交联反应

摘要： 本发明公开了一种自催化型双组分水性聚氨酯及其制备方法。将含叔胺基团的环氧树脂基多元醇水分散体与聚异氰酸酯配合,制备具有自催化交联反应特性的双组分水性聚氨酯。普通多元醇水分散体与聚异氰酸酯配合制备的双组分水性聚氨酯交联聚合速度慢,室温条件下交联反应完全需要7天,而本发明制备的双组分水性聚氨酯室温条件下交联反应完全只需3~4天.

摘要： 交联聚乙烯(XLPE)绝缘料的交联流变特性可以反映绝缘料挤出过程中的过早交联现象和加工性能。绝缘料中的受阻酚抗氧剂不仅可以抑制挤出过程中的热氧化和降解,还可以有效地捕获自由基来抑制交联反应,从而改善聚乙烯熔体的加工性能。通过制备不同受阻酚抗氧剂种类和不同含量的绝缘料,测试140°C下剪切作用中绝缘料的扭矩与温度的变化,研究绝缘料的交联流变特性,并表征了绝缘料的交联度和交联副产物含量。结果表明:绝缘料抑制过早交联的能力越差,产生的凝胶越多,平衡扭矩越大。受阻酚抗氧剂可以抑制过早交联反应,相比于抗氧剂的分子量和空间位阻,单位质量的羟基数目与抑制过早交联的能力关系更为密切。

摘要： 研究开发高效且快捷的止血材料一直是科学研究者研究的重点课题。本文利用交联反应制备了一种新型淀粉基止血粉。研究结果表明红外光谱和表面元素分析验证了交联反应的进行。当反应时间为90min,交联剂含量为2%时,反应温度为70°C时,止血粉本身网状交联结构具有较高的吸水倍率和较快的吸水速度。止血粉的研究结果具有很高的应用推广价值。

摘要： 通过差示扫描量热分析(DSC)、旋转流变仪测试、原位红外和二维光谱分析探究了可注塑成型天然橡胶(NR)复合物的硫化机理。DCS分析表明,NR橡胶复合物的最大放热峰出现在168°C附近,对应着最大交联反应速率。结合原位红外光谱测试探究了NR橡胶复合物外扰温度的升高(30~230°C),并研究了NR的交联反应过程。由原位红外光谱可知,随着温度升高,NR橡胶复合物中甲基和亚甲基的吸收峰逐渐减弱,同时硫化交联反应不断消耗NR橡胶复合物中的—C=C—键。移动窗口二维相关红外(MW2D)光谱分析表明,天然橡胶中—C=C—的转变发生在70°C和110°C,最大交联温度为177°C。研究结果对天然橡胶的硫化机理探讨具有一定的借鉴意义。

摘要： 以部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)为主剂,柠檬酸铝(C_(6)H_(5)AlO_(7))为交联剂,硫脲(H_(2)NCSNH_(2))为稳定剂,研究了弱凝胶体系的交联反应动力学,着重分析了交联剂C_(6)H_(5)AlO_(7)用量和HPAM的配比对交联反应的影响。结果表明,化学交联弱凝胶体系的交联反应为一级反应,体系中C_(6)H_(5)AlO_(7)的用量在一定程度上阻碍交联反应的进行,但未对动力学参数产生较大影响。动力学模型中的PFO模型、PSO模型、Elovich模型和Ritchie's equation可以较好拟合交联动力学数据,增加了衡量交联反应动力学的评价手段,为实验所得交联反应动力学数据的可靠性提供更多的理论验证。

摘要： 通过对水性双组分聚氨酯黄色面漆进行试验,探索出其喷涂施工的绿色区间,研究了水性羟基丙烯酸树脂与水性羟基醇酸树脂质量比、固化剂用量、漆膜厚度和干燥时间对漆膜硬度的影响,最终得到满足轨道交通保护要求的漆膜.

