者（中医证候为脾肾阳虚证者）随机分为治疗组和对照组各34例，对照组单用重组人干扰素a-2b500IU/ml注射液皮下注射，隔日1次；治疗组采用干扰素注射联合济生肾气汤，每日一剂分两次服用，疗程12个月。rn 结果：⑴治疗组和对照组中医证候疗效分别为91.2%和76.5%，比较有显著差异（P0.05）；⑶治疗组表面抗原阴转率分别为11.8％和8.8％，两组比较，差异不显著（P>0.05）；⑷治疗组HBeAg阴转率61.8％、HBV-DNA转阴率为73.5％，对照组HBeAg阴转率47.1％、HBV-DNA转阴率为58.8％，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；⑸总有效率治疗组为70.5%，对照组为52.9%，两组比较，治疗组优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。rn 结论：重组人干扰素a-2b500IU/ml注射液联合济生肾气汤可以显著提高e抗原阳性的慢性乙型肝炎的治疗效果。

摘要： 本发明公开了异丙景糖酐在制备治疗人HBeAg阳性慢性乙型肝炎药物中的应用。异丙景糖酐的结构式如下，临床试验结果表明：异丙景糖酐能有效地抑制乙型肝炎病毒，并具有剂量效应关系，即随着治疗剂量的增大，其抗病毒效应增强；而且不良事件发生率较低。因此，异丙景糖酐可应用于制备治疗人HBeAg阳性慢性乙型肝炎药物。

摘要： 本发明公开了以HBeAg蛋白和/或HBeAg抗原表位多肽作为免疫原的疫苗，是由作为免疫原的HBeAg蛋白和/或HBeAg抗原表位多肽，与辅料混合而制成。本发明提出直接以HBeAg为免疫原，应用纳米技术制备乙肝治疗性HBeAg纳米疫苗的制备，以提高HBeAg的免疫原性和免疫效果，是实现HBeAg血清转换的最佳策略和直接途径。

摘要： 本发明抗-HBeAg单克隆抗体细胞株、制备方法和抗-HBeAg单抗涉及病毒免疫学检测技术领域。本发明的目的是解决现有技术中存在的缺乏识别HBeAg不同表位的单抗及难于制备识别HBeAg优势表位之外的抗原表位的单抗的技术缺陷。本发明公开了两株产生抗-HBeAg单抗的杂交瘤细胞株，通过免疫动物前预先注射HBeAg和/或免疫前将HBeAg和ewb反应后再免疫动物获得了识别b表位之外的抗原表位的单抗，并公开了两种抗-HBeAg单抗。本发明的抗体具有很好的特异性和亲和性，并识别不同的表位，可以分别与ewb配合或本发明的抗体相互配合用于双抗体夹心法ELISA检测HBeAg。

摘要： 现已发现鲎-阳性糖脂存在于来源于黄单胞菌属的黄原胶中，可从市场上买到并已食用多年，经过提纯，发现这种鲎-阳性糖脂具有免疫增强作用。本申请提供一种安全且廉价生产含高浓度免疫增强剂的鲎-阳性糖脂的方法。用于生产本发明的鲎-阳性糖脂的方法，包括从黄原胶提取鲎-阳性糖脂。含有鲎-阳性糖脂的鲎-阳性糖脂组合物可用于各种用途如药物、动物用药物、准药物、化妆品、食品、功能性食品、饲料以及沐浴剂。

摘要： 本发明公开了异丙景糖酐在制备治疗人HBeAg阳性慢性乙型肝炎药物中的应用。异丙景糖酐的结构式如下，临床试验结果表明：异丙景糖酐能有效地抑制乙型肝炎病毒，并且具有剂量效应关系，即随着治疗剂量的增大，其抗病毒效应增强；不良事件发生率较低，仅个别有轻微脱发。因此，异丙景糖酐治疗人HBeAg阳性慢性乙型肝炎是安全有效的。

摘要： 本发明公开了以HBeAg蛋白和/或HBeAg抗原表位多肽作为免疫原的疫苗，是由作为免疫原的HBeAg蛋白和/或HBeAg抗原表位多肽，与辅料混合而制成。本发明提出直接以HBeAg为免疫原，应用纳米技术制备乙肝治疗性HBeAg纳米疫苗的制备，以提高HBeAg的免疫原性和免疫效果，是实现HBeAg血清转换的最佳策略和直接途径。

摘要： 本发明抗－HBeAg单克隆抗体细胞株、制备方法和抗－HBeAg单抗涉及病毒免疫学检测技术领域。本发明的目的是解决现有技术中存在的缺乏识别HBeAg不同表位的单抗及难于制备识别HBeAg优势表位之外的抗原表位的单抗的技术缺陷。本发明公开了两株产生抗－HBeAg单抗的杂交瘤细胞株，通过免疫动物前预先注射HBeAg和/或免疫前将HBeAg和ewb反应后再免疫动物获得了识别b表位之外的抗原表位的单抗，并公开了两种抗－HBeAg单抗。本发明的抗体具有很好的特异性和亲和性，并识别不同的表位，可以分别与ewb配合或本发明的抗体相互配合用于双抗体夹心法ELISA检测HBeAg。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种对各种疾病发挥优异的治疗效果的新的间充质干细胞及含有该间充质干细胞的新的药物组合物、以及它们的制备方法。本发明为一种ROR1阳性的间充质干细胞。上述ROR1阳性的间充质干细胞优选为CD29、CD73、CD90、CD105及CD166阳性，优选源自脐带或脂肪。

摘要： 现已发现鲎－阳性糖脂存在于来源于黄单胞菌属的黄原胶中，可从市场上买到并已食用多年，经过提纯，发现这种鲎－阳性糖脂具有免疫增强作用。本申请提供一种安全且廉价生产含高浓度免疫增强剂的鲎－阳性糖脂的方法。用于生产本发明的鲎－阳性糖脂的方法，包括从黄原胶提取鲎－阳性糖脂。含有鲎－阳性糖脂的鲎－阳性糖脂组合物可用于各种用途如药物、动物用药物、准药物、化妆品、食品、功能性食品、饲料以及沐浴剂。

摘要： 本发明公开了一种AKT抑制剂IV的应用、革兰氏阳性菌抑制剂及革兰氏阳性菌的体外抑制方法，属于药物用途技术领域。本发明公开了AKT抑制剂IV在在抑制革兰氏阳性菌生长中的应用，为抗革兰氏阳性菌的药物开发提供了一种新的方案。相应地，本发明还提供了革兰氏阳性菌抑制剂，其包括AKT抑制剂IV、其药学上可接受的溶剂化物、其药学上可接受的盐、其多晶型物和其互变异构体中的至少一种，该革兰氏阳性菌抑制剂具有广阔的应用前景。此外，本发明还提供了一种革兰氏阳性菌的体外抑制方法，为相关的体外研究提供了技术支持。