摘要： 大豆分离蛋白(soybean protein isolate,SPI)具有高营养性和良好的功能特性,但是,采用"碱溶酸沉"的传统方法所获得SPI往往会发生部分变性,最终常会以热力学稳定的水不溶性大聚集体和/或沉淀形式出现,对其凝胶性能产生不利影响.在实际生产中为改善SPI的凝胶性质,可进行物理、化学改性或酶法修饰,其中物理和化学改性反应特异性低,难以控制蛋白变性程度;而酶法修饰手段因具有反应条件温和、产品得率高、生产过程安全等特点得到广泛关注.本文综述了不同酶法修饰手段对SPI凝胶形成及性能的影响,通过描述SPI热凝胶和冷凝胶的形成机制,讨论限制性酶解、酶诱导的侧链接枝反应以及酶诱导的交联反应对SPI凝胶形成的影响,并对酶法修饰SPI凝胶的开发应用进行展望.

摘要： 1.硫化剂能使橡胶分子链发生交联反应的化学药品,叫做硫化剂。早期把硫磺加到生橡胶里,在热的作用下使线状的橡胶分子相互交联成体型网状结构,从而增加橡胶的强度,提高弹性和耐熔剂性能。人们通常把这种工序叫做硫化。硫化是橡胶加工中提高橡胶制品质量的重要环节。硫磺是应用最多的硫化剂。

摘要： 认识Al3+络合离子与部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)的交联反应机理,是高效利用HPAM/Al3+调驱体系的基础.针对不同络合形态的Al3+与HPAM组成的调驱体系,利用NMR,UV-Vis等方法研究了矿化度对柠檬酸铝的形态、Al3+络合离子与HPAM交联反应的影响.实验结果表明,Al3+与柠檬酸根的配比不同,弛豫时间随矿化度变化的幅度不同.对于用NaCl配制的模拟地层水,柠檬酸铝Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ适用的矿化度区间分别为0～20000,5000～35000,18000～50000 mg/L.在该适用区间内,调驱体系的交联反应不受矿化度的影响.对于给定的油藏,通过调整柠檬酸铝的组成即可控制交联反应时间,从而控制调驱体系的现场施工时间,提高利用效果.

摘要： 本发明公开了一种自催化型双组分水性聚氨酯及其制备方法。将含叔胺基团的环氧树脂基多元醇水分散体与聚异氰酸酯配合,制备具有自催化交联反应特性的双组分水性聚氨酯。普通多元醇水分散体与聚异氰酸酯配合制备的双组分水性聚氨酯交联聚合速度慢,室温条件下交联反应完全需要7天,而本发明制备的双组分水性聚氨酯室温条件下交联反应完全只需3~4天,显著提高了双组分水性聚氨酯的交联成膜速率。

摘要： 在不同的条件下制备氧化交联马铃薯淀粉,探讨了反应pH、温度、交联剂添加量、纳米微晶纤维素(NCC)添加量对氧化马铃薯淀粉交联反应过程的影响,并通过分析红外光谱(FT-IR)和扫描电镜图(SEM)研究了马铃薯原淀粉和氧化交联淀粉的结构和形貌变化.结果显示,添加一定量的NCC可以促进六偏磷酸钠与氧化淀粉的交联反应;氧化马铃薯淀粉与六偏磷酸钠的最佳交联反应条件是交联剂六偏磷酸钠的添加量为1.0％,NCC添加量为5.0％,pH为10.5,温度为50°C,在此条件下得到的氧化交联淀粉比同样反应条件下没有添加纳米微晶纤维素的氧化交联淀粉的结合磷含量提高了4.87％.

摘要： 自然界中植物和一些微生物通过光合作用将太阳能转换为化学能,从而为生命的生长进化提供能源基础.人工光捕获体系的构筑在光合作用的研究中有着重要的意义,并且在诸多领域有着广泛的应用前景,因此光捕获体系的研究引起化学家的广泛兴趣.经过研究者们的努力，尽管当前已经有一些高效的光捕获体系被报道出来，但是如何简便的构筑高效的光捕获体系仍然存在挑战。我们通过对自组装体系的长期研究，设计合成了可以在有机相中组装成反向囊泡的“两亲性”分子，在这个过程中我们将具有聚集诱导发光特性的能量给体分子和能量受体分子同时包载进反向囊泡，并且通过一步交联反应稳定反向囊泡的结构，之后利用反向囊泡的亲水特性把负载能量给体分子和能量受体分子的交联反向囊泡转移到水相中，在这个过程中包载在反向囊泡内部空腔里的能量给体分子和能量受体分子聚集，同时实现了聚集诱导发光和光捕获过程。后期一系列的实验结果验证了我们通过这种方式构筑的光捕获体系在FRET 过程能量传递效率，受体分子对供体分子的光捕获效能，受体分子的天线效应，光捕获体系的发光等方面均具有非常好的表现。

摘要： 合成了一只棉用无甲醛免烫整理剂PMAAA,并将其用于棉织物的抗皱整理,通过单因素分析,优化了工艺条件:整理剂质量浓度125g/L,催化剂次磷酸钠质量浓度40g/L,焙烘温度170°C,焙烘时间120s.使用扫描电镜和红外光谱对整理后棉布进行表征,发现整理剂与棉纤维发生了交联反应.

摘要： 以木质纤维素衍生物为原料,通过2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基(TEMPO)使其伯羟基选择性氧化为羧基,然后在酸性条件下发生化学交联,最后经高温裂解使其炭化制得三维炭基材料.结果表明:红外波谱在1632cm-1处发现了经TEMPO氧化的纤维素衍生物产生了COO-特征吸收峰,证实了氧化的纤维素衍生物具备发生化学交联反应的能力.高温裂解处理得到的炭基材料基本保持了炭化处理前的三维网状结构.

摘要： 角膜交联术(corneal collagen cross-linking,CCL)是近年开展的一种治疗圆锥角膜、准分子激光术后继发性角膜扩张及难治性角膜溃疡、角膜炎等角膜疾病的新疗法。通过370nm波长的紫外线A照射浸染了感光剂核黄素的角膜胶原纤维,诱导角膜胶原纤维发生交联反应,以增强角膜硬度,增加胶原纤维的机械强度和抵抗角膜扩张能力。

摘要： 以戊二醛蒸汽对自制胶原纤维进行交联,通过SEM、FTIR、TG和纤维强力仪等对交联前后的纤维进行了结构表征和性能测试.结果表明,戊二醛交联能有效提高胶原纤维的断裂强度,交联20min的纤维与未交联胶原纤维相比断裂强度提高了15.8％.吸水率在20min时明显减小且趋于稳定,胶原三股螺旋结构的稳定性和热稳定性提高.红外测试表明胶原纤维与戊二醛发生了化学反应.

摘要： 以戊二醛蒸汽对自制胶原纤维进行交联,通过SEM、FTIR、TG和纤维强力仪等对交联前后的纤维进行了结构表征和性能测试.结果表明,戊二醛交联能有效提高胶原纤维的断裂强度,交联20min的纤维与未交联胶原纤维相比断裂强度提高了15.8％.吸水率在20min时明显减小且趋于稳定,胶原三股螺旋结构的稳定性和热稳定性提高.红外测试表明胶原纤维与戊二醛发生了化学反应.

摘要： 以戊二醛蒸汽对自制胶原纤维进行交联,通过SEM、FTIR、TG和纤维强力仪等对交联前后的纤维进行了结构表征和性能测试.结果表明,戊二醛交联能有效提高胶原纤维的断裂强度,交联20min的纤维与未交联胶原纤维相比断裂强度提高了15.8％.吸水率在20min时明显减小且趋于稳定,胶原三股螺旋结构的稳定性和热稳定性提高.红外测试表明胶原纤维与戊二醛发生了化学反应.

摘要： 以戊二醛蒸汽对自制胶原纤维进行交联,通过SEM、FTIR、TG和纤维强力仪等对交联前后的纤维进行了结构表征和性能测试.结果表明,戊二醛交联能有效提高胶原纤维的断裂强度,交联20min的纤维与未交联胶原纤维相比断裂强度提高了15.8％.吸水率在20min时明显减小且趋于稳定,胶原三股螺旋结构的稳定性和热稳定性提高.红外测试表明胶原纤维与戊二醛发生了化学反应.

摘要： 以戊二醛蒸汽对自制胶原纤维进行交联,通过SEM、FTIR、TG和纤维强力仪等对交联前后的纤维进行了结构表征和性能测试.结果表明,戊二醛交联能有效提高胶原纤维的断裂强度,交联20min的纤维与未交联胶原纤维相比断裂强度提高了15.8％.吸水率在20min时明显减小且趋于稳定,胶原三股螺旋结构的稳定性和热稳定性提高.红外测试表明胶原纤维与戊二醛发生了化学反应.

摘要： 本发明的目的是包含交联聚合物网络的组合物。所述网络通过下面化合物自由基共聚制备：(a)单体，感兴趣的聚合物前体，所述单体带有至少一个通过自由基聚合可聚合的官能团；(b)包含至少一个侧挂亚胺基团并带有至少一个通过自由基聚合可聚合的官能团的单体；和/或包含至少一个侧挂醛基并带有至少一个通过自由基聚合可聚合的官能团的单体；(c)交联剂，其包含能够形成含有通过醛‑亚胺交换反应和/或亚胺‑亚胺交换反应可交换的侧挂官能团和交联连接的交联聚合物网络的醛和/或亚胺基团。本发明的另一个目的是由根据本发明的组合物获得的材料和制备方法。本发明的另一个目的是包含根据本发明的组合物的配制剂。最后，本发明的目的是醛催化亚胺‑亚胺复分解反应和亚胺‑醛交换反应的用途。

摘要： 本发明的目的是一种组合物，其包含(a)通过线性或支化的聚合物交联获得的交联聚合物，其含有通过醛‑亚胺交换反应和/或通过亚胺‑亚胺交换反应可交换的侧挂连接和交联连接；和(b)游离的单官能醛和/或游离的单官能亚胺。本发明的另一目的是这种组合物的制备方法和所述组合物的用途。本发明的另一目的是用于交联线性或支化聚合物的组合物及其用于形成包含交联聚合物的组合物的用途，所述交联聚合物含有通过醛‑亚胺交换反应和/或亚胺‑亚胺交换反应可交换的侧挂连接和交联连接。最后，本发明的目的是醛用于催化亚胺‑亚胺复分解反应和亚胺‑醛交换反应的用途。

摘要： 本发明涉及RMA可交联组合物，其包括：至少一种可交联组分和碱催化剂（C），该可交联组分包括反应性组分A和B，其各包括至少2个反应基，其中组分A的至少2个反应基是活化亚甲基或次甲基中的酸性质子（C-H）且组分B的至少2个反应基是活化不饱和基团（C=C），该反应性组分A与B在碱催化剂的作用下通过真实迈克尔加成（RMA）反应而交联，其特征在于，该组合物中的包括反应性组分A和B的至少一种可交联组分的总羟基值小于60、优选小于40且更优选小于20mg？KOH/g固体。本发明还涉及用于RMA可交联组合物的具有低羟基值的特定树脂A和B及其制造方法。

摘要： 本发明涉及一种可交联组合物，其包括：具有至少2个活化亚甲基或次甲基中的酸性质子C-H（RMA供体基团）的组分A；以及具有至少2个活化不饱和基团（RMA受体基团）的组分B；以及催化剂体系C，其含有或能够产生能够活化组分A与B之间的RMA反应的碱性催化剂，特征在于该可交联组合物还包括含X-H基团的组分D，其也是在催化剂C的作用下可与组分B反应的迈克尔加成供体，其中X为N、P、O、S，或其中X是作为酸性甲基（CH3）的一部分的C。本发明进一步涉及组分D以及催化剂添加剂混合物在制造具有改善的表面外观的RMA可交联组合物中的用途。

摘要： 本发明涉及新型可降解支化嵌段共聚物，其包含星形共聚物中央核心或线形共聚物中央核心，由选自芳基叠氮基、(甲基)丙烯酸酯基或硫醇基的光反应性基团官能化。本发明还涉及这些可降解支化嵌段共聚物作为光交联剂用于提供可降解光交联弹性体的用途，所述可降解光交联弹性体作为生物材料适用于医疗应用和组织工程应用。还提供了一种用于从本发明的支化嵌段共聚物开始通过成形加工和照射步骤来制备可降解光交联聚合物(优选可降解光交联弹性体)的方法。

摘要： 本发明涉及一种基于傅‑克烷基化反应制备富氧超交联树脂的方法及富氧超交联树脂的应用，所述基于傅‑克烷基化反应制备富氧超交联树脂的方法，包括如下步骤：(1)将氯甲基化交联聚苯乙烯进行溶胀；(2)富氧前驱体树脂的制备：将经步骤(1)处理后的氯甲基化交联聚苯乙烯与含氧小分子在路易斯酸催化下40°C～50°C下进行傅‑克反应预定时间；(3)富氧超交联树脂的制备：将步骤(2)中制备的富氧前驱体树脂与刚性小分子在80～90°C下进行傅‑克反应预定时间，将富氧前驱体树脂骨架编织起来。本发明的富氧超高交联树脂吸附后洗脱容易，可重复使用，重复使用效果好，可广泛应用于化学分析、药物分离提纯、环境污染治理等领域，具有较大的发展前景。

摘要： 本发明的目的是包含交联聚合物网络的组合物。所述网络通过下面化合物自由基共聚制备：(a)单体，感兴趣的聚合物前体，所述单体带有至少一个通过自由基聚合可聚合的官能团；(b)包含至少一个侧挂亚胺基团并带有至少一个通过自由基聚合可聚合的官能团的单体；和/或包含至少一个侧挂醛基并带有至少一个通过自由基聚合可聚合的官能团的单体；(c)交联剂，其包含能够形成含有通过醛‑亚胺交换反应和/或亚胺‑亚胺交换反应可交换的侧挂官能团和交联连接的交联聚合物网络的醛和/或亚胺基团。本发明的另一个目的是由根据本发明的组合物获得的材料和制备方法。本发明的另一个目的是包含根据本发明的组合物的配制剂。最后，本发明的目的是醛催化亚胺‑亚胺复分解反应和亚胺‑醛交换反应的用途。

摘要： 本发明的目的是一种组合物，其包含(a)通过线性或支化的聚合物交联获得的交联聚合物，其含有通过醛‑亚胺交换反应和/或通过亚胺‑亚胺交换反应可交换的侧挂连接和交联连接；和(b)游离的单官能醛和/或游离的单官能亚胺。本发明的另一目的是这种组合物的制备方法和所述组合物的用途。本发明的另一目的是用于交联线性或支化聚合物的组合物及其用于形成包含交联聚合物的组合物的用途，所述交联聚合物含有通过醛‑亚胺交换反应和/或亚胺‑亚胺交换反应可交换的侧挂连接和交联连接。最后，本发明的目的是醛用于催化亚胺‑亚胺复分解反应和亚胺‑醛交换反应的用途。

摘要： 本实用新型涉及透明质酸钠制备技术领域，公开了一种制备低交联度交联透明质酸钠的反应装置，包括箱体和超声波振荡器，所述箱体的顶侧设置有盖体，所述超声波振荡器固定安装在箱体内部后侧的中下侧，所述箱体的底侧开设有出液管，所述出液管上设置有电磁阀，所述箱体的侧面设置有抽液装置。本实用新型通过设置的抽液装置，在添加pH调节剂后，可以将处于箱体内部底侧的原料抽至箱体内部的上方，配合超声波振荡器完成反应，有效提高了现有技术的调节效率，较为实用，适合广泛推广和使用。

摘要： 本实用新型涉及透明质酸钠制备技术领域，公开了一种制备低交联度交联透明质酸钠的反应装置，包括箱体和超声波振荡器，所述箱体的顶侧设置有盖体，所述超声波振荡器固定安装在箱体内部后侧的中下侧，所述箱体的底侧开设有出液管，所述出液管上设置有电磁阀，所述箱体的侧面设置有抽液装置。本实用新型通过设置的抽液装置，在添加pH调节剂后，可以将处于箱体内部底侧的原料抽至箱体内部的上方，配合超声波振荡器完成反应，有效提高了现有技术的调节效率，较为实用，适合广泛推广和使用。